Primer examen farmacocinetica 2 Flashcards

1
Q

Cinetica de distribucion / Modelos compartimentales

A

El farmaco se adapta mejor al modelo bicompartimental: Un compartimento central y uno periferico

tricompartimental: Uno central - periferico superficial - periferico profundo.

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2
Q

Redistribución

A

Sucede cuando el fármaco se acumula en concentraciones muy altas en otro órgano
distinto al órgano diana, sirviendo de reservorio.

Tejido adiposo, higado, riñon musculo

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3
Q

Volumen de distribucion

A

Como se distribuye un medicamento en el cuerpo despues de tomarlo

(es en cuanto volumen se va diluir el farmaco tomando en cuenta proteina, difusion etc)

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4
Q

Factores que influyen en la distribucion

A

Fisiologicos: Proteinas, endotelio, flujo sanguineo, barreras
Patologicos: Obesidad, edema, hipoalbuminemia, deshidratacion.
Farmacologicos: Ionizacion, Pka, PH, Peso

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5
Q

Biodisponibilidad

A

Cantidad de farmaco disponible que llega al sistema y realiza la accion terapeutica en el cuerpo

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6
Q

¿Que via tiene mas biodisponibilidad y cual menos?

A

Mayor: intravenosa 100%
Menor: Inhalado 5 a < 100

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7
Q

Para que un genérico sea considerado equivalente al fármaco original, su ABC, concentración máxima (Cmáx) y tiempo para alcanzar esa concentración (tmáx) deben estar entre

A

el 80 y el 125% del producto original.

es decir una diff maxima del 20% aprox

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8
Q

Reacciones mas comunes de metabolismo.

A

fase 1: Cytp450
Oxidaccion
reduccion
Fase 2: Uridindifosfato-Glucoroniltransferasa
Conjugacion
Fase 3: glutation

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9
Q

¿Que sucede en cada fase?

A

Fase 1: se le añaden o remueven grupos funcionales que aumentan su hidrosolubilidad

Fase 2: Reacciones de conjugacion

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10
Q

el volumen de plasma que contiene la cantidad de sustrato que se elimina del cuerpo por los riñones por unidad de tiempo.

A

Aclaramiento renal

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11
Q

Excresion renal y hepatica

A

Mas importante: renal
Riñón: Excreta principalmente sustancias polares y de bajo peso molecular.
Hígado: Excreta sustancias lipofílicas y de mayor tamaño molecular, a menudo tras su metabolización.

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12
Q

Diapocard

Mientras mas alto sea el volumen de distribucion…

A

Mas compartimentos abarca (Incluso tejido adiposo, es decir todos los compartimentos)

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13
Q

Diapocard

T1/2

A

tiempo que dura un farmaco en reducirce al 50%

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