Conceptos de Introducción Flashcards
¿Que es la farmacología?
Es la ciencia que estudia las sustancias que interactúan con los sistemas vivos a través de procesos químicos.
¿Que es un fármaco?
Cualquier sustancia que provoca un cambio en la función biológica a través de acciones químicas.
¿Cuales dos efectos esperamos tener al administrar el fármaco?
- Un efecto terapéutico beneficioso en alguna patología.
- Un efecto tóxico en procesos de infección por parásitos.
¿Que es la farmacología Médica?
Es la ciencia sobre las sustancias que se utilizan para prevenir, diagnosticar y tratar las enfermedades.
Rama de la farmacología que estudia los efectos indeseables de los productos químicos en los sistemas vivos a cualquier escala.
Toxicología
¿Como se dividen las áreas de estudio de la farmacología?
En dos grandes campos:
1.Farmacologia y toxicología médicas: Comprensión de fármacos en organismos individuales. (Sus efectos beneficiosos y tóxicos)
- Toxicología medioambiental: El efecto de los productos químicos ¿ambientales? en todos los organismos.
Farmacocinética vs Farmacodinamia
Cinética: Absorción, distribución y eliminación
Dinámica: acción del químico en el organismo.
Tipos de fármacos
•Agonistas y antagonistas.
•Sintetizados dentro o Xenobioticos.
•Agentes Osmóticos: interactúan con moléculas de agua
•De molecula grande.
Tipos de fármacos
•Agonistas y antagonistas.
•Sintetizados dentro o Xenobioticos.
•Agentes Osmóticos: interactúan con moléculas de agua
Que dijo Celso (1493-1541)
“la dosis produce el veneno”
Es decir cualquier sustancia puede ser nociva si se toma En la dosis incorrecta.
Son Fármacos casi exclusivamente Dañinos
Venenos: Inorgánicos, como Arsénico o Plomo
Toxinas: Orgánicos (Plantas o animales) como los Mohos
Usually molecular weight (MW)
100 - 1,000
¿Que significado tienen estos límites (MW)?
Limite inferior de al menos 100MW: es necesario para que cumpla con la especificidad de acción para tener un buen ajuste a un solo tipo de receptor.
Limite Superior de menos de 1,000MW: los fármacos más grandes que esto no se difunden con fácilidad entre los compartimentos del cuerpo.
Por ello los fármacos grandes como proteínas se deben administrarse directamente en el sitio donde actúa.
¿Por que el AAS tiene un efecto antiplaquetario tan prolongado?
El fármaco solo dura 15 minutos libre en el sistema Pero forma enlaces covalentes que duran para siempre
Se deben sintetizar nuevas enzimas en nuevas plaquetas para que el efecto se pierda.
3 tipos principales de enlaces de los receptores de fármacos
- Covalentes (Más fuertes pero menos especificos)
- Electrostático (Más comunes)
- Hidrofobico (Más débiles pero más precisos)
¿Que es más preciso? Un enlace covalentes o uno hidrofobico
El hidrofobico por que los enlaces más débiles forman enlaces más específicos y precisos.
Como funciona KD
La Constante de disociación (KD) es la concentración para 50% de la saturación del receptor por ello mientras más pequeño sea el valor de KD mayor será la afinidad de unión del ligante para su diana y viceversa.
¿Que son los fármacos quirales? ¿Son utilizados?
Son fármacos que poseen estéreoisómeros (Isómeros que tienen una organización diferente y no son superponibles)
Cada uno de los isómeros del fármaco puede tener mayor actividad en ciertos receptores.
Actualmente se trabaja con mezclas racemicas (50% de cada isómero en las dosis) y no con los isómeros puros.
¿Que es un estéreoisómero?
Es una imagen especular no superponibles.
Dependiendo de la configuración puede ser:
Enantiomero (Configuraciónes opuestas en todos sus centros quirales) o
diasteroisomeros (configuraciónes opuestas solo en algunos centros quirales).
Que significa:
•las rayas punteadas y no punteadas en un centro quiral
•que se debe intuir si no conocemos el cuarto enlace de un carbono.
- Punteadas: Volteando hacia atrás
- No punteada: Volteando hacia adelante.
- Si no conocemos el 4rto enlace se intuye es un Hidrógeno.
Cuando rotamos un componente químico la posición de los elementos punteados y no punteados cambia.
