Primer bloque: clase 18 de marzo Flashcards

1
Q

¿De dónde se originan los peroxisomas?

A

De sectores determinados del REL

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2
Q

Acción de los peroxisomas sobre el colesterol

A

Oxidan la cadena lateral del colesterol

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3
Q

Fórmula del peróxido de hidrógeno

A

H2O2

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4
Q

¿En qué organelo se encuentra el H2O2?

A

Dentro de los peroxisomas

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5
Q

¿En qué organos las células tienen abundantes peroxisomas?

A

En el riñón e hígado

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6
Q

¿En dónde se sintetizan las proteínas destinadas a los peroxisomas?

A

En los ribosomas libres

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7
Q

¿A qué órganos afecta principalmente el Sx de Zellweger?

A

Cerebro, hígado y riñones

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8
Q

Característica principal del Sx de Zellweger

A

Baja o nula producción de peroxisomas

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9
Q

En el Sx de Zellweger, ¿Cuál es la consecuencia de la baja o nula producción de peroxisomas sobre el tejido nervioso?

A

Afecciones al desarrollo cerebral y al crecimiento de la vaina de mielina

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10
Q

¿Cuáles son las tres características principales del cuadro clínico en el Sx de Zellweger?

A

Hepatomegalia, elevados niveles de hierro y discapacidad intelectual

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11
Q

¿Qué es la inclusión cristaloide?

A

El depósito que se produce por los peroxisomas

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12
Q

¿Quién desarrolló la teoría endosimbiótica?

A

La Dra. Lynn Margulis

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13
Q

¿Cuántas pares de bases tiene el ADN mitocondrial?

A

16,969

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14
Q

Son las 3 estructuras que se encuentran en la membrana mitocondrial interna y que participan en el proceso de respiración celular

A

Citocromos, deshidrogenasas y flavoproteínas

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15
Q

Fosfolípido abundante en la membrana mitocondrial interna

A

Cardiolipina

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16
Q

Función principal de la cardiolipina en la membrana mitocondrial interna

A

Hacer a la mitocondria impermeable al paso de iones

17
Q

¿Qué tipo de citocromo tiene el espacio intermembranoso de la membrana mitocondrial?

A

Citocromo C

18
Q

Función principal del citocromo C

A

Es importante en el proceso de apoptosis

19
Q

¿En dónde se lleva a cabo el ciclo de ácido cítrico?

A

En la matriz mitocondrial

20
Q

Epónimo del ciclo del ácido cítrico

A

Ciclo de Krebs

21
Q

¿En dónde se lleva a cabo la beta oxidación?

A

En la matriz mitocondrial

22
Q

¿Cuáles son las proteínas más importantes de la apoptosis?

A

Caspasas

23
Q

¿Cuál es la tinción para ver mitocondrias?

A

Cain/Bensley

24
Q

¿Cuál es el primer tipo de trastorno estructural de las mitocondrias?

A

Aumentos de tamaño y número

25
Q

¿Cuáles son las 3 enfermedades mitocondriales más frecuentes por transtornos estructurales de tamaño y número?

A
  1. Megamitocondrias
  2. Tumefacción
  3. Hiperplasia
26
Q

¿Cuál es la primer causa de megamitocondrias?

A

Consumo excesivo de alcohol etílico

27
Q

¿Cuál es la causa de la tumefacción mitocondrial?

A

La apoptosis

28
Q

¿Cuál es la causa de la hiperplasia mitocondrial?

A

Hipertiroidismo

29
Q

¿Cuál es el segundo tipo de trastornos estructurales de las mitocndrias?

A

Cambios en membranas

30
Q

¿Qué molécula induce a cambios patológicos en las membranas de las mitocondrias?

A

Aflatoxina B

31
Q

¿Cuál es el tercer tipo de trastornos estructurales en las mitocondrias?

A

Cambios en la matriz

32
Q

¿Cuáles son las 3 principales causas de cambios patológicos en la matriz mitocondrial?

A

Consumo de alcohol etílico, anorexia e intoxicación con CCl4 (tetracloruro de carbono)

33
Q

¿Por qué el cianuro es letal para los seres humanos?

A

Bloquea la cadena respiratoria de la mitocondria

34
Q

Las enfermedades mitocondriales, ¿se heredan de la madre o del padre?

A

De la madre

35
Q

Dos principales patologías con las que se asocian a las enfermedades mitocondriales

A

Epilepsia y acidósis láctica