Primer bloque: clase 18 de marzo Flashcards

1
Q

¿De dónde se originan los peroxisomas?

A

De sectores determinados del REL

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2
Q

Acción de los peroxisomas sobre el colesterol

A

Oxidan la cadena lateral del colesterol

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3
Q

Fórmula del peróxido de hidrógeno

A

H2O2

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4
Q

¿En qué organelo se encuentra el H2O2?

A

Dentro de los peroxisomas

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5
Q

¿En qué organos las células tienen abundantes peroxisomas?

A

En el riñón e hígado

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6
Q

¿En dónde se sintetizan las proteínas destinadas a los peroxisomas?

A

En los ribosomas libres

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7
Q

¿A qué órganos afecta principalmente el Sx de Zellweger?

A

Cerebro, hígado y riñones

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8
Q

Característica principal del Sx de Zellweger

A

Baja o nula producción de peroxisomas

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9
Q

En el Sx de Zellweger, ¿Cuál es la consecuencia de la baja o nula producción de peroxisomas sobre el tejido nervioso?

A

Afecciones al desarrollo cerebral y al crecimiento de la vaina de mielina

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10
Q

¿Cuáles son las tres características principales del cuadro clínico en el Sx de Zellweger?

A

Hepatomegalia, elevados niveles de hierro y discapacidad intelectual

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11
Q

¿Qué es la inclusión cristaloide?

A

El depósito que se produce por los peroxisomas

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12
Q

¿Quién desarrolló la teoría endosimbiótica?

A

La Dra. Lynn Margulis

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13
Q

¿Cuántas pares de bases tiene el ADN mitocondrial?

A

16,969

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14
Q

Son las 3 estructuras que se encuentran en la membrana mitocondrial interna y que participan en el proceso de respiración celular

A

Citocromos, deshidrogenasas y flavoproteínas

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15
Q

Fosfolípido abundante en la membrana mitocondrial interna

A

Cardiolipina

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16
Q

Función principal de la cardiolipina en la membrana mitocondrial interna

A

Hacer a la mitocondria impermeable al paso de iones

17
Q

¿Qué tipo de citocromo tiene el espacio intermembranoso de la membrana mitocondrial?

A

Citocromo C

18
Q

Función principal del citocromo C

A

Es importante en el proceso de apoptosis

19
Q

¿En dónde se lleva a cabo el ciclo de ácido cítrico?

A

En la matriz mitocondrial

20
Q

Epónimo del ciclo del ácido cítrico

A

Ciclo de Krebs

21
Q

¿En dónde se lleva a cabo la beta oxidación?

A

En la matriz mitocondrial

22
Q

¿Cuáles son las proteínas más importantes de la apoptosis?

23
Q

¿Cuál es la tinción para ver mitocondrias?

A

Cain/Bensley

24
Q

¿Cuál es el primer tipo de trastorno estructural de las mitocondrias?

A

Aumentos de tamaño y número

25
¿Cuáles son las 3 enfermedades mitocondriales más frecuentes por transtornos estructurales de tamaño y número?
1. Megamitocondrias 2. Tumefacción 3. Hiperplasia
26
¿Cuál es la primer causa de megamitocondrias?
Consumo excesivo de alcohol etílico
27
¿Cuál es la causa de la tumefacción mitocondrial?
La apoptosis
28
¿Cuál es la causa de la hiperplasia mitocondrial?
Hipertiroidismo
29
¿Cuál es el segundo tipo de trastornos estructurales de las mitocndrias?
Cambios en membranas
30
¿Qué molécula induce a cambios patológicos en las membranas de las mitocondrias?
Aflatoxina B
31
¿Cuál es el tercer tipo de trastornos estructurales en las mitocondrias?
Cambios en la matriz
32
¿Cuáles son las 3 principales causas de cambios patológicos en la matriz mitocondrial?
Consumo de alcohol etílico, anorexia e intoxicación con CCl4 (tetracloruro de carbono)
33
¿Por qué el cianuro es letal para los seres humanos?
Bloquea la cadena respiratoria de la mitocondria
34
Las enfermedades mitocondriales, ¿se heredan de la madre o del padre?
De la madre
35
Dos principales patologías con las que se asocian a las enfermedades mitocondriales
Epilepsia y acidósis láctica