PREV 2 - Epidemiologia Analítica e Aplicada à Clínica Flashcards

1
Q

Estudos Clínicos - Classificação / Nome

A

AGREGADO
▪ Observação: Transversal (𝗘𝗰𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗰𝗼) / Long (Série de casos)
▪ Intervenção: Long (Ensaio comunitário)

INDIVIDUADO
▪ Observação: Transversal (Inquérito)
- Long: 𝗖𝗼𝗼𝗿𝘁𝗲 (𝗽𝗿𝗼𝘀𝗽𝗲𝗰𝘁𝗶𝘃𝗼) / 𝗖𝗮𝘀𝗼-𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗼𝗹𝗲 (𝗿𝗲𝘁𝗿𝗼𝘀𝗽𝗲𝗰𝘁𝗶𝘃𝗼)
▪ Intervenção: Long (𝗘𝗻𝘀𝗮𝗶𝗼 𝗰𝗹𝗶𝗻𝗶𝗰𝗼)

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2
Q

Estudos Clínicos - Ecológico - Características

A

▪ Agregado / Observação / Transversal

▪ Rápido / Simples / Barato

▪ Gera suspeitas… Não confirma
- Pode induzir a erros (Falácia ecológica)

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3
Q

Estudos Clínicos - Coorte - Características

A

▪ Individuado / Observação / Longitudinal
𝗙𝗮𝘁𝗼𝗿 𝗱𝗲 𝗿𝗶𝘀𝗰𝗼 ➞ 𝗗𝗼𝗲𝗻𝗰𝗮

▪ Define riscos / Confirma suspeitas
▪ Caro / Longo / Vulnerável a perdas
▪ Ruim para doenças raras/longas / Bom avaliar várias doenças
▪ Fator de risco poder ser raro

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4
Q

Estudos Clínicos - Caso-controle - Características

A

▪ Individuado / Observação / Longitudinal (Retrospectivo)
▪ 𝗗𝗼𝗲𝗻𝗰𝗮 ➞ 𝗙𝗮𝘁𝗼𝗿𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗿𝗶𝘀𝗰𝗼

▪ Rápido / Barato
▪ Bom para doença rara/longa
▪ Estima risco
▪ Vulnerável a erros
▪ Ruim para fatores de risco raros / Pode avaliar vários fatores de risco

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5
Q

Estudos Clínicos - Ensaio Clínico - Características

A

▪ Individuado / Intervenção / Longitudinal
Características semelhantes ao Coorte
▪ Aspectos sociais/éticos
▪ Efeito 𝗛𝗮𝘄𝘁𝗵𝗼𝗿𝗻𝗲 (mudança de comportamento) / Placebo

EVITA ERRO:
▪ CONTROLADO: intervenção
▪ RANDOMIZADO: seleção / confusão
▪ MASCARADO: aferição (aberto, X-cego)

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6
Q

Medidas de Frequência

A

Medir a doença…
▪ Prevalência: Transversal / Caso-controle
▪ Incidência: Coorte / ensaio

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7
Q

Medida de Associação

A

Fator X Doença…

Caso-controle
▪ 𝗢𝗗𝗗𝗦 𝗥𝗔𝗧𝗜𝗢 : AxD / BxC

Coor(RR)te / Ensaio
▪ 𝗥𝗜𝗦𝗖𝗢 𝗥𝗘𝗟𝗔𝗧𝗜𝗩𝗢 (𝗥𝗥): IExp / INExp

Ensaio
▪ 𝗥𝗘𝗗𝗨𝗖𝗔𝗢 𝗗𝗢 𝗥𝗥 (𝗥𝗥𝗥): 1 - RR
▪ 𝗥𝗘𝗗𝗨𝗖𝗔𝗢 𝗔𝗕𝗦𝗢𝗟𝗨𝗧𝗔 𝗗𝗢 𝗥𝗜𝗦𝗖𝗢 (𝗥𝗔𝗥): Incidência MAIOR - Inc. MENOR
▪ 𝗡𝗨𝗠𝗘𝗥𝗢 𝗡𝗘𝗖𝗘𝗦𝗦𝗔𝗥𝗜𝗢 𝗔𝗢 𝗧𝗧𝗢 (𝗡𝗡𝗧): 1 / RAR

  • Eficácia: 1 - RR (. 100x)
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8
Q

Interpretação de medidas de Análise

A

RR, OR, RP:
▪ > 1 : Fator de risco
▪ = 1 : Sem associação
▪ < 1 : Fator de proteção

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9
Q

Erros estatísticos

A

▪ Erros SISTEMÁTICO (VIÉS) - sem erros = válido/acurado
- Seleção
- Aferição
- Confundimento

▪ Erros ALEATÓRIOS (ACASO) - Preciso/confiável
- p < 0,05 (5%)
- IC 95%

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10
Q

Acurácia - Fórmula

A

Proporção de acertos do teste

A + D / (A + B + C + D)

A: VP
D: VN

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11
Q

Sensibilidade - Fórmula / Interpretação

A

▪ Detectar “VP” nos doentes

A / A + C
VP / VP + FN

▪ ↑ Sensibilidade: ↓ FN
▪ Se der negativo: Exclui doença
▪ Usado para: Triagem

Raciocínio: Se tem ↓FN, quer dizer que tem pouco resultados negativos errados, logo, tem muito resultados negativo certo. Então, se resultado negativo, exclui a doença.

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12
Q

Especificidade - Fórmula /Interpretação

A

▪ Detectar “VN” nos não doentes

D / B + D
VN / FP + VN

▪ ↑ Especificidade: ↓ FP
▪ Se der positivo: Confirmo doença
▪ Usado para: Diagnóstico

Raciocínio: se tem ↓FP, quer dizer que tem pouco resultados positivos errados. Logo, tem muito resultados positivos certos. Então, um resultado positivo confirma a doença.

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13
Q

Alta Sensib/Especif - Quando?

A

▪ ALTA SENSIBILIDADE
Evitar FN
- Ex: doadores de sangue / doença letal

▪ ALTA ESPECIFICIDADE
Evitar FP
- Ex: situações que geral traumas: psicológicos / iatrogênicos

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14
Q

VPP - Fórmula / Interpretação

A

▪ Acertos nos resultados positivos
A / A + B

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15
Q

VPN - Fórmula / Interpretação

A

▪ Acertos nos resultados negativos
D / C + D

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16
Q

Valor Preditivo x Prevalência

A

▪ Quanto ↑ PREVALÊNCIA = ↑ VPP
- ↓ VPN

▪ Quanto ↓ PREVALÊNCIA = ↓ VPP
- ↑ VPN

17
Q

S/E x Valor Preditivo

A

▪ MAIS SENSÍVEL (↓ FN)
- (↑ VN) = ↑ VPN

▪ MENOS SENSÍVEL (↑ FN)
- (↓ VN) = ↓ VPN

▪ MAIS ESPECÍFICO (↓ FP)
- (↑ VP) = ↑ VPP

▪ MENOS ESPECÍFICO (↑ FP)
- (↓ VP) = ↓ VPP

𝗣𝗿𝗲𝘃𝗮𝗹𝗲𝗻𝗰𝗶𝗮 𝗻𝗮𝗼 𝗮𝗳𝗲𝘁𝗮 𝗦/𝗘

  • SENSIBILIDADE = VPN
  • ESPECIFICIDADE = VPP
18
Q

Associação de testes

A

▪ Em série: ↑ Especificidade

▪ Em paralelo: ↑ Sensibilidade

19
Q

Fases de Validação Medicamentosa

A

▪ FASE I: Tolerabilidade e segurança
▪ FASE II: Eficácia (estudo não randomizado, até 200 pessoas)
▪ FASE III: Eficácia comparativa (Multicêntrico/Randomizado)
▪ FASE IV: Farmacovigilância (pós aprovação)

20
Q

Razão de verossimilhança - Fórmulas

A

▪ RVP: Sensibilidade / (1 - Especificidade)

▪ RVN: (1 - Sensibilidade) / Especificidade