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Genetica > Preguntas S2 > Flashcards

Preguntas S2 Flashcards

1
Q

Para una especie que posee un 2n=20 con un sistema de determinación del sexo tipo XY, un individuo hembra con triploidias tendrá un cariotipo de:

a) 30, XXX (triploides)
b) 21, XX (Normal)
c) 60, XXX (Triploides)
d) 80, XXXX (tetraploides)

A

a) 30, XXX (triploides). 2n = 20 -> n = 10. Hembra -> solo cromosoma X, triploidia -> son 3.

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2
Q

Si la secuencia normal del loci es la mostrada en el cromosoma I, donde las letras son los genes y @ representa al centrómero, ¿Qué tipo de anomalía cromosómica está representada en el cromosoma 2?
1-) A-J-C-D @ M-N-L-B-E
2-) A-J-C-D @ M-B-L-N-E

a) Duplicación (se repite un segmento)
b) Translocación (cambio de posición)
c) Delección (Se pierde un segmento)
d) Inversión (reordenación lineal, gira en 180°)

A

d) Inversión (reordenación lineal, gira en 180°) de N-L-B a B-L-N
— Tanto 1 y 2 son inv. Paracentrica.

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3
Q

¿Qué porcentaje de recombinantes se espera entre dos genes que se encuentran completamente ligados? (Mientras más ligados menos % de recombinación)
a) 0%
b) 50%
c) 25%
d) 100%

A

a) 0% Mientras más ligados menos % de recombinación.

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4
Q

Indique: ¿cuál de los siguientes mecanismos de reparación del DNA ocurre después de la replicación?
a) Reparación de dímeros de timina por la enzima fotoliasa (prelesión)
b) Reparación por escisión de bases oxidadas (pre replicativa)
c) Reparación por recombinación de aductos
d) Remoción de sitios apurinicos por escisión (durante la replicación)

A

c) Reparación por recombinación de aductos

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5
Q

Al comparar el número de cromosomas entre dos especies filogenéticamente muy cercanas se
encuentra que una tiene 2n=40 y la otra 2n=42, evolutivamente esto se podría explicar por:
a) Translocación reciproca (intercambio de segmentos entre cromosomas no homólogos)
b) Translocación robertsoniana (se intercambia el brazo corto de un cromosoma acrocentrico por el brazo largo)
c) Duplicación cromosómica
d) Delección cromosómica

A

b) Translocación robertsoniana (se intercambia el brazo corto de un cromosoma acrocentrico por el brazo largo)

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6
Q

Con respecto a la reparación del DNA por escisión de nucleótidos (NER) es correcto afirmar que:

a) Puede ocurrir asociada a la detención de la transcripción de un gen
b) No requiere de la síntesis de DNA de tipo reparativo
c) Es de tipo postreplicativa y ocurre por recombinación entre hebras
d) Se utiliza solo para reparar lesiones simples como los sitios apurinicos

A

a) Puede ocurrir asociada a la detención de la transcripción de un gen

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7
Q

La radiación ultravioleta produce mutaciones porque:

a) Produce entrecruzamiento entre las hebras de DNA
b) Elimina bases de la estructura del DNA
c) Rompe una de las hebras de DNA
d) Modifica químicamente las bases y forma dímeros (dímeros de primidina)

A

d) Modifica químicamente las bases y forma dímeros (dímeros de primidina)

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8
Q

El llamado andamiaje de los cromosomas está constituido por:

I) Histona H1
II) Heterocromatina
III) Proteínas no-histonicas -> condensinas

a) Solo I
b) Solo III
c) Solo II
d) Solo Il y III

A

b) Solo III

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9
Q

Indique cual (es) de las siguientes afirmaciones es (son) correctas(s) con respecto a los cromosomas politécnicos:

I) Se encuentran en ovocitos de anfibios
II) Sin un tipo de cromosoma gigantes
III) Presenta endoreduplicacion del DNA

a) Solo I y III
b) Solo II y III
c) Solo I
d) I, Il y III

A

b) Solo II y III (no la I porque * Glandulas Salivales Drossophila)

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10
Q

En aquellas regiones de cromatina, donde hay activa transcripción de genes, uno espera
encontrar:

I) DNA espaciador
II) DNA satélite
III) DNA de secuencia única

a) Solo I y II
b) I, Il y III
c) Solo I y III
d) Solo Il

A

c) Solo I y III. DNA espaciador, de secuencia única.

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11
Q

Las secuencias de DNA denominadas intrones podrán ser encontradas en:

a) DNA de secuencia única
b) DNA espaciador
c) DNA intergenico
d) DNA altamente repetido

A

a) DNA de secuencia única -> genes, intrones dentro de sector de genes ; b y c son lo mismo.

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12
Q

Indique: ¿cuál es el orden secuencial correcto para los sucesos que ocurren en la reparación por
escisión de bases? BER
2 A) Escisión de la estructura azúcar-fosfato desde la hebra dañada por la AP Endonucleasa
4 B) Unión de la hebra por acción de ligasa
3 C) Lectura de la hebra complementaria y re síntesis por acción de un DNA polimerasa
1 D) Corte de la base dañada por acción de una glicosidasa especifica

a) D-C-B-A
b) B-C-A-D
c) D-A-C-B
d) A-D-B-C

A

c) D-A-C-B

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13
Q

Una mutación de tipo “frame-shift” (adición o deleción de nucleotidos/bases) puede producirse si la secuencia codificante del gen que está siendo expresado ha sufrido previamente:

I) Una delección de un nucleótido
II) Una inserción del nucleótido
III) La sustitución de un nucleótido que cambia un codón por otro de termino

a) I, Il y III
b) Solo IlI
c) Solo II
d) Solo I y II

A

d) Solo I y II

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14
Q

Si se comparan los valores COt1/2 de secuencias repetidas con los valores de secuencia no repetidas, los primeros son:

a) Mayores que los de secuencias no repetidas
b) Iguales a los de secuencia no repetida
c) Dependientes de la proporción A+G en la molécula
d) Menores que los de secuencias no repetidas

A

d) Menores que los de secuencias no repetidas

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15
Q

Los telomeros se caracterizan por poseer:

a) DNA de hebra simple con alto contenido de base G C
b) DNA de doble hebra con una secuencia repetida en tándem
c) DNA de doble hebra con alto contenido de bases A T
d) DNA de hebra simple con una secuencia repetida en tándem

A

d) DNA de hebra simple con una secuencia repetida en tándem

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16
Q

Con respecto a las euploídias, indique cual (es) de las siguientes afirmaciones es o son correctas.

I) Los individuos tetraploides son estériles por tener juegos cromosómicos impares
II) Los individuos alopoliploide es aquel que tiene juegos cromosómicos de distintas especies
III) Los vegetales aceptan mejor la euploidias que los animales -> erizo.

a) I, Il y III
b) Solo II y III
c) Solo I
d) Solo I y II

A

b) Solo II y III

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17
Q

¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a los telomeros es incorrecta?

a) Corresponden a heterocromatina constituida
b) Contiene DNA de doble hebra repetido rico en A T
c) Separan a las cromosomas en una cromatida p y una q
d) se localizan constricción primaria

A

c) Separan a las cromosomas en una cromatida p y una q -> Centromero

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18
Q

¿Cuál (es) de las siguientes característica(s) son comunes para todos los modelos de
recombinación homóloga?

I) Numero de cortes de DNA
II) Presencia de heteroduplex
III) Unión de DNA por ligasa

a) Solo II y III
b) Solo I y III
c) Solo I
d) I, II y III

A

a) Solo II y III

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19
Q

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre una unidad mapa es incorrecta?

a) Corresponde a la distancia que permite un 1% de progenie parental
b)Se utiliza para construir mapas cromosómicos de ligamiento C
c) Corresponde a una mega base del genoma humano C
d) Corresponde a una medida de distancia entre dos genes

A

a) Corresponde a la distancia que permite un 1% de progenie parental -> esto es de progenie recombinante

20
Q

Cuando se describe el cariotipo de una especie, se establece:
I) Número total de cromosomas
II) Tamaño y forma de los cromosomas
III) Ordenamiento de genes en los cromosomas
a) Solo II y III
b) Solo I
c) Solo I y II
d) I, II y III

A

c) Solo I y II

21
Q

Si el genoma de un virus está constituido por un 25% de A, 33% de T,24% de G y 18% de C, ¿Cuál hipótesis sobre este genoma podría explicar este resultado?
a) El bajo tamaño de este genoma impide tener proporciones esperadas para una molécula de DNA normal
b) Los DNA virales se caracterizan por tener mayor proporción de T
c) Este genoma está compuesto por DNA de hebra simple
d) Este genoma se constituye por RNA de hebra simple

A

c) Este genoma está compuesto por DNA de hebra simple

22
Q

Si usted tiene un trozo de DNA lineal que presenta 3 sitios de reconocimiento para una enzima
de restricción, somete a la acción de la enzima y luego realiza una electroforesis. ¿Cuántos
fragmentos espera observar en el gel?
a) 4
b) 6
c) 3
d) 5

A

a) 4 ✅ 3 sitios de reconocimiento significa que la endonucleasa corta en 3 partes y por ello, se forman 4 trozos de adn.

23
Q

Para unir dos trozos de DNA generando un enlace fosfodiester entre ellos. ¿Cuál de las
siguientes enzimas utilizaría?
a) Endonucleasas de restricción
b)Telomerasa
c) Ligasa
d) DNA polimerasa

A

c) Ligasa ✅

24
Q

Señala la(s) alternativa(s) correcta(s) respecto a los cromosomas
I) Son visibles solamente durante la mitosis
II) Es la forma más compactada del genoma
III) Se distribuyen en territorios específicos durante interfase

a) Solo I
b) Solo I y II
c) I, II y IlI
d) Solo II

A

c) I, II y IlI ✅

25
Q

Con respecto al proceso de inserción y transposición de los Transposones es incorrecto afirmar que:
a) Los de tipo ARN necesitan de la transcriptasa inversa para poder transponerse
b)La inserción ocurre por reconocimiento de secuencias en los extremos del Transposon
c) Lo hacen a través de un proceso de recombinación homologa
d)Los de tipo replicativo hacen una copia nueva que luego se transpone

A

c) Lo hacen a través de un proceso de recombinación homologa ✅

26
Q

Señale la alternativa correcta con respecto al genoma eucarionte
a) Solamente las regiones que contienen genes son importantes en el genoma de un organismo
b) El tamaño del genoma no refleja la complejidad de un organismo
c) Cuanto más genes tenga un organismo, más complejo será el genoma
d) Cuanto mayor es el genoma, más complejo será el organismo

A

b) El tamaño del genoma no refleja la complejidad de un organismo ✅

27
Q

La regla c.29 C>A significa que:
a) Hubo una delección de 29 pares de bases en el gen desde una C hasta una A
b) Hubo una sustitución de pares de bases en la posición 29 del gen y se cambió una C por una A
c) Hubo una inserción de 29 pares de bases en el gen que incluye C y A X
d) Hubo una sustitución de bases en la posición 29 del gen y se cambió una A por una C

A

b) Hubo una sustitución de pares de bases en la posición 29 del gen y se cambió una C por una A

28
Q

En la reacción de PCR. ¿Cuál es el paso siguiente a la desnaturalización del DNA?
a) La incorporación de la taq polimerasa a 72 C°
b) Re hibridación del DNA a 72 C°
c) Extensión de la reacción por taq polimerasa a 95 C°
d) Hibridación de los partidores de DNA templado a 54 C°

A

d) Hibridación de los partidores de DNA templado a 54 C° ✅

29
Q

Si dos genes presentan un 10% de recombinación entre sí, se puede afirmar correctamente que:
a) Ambos genes interactúan para dar una característica fenotípica
b) Ambos loci están ubicados en distintos cromosomas
c) Ambos genes están parcialmente ligados
d) La distancia de los genes es de 5 unidades mapa

A

c) Ambos genes están parcialmente ligados ✅

30
Q

Se sabe que los genes A, B, C y D están ligados. La distancia entre A y B es de 9 um, entre C y
D es de 8 um, en C y B es de 5 um, entre B y D de 3 um y entre A y C de 4 um. De acuerdo a
esta información el orden de los genes será.
a)B-A-C-D
b) A-C-B-D
c)C-B-D-A
d)A-B-C-D

A

b) A-C-B-D ✅

31
Q

Para un cromosoma Submetacentrico en metafase, indique el número de veces que presentaran
las siguientes estructuras: Cromatida hermanas, brazo cromosómico-telomero
a)2-2-2
b)1-2-2
c)2-4-4
d)2-4-2

A

c)2-4-4 ✅

32
Q

Una mutación cromosómica estructural, se puede originar por:

I) Quiebres cromosómicos
II) Crossing- over desigual
III) No disyunción meiotica

a) Solo I y II
b) Solo I y IlI
C)I, II y III
d) Solo III

A

a) Solo I y II ✅ La no disyunción meiotica es una mutación numérica

33
Q

¿Cuál de las siguientes enzimas es necesaria para la transposición de Transposones tipo DNA?
a) Recombinasa
b)Transcriptasa reversa
c) Replicasa
d) Transposasa

A

d) Transposasa ✅

34
Q

Una mutación con sentido cambiado (missence) es aquella que:
a) Aparece un nuevo triplete que codifica para un aminoácido de distinto tipo.
b) Se generan tripletes que codifican para aminoácidos distintos pero equivalentes (neutral)
c) Aparece un triplete de terminación o stop
d) Se generan tripletes que codifican para el mismo aminoácido (silenciosa)

A

a) Aparece un nuevo triplete que codifica para un aminoácido de distinto tipo. ✅

35
Q

Se dice que una mutación es silenciosa cuando
a) Ocurre en un intron
b) Conlleva a un codón de terminación
c) Ocurre en un exón
d) No conlleva a un cambio en el aminoácido codificado

A

d) No conlleva a un cambio en el aminoácido codificado ✅

36
Q

En algunos tipos de mutaciones cromosómicas estructurales, como las translocaciones, se dice que como resultado de la alteración estructural se puede producir un “efecto de posición”, este efecto se refiere a:

a) Perdida de información genética (Deleción)
b) Reordenamiento de la información genética sin efecto viable
c) Activación o inactivación de genes
d) Duplicación de genes (Duplicación)

A

c) Activación o inactivación de genes

37
Q

¿Cuál de las siguientes alteraciones \NO/ puede ser determinada al realizar un análisis citogenético con bandeo G?
a) Ganancia o pérdida de cromosomas
b) Inversiones para y peri céntricas
c) Cambios de secuencia de bases
d) Intercambio de segmentos entre dos o más cromosomas

A

c) Cambios de secuencia de bases ✅

38
Q

La existencia de una hebra adelantada y otra atrasada durante la replicación del DNA, se debe a que:

I) La DNA polimerasa solo agrega nucleótidos en un sentido
Il) La replicación es semiconservativa
III) En eucariontes hay múltiples sitios de origen

a)I, Il y IlI
b) Solo Il y IlI
c) Solo I y Il
d) Solo I

A

d) Solo I ✅

39
Q

¿Cual (es) de las siguientes afirmaciones sobre la replicación del DNA es o son correctas)
I) Es semiconservativa
II)Es bidireccional
III) Ocurre soiamente en una hebra
a)Solo I
b) Solo I y II
c)Solo Il y III
d) I, Il y III

A

b) Solo I y II ✅

40
Q

Con respecto a las mutaciones, indique cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA:
a) Algunas mutaciones no se manifiestan en alteraciones a nivel de las proteínas (silenciosas)
b) La tasa mutacional aumentara en individuos con deficiencia en los sistemas reparativos
c) Todas las lesiones ocurridas en el DNA se traducirán en mutaciones
d) Las mutaciones germinales representan un riesgo genético mayor que las somáticas

A

c)Todas las lesiones ocurridas en el DNA se traducirán en mutaciones ✅

41
Q

La fibra de cromatina de 30 m (solenoide) corresponde a:

a) Giros de 6 nucleosomas unidos por histona H1
b) Segmentos de DNA entre los nucleosomas
c) Un octamero de histonas envuelto por DNA
d) Cromatina plegada por proteínas condensinas

A

a) Giros de 6 nucleosomas unidos por histona H1 ✅

42
Q

Un cruzamiento entre individuos de genotipo cDd x cedd produce la siguiente descendencia
Clase fenotípica
CD - 30 individuos
cd - 35 individuos
Cd - 17 individuos
CD - 18 individuos
Estos resultados permiten decir que los genes C y D están:

a) Parcialmente ligados y a una distancia aproximada de 35 unidades mapa
b) Parcialmente ligados y a una distancia aproximada de 0.35 unidades mapa
c) Completamente ligados y a una distancia aproximada de 0.35 unidades mapa
d) Completamente ligados y a una distancia aproximada de 35 unidades mapa

A

a) Parcialmente ligados y a una distancia aproximada de 35 unidades mapa ✅

43
Q

La técnica de “Northern blot” corresponde a:
a) Separación de DNA e hibridación con sonda de RNA (Southern)
b) Separación de RNA e hibridación con sonda de DNA
c) Separación de RNA e hibridación con sonda de RNA
d)Separación de DNA e hibridación con sonda de DNA

A

b) Separación de RNA e hibridación con sonda de DNA ✅

44
Q

¿Cuántos nucleosomas se tiene aproximadamente en un segmento de DNA de 5000 pares de
base?
a)22
b)50
c) 20
d) 25

A

d) 25 = 5000 : 200

45
Q

Después de ocurrida la replicación, el sistema que localiza apareamientos defectuosos entre las hebras de DNA puede identificar cuál de las dos hebras es la progenitora en función de:
a) El contenido de nucleótidos en cada hebra
b) El contenido de G+C de cada hebra
c) La longitud de cada hebra
d) El grado de metilación de cada hebra

A

d) El grado de metilación de cada hebra ✅

46
Q

Si un carácter poligenico (está determinado por varios genes) presenta una heredabilidad del 70% (VG/VF)
a) El 70% de la variación fenotípica es debida a los genes
b)El 30% de la variación genotípica es debida a los genes
c) El 70% de la variación fenotípica es debida a los genes
d) El 70% de la variación genotípica es debida a los genes

A

a) y c) El 70% de la variación fenotípica es debida a los genes ✅

47
Q

Para los caracteres poligenico de la siguientes características cuales son verdaderas
I) Están controlados por varios genes
II) Presentan variación continua
III) El ambiente contribuye la variación fenotípica

a) I, II y III
b) Solo I y I
c) Solo II y III
d) Solo II

A

a) I, II y III

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