Preguntas S1 Flashcards
El número de clases fenotípicas y genotípicas posibles de obtener en la descendencia de un cruzamiento entre un individuo heterocigoto y otro homocigoto recesivo para dos pares de genes ubicados en distintos cromosomas, es respectivamente:
4 y 4. Porque AaBb x aabb tiene como resultado: AaBb, Aabb, aaBb y aabb - 4 fenotipos y genotipos distintos para cada uno
El genoma mitocondrial difiere del genoma nuclear en que el primero
I. Tiene una taza mayor de mutaciones
Il. Segrega solo por vía materna
III. Es DNA de hebra simple
I y II.
Al analizar el DNA mitocondrial de celular de un individuo se encuentra que 55% de las mitocondrias tienen una mutación y el otro 45% no la presenta este fenómeno recibe el nombre de:
a) Heteroplasmia
b) Homoplasmia (todos los genes son iguales)
c) Mosaicismo (DNA proviene del mismo embrión)
d) Quimerismo (dos embriones mellizos se unen en las primeras semanas de gestación)
a) Heteroplasmia
Cuando un gen impide la expresión fenotípica de otro gen se dice entonces que ese gen es
a) Epistástico
b) Dominante (domina entre el resto)
c) Penetrante (afecta muchos genotipos distintos)
d) Trópico
a) Epistástico
Si un individuo con genotipo. (imagen) es heterocigoto para A, Homocigoto para B, Heterocigoto para C, Heterocigoto para D y para E es cruzado con un individuo del genotipo doble homocigoto recesivo siendo los cinco genes independiente entre si, usted esperaría que en la descendencia se observaran un tipo de fenotipos distintos correspondiente a
a) 16
b) 12
c) 22
d) 18
a) 16, porque tenemos genotipo AaBBEeDdEe y la fórmula 2^n. solo cuatro son heterocigotos por ende 2^4 = 16.
Un alelo recesivo ligado al sexo provoca ceguera para los colores rojo y verde en humanos (daltonismo) una mujer normal cuyo padre era ciego para los colores se casa con un hombre también ciego para los colores, cual es la probabilidad de que el primer hijo de matrimonio sea un varón y estese vea afectado de ceguera para los colores (usar cuadro de punnett)
a) 1/4
b) 1/2
c) 1/8
d) 1/16
a) 1/2 hijo con daltonismo
X(R) X(r) x X(r) Y
X(R)X(r) l X(r) X(r)
X(R)Y I X(r)Y
La teoría cromosómica de la herencia estipula que los genes están ubicados en los cromosomas con respecto a esto es incorrecto afirmar que
I. Los genes se ordenan linealmente en un cromosoma
II. Los locus es el lugar que ocupa un gen en un cromosoma
III. Ambos cromosomas homólovos llevan los mismos genes
IV. Los cromosomas homólogos siempre llevan alelos distintos para cada gen
IV. Los cromosomas homólogos tienen los mismos genes en los mismos lugares. No tienen necesariamente las mismas versiones de los genes o distintas siempre.
La segunda ley de Mendel de la asociación independiente entre los genes no se cumple cuando
I. Ambos genes están ligados
II. Ambos genes se ubican en el cromosoma X
III. Ambos genes presentan dos o más formas alélicas
I y II. I porque necesitan estar separados II porque eso significa que no es autosómica.
Las regiones par1 y par2 en el cromosoma X e Y son una evidencia de que ambos cromosomas pueden haber sido una pareja de autosomas debido a
a) En ambas regiones se concentran los genes de determinación del sexo propio de cada cromosoma
b) Son las únicas regiones donde hay embologia de secuencia entre ambos cromosomas
c) El par se ubica el gen XIST en el cromosoma Y, el par2 DARX1 del cromosoma X
B)
En la inactivación de un cromosoma X es fundamental la expresión del gen XIST debido a que este codifica para
a) Un pequeño RNA que recubre a uno de los cromosomas X para que se inactive
b) Un RNA mensajero que se traduce en una enzima
a) RNA Xist recubre el cromosoma para inactivarlo, NUNCA genera una proteína
Al realizar un cruzamiento entre dos individuos que presentan dos variantes fenotípicas distintas se obtuvo una proporción fenotípica en la descendencia de 1:2:1 donde dos corresponde a un fenotipo nuevo,de acuerdo a esto es correcto afirmar que el fenotipo esta determinado por
a) Un gen con dos alelos uno recesivo y otro dominante
b) Un gen con dos alelos codominantes
B) al ser codominante se crea un nuevo fenotipo entre las dos variantes fenotípicas distintas. No puede ser a) porque las proporciones serian 3:1
Un gen con dos alelos codifica una enzima que transforma un precursor incoloro en una sustancia intermedia y se necesita al menos un alelo dominante A de ese primer gen para que se pueda llevar acabo la reacción y un alelo B para que transforme en pigmento (se mantiene)
a) Epistasis Doble dominante
b) Epistasis simple dominante
a) Epistasis Doble (dos genes involucrados) dominante (A,B)
Se entiende por pleiotropia
a) Acción de varios genes para producir un fenotipo
b) Acción de un solo gen para producir varios fenotipos
c) Interacción entre dos genes (Epistasis)
d) La supresión del efecto fenotípico
b) Acción de un solo gen para producir varios fenotipos
En el desarrollo inicial de las gónadas masculinas es fundamental la expresión del gen SRY el cual codifica para
a) Un factor de transcripción que activa la expresión de otros genes ubicados en autosomas.
b) Una proteina que inhibe la expresión de genes que permiten el desarrollo de ovarios.
c) Receptor de membranas que permite células gónadas indiferenciadas que vayan hacia los testículos.
d) Una proteína que permite la expresión que mide genes en el cromosoma Y.
a) Un factor de transcripción que activa la expresión de otros genes ubicados en autosomas. (Gen SRY -> proteína SRY -> cascada de activación rasgos secundarios masculinos -> desarrollo de gonadas en testiculos)
Un alelo recesivo es aquel que
a) Nunca se expresa
b) Es muy poco frecuente
c) No se expresa en un heterocigoto
c) No se expresa en un heterocigoto
Los alelos de un gen para una cierta características se encontraran
a) En distintos locus, en el mismo cromosoma de un individuo de una especie
b) En el mismo locus, en los cromosomas de un individuo de una especie
b) En el mismo locus, en los cromosomas de un individuo de una especie
