Preguntas S1 Flashcards
El número de clases fenotípicas y genotípicas posibles de obtener en la descendencia de un cruzamiento entre un individuo heterocigoto y otro homocigoto recesivo para dos pares de genes ubicados en distintos cromosomas, es respectivamente:
4 y 4. Porque AaBb x aabb tiene como resultado: AaBb, Aabb, aaBb y aabb - 4 fenotipos y genotipos distintos para cada uno
El genoma mitocondrial difiere del genoma nuclear en que el primero
I. Tiene una taza mayor de mutaciones
Il. Segrega solo por vía materna
III. Es DNA de hebra simple
I y II.
Al analizar el DNA mitocondrial de celular de un individuo se encuentra que 55% de las mitocondrias tienen una mutación y el otro 45% no la presenta este fenómeno recibe el nombre de:
a) Heteroplasmia
b) Homoplasmia (todos los genes son iguales)
c) Mosaicismo (DNA proviene del mismo embrión)
d) Quimerismo (dos embriones mellizos se unen en las primeras semanas de gestación)
a) Heteroplasmia
Cuando un gen impide la expresión fenotípica de otro gen se dice entonces que ese gen es
a) Epistástico
b) Dominante (domina entre el resto)
c) Penetrante (afecta muchos genotipos distintos)
d) Trópico
a) Epistástico
Si un individuo con genotipo. (imagen) es heterocigoto para A, Homocigoto para B, Heterocigoto para C, Heterocigoto para D y para E es cruzado con un individuo del genotipo doble homocigoto recesivo siendo los cinco genes independiente entre si, usted esperaría que en la descendencia se observaran un tipo de fenotipos distintos correspondiente a
a) 16
b) 12
c) 22
d) 18
a) 16, porque tenemos genotipo AaBBEeDdEe y la fórmula 2^n. solo cuatro son heterocigotos por ende 2^4 = 16.
Un alelo recesivo ligado al sexo provoca ceguera para los colores rojo y verde en humanos (daltonismo) una mujer normal cuyo padre era ciego para los colores se casa con un hombre también ciego para los colores, cual es la probabilidad de que el primer hijo de matrimonio sea un varón y estese vea afectado de ceguera para los colores (usar cuadro de punnett)
a) 1/4
b) 1/2
c) 1/8
d) 1/16
a) 1/2 hijo con daltonismo
X(R) X(r) x X(r) Y
X(R)X(r) l X(r) X(r)
X(R)Y I X(r)Y
La teoría cromosómica de la herencia estipula que los genes están ubicados en los cromosomas con respecto a esto es incorrecto afirmar que
I. Los genes se ordenan linealmente en un cromosoma
II. Los locus es el lugar que ocupa un gen en un cromosoma
III. Ambos cromosomas homólovos llevan los mismos genes
IV. Los cromosomas homólogos siempre llevan alelos distintos para cada gen
IV. Los cromosomas homólogos tienen los mismos genes en los mismos lugares. No tienen necesariamente las mismas versiones de los genes o distintas siempre.
La segunda ley de Mendel de la asociación independiente entre los genes no se cumple cuando
I. Ambos genes están ligados
II. Ambos genes se ubican en el cromosoma X
III. Ambos genes presentan dos o más formas alélicas
I y II. I porque necesitan estar separados II porque eso significa que no es autosómica.
Las regiones par1 y par2 en el cromosoma X e Y son una evidencia de que ambos cromosomas pueden haber sido una pareja de autosomas debido a
a) En ambas regiones se concentran los genes de determinación del sexo propio de cada cromosoma
b) Son las únicas regiones donde hay embologia de secuencia entre ambos cromosomas
c) El par se ubica el gen XIST en el cromosoma Y, el par2 DARX1 del cromosoma X
B)
En la inactivación de un cromosoma X es fundamental la expresión del gen XIST debido a que este codifica para
a) Un pequeño RNA que recubre a uno de los cromosomas X para que se inactive
b) Un RNA mensajero que se traduce en una enzima
a) RNA Xist recubre el cromosoma para inactivarlo, NUNCA genera una proteína
Al realizar un cruzamiento entre dos individuos que presentan dos variantes fenotípicas distintas se obtuvo una proporción fenotípica en la descendencia de 1:2:1 donde dos corresponde a un fenotipo nuevo,de acuerdo a esto es correcto afirmar que el fenotipo esta determinado por
a) Un gen con dos alelos uno recesivo y otro dominante
b) Un gen con dos alelos codominantes
B) al ser codominante se crea un nuevo fenotipo entre las dos variantes fenotípicas distintas. No puede ser a) porque las proporciones serian 3:1
Un gen con dos alelos codifica una enzima que transforma un precursor incoloro en una sustancia intermedia y se necesita al menos un alelo dominante A de ese primer gen para que se pueda llevar acabo la reacción y un alelo B para que transforme en pigmento (se mantiene)
a) Epistasis Doble dominante
b) Epistasis simple dominante
a) Epistasis Doble (dos genes involucrados) dominante (A,B)
Se entiende por pleiotropia
a) Acción de varios genes para producir un fenotipo
b) Acción de un solo gen para producir varios fenotipos
c) Interacción entre dos genes (Epistasis)
d) La supresión del efecto fenotípico
b) Acción de un solo gen para producir varios fenotipos
En el desarrollo inicial de las gónadas masculinas es fundamental la expresión del gen SRY el cual codifica para
a) Un factor de transcripción que activa la expresión de otros genes ubicados en autosomas.
b) Una proteina que inhibe la expresión de genes que permiten el desarrollo de ovarios.
c) Receptor de membranas que permite células gónadas indiferenciadas que vayan hacia los testículos.
d) Una proteína que permite la expresión que mide genes en el cromosoma Y.
a) Un factor de transcripción que activa la expresión de otros genes ubicados en autosomas. (Gen SRY -> proteína SRY -> cascada de activación rasgos secundarios masculinos -> desarrollo de gonadas en testiculos)
Un alelo recesivo es aquel que
a) Nunca se expresa
b) Es muy poco frecuente
c) No se expresa en un heterocigoto
c) No se expresa en un heterocigoto
Los alelos de un gen para una cierta características se encontraran
a) En distintos locus, en el mismo cromosoma de un individuo de una especie
b) En el mismo locus, en los cromosomas de un individuo de una especie
b) En el mismo locus, en los cromosomas de un individuo de una especie
Si dos progenitores son heterocigotos para dos genes independientes, que proporcion de la descendencia podrán presentar ambos rasgos dominantes
a) 9/16
b)¼
c) 9/18
d) 3/6
a) 9/16. Hacer cuadro de Punnet y contar
En las hembras de mamíferos se inactiva un cromosoma X, con respecto a esto cual afirmación es incorrecta
a) La inactivación está relacionada con la metilación del DNA
b) Se inactiva el cromosoma X de origen materno por venir de otra hembra
c) Hay relación entre la inactivación del X y la llamada isla CPG
d) Ocurre temprano durante el desarrollo del embrión
b) Se inactiva el cromosoma X de origen materno por venir de otra hembra. Incorrecto, se inactiva para evitar doble dosis génica.
Para un cierto se ha determinado que siempre se expresa solo la copia de origen paterno y no la materna.
a) Impronta genómica
En las plantas de tomate el gen para la altura tiene de dos alelos, largo (A), corto (a) y los tallos escamosos están codificados por el alelo (B) y los tallos lisos por (b), se auto fecunda una planta y se obtiene la siguiente descendencia:
- 320 plantas largas (A), tallo escamoso (B)
- 102 plantas cortas (a), tallo escamoso (B)
¿Cuál es el fenotipo de la planta que se auto fecundo?
a) heterocigoto para altura y homocigota para el tipo de tallo.
En el pavo real de la india el color de las plumas esta determinado por un gen ligado al sexo, ubicado en el cromosoma Z, un alelo dominante (A) determina el color de plumas azules mientras que el alelo recesivo (a) determina plumas marrones, si un hembra de plumas azules se cruza con un macho plumas marrones es correcto esperar en la descendencia (ZW: Hembra, ZZ: macho)
a) 100% machos plumas color azul
b) 50% machos plumas color azul
c) 50% hembras plumas color marrón
d) 100% hembras plumas color marrón
a) 100% machos plumas color azul. Parentales Z(A) W x Z(a) Z(a) -> descendencia Aa
Un macho de mamífero es de heterocigoto (Bb) para un gen autosómico y lleva el alelo recesivo (d) que está ligado al cromosoma X que proporción de sus espermatozoides serán (bd)
a) 1/4
b) 1/2
c) 2/4
d) 1/16
a) 1/4. Bd x bd
En los pollos domésticos hay un gen responsable de los tipos de plumaje, se analizaron una hembra y un macho ambos homocigotos recesivo para este gen, se observa un fenotipo distinto, la hembra presenta plumaje de gallina y el macho plumaje de gallo ¿porque pasa esto si ambos son del mismo genotipo?
a) El genotipo está ligado por el sexo
b) El genotipo es dominante
c) El genotipo es recesivo
d) El genotipo está ligado al cromosoma X
a) El genotipo está ligado por el sexo.
Si dos alelos de un gen presentan relación de codominancia, entonces es correcto afirmar que
a) Ambos alelos se expresan de dos productos génicos funcionales distintos.
a) Ambos alelos se expresan de dos productos génicos funcionales distintos.
