Preguntas S1 Flashcards
El número de clases fenotípicas y genotípicas posibles de obtener en la descendencia de un cruzamiento entre un individuo heterocigoto y otro homocigoto recesivo para dos pares de genes ubicados en distintos cromosomas, es respectivamente:
4 y 4. Porque AaBb x aabb tiene como resultado: AaBb, Aabb, aaBb y aabb - 4 fenotipos y genotipos distintos para cada uno
El genoma mitocondrial difiere del genoma nuclear en que el primero
I. Tiene una taza mayor de mutaciones
Il. Segrega solo por vía materna
III. Es DNA de hebra simple
I y II.
Al analizar el DNA mitocondrial de celular de un individuo se encuentra que 55% de las mitocondrias tienen una mutación y el otro 45% no la presenta este fenómeno recibe el nombre de:
a) Heteroplasmia
b) Homoplasmia (todos los genes son iguales)
c) Mosaicismo (DNA proviene del mismo embrión)
d) Quimerismo (dos embriones mellizos se unen en las primeras semanas de gestación)
a) Heteroplasmia
Cuando un gen impide la expresión fenotípica de otro gen se dice entonces que ese gen es
a) Epistástico
b) Dominante (domina entre el resto)
c) Penetrante (afecta muchos genotipos distintos)
d) Trópico
a) Epistástico
Si un individuo con genotipo. (imagen) es heterocigoto para A, Homocigoto para B, Heterocigoto para C, Heterocigoto para D y para E es cruzado con un individuo del genotipo doble homocigoto recesivo siendo los cinco genes independiente entre si, usted esperaría que en la descendencia se observaran un tipo de fenotipos distintos correspondiente a
a) 16
b) 12
c) 22
d) 18
a) 16, porque tenemos genotipo AaBBEeDdEe y la fórmula 2^n. solo cuatro son heterocigotos por ende 2^4 = 16.
Un alelo recesivo ligado al sexo provoca ceguera para los colores rojo y verde en humanos (daltonismo) una mujer normal cuyo padre era ciego para los colores se casa con un hombre también ciego para los colores, cual es la probabilidad de que el primer hijo de matrimonio sea un varón y estese vea afectado de ceguera para los colores (usar cuadro de punnett)
a) 1/4
b) 1/2
c) 1/8
d) 1/16
a) 1/2 hijo con daltonismo
X(R) X(r) x X(r) Y
X(R)X(r) l X(r) X(r)
X(R)Y I X(r)Y
La teoría cromosómica de la herencia estipula que los genes están ubicados en los cromosomas con respecto a esto es incorrecto afirmar que
I. Los genes se ordenan linealmente en un cromosoma
II. Los locus es el lugar que ocupa un gen en un cromosoma
III. Ambos cromosomas homólovos llevan los mismos genes
IV. Los cromosomas homólogos siempre llevan alelos distintos para cada gen
IV. Los cromosomas homólogos tienen los mismos genes en los mismos lugares. No tienen necesariamente las mismas versiones de los genes o distintas siempre.
La segunda ley de Mendel de la asociación independiente entre los genes no se cumple cuando
I. Ambos genes están ligados
II. Ambos genes se ubican en el cromosoma X
III. Ambos genes presentan dos o más formas alélicas
I y II. I porque necesitan estar separados II porque eso significa que no es autosómica.
Las regiones par1 y par2 en el cromosoma X e Y son una evidencia de que ambos cromosomas pueden haber sido una pareja de autosomas debido a
a) En ambas regiones se concentran los genes de determinación del sexo propio de cada cromosoma
b) Son las únicas regiones donde hay embologia de secuencia entre ambos cromosomas
c) El par se ubica el gen XIST en el cromosoma Y, el par2 DARX1 del cromosoma X
B)
En la inactivación de un cromosoma X es fundamental la expresión del gen XIST debido a que este codifica para
a) Un pequeño RNA que recubre a uno de los cromosomas X para que se inactive
b) Un RNA mensajero que se traduce en una enzima
a) RNA Xist recubre el cromosoma para inactivarlo, NUNCA genera una proteína
Al realizar un cruzamiento entre dos individuos que presentan dos variantes fenotípicas distintas se obtuvo una proporción fenotípica en la descendencia de 1:2:1 donde dos corresponde a un fenotipo nuevo,de acuerdo a esto es correcto afirmar que el fenotipo esta determinado por
a) Un gen con dos alelos uno recesivo y otro dominante
b) Un gen con dos alelos codominantes
B) al ser codominante se crea un nuevo fenotipo entre las dos variantes fenotípicas distintas. No puede ser a) porque las proporciones serian 3:1
Un gen con dos alelos codifica una enzima que transforma un precursor incoloro en una sustancia intermedia y se necesita al menos un alelo dominante A de ese primer gen para que se pueda llevar acabo la reacción y un alelo B para que transforme en pigmento (se mantiene)
a) Epistasis Doble dominante
b) Epistasis simple dominante
a) Epistasis Doble (dos genes involucrados) dominante (A,B)
Se entiende por pleiotropia
a) Acción de varios genes para producir un fenotipo
b) Acción de un solo gen para producir varios fenotipos
c) Interacción entre dos genes (Epistasis)
d) La supresión del efecto fenotípico
b) Acción de un solo gen para producir varios fenotipos
En el desarrollo inicial de las gónadas masculinas es fundamental la expresión del gen SRY el cual codifica para
a) Un factor de transcripción que activa la expresión de otros genes ubicados en autosomas.
b) Una proteina que inhibe la expresión de genes que permiten el desarrollo de ovarios.
c) Receptor de membranas que permite células gónadas indiferenciadas que vayan hacia los testículos.
d) Una proteína que permite la expresión que mide genes en el cromosoma Y.
a) Un factor de transcripción que activa la expresión de otros genes ubicados en autosomas. (Gen SRY -> proteína SRY -> cascada de activación rasgos secundarios masculinos -> desarrollo de gonadas en testiculos)
Un alelo recesivo es aquel que
a) Nunca se expresa
b) Es muy poco frecuente
c) No se expresa en un heterocigoto
c) No se expresa en un heterocigoto
Los alelos de un gen para una cierta características se encontraran
a) En distintos locus, en el mismo cromosoma de un individuo de una especie
b) En el mismo locus, en los cromosomas de un individuo de una especie
b) En el mismo locus, en los cromosomas de un individuo de una especie
Si dos progenitores son heterocigotos para dos genes independientes, que proporcion de la descendencia podrán presentar ambos rasgos dominantes
a) 9/16
b)¼
c) 9/18
d) 3/6
a) 9/16. Hacer cuadro de Punnet y contar
En las hembras de mamíferos se inactiva un cromosoma X, con respecto a esto cual afirmación es incorrecta
a) La inactivación está relacionada con la metilación del DNA
b) Se inactiva el cromosoma X de origen materno por venir de otra hembra
c) Hay relación entre la inactivación del X y la llamada isla CPG
d) Ocurre temprano durante el desarrollo del embrión
b) Se inactiva el cromosoma X de origen materno por venir de otra hembra. Incorrecto, se inactiva para evitar doble dosis génica.
Para un cierto se ha determinado que siempre se expresa solo la copia de origen paterno y no la materna.
a) Impronta genómica
En las plantas de tomate el gen para la altura tiene de dos alelos, largo (A), corto (a) y los tallos escamosos están codificados por el alelo (B) y los tallos lisos por (b), se auto fecunda una planta y se obtiene la siguiente descendencia:
- 320 plantas largas (A), tallo escamoso (B)
- 102 plantas cortas (a), tallo escamoso (B)
¿Cuál es el fenotipo de la planta que se auto fecundo?
a) heterocigoto para altura y homocigota para el tipo de tallo.
En el pavo real de la india el color de las plumas esta determinado por un gen ligado al sexo, ubicado en el cromosoma Z, un alelo dominante (A) determina el color de plumas azules mientras que el alelo recesivo (a) determina plumas marrones, si un hembra de plumas azules se cruza con un macho plumas marrones es correcto esperar en la descendencia (ZW: Hembra, ZZ: macho)
a) 100% machos plumas color azul
b) 50% machos plumas color azul
c) 50% hembras plumas color marrón
d) 100% hembras plumas color marrón
a) 100% machos plumas color azul. Parentales Z(A) W x Z(a) Z(a) -> descendencia Aa
Un macho de mamífero es de heterocigoto (Bb) para un gen autosómico y lleva el alelo recesivo (d) que está ligado al cromosoma X que proporción de sus espermatozoides serán (bd)
a) 1/4
b) 1/2
c) 2/4
d) 1/16
a) 1/4. Bd x bd
En los pollos domésticos hay un gen responsable de los tipos de plumaje, se analizaron una hembra y un macho ambos homocigotos recesivo para este gen, se observa un fenotipo distinto, la hembra presenta plumaje de gallina y el macho plumaje de gallo ¿porque pasa esto si ambos son del mismo genotipo?
a) El genotipo está ligado por el sexo
b) El genotipo es dominante
c) El genotipo es recesivo
d) El genotipo está ligado al cromosoma X
a) El genotipo está ligado por el sexo.
Si dos alelos de un gen presentan relación de codominancia, entonces es correcto afirmar que
a) Ambos alelos se expresan de dos productos génicos funcionales distintos.
a) Ambos alelos se expresan de dos productos génicos funcionales distintos.
El número de clases fenotípicas posibles de obtener en una descendencia entre un individuo heterocigoto y otro homocigoto dominante para dos pares de genes ubicados en distintos cromosomas es respectivamente (tabla de punnett).
a) 1 fenotipo, 4 genotipos
b) 2 fenotipos, 2 genotipos
c) 1genotipo, 4 fenotipos
d) 1 fenotipo, 3 genotipos
a) 1 fenotipo, 4 genotipos
Se dice que una característica presenta penetrancia incompleta cuando (ojo! No es dominancia incompleta)
a) No todos los individuos que llevan el genotipo presentan el fenotipo
a) No todos los individuos que llevan el genotipo presentan el fenotipo
Con respecto a la interacción génica ¿cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones son correctas?
I. Dos o más genes determinan una única característica fenotípica (gen cuantitativo)
II. Interactúan a nivel de genes distintos
III. Un gen puede enmascarar la expresión de otro (epistasis)
I y III.
En un cruzamiento de Drosophila (las moscas) entre una hembra de ojos blancos (XW) y un macho de ojos rojos (XY) se espera que en la descendencia los machos sean
a) Todos ojos rojos
b) Todos ojos blancos
c) ½ ojos blancos, ½ ojos rojos
d) 1/3 ojos blancos, ¾ ojos rojos
B) todos ojos blancos
La expresión de un mismo genotipo en diferentes fenotipos por efectos ambientales corresponden a
a)Normas de reacción
Normas de reacción
La impronta genómica puede explicar que
a) Los hijos presentan características genéticas de ambos padres
b) Los pocos genes que se ubican en el cromosoma Y solo se heredan de padres a hijos varones
c) Hay enfermedades producidas por genes ubicados en el cromosoma X
d) Se necesita del complemento genético paterno y materno para que haya un
desarrollo normal
d) Se necesita del complemento genético paterno y materno para que haya un
desarrollo normal
Si una característica fenotípica se hereda en forma monogenica (un solo gen que afecta, ojo! Puede tener dos alelos igual) autonómica dominante entonces es incorrecta decir que:
a) Hay un recesivo
b) Por ser dominante será frecuente en la población
c) Hay varios recesivos
d) La dominancia no aplica
b) Por ser dominante será frecuente en la población
Al cruzar dos individuos homocigotos para dos alelos distintos de un gen (AA, Ab) se observa que todas las dependencia presenta un fenotipo distinto a la de ambos progenitores (codominancia) esto podría explicarse porque entre los alelos hay:
I. Codominancia
II. Dominancia Incompleta
III. Dominancia completa.
I. Codominancia y II. Dominancia Incompleta
Del sistema de determinación del sexo por mecanismos alélicos, es correcto afirmar que
I. No hay cromosomas sexuales
II. Los genes para el sexo están en distintos cromosomas
III. Se presentan X e Y
IV. Están en los mismo cromosomas
I. No hay cromosomas sexuales
Un individuo más alto corresponde a
a) un individuo que presenta tejidos genotípicamente diferentes
b) un individuo que presenta tejidos fenotípicamente diferentes
c) un individuo que presenta tejidos genotípicamente iguales
d) un individuo que presente tejidos fenotípicamente iguales
a) un individuo que presenta tejidos genotípicamente diferentes
en una serie alélica que está constituida por tres alelos A1, A2 ,A3 con el siguiente orden de codominancia A1 > A2 > A3 al considerar todas las combinaciones genotípicamente y el número de fenotipos que se obtienen estos serán respectivamente
a) 2 fenotipos, 4 genotipos
b) 3 fenotipos, 6 genotipos
c) 4 fenotipos, 2 genotipos
d) 6 fenotipos, 3 genotipos
b) 3 fenotipos, 6 genotipos
Si en una cierta condición autosómica dominate presenta penetrancia del 70% (solo el 70% expresa A y el 30% no lo expresa)
a) El 70% presenta la expresión de A en un total de la población
b) El 30% presenta la expresión de A en un total de la población
c) No se expresa A en la población
d) No se expresa a en la población
a) El 70% presenta la expresión de A en un total de la población
Si un carácter poligenico (está determinado por varios genes) presenta una heredabilidad del
70% (VG/VF)
a) El 70% de la variación fenotípica es debida a los genes
b) El 30% de la variación genotípica es debida a los genes
c) El 70% de la variación fenotípica es debida a los genes
d) El 70% de la variación genotípica es debida a los genes
a) El 70% de la variación fenotípica es debida a los genes
Para los caracteres poligenico de la siguientes características cuales son verdaderas
I. Están controlados por varios genes
II. Presentan variación continua
III. El ambiente contribuye la variación fenotípica
I, II y III
La llamada heredabilidad en sentido estrecho corresponde a (h^2= VA/VF)
a) VF/VA
b) VG/VA
c) VA/VG
d) VA/VF
d) VA/VF
La herencia materna corresponde a
a) Gen ubicado en cromosoma X
b) Gen ubicado en DNA mitocondrial que se hereda de la madre
c) Impronta materna por metilación de DNA
d) Efecto citoplasma materno en el desarrollo embrionario
d) Efecto citoplasma materno en el desarrollo embrionario
