PREGUNTAS BIOMOLZ01 Flashcards
¿Cuáles son las manifestaciones clínicas cardinales para diagnosticar la enfermedad de Parkinson?
a) Bradicinesia, temblor en reposo, rigidez, inestabilidad postural
Además de la disfunción mitocondrial y la alteración de los mecanismos de eliminación de proteínas ¿Qué otro mecanismo tóxico causa degeneración neuronal?
a) El estrés oxidativo y aumento en la producción de ROS
¿En qué proceso está implicada la a-sinucleína?
a) Transmisión sináptica
Gen más comúnmente asociado al Parkinson.
a) SNCA
¿Cuál es el GOLD standard para el diagnóstico de la Enfermedad de Parkinson?
a) A-sinucleína
¿Cuál es el tratamiento de primera elección para el Párkinson?
a) Levodopa
¿Cuáles mecanismos están relacionados con la neurodegeneración?
d) Todas las anteriores
Característica principal de la enfermedad de Alzheimer:
a) Se caracteriza por atrofia cortical y pérdida de neuronas, en particular las de los lóbulos parietal y temporal.
¿Cuáles son las dos situaciones patológicas del Alzheimer?
a) La acumulación de proteínas beta-amiloides y la desregulación de la proteína Tau.
¿Cuáles son los medicamentos inhibidores de acetilcolinesterasa?
a) Donepecilo, Rivastigmina y Galantamina.
¿Cuáles son los criterios diagnósticos de la enfermedad de Alzheimer?
a) Criterios de demencia, inicio insidioso, empeoramiento de las funciones cognitivas, trastorno amnésico y trastorno cognitivo no amnésico.
¿A qué edad es más frecuente que se presente el Alzheimer?
Mayores de 65 años.
¿Cuál es la proteína que tiene un defecto en su metabolismo?
a) La proteína precursora del beta-amiloide y proteína tau
¿Cuáles son los genes que se pueden ver alterados?
a) Presenilina 1 y 2, apolipoproteína E.
¿Cuáles son las manifestaciones clínicas cuando hay afecciones corticobulbares?
Disartria y exageración de la expresión motora de la emoción
¿Qué rasgo de herencia tiene esta enfermedad?
Autosómico dominante
En qué casos o enfermedades se deben de descartar antes de diagnosticar esclerosis lateral amiotrófica?
A) Enfermedad de Lyme, Neuropatía motora multifocal con bloqueo de conducción, tumores en la región cervical y pacientes recuperados de poliomielitis.
¿En cuantas categorías se agrupan de manera general las causas genéticas de la esclerosis lateral amiotrófica?
A) En 3 categorías
¿Cuáles son los medicamentos aprobados por la FDA en Estados Unidos para la ALS que ayudan a prolongar de forma moderada la calidad de vida?
C) A y B
¿Qué neuronas son afectadas en la esclerosis lateral amiotrófica?
a) Las neuronas motoras inferiores, superiores y corticoespinales
¿Cuáles son los factores de riesgo que favorecen la aparición de esclerosis lateral amiotrófica?
B- Exposición a plaguicidas, insecticidas y tabaquismo.
Respecto al tratamiento Huntington ¿Qué opción está aprobada por la FDA?
A) Deutetrabenazina y Tetrabenazina
¿Qué tipo de heredabilidad presenta Huntington ?
A) Autosómica dominante
¿Qué determina la edad de inicio y la gravedad de Huntington ?
A) El fenotipo
