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BIOMOL > PREGUNTAS BIOMOLZ01 > Flashcards

PREGUNTAS BIOMOLZ01 Flashcards

1
Q

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas cardinales para diagnosticar la enfermedad de Parkinson?

A

a) Bradicinesia, temblor en reposo, rigidez, inestabilidad postural

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2
Q

Además de la disfunción mitocondrial y la alteración de los mecanismos de eliminación de proteínas ¿Qué otro mecanismo tóxico causa degeneración neuronal?

A

a) El estrés oxidativo y aumento en la producción de ROS

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3
Q

¿En qué proceso está implicada la a-sinucleína?

A

a) Transmisión sináptica

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4
Q

Gen más comúnmente asociado al Parkinson.

A

a) SNCA

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5
Q

¿Cuál es el GOLD standard para el diagnóstico de la Enfermedad de Parkinson?

A

a) A-sinucleína

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6
Q

¿Cuál es el tratamiento de primera elección para el Párkinson?

A

a) Levodopa

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7
Q

¿Cuáles mecanismos están relacionados con la neurodegeneración?

A

d) Todas las anteriores

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8
Q

Característica principal de la enfermedad de Alzheimer:

A

a) Se caracteriza por atrofia cortical y pérdida de neuronas, en particular las de los lóbulos parietal y temporal.

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9
Q

¿Cuáles son las dos situaciones patológicas del Alzheimer?

A

a) La acumulación de proteínas beta-amiloides y la desregulación de la proteína Tau.

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10
Q

¿Cuáles son los medicamentos inhibidores de acetilcolinesterasa?

A

a) Donepecilo, Rivastigmina y Galantamina.

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11
Q

¿Cuáles son los criterios diagnósticos de la enfermedad de Alzheimer?

A

a) Criterios de demencia, inicio insidioso, empeoramiento de las funciones cognitivas, trastorno amnésico y trastorno cognitivo no amnésico.

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12
Q

¿A qué edad es más frecuente que se presente el Alzheimer?

A

Mayores de 65 años.

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13
Q

¿Cuál es la proteína que tiene un defecto en su metabolismo?

A

a) La proteína precursora del beta-amiloide y proteína tau

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14
Q

¿Cuáles son los genes que se pueden ver alterados?

A

a) Presenilina 1 y 2, apolipoproteína E.

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15
Q

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas cuando hay afecciones corticobulbares?

A

Disartria y exageración de la expresión motora de la emoción

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16
Q

¿Qué rasgo de herencia tiene esta enfermedad?

A

Autosómico dominante

17
Q

En qué casos o enfermedades se deben de descartar antes de diagnosticar esclerosis lateral amiotrófica?

A

A) Enfermedad de Lyme, Neuropatía motora multifocal con bloqueo de conducción, tumores en la región cervical y pacientes recuperados de poliomielitis.

18
Q

¿En cuantas categorías se agrupan de manera general las causas genéticas de la esclerosis lateral amiotrófica?

A

A) En 3 categorías

19
Q

¿Cuáles son los medicamentos aprobados por la FDA en Estados Unidos para la ALS que ayudan a prolongar de forma moderada la calidad de vida?

A

C) A y B

20
Q

¿Qué neuronas son afectadas en la esclerosis lateral amiotrófica?

A

a) Las neuronas motoras inferiores, superiores y corticoespinales

21
Q

¿Cuáles son los factores de riesgo que favorecen la aparición de esclerosis lateral amiotrófica?

A

B- Exposición a plaguicidas, insecticidas y tabaquismo.

22
Q

Respecto al tratamiento Huntington ¿Qué opción está aprobada por la FDA?

A

A) Deutetrabenazina y Tetrabenazina

23
Q

¿Qué tipo de heredabilidad presenta Huntington ?

A

A) Autosómica dominante

24
Q

¿Qué determina la edad de inicio y la gravedad de Huntington ?

A

A) El fenotipo

25
Q

¿En qué gen se genera la mutación DE Huntington ?

A

A) Gen HD

26
Q

¿Qué proteína se ve mayormente afectada en la enfermedad de Huntington?

A

A) Huntingtina

27
Q

La familia de las MAPK está constituida por serina/treonina quinas, las cuales regulan procesos celulares como el crecimiento, diferenciación celular y apoptosis, así mismo, la desregulación de estas juega un papel importante en en fenómenos patológicos como procesos inflamatorios, transformación oncogénica e invasión celular tumoral.

A

A) Verdadero

28
Q

El diagnóstico Huntington se basa en un análisis de DNA de una muestra de sangre, y dependiendo a la repeticiones de codones, se da una interpretación.

A

A) Verdadero

29
Q

Citocinas proinflamatorias que intensifican la lesión isquémica por estrés oxidativo en la DV:

A

A) Interleucina 1β (IL-1β), la IL-6 y factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α)

30
Q

Los signos clínicos más comunes de la demencia vascular son:

A

A) Disfunción ejecutiva y ralentización cognitiva

31
Q

El factor 2 relacionado al factor eritroide nuclear 2 (NRF2) regula la expresión de proteínas antioxidantes ante una lesión o inflamación, especialmente en la vasculatura cerebral. En un paciente diagnosticado con demencia vascular se estima una disfunción de NRF2, ¿qué mecanismo relacionado con NRF2 explica el desarrollo de la enfermedad?

A

Elevación de radicales libres (estrés oxidativo) que inducen daño celular y desencadenan un deterioro cognitivo por neurodegeneració

32
Q

¿Qué daño produce el estrés oxidativo en las células?

A

A) Daña el ADN, las proteínas y lípidos, llevando a la muerte celular

33
Q

¿Cómo se relaciona el tabaquismo con la demencia vascular?

A

Fumar aumenta la homocisteína, acelera la aterosclerosis y puede causar estrés oxidativo.

34
Q

¿Qué APOE es el tipo más común que afecta en la demencia vascular?

A

A) APOE4

35
Q

¿Qué gen está frecuentemente asociado al desarrollo de demencia vascular?

A

A) Mutación en NOTCH3

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