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preguntas biomol z03 Flashcards

1
Q

La enfermedad de Alzheimer involucra la acumulación de placas:

A

A. B-Amiloides extracelulares y NFT intraneurales

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Q

¿Cuál de los siguientes genes está relacionado con formas hereditarias poco comunes de la enfermedad de Alzheimer de inicio temprano?

A

A. PSEN1

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3
Q

¿Cuál de las siguientes enzimas está implicada en el procesamiento anormal de la proteína precursora de amiloide (APP)

A

conduciendo a la formación de placas de amiloide en el cerebro de pacientes con Alzheimer?

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4
Q

¿Cuál de las siguientes proteínas está asociada con la formación de ovillos neurofibrilares en la enfermedad de Alzheimer?

A

B. Proteína tau

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5
Q

¿Cuál de los siguientes marcadores genéticos está implicado en la regulación del metabolismo del colesterol y ha sido asociado con el riesgo de desarrollar Alzheimer?

A

B. APOE ε4

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6
Q

¿A partir de qué se produce la Aβ?

A

A. A partir de la PPA transmembranal después de la escisión por las enzimas β y γ-secretasas

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7
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción del medicamento utilizado para el Alzheimer conocido como Memantina?

A

C. Antagonista de receptor NMDA

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8
Q

¿Cuál es el papel de la vía de señalización de la proteína quinasa C (PKC) en la patogénesis del Alzheimer?

A

C. Regula la actividad de la acetilcolinesterasa (AChE)

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9
Q

¿Qué son las demencias vasculares?

A

A. Conjunto de enfermedades en las que una alteración vascular, isquémica o hemorrágica a nivel cerebral produce un deterioro cognitivo

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10
Q

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta sobre la acumulación de proteínas durante la demencia vascular?

A

A. La acumulación de proteínas tau y beta-amiloide puede ser el resultado del daño vascular en el cerebro.

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11
Q

¿Qué sustancia se genera a partir de la conversión del aminoácido L-arginina a L-citrulina?

A

A. Óxido nítrico (NO)

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12
Q

¿Cuál es la clasificación de las demencias vasculares según su etiología?

A

D. Todas las anteriores (Isquémicas hemorrágicas, Isquémicas, Hemorrágicas)

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13
Q

¿Qué funciones tienen los ROS en el organismo?

A

A. Crecimiento celular, adhesión, apoptosis, diferenciación y senescencia

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14
Q

¿Cuál de los siguientes procesos moleculares está más estrechamente asociado con el desarrollo de demencia vascular?

A

A. Acumulación de placas de ateroma y estrés oxidativo.

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15
Q

¿Cuál es uno de los factores de riesgo no modificables de la demencia vascular?

A

Predisposición genética

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16
Q

¿Qué patrón de herencia presenta la Enfermedad de Huntington?

A

A. Autosómico dominante

17
Q

¿Quién fue quien describió de manera clínica la enfermedad de Huntington?

A

A. George S. Huntington con su padre y su abuelo

18
Q

¿Cuál es el número de repeticiones del triplete CAG en condiciones normales?

A

A. 9 a 36

19
Q

¿Esta enfermedad tiende a ser más común en la descendencia cuando el portador es el varón?

A

Verdadero

20
Q

¿Cuál es el gen responsable de la enfermedad de Huntington?

A

A. Gen HTT

21
Q

¿Cuál de los siguientes síntomas es característico de la enfermedad de Huntington?

A

A. Espasmos musculares involuntarios

22
Q

¿A partir de cuántos tripletes se empieza a dar la manifestación de la enfermedad en etapa juvenil?

A

D. 60

23
Q

¿Cuál es uno de los principales síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)?

A

A. Dificultad para caminar y realizar actividades diarias habituales

24
Q

¿Cuál es uno de los factores de riesgo asociados con la ELA?

A

C. Edad

25
Q

¿Cuál es uno de los posibles mecanismos que explican la disfunción de la enzima SOD1 en la ELA?

A

C. Toxicidad del cobre

26
Q

¿Qué fármaco se utiliza para prolongar la supervivencia y retardar el deterioro funcional de los pacientes con ELA?

A

C. Riluzol

27
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de la Edaravona en el tratamiento de la ELA?

A

B. Elimina radicales libres

28
Q

¿Cuál es la vía de administración de Tofersen para la ELA asociada a SOD1?

A

D. Intratecal

29
Q

¿Cuál es uno de los efectos secundarios graves asociados con el uso de Tofersen para la ELA?

A

C. Mielitis

30
Q

¿Cuáles son los principales genes implicados en el desarrollo del Parkinson?

A

A. PARKIN, PINK1, LRRK2, Proteína DJ-1

31
Q

¿Cuáles son los signos patognomónicos de la enfermedad de Parkinson?

A

A. Pérdida de neuronas dopaminérgicas y cuerpos de Lewy

32
Q

Criterios que apoyan el diagnóstico de EP:

A

A. Respuesta clara a levodopa

33
Q

¿Cuál de los siguientes NO es un gen afectado en el Parkinson?

A

A. DJ1

34
Q

¿Qué neurotransmisores se ven afectados en la enfermedad de Parkinson?

A

Dopamina

35
Q

Todos estos son factores importantes en la aparición de Parkinson menos:

A

A. Tabaquismo

36
Q

¿En cuánto tiempo se tiene ajustar la dosis de la Levodopa?

A

A. 1-3 Años

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