preguntas biomol z03 Flashcards

1
Q

La enfermedad de Alzheimer involucra la acumulación de placas:

A

A. B-Amiloides extracelulares y NFT intraneurales

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2
Q

¿Cuál de los siguientes genes está relacionado con formas hereditarias poco comunes de la enfermedad de Alzheimer de inicio temprano?

A

A. PSEN1

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3
Q

¿Cuál de las siguientes enzimas está implicada en el procesamiento anormal de la proteína precursora de amiloide (APP)

A

conduciendo a la formación de placas de amiloide en el cerebro de pacientes con Alzheimer?

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4
Q

¿Cuál de las siguientes proteínas está asociada con la formación de ovillos neurofibrilares en la enfermedad de Alzheimer?

A

B. Proteína tau

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5
Q

¿Cuál de los siguientes marcadores genéticos está implicado en la regulación del metabolismo del colesterol y ha sido asociado con el riesgo de desarrollar Alzheimer?

A

B. APOE ε4

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6
Q

¿A partir de qué se produce la Aβ?

A

A. A partir de la PPA transmembranal después de la escisión por las enzimas β y γ-secretasas

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7
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción del medicamento utilizado para el Alzheimer conocido como Memantina?

A

C. Antagonista de receptor NMDA

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8
Q

¿Cuál es el papel de la vía de señalización de la proteína quinasa C (PKC) en la patogénesis del Alzheimer?

A

C. Regula la actividad de la acetilcolinesterasa (AChE)

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9
Q

¿Qué son las demencias vasculares?

A

A. Conjunto de enfermedades en las que una alteración vascular, isquémica o hemorrágica a nivel cerebral produce un deterioro cognitivo

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10
Q

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta sobre la acumulación de proteínas durante la demencia vascular?

A

A. La acumulación de proteínas tau y beta-amiloide puede ser el resultado del daño vascular en el cerebro.

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11
Q

¿Qué sustancia se genera a partir de la conversión del aminoácido L-arginina a L-citrulina?

A

A. Óxido nítrico (NO)

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12
Q

¿Cuál es la clasificación de las demencias vasculares según su etiología?

A

D. Todas las anteriores (Isquémicas hemorrágicas, Isquémicas, Hemorrágicas)

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13
Q

¿Qué funciones tienen los ROS en el organismo?

A

A. Crecimiento celular, adhesión, apoptosis, diferenciación y senescencia

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14
Q

¿Cuál de los siguientes procesos moleculares está más estrechamente asociado con el desarrollo de demencia vascular?

A

A. Acumulación de placas de ateroma y estrés oxidativo.

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15
Q

¿Cuál es uno de los factores de riesgo no modificables de la demencia vascular?

A

Predisposición genética

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16
Q

¿Qué patrón de herencia presenta la Enfermedad de Huntington?

A

A. Autosómico dominante

17
Q

¿Quién fue quien describió de manera clínica la enfermedad de Huntington?

A

A. George S. Huntington con su padre y su abuelo

18
Q

¿Cuál es el número de repeticiones del triplete CAG en condiciones normales?

19
Q

¿Esta enfermedad tiende a ser más común en la descendencia cuando el portador es el varón?

20
Q

¿Cuál es el gen responsable de la enfermedad de Huntington?

A

A. Gen HTT

21
Q

¿Cuál de los siguientes síntomas es característico de la enfermedad de Huntington?

A

A. Espasmos musculares involuntarios

22
Q

¿A partir de cuántos tripletes se empieza a dar la manifestación de la enfermedad en etapa juvenil?

23
Q

¿Cuál es uno de los principales síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)?

A

A. Dificultad para caminar y realizar actividades diarias habituales

24
Q

¿Cuál es uno de los factores de riesgo asociados con la ELA?

25
¿Cuál es uno de los posibles mecanismos que explican la disfunción de la enzima SOD1 en la ELA?
C. Toxicidad del cobre
26
¿Qué fármaco se utiliza para prolongar la supervivencia y retardar el deterioro funcional de los pacientes con ELA?
C. Riluzol
27
¿Cuál es el mecanismo de acción de la Edaravona en el tratamiento de la ELA?
B. Elimina radicales libres
28
¿Cuál es la vía de administración de Tofersen para la ELA asociada a SOD1?
D. Intratecal
29
¿Cuál es uno de los efectos secundarios graves asociados con el uso de Tofersen para la ELA?
C. Mielitis
30
¿Cuáles son los principales genes implicados en el desarrollo del Parkinson?
A. PARKIN, PINK1, LRRK2, Proteína DJ-1
31
¿Cuáles son los signos patognomónicos de la enfermedad de Parkinson?
A. Pérdida de neuronas dopaminérgicas y cuerpos de Lewy
32
Criterios que apoyan el diagnóstico de EP:
A. Respuesta clara a levodopa
33
¿Cuál de los siguientes NO es un gen afectado en el Parkinson?
A. DJ1
34
¿Qué neurotransmisores se ven afectados en la enfermedad de Parkinson?
Dopamina
35
Todos estos son factores importantes en la aparición de Parkinson menos:
A. Tabaquismo
36
¿En cuánto tiempo se tiene ajustar la dosis de la Levodopa?
A. 1-3 Años