Precursores químicos, Residuos Peligrosos y Bioetica Flashcards
Precursores Quimicos: Quien se encarga del registro de precursores químicos, y de institución depende?
El registro de precursores químicos esta a cargo del RENPRE (Registro Nacional de Precursores Químicos), y depende del Ministerio de Seguridad de la Presidencia de la Nación.
Precursores Químicos: Que organismo controla sustancias químicas utilizadas para la fabricación de estupefacientes y psicotrópicos? Cuales son los postulados?
La Convención de las Naciones Unidas contra el tráfico ilícito de estupefacientes y psicotrópicos.
Postulados de la convención: abiertas (se pueden agregar sustancias o cambiar de lista); jurídicas; enunciativas (enuncia las sustancias químicas y precursores por su nombre químico)
Precursores Químicos: Que se entiende como precursores quimicos?
Son aquellas sustancias utilizadas con frecuencia para la fabricación de estupefacientes y sustancias psicotrópicas.
(No todos los paises tienen el mismo número de precursores en su lista, por ejemplo en Argentina hay 55 mientras que las Naciones Unidas tiene 29)
Precursores Químicos: Que es el JIFE?
Es la Junta internacional de Fiscalización de Estupefacientes, que depende de las Naciones Unidas, y controla que se cumplan los tratados internacionales de psicotrópicos, estupefacientes y precursores. Debe mandarse a la JIFE anualmente todos los movimientos de precursores.
Precursores Químicos: Existen tres listas en las cuales están divididos los precursores químicos. Cuales son las diferencias entre las listas?
En la lista I se encuentran aquellos precursores que son utilizados para producción de sustancias farmacéuticas activas (como en la ergotamina en el migral), en la lista II se encuentran los precursores químicos utilizados en el uso industrial masivo, por ultimo las sustancias comprendidas en la lista III son aquellas que funcionan como sustancias sustitutas (pueden pasar a la lista I o II si comienzan a usarse mas frecuentemente en actividades ilegales).
otras diferencias entre las listas es que, en cuanto al comercio exterior, las sustancias que se encuentran en la lista II pueden ser distribuidas hacia cualquier localidad o provincia de argentina, asi como tambien países cercanos, mientras que las sustancias de la lista I pueden venderse a distintas provincias de Argentina, pero para venderse en otro país se debe pedir autorización al RENPRE (este va a emitir 3 certificados de exportación). Por otro lado si se desea importar sustancias de la lista I de otro país, el RENPRE emite 4 certificados). Por ultimo, las sustancias de la lista III no deben ser inscriptas si la empresa trabaja únicamente con ellas; sin embargo, si además trabaja con sustancias de las listas I y/o II, si debe inscribirse en la Secretaría de Seguridad.
Precursores Químicos: Quienes pueden importar efedrina y pseudoefedrina?
Solo los laboratorios que producen medicamentos con estas sustancias. No pueden venderlo a ninguna otra empresa, es para uso.
(Estas nunca vienen solas, vienen con cafeína o paracetamol para impedir su purificación).
Precursores Químicos: cada cuanto se debe informar los movimientos de sustancias?
Se deben anunciar en RENPRE todos los movimientos cada 3 meses, con excepción de los pequeños operadores, que deben anunciar anualmente. Estos deben ser usuarios finales y deben tener bajas cantidades mensualmente de ciertos precursores químicos, no todos.
Precursores Químicos: Inspecciones.
El RENPRE es el encargado de realizar las inspecciones a empresas inscriptas y no inscriptas, los cuales van a estar acompañados de fuerzas de seguridad.
Precursores Quimicos: Ley 27.302
las personas físicas o jurídicas que produzcan, fabriquen, preparen, elaboren, reenvasen,
distribuyan, comercialicen por mayor o por menor, almacenen, importen, exporten, transporten,
transborden o realicen cualquier tipo de transacción, tanto nacional como internacional, con sustancias o
productos químicos incluidos en el listado deberán inscribirse en el RENPRE.
La misma obligación para las máquinas que elaboren cápsulas, comprimidos o tabletas.
Además, en el articulo 33 bis se exige la sanción de aquellas personas que no presentan, omiten o falsean los informes, con hasta 6 años de prisión.
Ley de Residuos Peligrosos: A que se considera como residuo peligroso?
Se considera peligroso a efectos de la ley a todo residuo que pueda causar daño directo o indirectamente a seres vivos o contaminar el suelo, el agua, la atmósfera o el ambiente en general.
Ley de Residuos Peligrosos: CuaLes son las categorías sometidas a control?
- Desechos clínicos resultantes de atencion medica.
- Desechos resultantes de la produccion y preparacion de productos farmaceuticos.
- Desechos de productos farmacéuticos y medicamentos para la salud animal y humana.
- Desechos que tengan como constituyente: Mercurio, Plomo, Soluciones ácidas o ácidos en forma sólida, soluciones básicas o bases en forma sólida, Cianuros orgánicos, Fenoles, Solventes orgánicos halogenados
Ley de Residuos Peligrosos: Donde deben registrarse quien vaya a manipular residuos peligrosos?
Todas las personas físicas o jurídicas, responsables de la generación, el transporte, el tratamiento o la disposición final, deberán inscribirse en el Registro Nacional de Generadores y Operadores de Residuos Peligrosos. Una vez cumplidos los requisitos de inscripción se otorgara un Certificado Ambiental que acredita la manipulación de residuos peligrosos, este deberá ser renovado de forma anual.
Ley de Residuos Peligrosos: A que residuos se los considera patológicos?
1) Residuos provenientes de cultivos de laboratorio.
2) Restos de sangre y sus derivados.
3) Residuos orgánicos provenientes del quirófano.
4) Restos de animales producto de la investigación médica.
5) Algodones, gasas, vendas usadas, ampollas, jeringas, objetos cortantes o punzantes, materiales
descartables, elementos impregnados con sangre u otras sustancias putrescibles que no se
esterilizan.
6) Agentes quimioterápicos.
Ley de Residuos Peligrosos: como es el ciclo de residuos peligrosos?
Generación —> Manipulación —-> Transporte —-> Planta de tratamiento —–> Disposición final
Bioética: Que se entiende por Bioética?
Es la reflexión sobre la consecuencia de nuestros actos profesionales. Se mide la consecuencia sobre lo que uno esta haciendo, el impacto clínico que una decisión tiene sobre la vida de un paciente.
Bioética: Qué normas establece el código de Nuremberg frente a ensayos clínicos?
1- Consentimiento voluntario
2- Bienestar de la sociedad
3- Experimentación animal previa
4- No producir daño innecesario
5- Protección al sujeto de lesiones, incapacidades o muerte
6- Personas clasificadas científicamente
7- Finalización del experimento voluntariamente en cualquier momento.
Bioética: en el informe de Belmont se establecen cuatro directrices para la protección de los individuos que participen como sujetos en el ejercicio de la biomedicina, cuales son?
1) no maleficencia( no producir daño al paciente; un mal para evitar un mal mayor o evitar riesgos innecesarios)
2) Beneficencia (promover el bienestar del paciente, ayudar a mejorar su calidad de vida)
3) Autonomía (el paciente debe decidir sobre su salud y su vida, de aquí el consentimiento voluntario)
4) Distribución de beneficios y cargos ( todas personas deben acceder a beneficios de salud y de la ciencia)
Bioética: Definir Eugenesia, Eutanasia, Ortotanasia, y Distanasia.
Eugenesia: mejora de la calidad de vida por manipulación genética. Se trata de una filosofía social que defiende la mejora de rasgos hereditarios humanos mediantes diversas formas de intervención manipulada y métodos selectivos de humanos.
Eutanasia: Es la intervención médica en el final de la vida, caracterizada por acelerar el proceso de muerte evitando sufrimiento. Promover farmacológicamente la muerte de un paciente.
Distanasia: Se trata de la prolongación innecesaria del sufrimiento de una persona con una enfermedad terminal, mediante el tratamiento o acciones que de una manera calman los síntomas y mantienen al paciente vivo.
Ortotanasia: También llamado el buen morir; acompañar al paciente en el proceso de muerte, ni evitarlo ni acelerarlo, por medio de la medicina. Se intenta mejorar la calidad de vida de los enfermos a los que se les diagnostica la muerte a corto plazo, donde se continuo con las medidas para apaciguar los dolores y molestias.
