PP Knowledge đ€Ș Flashcards
Unterschied Karies und SĂ€ureschaden?
Blutung bei Sondierung?
Tastsinn ZĂ€hne?
PeriartikulÀre Osteoporose bei?
Gesamtbelastung ZĂ€hne pro Tag?
- Karies: lokalisierte Demineralisation (Mikroorganismen + Zuckerkonsum)
- SaÌureschaden: generalisierter Substanzdefekt ohne Beteiligung von Mikroorganismen
- Sicheres Zeichen fĂŒr AKTIVE EntzĂŒndung
- Normal = 10-20 ÎŒ, Ăberkront = 100 ÎŒ -> FrontzĂ€hne fĂŒr Tastsinn (Scherbelastung gröĂer als Kaubelast.)
- Arthritis -> nicht Arthrose
- 18 Minuten/Tag (Bruxismus = 40 Minuten, >600 N)
- Mesial? Distal?
- Bewegung Kiefer/Ăffnung?
- AlveolarfortsÀtze? (ZahnfÀcher wo ZÀhne mittels Sharpey Fasern verankert sind)
- Ăffnung: 40-60 mm, Seitlich 10-12 mm, Vorschub 8-10 mm
- Proc. alveolaris maxillae, Pars alveolaris mandibulae -> abhĂ€ngig von ZĂ€hnen (bildet sich sonst zurĂŒck)

- Elevator = Adduktor?
- Propriozeption ZĂ€hne?
- Kiefergelenk?
- Synovia bei Pro/Retraktion?
- M.temporalis, M.masseter, M.pteryg. medialis
- Desmodont (Zahnhalteapparat) + Pulpa
- âMuskulaÌr und ligamentaÌr fixiertes synoviales Doppelgelenk mit beweglicher Pfanne -> Diskus = funktionelle Pfanne mit bilaminĂ€rer Zone
- Protraktion: Synovia wird ausgepresst, Retraktion: Synovia wird angesaugt
Pn0? Pn1?
Metastasierungs-Typen?
- Pn0:keine intra/erineurale Tumorausbreitung
- Pn1: intra/perineurale Tumorausbreitung
- Cava-Typ: Kopf-Hals, SD, Niere, Leber, unteres Rektum, ExtremitaÌten = Lungenmetastasen
- Pfortader-Typ: GIT auĂer Rektum, Pankreas, Milz = Lebermetastasen
- Lungenvenen-Typ: Lungenvenen + lx Ventrikel in groĂen Kreislauf = zentral und peripher!!
- Vertebral-venoÌser Typ: Niere, SD, paravertebrale Venengeflecht, Prostata = Knochenmetastasen
- KavitaÌre Metastasierung: Meningen, Perikard, Pleura, Peritoneum

- Frau nach Knieendoprothese, Schmerzen?
- Vermehrte Osteoblasten-AktivitÀt
- HĂ€ufigste perinatal ĂŒbertragene Erreger der neonatalen Sepsis?
- Blastem?
- Smith-Lemli-Opitz Syndrom?
- Osteomalazie?
- Inzidenz FAS?
- Tabak-Syndrom?
- Drogen SS?
- Str. Agalactiae
- Zell-Anlage auf mesenchymaler Grundlage (frĂŒhembryonale Organanlage)
- 7-Dehydrocholesterol erhöht
- Alkalische Phosphatase erhöht
- 0,5 - 8 pro 1000 Lebendgeborenen
- 30% Schwangere rauchen
- Neonatales Entzugssyndrom (NES) -> nie Nalaxon, evtl. Morphin/Benzos

1) Double-Bubble = Duodenalatresie
2) Ăsophagusatresie
IHR Fragen?
Common source outbrake?
- Unerwartet?
- Ăffentliche Gesundheit?
- Internationaler Ausbreitung?
- Restriktionen Handel + Reiseverkehr?
- => POINT: Exposition sofort
- => PERSISTIEREND: Lange Exposition
- => INTERMITTENT: Exposition nicht kontinuirlich

Laktation?
- Mammogenese (Embryonalstadium)
- Laktogenese
-
Galaktogenese (Prolaktin -> Produktion HVL)
- Galaktopoese = Prolaktin-Reflex = Produktion -> nach Stillen 1h zu starkem Anstieg!
- Galaktokinese: milk let down effect, Oxytocin -> Milchfluss aus HHL!
- 1-3d Colostrum -> Ăbergangsmilch -> reife Milch (15d)
- Hemmung pulsatiles GnRH -> Amenorrhoe (bis 4a)
Bilirubin?
- 95% erhöhtes Bili (>1mg/100ml)
- 65% sichtbaren Ikterus (>5mg/100ml)
- <12mg bei Formula, <14 bei gestillten Babys, Anstieg <5mg -> max. 1 Woche
- >2 W -> Bili direkt + total -> Cholestase ausschlieĂen
- Icterus am 1.Tag = ICTERUS PRAECOX -> immer pathologisch!
- Iceterus >14 Tage: ICTERUS PROLONGATUS
- ICTERUS GRAVIS: evtl. pathologisch
- Indirekt: Fettlöslich + Albumin, liquorgÀngig -> N.acusticus, toxisch, HÀmolyse
- Direkt: Wasserlöslich, untoxisch, Cholestase
- Encephalopathie: MortalitaÌt bei FG 100%, bei TG 50%
Erythroblastose?
Therapie?
Arten von Zwillingen?
Zeichen Twins?
Diskonkordanz bei Zwillingen im 1/2/3.Trimenon?
- = Morbus haemolyticus neonatorum
- Phototherapie -> Umwandlung indirektes Bili in wasserlösliche Form! (wenn Bili >20)
- Monochorial/Dichorial, Monoamiot/Diamiot, Nigeria oft Dizygot (2 Eizellen), Twins >50% FrĂŒhgeburten
- Lambda-sign (StĂŒck Plazenta in Trennwand)
- T-Sign: Monochorial, diamnial
- 1.Trimenon: strukturelle Fehlbildung
- 2.Trimenon: feto-fetales Transfusionssyndrom (TTS bei 15% der monochorialen SS) -> BlasenfĂŒllung, Fruchtwasser, Zwischenmembran Bewegung -> Amniocentese (5L weg) + GefĂ€Ăe lasern
- 3.Trimenon: ungleiche Plazenten, ungleiche ErnaÌhrung
Frenulum breve?
Implantationsfenster?
Uterine Killerzellen?
Reifes Kind? Fontanellen?
- Vorne: Zunge spitzig, hinten: Zunge normal -> Frenotomie (mit Schere durchschneiden)
- Tag 20 -> 6 Tage nach Ovulation, uÌber 4 Tage
- SchĂŒtzen Embryo -> Problem: Testung meist vor SS
- >3000g, 50 cm -> Flexions (Embryo)-Haltung -> -2,5cm Kopfumfang
- Kleine hinten, groĂe vorne -> bei kleiner fĂŒhrt man Finger weiter ĂŒber Pfeilnaht (mittige Naht) und spĂŒhrt keine Naht mehr, vorne spĂŒhrt man kleine
- Kleine Naht fĂŒhrt!
- Vordere Schulter allein, bei hinterer leicht ziehen

Embryo? Fetus?
Turner? Klinefelter?
Ento/Ekto/Mesoderm?
Pollution?
- Embryo = 8 Wochen, Fetus = Organe wachsen -> ZNS, Augen, Genitale bilden sich bis 40.SSW
- 46 Chromosomen, 23 homologe Paare, diploid
- 47,XXY und 45 X -> non-disjunction
- Mesoderm: Muskeln, Ektoderm: Knochen, Entoderm: GIT
- FSH: Nimmt nach 7d ab -> Primodialfollikel hat viele Rezeptoren (reicht aus)
- Pollution = Samenerguss im Schlaf
- Orgasmus vor Spermarche moÌglich!!
- Ejakulatarche vor Spermarche moÌglich!!
MĂ€nnliche Entwicklung?
Sertolizellen?
Leydig?
- Genitale, dann Schamhaare, 13J Spermarche
- Sertoli: ErnÀhrung, endokrin, Spermiogenese mit Heat shock factor 2 (HSF2) + WT1 + Rhox5!
- Leydigzellen: Testosteron + neuroendokrin, Serotonin + KatecholaminÂsynthetisierende Enzyme.
- 74 Tage -> 300 Mio. Spermien
- 75% Apoptose -> davon haben 50% Fehlbildungen -> NUR 12% erreicht Hoden!
- Sertoli-cell-only syndrome = Keine Spermatogonien -> aquired: gehen verloren
- Protamine = Packing von Chromatin
Basisrisiko Aborte?
habituellen Abortneigung?
TSH bei Kinderwunsch?
Alkohol Elimination beim Kind?
- 25 J. 10%, 38J. 40%, 45J. 70%
- 2/3 Aborte nacheinander vor 20.SSW
- Nicht zu tief -> Hypothyreose = Aborte!
- NUR 3-4% von der Mutter -> fĂŒhrt zu FAS -> ZNS, facial und Wachstum auffĂ€llig (Lid kurz, Oberlippe schmal)
- pFAS (partiell): Fazial + ZNS + Alkoholkonsum
- Alkoholbed. Entwicklungsstörung: ZNS + Alk
PCC: Barker Hypothese?
SS beeinflusst restliches Leben von Kind
- Vorsorge fĂŒr RR von SS-Komplikationen
- SS beeinflusst gesamtes Leben v. Embryo
- ADIPOSITAS erhöht Risiko v. fetalen Fehlbildungen
- Nikotin = FrĂŒhgeburt + IUGR
- Impfung PrĂŒfung -> MMR impfen + 1 m verhĂŒten, evtl. Influenza
- SD-Funktion
- MEHRMALS IM JAHR!
NG Status - VitalitÀt?
Caput succadeum/KephalhÀmatom?
Vigilanz?
Ballard?
- APGAR + Nabel-pH 7.14-7.42
- Nach 1, 5, 10 Min -> 5 + 10 = Prognose
- APGAR 5 = AtemunterstĂŒtzung, 4 = Reanimation
- Caput succadeum: Ăberschreitet NĂ€hte
- Kephalh.: Ăberschreitet NICHT (unter Periost)
- Atemnotsyndrom: Diagnose klinisch!
- Vigilanz = PRECHTL (Augen, Atmung, Bewegung, Sprache) -> 1,2 Schlaf, 3,4,5 Wach
- NeuromuskulaÌre und physikalische Reife
KEIN ZEICHEN: Knochenkerne in Wirbelkörpern!

Intra/Extrauterin?
Intrauterin
- Lunge: FlĂŒssigkeitsgefĂŒllt (von Alveolen produziert), hoher Widerstand
- Kreislauf: 10% vom Herzminutenvolumen in der Lunge -> parallele KreislÀufe, v.a. rx Ventrikel (spÀter linker), niedrige SÀttigung!
- ErnÀhrung: Plazenta
- Niere: Produktion Fruchtwasser (20% aus Lunge)
- Sinneswelt: Dunkle/gedĂ€mpfte GerĂ€usche, warm âschwerelosâ
- Thermo:Keine Thermoregulation nötig
Extrauterin
- Lunge: LuftgefĂŒllt, Abfall pulmonaler Widerstand, Antigene
- Kreislauf: 100% vom Herzminutenvolumen in der Lunge -> serieller Kreislauf, hohe SĂ€ttigung
- ErnÀhrung: Intermittierend enteral (Saugen, Peristaltik..)
- Niere: Elektrolyt + SĂ€ure-Basen-Haushalt
- Sinneswelt: Hell, laut, Temperaturwechsel, Schwerkraft
- Thermo:WĂ€rmeproduktion durch braunes Fettgewebe
- > FlĂŒssigkeit in Alveolarraum sezerniert, Surfactant Pneumozyten II
- > 10% benötigen Hilfe bei perinataler Adaptation, 20% Asphyxie

Konzeptionswahrscheinlichkeit normal + IVF?
Wie lange fĂŒr Spermientransport + Embryo?
Was ist wichtig bei IVF?
Implantation window?
Wie kann man VerÀnderungen Endometrium sehen?
- 35% pro Zyklus -> fertil: 6 Tage pro Zyklus, am 20-24.Tag!
- Spermien nach 1 Min. in Pars ampullaris der Tube nachweisbar
- Bis 8-zellstadium totipotent, dann Differenzierung, braucht Zona pellucida um an Endometrium zu binden
- Embryo braucht 6 Tage bis Cavum uteri
- IVF: 70% implantieren nicht ins Endometrium -> wichtig ist ABWESENHEIT der mĂŒtterlichen AbstoĂungsreaktion (sHLA-G + Abwesenheit MHC-I) + Vorbehandlung: Ăstradiol + Progesteron + hCG, Myome entfernen (SS-Rate erniedrigt)
- IMPLANTATION WINDOW: LH-Peak -> Ovulation -> am 6.Tag nach der Ovulation
- EchogenitÀt im SONO zeigen histol. VerÀnderungen im Zyklus -> am besten bei 30% EchogenitÀt
IVF mit Hilfe von?
ICSI?
hCG bei Abort?
Auslösung Geburt?
Vorteile Stillen?
Stillen beenden?
Laktationsamenorrhoe?
Hormonelle Kontrazeption post partum?
- 1000 IE hCG i.m./s.c. + FSH
- ICSI = Intracytoplasmatische Spermieninjektion, >38 J. -> Embryotransfer + Polkörperbiopsie
- IVF: <38J., normales Spermiogramm
- Abort: Abfall hCG innerhalb 10d
- Abfall Progesteron, Anstieg Oxytocin, Baby hat erschöpfte Energiedepots -> Cortisol steigt -> Prostaglandine steigen! (Fetus hat Hauptrolle!)
- !!Vorteile Mutter!!: Ideale Zusammensetzung, Schutz vor Infektion, Emotionale Bindung, temperiert, steril, Stress sinkt, weniger Insulin nötig, Lakationsamenorrhoe, Kontrazeption, kostenlos, immer verfĂŒgbar, Mamma-Ca Risiko sinkt
- !!Vorteile Kind!!: Leichte Verdaulichkeit, weniger Allergien, weniger SIDS, Bonding, weniger Adipositas
- Kolostrum bis 3.Tag, dann Muttermilch: mehr kcal, weniger Proteine, mehr Fett, weniger IgA, viele wasserl. Vitamine
- Wunde Mamillen -> falsche Stillposition/Saugtechnik + GefĂŒhl zu wenig Milch zu haben
- Saugreiz -> Hemmung pulsatiles GnRH -> Amenorrhoe -> wichtig ist HĂUFIGKEIT nicht Dauer, bis zu 4 J.
- NatuÌrliche EmpfaÌngnisverhuÌtung -> ABER nicht 100% sicher
- REINES Gestagen, nicht Ăstrogen da Milch sinkt + Kind nimmt es auf -> Spirale empfohlen
Risiko im 1.Trimenon?
Röteln in SS?
Listerien?
HSV?
VCV?
CMV?
EBV?
- Röteln, CMV, Varizellen -> Rötelnembryopathie!
- Bei Schwangeren ohne Symptome ist die Gefahr fuÌr das Ungeborenene geringer!
- Abbruch wegen einer Impfung KOMMT NICHT IN FRAGE!!! Nicht empfohlen aber keine Berichte ĂŒber SchĂ€digung!
- Listerien: Lachs, rohes Fleisch, FrischkĂ€se -> normal harmlosen Verlauf, in SS im 2/3 Trimenon SpĂ€tabort + Listeriosis infantiseptica mit hoher LetalitaÌt
- HSV: 3x hÀufiger Reaktivierung, Durchseuchung 95% im 10 Lj. -> bei HSV II ABSOLUTE SECTIO-INDIKATION -> Augentropfen, IgG + Aciclovir
- VCV: 95% der Schwangeren sind IMMUN -> extrem ansteckend! Risiko fĂŒr Kind bis 20.SSW -> IgG oder GEBURT HINAUSZĂGERN
- CMV: hohe ImmunitĂ€t bei â Sozialstatus -> hĂ€ufigste kongenitale + frĂŒhpostnatale Infektion! Th: Hemmung DNA-Polymerase
- EBV: Polyklonale B-Zell- Transformation -> meist inapparent auch in SS!
-
Toxoplasmose: 2/3 AT, 1/2 EU, normal 90% inapparent -> lebenslange Persistenz! SS -> 50% plazentĂ€re Infektion -> Ăbertragung steigt, aber Schwere sinkt! Plazenta schlecht = Prognose schlecht! NACH 16.SSW = nur fetal! 10% unauffĂ€llig, 90% RF fĂŒr Blindheit + Retardierung
- Th: <20ssw Spiramycin, >20ssw PYRIMETHAMIN!
- Prophlaktische Gabe seronegativer VOR der Schwangerschaft NICHT moÌglich!
Wann Ovulation?
Funktion LH? FSH?
Plazentaart?
Wann Implantation? Gesteuert von?
Superfetatio?
Superfecundatio?
- Auslöser: Anstieg LH + FSH -> Ovulation am 20-24.Tag
- FSH rekrutiert Follikel -> Follikel produziert Ăstrogen -> gehemmt durch Inhibin (aus Granulosazellen)
- LH: Induziert Ovulation + Corpus luteum
- Implantation/Nidation am 6.Tag nach Ovulation, nach 1 Woche in Decidua -> Str. basalis/spongiosum/compactum
- Plazenta: HĂ€mochorial
- Ovulationsmessung: LH, erste Follikelphase: Primodialfollikel
- Window of implantation: durch Progesteron gesteuert
- Superfetatio: SS mit 2 Eizellen aus 2 Ovulationen -> Extrem selten, da Zervixschleim praktisch undurchlaÌssig.
- Superfecundatio: 2xOvulation -> 2 Embryos v. 2 MĂ€nnern = zweieiige Zwillinge
- Ovarielle Insemination auch ohne ovarielle Stimulation moÌglich
- SD-Disfunktion kann zu SterilitaÌt + Abortneigung fuÌhren!
Erste Zeichen SONO SS?
Embryonalphase?
Alter der SS durch?
hCG Verlauf?
Progesteron SS?
Avitale SS?
Faktoren fĂŒr avitale SS?
- SONO: 1.Dottersack = das erste sichere Zeichen von SS, 2.Embryo, 3.Herzaktion, 4.Amnion
- 3 Wochen nach Konzeption, hCG 1.000 muss Dottersack gesehen werden
- Embryo: Bis 9.SSW, ab 10.SSW 170 bpm -> frĂŒhestens in 7.SSW
- Mit 10 mm erste Bewegungen
- Alter: Scheitel-SteiĂ-LĂ€nge (CRL) -> auf 4.Tage GENAU!
- hCG verdoppelt sich in 36-48h**, bei **Zwillingen schneller, bei Abort sinkt hCG, extrauterine SS steigt hCG nur mĂ€Ăig!!
- Marker fĂŒr intakte SS >60 mmol/l, <20 Abort, <10 keine SS!
- 11 Tage nach Dottersack kein Embryo mit Herzaktion
- CRL 7mm + 25mm Fruchtsacke ohne Herzaktion!
Gastrulation?
Teratogene-FDA Klassifikation?
Wodurch wird Wnt7a gehemmt?
Hypospandie?
Stadien Embryonalphase Einteilung?
Master of gene regulators?
PAX1 Hemmung?
- EinstĂŒlpung der Blastozyste und die darauf folgende Bildung der drei KeimblĂ€tter
- A: sicher, B; im Tierversuch sicher, C: teratogen im Tierversuch, D: Teratogen, X; Sehr Teratogen
- Diethylstilbestrol (SERM) -> teratogen, Adipositas + Vaginal-Ca Risiko erhöht
- Inkompletter Schluss der Urethra, 30% genetisch, 70% vorne, wenn hinten oft zszl. andere Syndrome
- Carnegie Stadien: 1d Zygote, 2-3d Morula, 4-5d Blastozyste -> Hatching -> Stadium 23!
- PAX 6 = TRANSKRIPTIONSFAKTOR!
- ValproinsÀure
Blass wie viel Punkte bei APGAR?
Asphyxie?
Grade Encephalopathie?
Indikation Intubation?
Thoraxkompressionen?
Mekonium in Fruchtwasser?
Keine Reanimation?
- NULL -> zÀhlt wie Zyanose!
- Pulslosigkeit (bei 20%)
- MortalitÀt -> Mild 1%, morderat 30%, schwer 60% + 100% schwere BH
- Intubation: Bebeuten erfolglos, Kompressionen, Adrenalin -> avitales Baby, Mekoniuminspiration, FrĂŒhgeburt, Zwerchfellhernie
- AB 60 BPM (Ă€quivalent Herzstillstand), 3:1 bebeuteln + ADRENALIN -> CAVE: HYPOGLYKĂMIE -> Glucose iv!
- Erbsenbreiartig -> sofort absaugen, wenn avital Intubation
- <23 SSW, <400g, Trisomie 13/18, Anencephalie -> Beginn zwingt Arzt nicht sie fortzusetzen! Nach 10 Min abbrechen
Arnold Chiari?
Spermien Transport? Wo? Implantation wann? Vorher?
Ektoderm? Mesoderm? Endoderm?
Basalzell-CA durch?
- Gehirn wird nach unten gezogen bei MMC (95%) -> Tiefstand Kleinhirn + Kompression Cisterna magna + 4.Ventrikel
- 20 cm Strecke -> weniger als 60 Sekunden -> Befruchtung in Pars ampullaris -> nach 6 Tagen im Cavum uteri
- AdaÌquate sekretorische Transformation durch Progesteron
- Hegdehog (HH-Gen)

Ursache SterilitÀt?
TubÀre SterilitÀt?
TSH einstellen?
Medis zur ovariellen Stimulation?
Ăberstimulation (OHSS)?
- Eierstock, Endometriose, SpermienqualitÀt, Tuben, PCOS
- Verschluss o. Funktionsstörung, Endometriose, Infektion -> DurchgÀngigkeit mit blauem Farbstoff
- SD-Dysfunktion -> SterilitÀt + Abor Risiko!! TSH = 0,4 -2
- Clomiphen o. FSH-Spritze -> bei IVF Entnahme Eizellen
- Thromboserisiko, Gewicht steigt (Wassereinlagerung) Ă+E
Vorder/Hinterlappen?
GnRH pulsatil bzw. kontinuirlich?
- Vorderlappen: LH, FSH, Prolaktin,TSH, ACTH,STH
- Hinterlappen: Oxytocin, ADH
- Pulsatil: _LH + FSH steigen (2:1)_!!! -> Follikelphase
- Kontinuirlich: LH + FSH sinken -> Lutealphase -> STEIGEN BEIDE postmenstruell!
- LH: Ăstradiol, Ovulation 8-10h nach Peak, Corpus luteum
- FSH: Rekrutierung PRIMORDlALFOLLIKEL, Ăstrogen aus Granulosazellen -> gehemmt von Inhibin aus Granulosazellen
- Oxytocin: Laktation
- Prolaktin:
Menorrhagie?
Dysmenorrhoe?
Metrorrhagie?
Ursache Ovarialinsuffizienz?
- Meno = VerlÀngerte Blutung, Poly = Zyklus kurz (oft Mens)
- Dys: Schmerzhafte Menstruation (nach Kaltebachschema)
- Metro: Zwischenblutung
- Ursache: 40% AndrogenÀmie (PCOS), 30% hyothalamisch, 25% HyperprolaktinÀmie -> meist FSH zu hoch
Aktinische Keratose?
Mb.Bowen?
Viele kleine Melanome?
Rektum-CA Metastasen? T2 bedeutet?
Therapie Rektum-CA? Stadium II/III?
Radioonkologisch?
- In situ Plattenepithel-CA
- Full thickness atypia -> alle 3 Zellschichten
- Verruca seborrhoica
- LLL: LK, LUNGE, LEBER -> 90% Adeno-CA
- T2: Infiltration M.propria!
- Th: OP -> RCHT nur wenn post-op RF
- II/III: Neoadjuvant -> OP -> adjuvant
- Neoadjuvant Langzeit-RCHT, Neoadjuvant kurzzeit RT, adjuvant Langzeit RCHT
Wie viele Oozyten werden bei 2 Gy zerstört?
Zufallsbefund bei RĂŒckenschmerzen?
RadikulÀrer SZ Ursache?
Akut/Chronisch?
- 50%, <45 Gy keine SS möglich
- Bandscheibendegeneration + Protrusion hat fast jeder OHNE Schmerz!
- DEGENERATION >90%, Bulging 80%
- Stenose 20% + Hernie 40% asymptomatisch
- Degenerativ, trauma, infektiös -> pseudo: kein dermatomaler Schmerz
- <6 Wochen, chronisch: >3 Monate, v.a. Frauen -> kein Unterschied ob spez/unspez
*
Degenerative/spezifische Ursache Kreuzschmerzen?
Welche MRI-VerÀnderung korreliiert mit Schmerz?
Therapie Kreuzschmerz?

-
âLumbaler M. Scheuermannâ: Degenerative VerĂ€nderung LWS, Wachstumsstörung Jugendliche
- Schmorlâsche Knötchen (EinbrĂŒche), IVR schmal, Absprengung Wirbelkante, Lordose fehlt LWS -> Kyphosierung, Edgren-Vaino
- 3/4 genetisch, v.a. FRAUEN + Raucher!
-
HIZ in MRI Modic-LaÌsion: Signal im Anulus fibrosus, Umgebung schwarz
- MRT obligat, Signal = Irritation, hÀufig SZ, kaum Behandlung
- Modic-change: geÀnderte SignalintensitÀt in Endplatten! durch progrediente Degeneration, evtl. bakter. Besiedlung (keine AB)
- VIEL ĂFTER SCHMERZ bei Modic-LĂ€sion!
- OP: 50% Besserung -> FUSION
- Modic LĂ€sion = haÌufigste Ursache fuÌr spezifischen Kreuzschmerz!
-
Spondylolisthese: Subluxation WK: degenerativ/lytisches Wirbelgleiten, L4/L5, >50% SPEERWERFER -> Facettengelenk gibt Gleitrichtung vor!!
- Kyphose -> kompens. Hyperlordose -> CT!
- Meyerding-Einteilung, angeboren/erworben
- Degenerative Lumbalskoliose:
- âBandscheibenvorfallâ:
- Nur Discusprolaps korreliert mit Schmerz!
- Paracetamol + NSAR, evtl. Muskelrelaxantien bei akutem Sz!
- Gelenksspieltechnik = akut, Gelenksmobilisation nicht
- Massage, Ausdauer, multimodal, Verhaltentherapie = Chronisch!
- Bettruhe = SCHĂDLICH!
- Schleudertrauma: i.v. Cortison

- Mit welcher Methode kann das Gestationsalter verlaÌsslich bestimmt werden?
- 24.SSW, Lunge im?
- HĂŒftdysplasie Prozent?
- kein Tumorsupressor? (2)
- Lippen-Kiefer-Gaumenspalte?
- Morbus Bechterew, kein typisches Röntgenzeichen?
- _Die Messung von Gesundheit kann nur subjektiv sein, weil
Gesundheits- bzw. KrankheitszustÀnde individuell verschieden empfunden werden._
- Mittels Score aus morphologischen Kriterien.
- SacculÀren Stadium
- PseudoglandulÀr:0-16, _caniculÀ_r: 16-24, sacculÀr: 24-36, alveolÀr 36-40
- 3 %
- RAS = Protoonkogen Kl. 3 = Signaltransduktion
- SRC
- 1:600
- Osteoporose -> Sakroliitis IST ein Zeichen
- +weil+
Bei Diabetes Mellitus sind Art und Ausmaà der Störung abhÀngig von:
A. frĂŒhem Krankheitsbeginn
B. Dauer der Krankheit
C. Rekurrierenden/schweren HypoglykÀmien
D. Rekurrierenden/schweren HyperglykÀmien
E. Compliance
F. Psychosoziale Belastung des Patienten
A. frĂŒhem Krankheitsbeginn
B. Dauer der Krankheit
C. Rekurrierenden/schweren HypoglykÀmien
D. Rekurrierenden/schweren HyperglykÀmien
E. Compliance
- Therapie fortgeschrittenes SCLC?
- UV-Strahlen?
- Radiotherapie
- Pyrimidin-Dimer-Bildung oder kovalente Quervernetzung benachbarter Pyrimidin-Nukleotide