PowerPoint 3 Flashcards
IF3
empêche l’interaction des sousunités 30S et 50S dans le cytoplasme + assure la correcte interaction entre la 30S et le mRNA.
IF2
lié au premier tRNA, le guide dans la formation du complexe 30S-tRNA-mRNA.
IF1
nécessaire pour le détachement des IF2 et 3 au moment de la formation du ribosome complet (70S)
EF-Tu
transporte le aa-tRNA au site A, hydrolyse d’un GTP
EF-Ts
change le GDP du EF-Tu en GTP et permet au EF-Tu de lier un autre aa-tRNA
EF-G
translocase, un enzyme qui permet le mouvement du ribosome en direction 3’ du mRNAet le déplacement du péptidil-tRNA du site A au site P
composante 23S de la sous-unité 50S
Transpéptidation: la composante 23S de la sous-unité 50S catalyse la formation du lien peptidique entre les acides aminées (péptidyl transférase)
3 facteur RF
Quand le ribosome arrive à un stop codon (UAA, UAG, UGA), il n’y a pas un aa-tRNA correspondent. Le complexe se dissocie avec l’aide de 3 facteur RF (facteurs de relâche)
Spectinomycine
empêche l’interaction entre l’ARNm et le complexe 30S
Aminosides
streptomycine, gentamicine, kanamycine
liaison à la sousunité 30S, empêchent la liaison de la sousunité 50S
Tétracyclines
liaison à la sousunité 30S, empêchent la liaison de l’AA-ARNt à la site A
Chloramphénicol
liaison à la sous-unité 50S, inhibe la peptidyltransférase
Macrolides
liaison à la sous-unité 50S, inhibent La peptidyltransférase et la translocation (érythromycine, clindamycine)
Acide fusidique
se lie à la protéine EF-G et empêche la dissociation du complexe EF-G-GDP, inhibe la translocation
Sulfamides, triméthoprime
bloquent la synthèse des précurseurs d ’acides nucléiques, méthionine
Rifamycines
rifampicine: fixation sur l ’ARN polymérase bactérien, bloque la synthèse d ’ARN
Quinolones (acide nalidixique, ciprafloxacine)
inhibition de l ’ADN gyrase: bloque la réplication, transcription, induction de la fragmentation de l’ADN
Acétyltransférases
modifient le chloramphénicol
acétyl, phospho, adénylyltransférases
modifient les aminosides (kanamycine, streptomycine)
Résistance plasmidique à la tétracycline (TetA) (comment?)
Changements de la perméabilité
Modification de la cible
- Bêta lactames: mutations dans les PLP (protéine de liaison aux pénicillines)
- vancomycine: altération des précurseurs
- quinolones: gyrase altéré
- aminosides: protéines ribosomales altérées
- triméthoprime: nouvel enzyme
SARO/ORSA, SARM/MRSA
SARO = Staphylococcus aureus résistante à l’oxacilline (antibiotique de la famille des beta-lactames)
SARM = Staphylococcus aureus résistante à la méticilline (antibiotique de la famille des beta-lactames)
• mutation chromosomique
• modification de PBP2a (protéine liant à la pénicilline)
• résistance à toutes les béta-lactames
• souvent multi-résistantes
• virulente
• 15-50% des isolats cliniques chez les hôpitaux aux E-U
ERV/VRE
entérocoques résistantes à la vancomycine
• plasmidique (vanA,B)
• chromosomique (vanC)
• résistantes aux pénicillines et les aminosides
• trouvées dans l ’environnement, hôpitaux
• possibilité de transfert aux Staphylocoques
MDR-TB
- mutations chromosomiques
- Trouvé résistent aux antibiotiques isoniazide, ethionamide
- Il a développé ensuite une résistance à la rifampicine
- Il a développé ensuite une résistance à la streptomycine • cause: arrêt de l ’antibiothérapie
NDM-1 (New Delhi Metallo-betalactamase-1)
- Trouvé chez Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli et Enterobacter cloacae
- Associé avec des patients qui ont subi des chirurgies en Inde et Pakistan: tourisme médicale
- Transmissible entre les entérobactéries
- Trouvé sur un plasmide
- Résistance à toutes les bêta-lactames
Hu
- protéine la plus abondante qui se lie à l ’ADN
* liaison nonspécifique + déformation de l ’ADN
IHF
- similarités avec HU (séquence des aa)
* liaison à des sites spécifiques + déformation
SMC
• structural maintenance of chromosomes: condensines • protéines MukBEF (E.coli)
MukB, MukE, MukF
- Activité de liaison à l’ATP et GTP (N-terminale)
- Activité de liaison à l’ADN (C-terminale)
- MukB forme une structure en ‘V’
- MukB s’associe avec MukF et MukE (protéines accessoires)
H-NS (20,000 copies par cellule)
- localisé dans le nucléoide
- 2 domaines: oligomérisation et liaison à l’ADN
- Rôle régulateur de certains gènes: répression de l’ARN polymérase par blocage (gene silencing
- se lie à l ’ADN déformé dans des régions riches en A+T
