PowerPoint 3 Flashcards

Cycle cellulaire et cellules tumorales

1
Q

Qu’est-ce que le zygote?

A

Fécondation d’un ovule par un spermatozoide = Cellule fécondée.

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2
Q

Quelles sont les rôle de la division cellulaire ?

A
  • Croissance et métabolisme de l’individu:
  • Besoin de plus de cellules;
  • Grâce a l’hormone de croissance (Growth hormone);
  • **Maintenir et réparer: **
  • Remplacer des cellules endommagé, par exemple une coupure sur la peau;
  • Fournir toujours de nouvelles cellules, par exemple de la peau pour le tube digestif pour la muqueuse, les globules rouges etc.
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3
Q

Pourquoi est-ce qu’une vieille personne a des rides ?

A

Quand on a 80 ans, on a des rides, mais pas quand on est jeune parce que quand il y a des tissus abîmés la division cellulaire peut les réparer.

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4
Q

Quelle est la durée de vie d’un globule rouge?

A

120 jours (3-4 mois )

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5
Q

Quelles sont les étapes du cycle cellulaire?

A

Interphase:
- G1
- S
- G2
Mitose:
1) Prophase;
2) Métaphase;
3) Anaphase;
4) Télophase;

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6
Q

Qu’est-ce que l’interphase?

A

C’est lorsque la cellule fait sa petite vie de cellules. L’interphase et la période au cours de laquelle la cellule effectue ses fonctions normales et n’est pas en cours de division.

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7
Q

Qu’est-ce que la mitose ?

A

1 cellule mère = 2 cellules filles identiques.

Dans la mitose, une copie identique des chromosomes initiaux est distribué à chaque cellule fille. La division cellulaire prend fin lorsque la cytocinèse a terminé la séparation en physique des deux cellules filles.

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8
Q

Décrire les phases de l’interphase.

A

1) Phase G1:
- Croissance;
2) Phase S (synthèse):
- Croissance;
- Réplication de l’ADN;
3) Phase G2:
- Croissance;
- Derniers préparatifs avant la division.

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9
Q

Quelles sont les structures de l’ADN?

A
  • Chromatine:
  • ADN lié avec des protéines, assez lâche;
  • Chromosome:
  • ADN lié avec des protéines, superenroulé, très condensé;
  • Chromatide:
  • Chacun des “bras” du chromosome répliqué;
  • Centromère:
  • Relie les chromatides ensemble;
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10
Q

Vrai ou faux, la chromarine et le chromosome sont la même molécule.

A

Vrai, la seule différence c’est leur niveau de condensation.

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11
Q

Combien a-t-on de chromosomes?

A

46.

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12
Q

Expliquer la réplication de l’ADN durant la phase S de l’interphase.

A

Pour se diviser, la cellule doit répliquer son ADN.

Il faut faire une copie de chaque chromosome

La copie et le chromosome original (les chromatides soeurs ) restent attachés par le centromère jusqu’à leur séparation.

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13
Q

Quelles sont les étapes de la mitose?

A

1) Prophase;
2) Métaphase;
3) Anaphase;
4) Télophase;

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14
Q

Qu’est-ce que la prophase?

A
  • Première phase de la mitose;
  • Fragmentation de l’enveloppe du noyau et disparition du ou des nucléoles;
  • Condensation de la chromatine en chromosomes Formation de chromatides-sœurs;
  • Formation du fuseau de division (cytosquelette!) = duplication des centrioles;
  • ## Les chromosmes sont enroulés si serrés qu’on peut les voor avec un microscope optique;
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15
Q

Quel rôle jouent les centrioles dans la mitose?

A
  • À la prophase, chaque paire de centrioles migre vers un pôle de la cellule;
  • Début de la formation du fuseau de division grâce aux centrioles;
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16
Q

Qu’est-ce que la métaphase?

A
  • Seconde phase de la mitose;
  • Les chromatides-sœurs (copies de chromosomes) se fixent aux fibres du fuseau de division;
  • Les chromosomes se rassemblent au centre de la cellule et forment la plaque équatoriale;
  • Les chromatides se déplacent vers une étroite zone centrale appelée plaque équatoriale;
  • La métaphase prend fin lorsque toutes les chromatides sont alignées le long de la plaque équitoriale;
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17
Q

Qu’est-ce que l’anaphase?

A
  • Troisième phase de la mitose;
  • Les chromatides sœurs se séparent;
  • Les copies sont tirées par les fibres du fuseau et migrent aux extrémités de la cellule;
  • Le cytosquelette est très important ici;
  • Commence lorsque le centromère de chaque paire de chromatides se divise;
  • Les chromatides se séparent alors et sont tirées le long des fibres du fuseau mitotique vers les extrémités opposées de la cellule.
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18
Q

Qu’est-ce que la télophase?

A
  • Quatrième et dernière phase de la mitose;
    1) Les chromosomes se déroulent et forment à nouveau de la chromatine;
    2) La membrane du noyau et le nucléole se reforment;
    3) Cytosinèse:
    -La membrane cellulaire se contracte à l’équateur de la cellule pour diviser la cellule en deux.
  • Débute à la fin de l’anaphase et se termine à la télophase;
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19
Q

Identifier les phases sur le schéma.

A
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20
Q

Quelles sont les phases identifiées?

A

A: Métaphase
B: Métaphase
C: Télophase
D: Interphase
E: Prophase
F: Anaphase

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21
Q

Que sont les télomères? Que leur arrive-t-il?

A

Région à l’extrémité d’un chromosome.
Une partie de l’extrémité des chromosomes est perdue à chaque division!
L’ extrémité des chromosomes = télomères :
Protège les gènes
Raccourcissent à chaque réplication

Les télomères raccourcissent avec l’âge , l’inflammation et le stress . Donc les cellules somatiques vieillissent.

Certaines cellules possèdent une enzyme (télomérase) qui permet l’élongation des télomères.

On ne peut pas diviser la cellule sans cesse. À chaque division, une partie des chromosomes est perdue. Cette partie s’appelle les télomères.
À peu près 2 % du chromosome est appelé gène. Les télomères protègent les gènes

22
Q

Que fait la télomérase? Pourquoi n’est-ce pas bon?

A

Télomérase allonge les télomères raccourcis, mais peut former une cellule cancereuse.

23
Q

Que sont les points de contrôle pour vérifier l’absence d’anomalie?

A

G1 : si mutations dans l’ADN

G2 : vérifier que tout le matériel génétique est répliqué.

M : vérifier que tous les chromosomes sont attachés au fuseau de division (fuseau mitotique) Sinon peut avoir des cas de trisomie 21.

24
Q

Si une anomalie est détectée, qu’arrive-t-il?

A
  • Phase de latence G0 en attendant que le problème soit réglé;
  • Apoptose / mort cellulaire (si le problème ne peut pas être réglé);
25
Q

Qu’est-ce qu’une tumeur?

A

Masse de cellules produite par la division anormale lorsqu’une cellule perd le contrôle de sa division.

26
Q

Qu’est-ce que le cancer?

A

La maladie de la division cellulaire.

Se caractérise par des mutations, modifications permanentes de la séquence et de la fonction des nuclétides de l’ADN qui altèrent les mécanismes de régulation de la division cellulaire.

27
Q

Où se produit le plus fréquemment des tumeurs?

A

Arrive (plus souvent) dans les tissus où les cellules se divisent rapidement.

28
Q

Qu’est-ce qu’une tumeur bénigne?

A

Cellules demeurent regroupées et ne se séparent pas. La tumeur demeure bien circonscrite. Les cellules ne sont pas cancereuses et restent généralement en un seul endroit. Une tumeur bénigne menace rarement la vie d’une personne et peut souvent être retirée par une intervention chirurgicale.

29
Q

Qu’est-ce qu’une tumeur maligne?

A

Des cellules se détachent de la tumeur principale et vont former d’autres tumeurs dans le corps = cancer.

Division anarchique (sans contrôle) et perpétuelle (cellules immortelles)
Les cellules n’assurent plus leurs fonctions
Consomment énormément d’énergie
Développement de vaisseaux sanguins dans la tumeur
Fini par former des métastases .

Les cellules d’une tumeur maligne se divise très rapidement et libère des substances chimiques qui stimule la croissance des vaisseaux sanguins dans la région. La disponibilité des nutriments et d’oxygène
accélère la croissance de la tumeur. Les cellules malignes commencent alors à migrer dans les tissus environnants et les vaisseaux sanguins qui se trouve à proximité.
Ce processus appelé métastase peut produire des tumeurs dans des tissus qui sont éloignés de la tumeur initiale.

30
Q

Qu’est-ce que la métastase ?

A

Des cellules se détachent de la tumeur principale et vont former d’autres tumeurs dans le corps = métastases

31
Q
A
32
Q

Quelles sont les causes principales de la formation de cancer?

A
  • Facteurs biologiques : Virus (VPH, hépatite B et C, Epstein-Barr), Bactéries (Helicobacter pilori)
  • Facteurs physiques : Radiations (U.V. , X, radioactivité)
  • Facteurs chimiques (formol, goudron, octane, phénol, etc.)
    Même dans la nourriture ( nitrites, agent de conservation)
33
Q

Quel est le point commun entre tous les facteurs pouvant créer le cancer ?

A

Ils provoquent tous des mutations ! c’est-à-dire des modifications de l’ADN qui altèrent l’expression de certains gènes.

34
Q

Expliquer pourquoi les facteurs pouvant causer le cancer de la cause pas toujours.

A

Tous ces facteurs ne causent pas toujours un cancer à cause de la protection que nous procure notre système immunitaire et le fait que la plupart des cancérogènes sont éliminés par les enzymes des cellules du corps.

Il faut aussin plusieurs mutations pour transformer une cellule normale en cellules cancéreuses (compatible avec le fait que l’incidence du cancer augmente avec l’âge)

35
Q

Quelles sont les trois catégories de gènes où les mutations entrainent un cancer ? Pourquoi?

A
  1. Les prontooncogènes .
    Moteur voiture, accélération
  2. Les gènes suppresseurs de tumeurs.
    Freins.
  3. Les gènes de réparation de l’ADN.

Brise l’équilibre homéostasique entre l’activation et l’inhibition de la division cellulaire

36
Q
A
37
Q

Quelle est la cause #1 de la formation du cancer?

A

Le mode de vie.

38
Q

Quels sont les traitements contre le cancer?

A

Très variable selon le stade et le type de cancer
**A) Chirurgie: **Lorsque la tumeur est bien circonscrite et qu’il n’y a pas de métastases.

**B) Chimiothérapie : **Injection des substances chimiques qui ont la propriété de tuer les cellules qui se divisent rapidement comme les cellules cancéreuses (on utilise cette méthode contre les métastases).

C) Radiothérapie: Bombardement de la tumeur avec des rayons X ou des radio-isotopes. Les cellules touchées sont tuées par les radiations (on utilise cette méthode avant la chirurgie pour diminuer le volume de la tumeur).

D) Hormonothérapie : on enlève ou ajoute des hormones pour ralentir ou faire cesser la croissance des cellules. (souvent couplé à un autre traitement)

E) Immunothérapie: Fabrication en laboratoire de grandes quantités d’anticorps contre les cellules cancéreuses.

39
Q

Comment évalue-t-on le stade du cancer?

A

On évalue le stade clinique (étendue de la maladie) sur une échelle de I à IV selon la probabilité de guérison.

40
Q

Décrire le stade 1 du cancer.

A
41
Q

Décrire le stade 2 du cancer.

A
42
Q

Décrire le stade 3 du cancer

A
43
Q

Décrire le stade 4 du cancer

A
44
Q

Décrire le cancer du sein.

A

Deuxième forme de cancer la plus répandue chez les Canadiens

25 % des nouveaux cas de cancer et 13% de tous les cancers chez les canadiennes

1 femme sur 8 aura un cancer du sein

1 femme sur 33 en mourra

Le cancer se forme dans les cellules de la glande mammaire.

45
Q

Décrire les facteurs de risque du cancer du sein.

A
  • Âge
  • Antécédents familiaux
  • mutation BRCA1 BRCA2
  • Grossesse après 30 ans
  • Obésité et inactivité chez les femmes post-ménauposées
  • Consommation d’alcool
  • Et plus encore!
46
Q

Décrire le cancer de la prostate.

A

3ème cancer le plus fréquent au Canada
1 homme sur 9 aura un diagnostic au cours de sa vie
Chez les hommes, le cancer de la prostate est le plus répandu
99% des cas surviennent chez les hommes de 50 ans et plus

47
Q

Décrire les facteurs de risque du cancer de la prostate.

A

Vieillissement;
Antécédents familiaux;
L’origine raciale (Africains et caribéens);
Les mutations génétiques;

48
Q

Décrire le cancer de la peau.

A

À chaque exposition prolongée au soleil, ces gènes dans nos cellules ont un risque de muter…
Insidieux, car cancer plus difficile à diagnostiquer.

49
Q

Quels sont les signes du cancer de la peau?

A

Les signes ABCDE :
A = Asymétrie
B = bordudres
C = couleurs
D = diamètre de plus de 6 mm
E = Évolution

50
Q
A