Potenciales Bioeléctricos Flashcards

1
Q

Cómo es la distribución iónica en la membrana de las células excitables? Por qué es así?

A

ASIMÉTRICA, las carga de su interior es negativa y el exterior positiva. Esto ocurre así, pues la acción de bombas sodio/potasio mueven los iónes en contra de su gradiente de concentración.

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2
Q

Qué es un potencial bioeléctrico? Qué lo origina?

A

El potencial es un tipo de energía que potencialmente puede ser liberada y convertida en energía cinética. Reflejan la polarización de la membrana. Las células excitables tienen la capacidad de cambiar el potencial de sus membranas, mientras que las no excitables no pueden.

La origina el gradiente de concentración y la separación de cargas.

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3
Q

Cuales son los 3 tipos de potenciales bioeléctrcos?

A
  1. Potencial de reposo: En células excitables es de -60mV a -90mV y en no excitables solo de -40mV.
  2. Potenciales locales: se producen sin necesidad de propagarse por la membrana. Son localizados.
  3. Potenciales de acción: Aquellos que se propagan a través de la membrana.
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4
Q

Por qué el potencial de reposo es negativo?

A

Este valor se origina con la siguiente fórmula:

Vm = Vinterior - Vexterior

El voltaje de dentro de la membrana es negativo y el del exterior positivo. Esto se debe a la constante salida de iones potasio de la célula.

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5
Q

Qué es el potencial de acción? Qué lo origina?

A

Un potencial de acción es un cambio (inversión) brusco en la polaridad de la membrana, originado por la entrada masiva de cargas positivas al interior de una célula excitable.

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6
Q

Define a la fuerza que mueve los iones a través de los canales iónicos.

A

El GRADIENTE ELECTROQUÍMICO es la fuerza que mueve a los iones. Se produce en presencia de un gradiente químico de concentración y un gradiente eléctrico originado por la separación de cargas que tienden a juntarse.

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7
Q

Qué es el potencial de equilibrio de un ion?

A

El potencial de membrana para el cual su gradiente eléctrico y de concentración estén en equilibrio. En sí cuando el voltaje de la membrana es diferente del potencial de equilibrio del ion habrá movimiento de estos.

Se define por la ecuación de Nernst.

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8
Q

Cuales son los flujos de membrana típicos de los 4 iones mas importantes

A
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9
Q

Qué ocurre cuando se abren los canales de sodio? Qué otro ion produce este fenómeno? Y los de potasio? Qué otro ion produce ese fenómeno?

A

Cuando se abren los de sodio o calcio se depolariza la membrana al hacer el interior de la célula menos negativo.

Cuando se abren los canales de cloruro y potasio se hiperpolariza la membrana al acentuar las cargas a los lados de la membrana.

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10
Q

Cual es la diferencia de la depolarización del sodio y el calcio?

A

Que la del calcio es por un tiempo mas corto, pues al entrar en la célula rápidamente es enclaustrado por proteínas.

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11
Q

Nombra las 4 características principales de los canales ionicos.

A
  1. El transporte es rápido (1 000 000 iones por segundo)
  2. Altamente selectivos.
  3. Se abren en respuesta a estímulos.
  4. Permiten el flujo de iones termodinámicamente favorable.
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12
Q

Nombra 5 diferencias entre transportadores y canales iónicos.

A
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13
Q

La acuaporina es un canal o un transportador?

A

CANAL

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14
Q

Con qué tipo de métodos se puede estudiar a los canales ionicos? Cual es la mejor?

A

Métodos basados en la concentración de los iones, fluorescencia, pero por sobre estas 2, los métodos electrofisiológicos (como el voltage/patch clamp) son los mejores.

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15
Q

Cuales son las 2 formas de clasificar a los canales iónicos?

A
  1. Proceso de apertura: Activados por ligando y sensibles al voltaje, igual existen los activados por temperatura, presión, etc.
  2. Ion permeable: Sodio, potasio, cloruro, calcio, etc.
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16
Q

Cuales son los principales canales ionicos activados por ligando?

A

Receptor nicotínico de acetilcolina, GABA, glicina, ATP, etc.

17
Q

Por qué el canal de potasio está siempre abierto?

A

Porque su potencial de reposo (-58mV) es cercano al de la membrana en reposo.

18
Q

Por qué los canales iónicos de sodio activados por voltaje no quedan abiertos hasta que se alcanza su potencial de reposo? (+58mV)

A

Porque poseen un dominio intracelular que bloquea, pero no cierra, los canales al alcanzar un cierto potencial (+30mV). Esto es porque se induce un cambio conformacional en este dominio.

19
Q

Cual es la diferencia entre los canales ionicos inhibitorios y excitatorios (aactivados por ligando)?

A

Que los inhibitorios permiten el flujo de iones como el cloruro, lo que hiperpolariza la membrana, esto evita que la neurona transmita un potencial de acción.

Los excitatorios permiten el flujo de iones como sodio o calcio, por lo que se depolarzará la membrana y así podrán activarse los canales ionicos activados por voltaje.

20
Q

Explica el siguiente experimento:

A

Se estimula eléctricamente el soma de una neurona con diferentes intensidades, en estos gráficos X es el tiempo e Y es la intensidad o potencial.

La primera descarga es de baja intensidad, esta se propaga un poco hasta el resto del soma, pero no se observa señal en el axón, por lo que se establece que no fue propagado.

Cuando la intensidad aplicada es mas intensa, podemos apreciar que en el axón se activan una serie de señales o potenciales de acción propagados por toda la neurona hasta llegar al terminal axonal. Se propaga la depolarización de la membrana a lo largo del axón.

21
Q

Qué es el potencial umbral?

A

Corresponde al potencial en el que se abren los canales ionicos activados por voltaje de sodio, esto ocurre a los -55mv aprox.

22
Q

Explica cada uno de los eventos que ocurren durante el potencial de acción.

A
23
Q

Por qué se híperpolariza la membrana? De qué sirve esto?

A

La membrana se hiperpolariza porque los canales de potasio tienen una cinética de apertura y cierre mas lento. Sirve para que el potencial de acción sea unidireccional.

24
Q

Cual es la diferencia entre un canal inactivo y uno cerrado?

A

Que el inactivo está en una conformación de poro abierta, pero está bloqueado por lo que no habrá reacción frente una depolarización.

25
Q

Qué hace la tetrodotoxina o TTX?

A

Es una toxina neurotóxica, pues bloquea los canales de sodio

26
Q

Qué es la ley del todo o nada?

A

Significa que si no se alcanza el potencial umbral, entonces no habrá generación del potencial de acción.

27
Q

Qué son los potenciales electrotónicos?

A

Aquellos cambios en los potenciales de membrana que no producen potenciales de acción.

28
Q

Qué caracteriza al periodo refractario?

A

Canales de sodio bloqueados.

29
Q

Qué significa que la conducción del potencial de acción en neuronas mielinizadas sea saltatoria?

A

Significa que la conducción del potencial será mas rápido, debido a que se asilan eléctricamente segmentos del axon, por lo que quedan libre solo los nodos de Ranvier. Entonces los iones sodio tendrán que difundir hacia el siguiente nodo de Ranvier, lo que lo hace rápido y saltatorio.

30
Q

Qué es la mielina?

A

Es una envoltura en espiral de los oligodendrocitos o célulasde Shwann que aísla eléctricamente porciones del axon neuronal.

31
Q

Que es la esclerosis multiple?

A

Enfermedad desmielinizante multifactorial que tiene consecuencias neurológicas importantes. Se elimina la mielina y con ello los potenciales de acción no se pueden propagar con la velocidad adecuada.

32
Q

Explica todos los eventos que ocurren en la transmisión sináptica desde la propagación desde el cono axónico hasta el contacto entre los NT y sus respectivos receptores.

A
  1. El potencial de acción se propaga desde el cono axónico hasta el terminal axonal, todo por medio de la entrada masiva de sodio a la célula y salida de potasio.
  2. El potencial de acción llega al boton sinaptico, lo que abre canales de calcio activados por voltaje.
  3. El calcio se une a proteínas tipo SNARE, lo que permite que se de la estabilización de las vesículas por interacción de las proteínas v-snare y t-snare.
  4. Se libera el NT.
  5. El NT es recepcionado por canales ionicos activados por ligando.
33
Q

Cual es la diferencia entre las sinapsis inhibitorias y excitatorias?

A

Que en las inhibitorias, las que se dan principalmente en sinapsis axosomáticas, se liberan NT que activarán canales de cloruro, por lo que se hiperpolarizará la membrana, evitando que se propague el potencial de acción. Algunos NT son los de GABA y glicina.

En las sinapsis excitatorias se liberan NT como glutamato y acetilcolina, principalmente se da en sinapsis axodendriticas, lo que hace que se depolarice la membrana y así favoreciendo la propagación del potencial de acción.