Comunicación Celular Flashcards
Describe el experimento por el cual Otto Loewi descubrió la presencia de mensajeros solubles.
Conectó un corazón a través del nervio vago, este estaba dentro de una solución en el que se encontraba otro corazón sin conexión al nervio. Una vez estimulado externamente el nervio vago, se disminuía la frecuencia cardiaca del corazón unido directamente a él, luego de un tiempo igualmente disminuía la frecuencia cardiaca del corazón no unido al nervio.
Describe los 6 tipos de comunicación celular.
- AUTOCRINO: la célula secreta sustancias para sí misma.
- PARACRINO: la célula secreta mensajeros a células vecinas.
- ENDOCRINO: la célula secreta mensajeros que serán transportados por la sangre.
- TIPO GAP: la célula traspasa mensajeros a otra por medio de uniones estrechas.
- NERVIOSA: sinapsis entre neuronas.
- CONTACTO DEPENDIENTE: Comunicación entre receptores y ligandos, ambos en la superficie de 2 células.
Completa la siguiente tabla con palabras como: general, receptores, ubicación anatomica, local, etc
Describe el siguiente esquema:
Qué son los receptores? Cual es su función?
Elemento sensor primario de los sistemas de comunicación celular. El mensajero se une físicamente a él.
Coordinan las funciones de todas las células del organismo.
Qué es un ligando?
Mediadores o mensajeros que se unen a los receptores.
Describe las 3 caracteristicas de la interacción ligando-receptor.
- ESPECIFICIDAD: Capacidad del receptor a unirse a un solo tipo de ligando (exógeno o endógeno). Los ligandos pueden interaccionar con mas de un tipo de receptor.
- AFINIDAD: Fuerza con la que se une el ligando a su receptor.
- EFICACIA: Magnitud del efecto producido por un ligando al unirse al receptor. Puede variar con modificaciones estructurales y conformacionales de los receptores.
Cual es la diferencia entre un agonista y un antagonista?
Ambos son ligandos, los agonistas al unirse al receptor inducen un cambio conformacional que convierte el mensaje extracelular en un estímulo que activa varias vías de señalización.
Un antagonista es aquel ligando que al unirse no permite que el estimulo externo se convierta en un estimulo celular.
Nombra y describe los 4 tipos de receptores.
- CANALES IÓNICOS: Receptores ionotrópicos, su interacción con un ligando permite la apertura del canal y el paso de iones a través de la membrana.
- NUCLEARES: Un mensajero señaliza en el núcleo, al activarse activa o bloquea vías de transcripción, lo que impacta en la síntesis de proteínas.
- GPCR: Metabotróicos, al interaccionar con el ligando se activa una proteína traductora (G).
- TIROSINA-QUINASA: Con actividad quinasa, inducen fosforilaciones activando segundos mensajeros.
Completa el siguiente esquema:
Qué significa que una señal sea amplificada?
Significa que a partir de una cantidad muy pequeña de primer mensajero vamos a ser capaces de generar un gran estímulo al aumentar la cantidad de segundos mensajeros.
Cual es a familia de receptores mas amplia del genoma?
GPCR
Qué es un receptor huérfano? Como puede dejar de serlo?
Es aquel receptor al que no se le conoce su ligando, para que deje de ser huérfano hay que descubrir algún ligando exógeno o endógeno que lo active.
Cual es la estructura de los GPCR que los hace únicos? Donde se encuentran el N terminal y el C terminal? Qué porción interacciona con el ligando y cual con la proteína G?
Su característica única es que poseen 7 dominios transmembrana con el N terminal hacia el exterior y el C terminal al interior, entre las cadenas citosólicas 3 y 4 más el C terminal se encuentra el sitio de interacción con la proteína G. El ligando se une a la porción extracelular, donde el N terminal es crucial en la interacción.
Describe estructuralmente a la proteína G ¿Cuál es su función y cómo se une a la membrana plasmática?
Es una proteína HETEROTRIMÉRICA formada por las subunidades Ga, Gb+Gy que se encarga de la transducción de la señal extracelular hacia los efectores. Se unen a la membrana por medio de modificaciones lipídicas.
Describe paso a paso el ciclo de activación de la proteína G
- Se une el ligando al receptor lo que induce un cambio conformacional.
- El cambio conformacional del receptor permite que aumente la afinidad de la proteína G por este.
- Esta unión permite el reemplazo de GDP por GTP al aumentar la afinidad, lo que produce la separación de Ga por Gb+Gy.
- Tanto Ga y Gb+Gy son capaces de activar cascadas de señalización intracelular.
- Al final la Ga hidroliza el GTP en GDP y esto hace que se vuelvan a unir las subunidades deteniendo las cascadas de señalización.
Describe las 3 grandes familias de proteínas G y su método de acción principal.
Las familias se clasifican según la acción de la subunidad Ga:
- Gs: Ga,s/GTP estimula y activa a la enzima transmembrana adenilil-ciclasa que sintetiza AMPc, el cual es un segundo mensajero que se unirá a la proteína quinasa A, esta fosforilará otras proteínas para gatillar la respuesta celular. La acción del AMPc se regula por la enzima fosfodiesterasa.
- Gi: Ga,i/GTP se une a la adenlil-ciclasa inhibiendo su función, por lo que se disminuye la cantidad de AMPc (vía fosfodiesterasa).
Ambas vías en conjunto permiten la regulación de la actividad de la adenilil-ciclasa y con ello la respuesta celular.
- Gq: Ga,q/GTP activa a la fosfolipasa C, la cual por medio del lípido PIP2 genera 2 segundos mensajeros: diacilglicerol (DAG) que activa a la proteína quinasa C al unirla a la membrana y el IP3 que por unión con un receptor intracelular en el RE permite la salida de calcio aumentando su concentración y uniéndose a la PKC. Todo esto, el aumento de la fosforilación y la activación de proteínas dependientes de calcio, permiten generar una respuesta celular.
Explica las vías de señalización de la proteína quinasa A en condiciones de hipoglicemia:
Solo ver el esquema.
Las subunidades Gb+Gy qué activan?
Principalmente canales iónicos.
Cómo actúan los RTK?
Al activarse se fosforilan residuos intracelulares de tirosina lo que permite la dimerización de los receptores. Una vez esto ocurre se comienzan a fosforilar proteínas efectoras.
Cómo actúan los receptores nucleares al activarse? A qué se unen?
Al activarse viajará al núcleo, donde se unirá directamente al ADN en el ELEMENTO DE RESPUESTA A HORMONA. Esto promueve cambios en la expresión génica.
Cuales son los 3 módulos funcionales de los receptores intracelulares?
- LBD: Dominio de unión al ligando.
- DBD: Dominio de unión al ADN.
- AD: Dominio activador de la transcripción, el cual ayuda a la regulación de la transcripción del ARNm
Cuales son los 4 canales iónicos mas importantes?
Los de sodio, potasio, cloruro y calcio.
Completa la siguiente tabla:
Efector: quien ejerce el fin.
Acoplamiento: acción del receptor respecto al fin.
