Pontos importantes Flashcards

1
Q

Classificação dos cânceres.

A
  1. Carcinomas.(NÍVEL EPITELIAL) Começam na pele ou nos tecidos que revestem ou cobrem os órgãos internos.
  2. Sarcomas.(NÍVEL CONJUNTIVO) Começam no osso, cartilagem, gordura, músculo, vasos sanguíneos ou outro tecido conjuntivo ou de suporte.
  3. Leucemias. Começam no tecido que produz o sangue, como a medula óssea.
  4. Linfomas e Mielomas. Começam nas células do sistema imunológico.
  5. Cânceres do Sistema Nervoso Central. Começam nos tecidos do cérebro e da medula espinhal.
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2
Q

FISIOPATOLOGIA DA ACNE.(4)

A

1) Hipersecreção sebácea
2) Formação de Microcomedo–>Hiperqueratinização folicular
3) Bacteria Cutinebacterium(propionibacterium acnes) acnes
4) processo inflamatório –> infiltração linfocitaria e espongiose - diversas citocinas (mediadores inflamatórios)

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3
Q

os cânceres tem diferentes preferências por determinados órgãos ,devido a quê?

A

os cânceres tem diferentes preferências por determinados órgãos ,devido relação de receptor e proteínas que são expressas nesses tecidos, não sendo só por proximidade.Depende de afinidade , em relação ao meio, a fatores de crescimento específicos.

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4
Q

fatores fisiológicos e ambientais que influenciam a acne (6)

A
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5
Q

Conceito Metaplasia

A

Metaplasia significa mudança de um tipo de tecido adulto (epitelial ou mesenquimal) em outro da mesma linhagem: um tipo de epitélio transforma-se em outro tipo epitelial; um epitélio, porém, não se modifica em tecido mesenquimal.

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6
Q

Conceito Displasia

A

displasia é uma condição adquirida caracterizada por alterações da proliferação e da diferenciação celulares acompanhadas de redução ou perda de diferenciação das células afetadas**. Os exemplos mais conhecidos são displasias epiteliais, nas quais ocorrem aumento da proliferação celular e redução na maturação das células, que podem **apresentar algumas atipias celulares e arquiteturais.

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7
Q

Quais são os pontos de checagem?

A

o organismo é capaz de perceber quando existe lesão no DNA; reconhecido o dano, essas moléculas inibem o ciclo celular em diferentes fases.

Em seguida, esse mesmo sistema estimula a síntese da proteína p53 e a ativação de cinases de pontos de checagem (CHK1 e 2, checkpoint kinases) que a_tivam outras proteínas que param o ciclo em G1 , S ou G2 , promovem o reparo do DNA_ ou, quando este não é possível, provocam apoptose

Obs: Defeitos nesse sistema de checagem são a principal causa de instabilidade genômica em células cancerosas

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8
Q

Quais são os complexos Ciclina/CDK das fases do ciclo celular?

A
  1. Os complexos ciclinas D/CDK (2, 4, 6) iniciam e fazem progredir a fase G1
  2. O complexo ciclina E/CDK2 ativa a síntese de DNA (fase S).
  3. O complexo ciclina A/CDK2 atua na terminação na fase S e no início de G2 .
  4. O complexo ciclina B/CDK1 termina G2 e induz o início da mitose (reorganização dos cromossomos, do citoesqueleto etc.).

.

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9
Q

Quais são os genes do envelhecimento?

A
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10
Q

Funções da pele (7)

A
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11
Q

Em relação à fotoproteção tópica, descreva como deve ser a aplicação inicial e reaplicação do filtro solar.

A

A aplicação Inicial é dada pelo menos 20 minutos antes da exposição com uniformidade. Quando em uso corporal deve-se com a menor quantidade de roupa possível. Já a reaplicação deve ser feita a cada 2 horas, sendo que, dependendo da formulação, pode ser mais espaçada.

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12
Q

Cite 4 (quatro) alterações cutâneas provocadas pelo envelhecimento intrínseco. *

A

Rugas finas; redução do número de glândulas sebáceas e leve achatamento na junção dermoepidérmica.

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13
Q

Estresse oxidativo

A
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14
Q

Os pelos são estruturas filiformes, constituídas por células queratinizadas produzidas pelos folículos pilosos. O folículo piloso compreende quais porções?(4)

A

O folículo piloso compreende as seguintes porções: infundíbulo; o acrotríquio; o istmo; e o segmento inferior, a porção restante, situada abaixo do músculo eretor do pelo

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15
Q

constituição lipídica do sebo. *

A
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16
Q

Representação esquemática do metabolismo androgênico na pele.

A
17
Q

Funções do sebo humano

A
18
Q

Quais comprimentos de onda da radiação UVC,UVA E UVB?

A

Compreende três tipos de radiação: a UVC(100 a 200 nanômetros) , UVA(315 e 320 a 400 nanômetros) e causa mais alterações dérmicas e relacionada com câncer de pele mas não tão comprovada Quanto a UVB

–> UVB (mais tem relação com o câncer sabidamente) (280 a 315 nanômetros) – alcança bastante a nível epidérmico

OBS: A UVA é constante no dia . UVB de 10 a 16 hrs

19
Q

Quais os efeitos agudos e crônicos da radiação Solar na Pele?

A