Pneumologie Flashcards

0
Q

Donner trois s Ins ventric dte?

A
  • turgescence des jugulaires
  • oed M infs
  • reflux hépato-jugulaire
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1
Q

Comment calcule-t-on le nombre de paquet-année?

A

Nbr de paquet consommé/J x nbr d’année où la personne a fumé

Ex: 1 paquet-année correspond a la conso de 1 paquet de cig/J/1 an
On adlet que le R de CBP apparait à partir de 20 PA

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2
Q

Quels sont les stades de dyspnée de l’echelle Medical Research Council (MRC)?

A

Stade 0:dyspnée a l’effort (monter 2 etages)
Stade 1: dyspnée marche rapide ou pente
st 2: dyspnee marche plat en suivant personne de son age
St3: dyspnée obligeant a s’arreter qqes instant avt de reprendre effort
St4: dyspnee au moindre effort

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3
Q

Donnez les signes cliniques de la rhinite allergique

A
PAREO
Prurit
Anosmie ou hyposlie
Rhinorrhée aqueuse ou hydrorrhée
Eternuement en salves
Obstruction nasale
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4
Q

Quels sont les allergènes testés systématiquement lors d’un tests cutanés (prick test)

A
  • acariens
  • pollens de graminés
  • pollens d’arbre
  • phanères d’animaux (chat chien)
  • blatte germanique
  • moisissures (alternaria)
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5
Q

hemoptysie?

A

saignement des voies respiratoires sous-glottiques

différent de hématémèse ou épistaxis

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6
Q

4 principales étio des hémoptysies?

A
  • CBP
  • Bronchectasie
  • tuberculose
  • aspergillome
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7
Q

signes d’une pneumonie franche lobaire aigue? (germe svt respo: pneumocoque)

A
  • sujet>40a
  • comorbidités
  • début brutal
  • FIEVRE ELEVEE des le premier jour
  • malaise G
  • Point douloureux Thx
  • Opacité alvéolaire systématisée
  • hyperleucocytose à PNN
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8
Q

indications du vaccin antipneumococcique?

A
age>65a
Ins Cardique ou Respi
Asplénie
Drépanocytose homozygote
Syndrome néphrotique
Cirrhotique
ATCD d'inf pulmonaire
ATCD inf invasive à pneumocoque
VIH
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9
Q

donner les stades de la classification de GOLD pour mesurer la sévérité d’une BPCO

A

tjs présence d’un TVO: VEMS/CVF 80%

  • stade II: VEMS 50-80%
  • Stade III: VEMS 30-50%
  • Stade IV: VEMS <50% + INS RESPI ou INS CARD D
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10
Q

quels sont les 5 grades cliniques de la réaction anaphylactique?

A
  • Grade I: signes cuanéo-muqueux généralisés
  • Grade II: Atteinte multiviscérale modérée (Hypotension, tachycardie, toux)
  • Grade III: Atteinte multiviscérale sévère menaçant le pronostic vital
  • Grade IV: Arrêt circulatoire et/ou respiratoire
  • Grade V: Décés
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11
Q

quels sont les 4 hypothèses a évoquer lorsqu’apparaissent des manif respi chez un patt sous TTT corticoides pr une connectivite ou vascularite?

A
  • pathologie infectieuse favorisée
  • toxicité pulmonaire médicamenteuse
  • manif respi spé de la m
  • patho totalement indépendante
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12
Q

manif respi de la polyarthrite rhumatoïde?

A
  • pleurésie rhumatoide
  • PID
  • Nodules rhumatoides pulmonaires
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13
Q

Manif respi de la sclérodermie systémique?

A
  • PID

- HTAP

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14
Q

Manif respi du lupus érythémateux disséminés? (LED)

A
  • Pleurésie
  • Atéléctasie
  • Hémorragie alvéolaire diffuse
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15
Q

Manif respi de la polymyosite, dermatomyosite?

A
  • PID chronique

- PID aigue

16
Q

Manif respi du Sd de Gougerot-Sjörgen?

A
  • Toux sèche chr

- PID chr

17
Q

Principales manif respi de la vascularite granulomateuse associée aux ANCA (maladie de Wegener)?

A

-Nodules pulmnaires multiples (évolution: excavation)
-Infiltrats bilatéraux
(-Sd hémorragique alvéolaire
-trachéobronchite inflammatoire sténosante)

18
Q

Manif respi du Sd de Churg et Strauss (vascularite)?

A
  • Asthme

- Pneumopathie à éosinophiles

19
Q

Manif respi de la Polyangéite microscopique?

A

Sd hémorragique alvéolaire

20
Q

Ds les PID quels sont les principaux agents responsables de pneumoconioses?

A
  • Amiante
  • Silice
  • Aluminium
  • Métaux durs (Cobalt)
21
Q

Sd de Löfgren? (sarcoïdose)

A
  • érythème noueux fébrile

- adénopathies médiastinales et hilaire bilatérales

22
Q

Quels sont les 5 stades radiographiques de la sarcoidoses?

A
  • Stade 0: radio de thx normale (formes extrathoraciques)
  • Stade I: adénopathies hilaires et médiastinales isolées
  • Stade II: association d’adénopathies hilaires et midiastinales et d’une atteinte parenchymateuse pulmonaire
  • Stade III: atteinte parenchymateuse pulmonaire isolée
  • Stade IV: signes de fibrose pulmonaire quelles que soient les autres anomalies associées
23
Q

donner des éléments du bilan initial systématique d’une sarcoidose?

A
  • Histoire de la m
  • expo prof
  • forme familiale
  • tabagisme
  • examen clinique complet
  • radio std thx F+P
  • test tuberculiniques
  • Bio
  • Séro VIH
  • ECG
  • Examen ophtalmo orienté
  • EFR
24
Q

donner les 3 groupes de gravité de l’embolie pulmonaire ainsi que ses caractéristiques

A
  • EP graves (5%): état de choc (PAS40mmhg par rapport a PAS de base) mortalité 20-25%
  • EP de gravité intermédiaire (10-15%): Pas d’état de choc mais dilatation des cavités cardiaques droites +/- élévation des biomarqueurs cardiaques (BNP, NT-proBNP, Troponine) mortalité 5-10%
  • EP non grave (80-90%): pas d’état de choc ou autres… mortalité <5%
25
Q

Donner 5 FdR acquis de la MTEV

A

majeurs: chir récente (6h)

26
Q

Donner 3 FdR constitutionnels de MTEV

A
déficit en antithrombine
déficit en  prot C
déficit en prot S
mutation Leiden du gène du facteur V
mutation du gène de la prothrombine 20210A
Facteur VIII > 150%
27
Q

Donner les 3 étapes de la stratégie diagnostique de l’embolie pulmonaire

A

1) Estimer la proba clinique
2) Doser les D-dimères
3) Prescrire des exmens d’imagerie