PLaquetas

Question 1

Niveles normales de las plaquetas.

Answer 1

De 150 mil - 350 mil

Question 2

Fases de la coagulación:

Answer 2

Endotelial
Plaquetaria
Plasmática

Question 3

Pasos de la coagulación en la fase Endotelial.

Answer 3

1. Disminución de vasodilatadores
2. Aumento de vasoconstrictores
3. Alteración del flujo lamina a turbulento
4. En el sitio de la lesión se expresa la colagenasa y el factor Von Willebran (FvW)

Question 4

Pasos de la coagulación en la fase plaquetaria.

Answer 4

1. Adhesión plaquetaria
2. Agregación
3. Tapón Plaquetario
4. Activación de granulos plaquetarios
5. Los granulos liberan su contenido.

Question 5

La plaqueta es atraída a la colagenasa y al FvW por medio del Receptor:

Answer 5

Ib/IX

Question 6

Receptor expresado en ambas plaquetas para la agregación plaquetaria.

Answer 6

IIb/IIIa

Question 7

Se encarga de unir los receptores expresados por las plaquetas durante la agregación formando el tapón plaquetario.

Answer 7

Fibrinógeno

Question 8

Tipos de Gránulos Plaquetarios.

Answer 8

Gránulos de cuerpos Densos
Gránulos Alfa
Gránulos lisosómicos.

Question 9

Contenido de los Gránulos de cuerpos densos.

Answer 9

ADP
ATP
Fosfatos
Calcio
Serotonina

Question 10

Contenido de los Gránulos Alfa

Answer 10

Porteínas Hemostáticas:
- FvW
- Factor V
- Fibrinógeno
- Antiplasmina Alfa
- Plasminógeno
Protíenas no hemostáticas:
- Factor 4 plaquetario 
- F. crecimiento plaquetario
- Tromboglobulina Beta
- Albúmina
- Trombospondina 
- Fibronectina

Question 11

Gránulos con enzimas hidrolíticas.

Answer 11

Gránulos Lisosómicos

Question 12

Fase den la coagulación que requiere de los Factores de Coagulación.

Answer 12

Fase Plasmática

Question 13

Sitio donde sucede la Fase Plasmática.

Answer 13

En los espacios entre las plaquetas adheridas y las agregadas, estos espacios contienen plasma

Question 14

Son las vías de la coagulación.

Answer 14

Vía clásica

Vía Moderna

Question 15

Vías de la Vía clásica de la coagulación.

Answer 15

se divide en una vía intrínseca y una extrínseca que se unen finalmente en una vía común.

Question 16

Fases de la vía moderna de la coagulación.

Answer 16

1. Inicial (endotelio)
2. Amplificación (plaqueta)
3. Propagación (Plasma)

Question 17

Factor de la coagulación que se encarga de estabilizar los monómeros de fibrina en la formación de la malla.

Answer 17

Factor XIII (Estabilizador de Fibrina)

Question 18

Factores de la coagulación involucrados en la vía extrínseca de la vía clásica de la coagulación.

Answer 18

Factor III (Tisular)
Factor VII (Proconvertina)

Question 19

Factores de la coagulación involucrados en la vía intrínseca de la vía clásica de la coagulación.

Answer 19

XII (Hageman)
XI (Antihemofílico C)
IX (Antihemofílico B/Christmas)
VIII (Antihemofílico A)

Question 20

Factores de coagulación en la vía común.

Answer 20

X (Stuart Prower)
V (Proacelerina)
II (Protrombina)
I (Fibrinógeno)

Question 21

Son los Monomeros de Fibrina

Answer 21

alfa
beta
gama

Question 22

Se encarga de romper la malla de fibrina.

Answer 22

Plasminógeno

Question 23

Son activadores del plasminógeno.

Answer 23

F XII
Uroquinasa
Factor activador del Plasminógeno

Question 24

El plasminógeno es la forma no activa de:

Answer 24

la plasmina

Question 25

Son los productos de la degradación de la malla de fibrina.

Answer 25

Dímero x, y, d, e.

Question 26

Son factores de coagulación K dependientes

Answer 26

F II
F VII
F IX
F X

Question 27

¿Cómo se activan los factores de la coagulación K dependientes?

Answer 27

Ocurre una carboxilación en su posición gamma ɣ para su activación.
la vit. K esta encargada de esta ɣ-carboxilación

Question 28

Son anticoagulantes naturales.

Answer 28

Plasminógeno
Plasmina
Antitrombina III y su cofactor la Heparina

Question 29

La heparina de bajo peso molecular se encarga de inhibir los factores IX, X, XI y XII de la coagulación.
verdadero o falso.

Answer 29

Falso.

Los Factores IX, X, XI y XII de la coagulación son inhibidos por la Heparina No Fraccionada

Question 30

valor normal del TP

Answer 30

12-15 seg.

Question 31

Valor normal del TPP

Answer 31

40-50 seg.

Question 32

Anticoagulantes que extienden el TP

Answer 32

warfarina
acenocumarina
Inhiben la ɣ-carboxilación de los factores K dependientes, sobre todo el F VII

Question 33

Son medicamentos antiplaquetarios.

Answer 33

Abciximab
Clopidogrel
Aspirina

Question 34

Accción del Abciximab.

Answer 34

Inhibe los receptores IIb/IIIa

Vía Directa

Question 35

Acción del clopidogrel

Answer 35

Inhibe los receptores plaquetarios 2PY12 y 2PY1 que son precursores de los receptores IIb/IIIa
Vía Indirecta

Question 36

Acción de la Aspirina

Answer 36

Bloquear el receptor TxA2

Hace una unión irreversible e inhibe a la plaqueta.

Question 37

Factores asociados a la trombocitopenia.

Answer 37

• Aumento de la destrucción de plaquetas
• Disminución de la producción
• Por secuestro (acidosis)

Question 38

Niveles normales del INR

Answer 38

<1.5

Question 39

Resultado del aumento del INR

Answer 39

Prolongación del TP

Question 40

Precursor para la activación de la proteína S en el endotelio.

Answer 40

Proteína Z

Question 41

La Proteína S activa a:

Answer 41

Proteína C

Question 42

La activación de la proteína C tiene como fin:

Answer 42

Inhibir a los Factores V y VII de la coagulación.

Question 43

Dosis terapéutica de la Heparina de bajo peso molecular.

Answer 43

1 mg/kg/12 hrs.

Question 44

Dosis profiláctica de la Heparina de bajo peso molecular.

Answer 44

0.5 mg/kg/día

Question 45

Dosis bolo de la heparina no fraccionada.

Answer 45

50-80 UI/kg máximo 5,000 UI/bolo

Question 46

Dosis de mantenimiento de la Heparina no fraccionada.

Answer 46

15-18 UI/kg max. 24,000 UI/día