Plan

Question 1

Chapitre 1

Answer 1

Chapitre 1 : introduction

1. 1. Atomistique
2. 2. Orbitales : plan quantique
3. 3. Liaisons covalentes et ioniques
4. 4. VSEPR
5. 5. Hybridation : liaisons π et δ
6. 6. Équilibre acide-base

Question 2

Chapitre 2

Answer 2

Chapitre 2 : les alcanes

2. 1. Propriétés
3. 2. Nomenclature
4. 3. Structure et agencement

Question 3

Chapitre 2 : les alcanes

2.3. Structure et agencement

Answer 3

2. 3.1. Ponts H
3. 3.2. Isomérie structurale et force de Van der Waals
4. 3.3. Conformère (rotation C-C)
5. 3.4. Cyclo alcanes
6. 3.5. Stereo isomères

Question 4

Chapitre 2 : les alcanes

2.3.5. Stéréo isomères

Answer 4

2. 3.5.1. Chiralité
3. 3.5.2. Énantiomères
4. 3.5.3. Fonctionnement de l’œil
5. 3.5.4. Cahn-Ingold-Prelog
6. 3.5.5. Diastéréoisomères
7. 3.5.6. Resolution

Question 5

Chapitre 3

Answer 5

Chapitre 3 : les alcènes

3. 1. Nomenclature et propriétés
4. 2. Isomères géométrique
5. 3. Réactions d’additions

Question 6

Chapitre 3 : les alcènes

3.3. Réaction d’addition

Answer 6

3. 3.1. HX
4. 3.2. H2O
5. 3.3. Markovnikov
6. 3.4. Addition TRANS (Br2 + H2O)
7. 3.5. Addition CIS
   
   3. 3.5.1. Hydrogenation
   4. 3.5.2. Epoxydation (peracide)
   5. 3.5.3. Dihydroxylation
   6. 3.5.4. Hydroboration
   7. 3.5.5. Diels-Alder
   8. 3.5.6. Ozonolyse

Question 7

Chapitre 4

Answer 7

Chapitre 4 : alcynes

4. 1. Addition HX
5. 2. Addition Br2
6. 3. Addition BH3
7. 4. H2O, H+
8. 5. Hydrogenation

Question 8

Chapitre 5

Answer 8

Chapitre 5 : composés halogènes

5. 1. Substitution nucléophile
6. 2. Nucléofuges, nucléophiles
7. 3. SN2 / SN1
8. 4. E2 / E1
9. 5. Réarrangement
10. 6. Préparation halogène/tosylates/grignard

Question 9

Chapitre 6

Answer 9

Chapitre 6 : aldéhydes et cétones

6. 1. Addition nucléophiles neutre
   2. 1.1. H2O
   3. 1.2. ROH
   4. 1.3. RSH
   5. 1.4. RNH2
7. 2. Addition nucléophiles chargés
   3. 2.1. Grignard
   4. 2.2. Lithiens (OH )
   5. 2.3. NaBH4, LiAlH4 (OH -> 1 ;2)
   6. 2.4. CN-
   7. 2.5. Wittig

Question 10

Chapitre 7

Answer 10

Chapitre 7 : acides et dérivés

7. 1. Acides carboxyliques
      
      7. 1.1. Estérification de Fisher
      8. 1.2. Trans estérification
      9. 1.3. Trans amidation
      10. 1.4. Saponification
8. 2. Réactivité comparée (grignard/hydrures
9. 3. Chlorures d’acide/anhydrides/tosylates
10. 4. Nitriles