PID Flashcards
PID chroniques de cause connue
- Carcinologiques : lymphangite carcinomateuse
- Insuffisance cardiaque gauche
- Médicamenteuses
- Infectieuses: tuberculose, pneumocystose
- Pneumoconioses : silicose, asbestose, béryllium
- Pneumopathies d’hypersensibilité
- PID des connectivites et des vascularites
PID des connectivites et des vascularites
Connectivites :
- PR
- SGS
- sclérodermie
- polymyosite / dermatomyosite
Vascularites :
- Granulomatose avec polyangéite
- Polyangéite à Eosinophiles
PID chroniques de cause inconnue
- Granulomatose : sarcoidose
- Entités bien définies :
- histiocytose pulmonaire à cellules de Langerhans
- pneumopathie chronique idiopathie à Eo
- lymphangioléiomyomatose
- lipoprotéines alvéolaire - PID idiopathiques :
Bilan de 1ère intention d’une PID chronique
- RXT
- Scanner Tx
- Bilan biologique :
. NFS, CRP
. formule sanguine
. BNP
. créatinémie
. dosage des précipitines sériques
. ECA, calcémie, calciurie
. ANCA
. FAN, …
. Sérologie VIH
Bilan de 2ème intention d’une PID chronique
- fibroscopie bronchique avec LBA +/- biopsie si suspicion sarcoidose / K
Puis
+/- biopsie trans-bronchique
+/- biopsie d’ADP médiastinales
En dernier recours et uniquement dans certaines situations : biopsies pulmonaires chirurgicales
Composition normale du LBA
- 80-90% macrophages alvéolaires
- < 15-20% lymphocytes
- < 5% PNN
- < 2% PNE
LBA dans l’histiocytose langerhansienne
macrophagique +++ + hypercellularité CD1
CD1+ : marqueur de surface des cellules de Langerhans
LBA dans la sarcoidose
LT CD4
LBA dans les PHS
LT CD8
LBA dans les PID médicamenteuses
Alvéolite lymphocytaire avec une inversion du rapport CD4/CD8
Particules inhalées dans les différentes pneumoconioses
Asbestose : amiante
Silicose : silice libre cristalline (mineurs de charbon)
Berylliose : particule de béryllium chez des patients présentant un groupe HLA particulier (prothésistes dentaires)
LBA Asbestose
Alvéolite neutrophilique
LBA Silicose
Alvéolite macrophagique
LBA Berylliose
Alvéolite lymphocytaire CD4 (pareil sarcoidose)
Histiocytose langerhansienne (symptomes + épidémio)
= prolifération de cellules de Langerhans
- début < 40 ans
- hommes +++
- tabac +++
Manifestations extra-thoraciques :
- Osseuses : lésions multiples à l’emporte pièce au niveau de sos plats
- Diabète insipide
- ADP, HMG, SMG
- Lésions cutanées : lésions crouteuses péri-orificielles +++