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h23-corps humain ii > Physiologie - Système immunitaire > Flashcards

Physiologie - Système immunitaire Flashcards

1
Q

Quel est le rôle des granulocytes neutrophiles?

A

Phagocytose des bactéries

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Q

Quel est le rôle des granulocytes basophiles?

A

Libération d’histamine et synthèse d’héparine

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Q

Quel est le rôle des granulocytes eosinophiles?

A

Destruction des vers parasitaires et des complexes anticorps-antigène

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4
Q

Que sont les érythrocytes?

A

Les globules rouges

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Q

Vrai ou faux.
Les précurseurs des globules rouges ne possèdent pas de noyau.

A

Faux, bien que les globules rouges soient dépourvus de noyaux, leurs précurseurs en possèdent (ils l’éjectent par la suite)

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6
Q

Quelle hormone est libérée par les reins suite à une diminution du nombre d’érythrocytes et de la concentration sanguine d’O2?

A

L’érythropoïétine

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7
Q

Que cause l’érythropoïétine?

A

Augmentation de l’érythropoïèse par la moelle osseuse rouge

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8
Q

Quel est le précurseur immédiat des thrombocytes (plaquettes)?

A

Le mégacaryocyte

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9
Q

Quels sont les 3 étapes de l’hémostase?

A
  1. Spasme vasculaire
  2. Clou plaquettaire
  3. Coagulation
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10
Q

Qu’est-ce que l’hémostase?

A

Ensemble des phénomènes du sang et des vaisseaux sanguins qui permettent l’arrêt de l’écoulement sanguin

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11
Q

En quoi consiste un spasme vasculaire?

A

Une vasoconstriction

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12
Q

Quelles sont les 3 étapes de la formation du clou plaquettaire?

A
  1. Adhésion plaquettaire
  2. Réaction de libération plaquettaire
  3. Agrégation plaquettaire
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13
Q

En quoi consiste l’adhésion plaquettaire?

A

Les thrombocytes entrent en contact avec la partie du vaisseau sanguin lésé et s’y fixent

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14
Q

En quoi consiste la réaction de libération plaquettaire?

A

L’adhésion déclenche l’activation des thrombocytes qui émettent des prolongements et libèrent le contenu de leurs granulations

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15
Q

En quoi consiste l’agrégation plaquettaire?

A

Rassemblement de thrombocytes collants (formation d’une masse)

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16
Q

Quelles sont les 2 voies menant à la coagulation?

A

-Voie intrinsèque
-Voie extrinsèque

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17
Q

Dans quels cas les voies intrinsèques et extrinsèques de la coagulation sont-elles utilisées?

A

Intrinsèque: utile lorsqu’un tissu est endommagé de l’intérieur du vaisseau
Extrinsèque: s’active rapidement en cas de traumatisme grave

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18
Q

Quelles sont les 3 fonctions du système lymphatique?

A

-Draine le surplus de liquide interstitiel
-Transport de vitamines et lipides vers le sang
-Réponse immunitaire

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19
Q

Quelles parties du corps ne comportent pas de vaisseaux lymphatiques?

A

-Le cerveau et ses alentours
-Le cartilage des oreilles
-Les yeux

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20
Q

Quel est l’ordre de grandeur des vaisseaux lymphatiques?

A
  1. Capillaires
  2. Troncs
  3. Conduits
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21
Q

Vrai ou faux. Le système lymphatique comporte un écoulement unidirectionnel.

A

Vrai, le liquide interstitiel peut entrer dans les vaisseaux lymphatiques mais pas en sortir

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22
Q

Quel est le trajet de l’écoulement des liquides?

A
  1. Conduits lymphatiques
  2. Veines
  3. Capillaires sanguins
  4. Liquide interstitiel
  5. Capillaires lymphatiques
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23
Q

Quels sont les 2 modes de transport de la lymphe?

A

-Pompe musculosquelettique
-Respiration

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24
Q

Quels sont les organes lymphoïdes primaires?

A

-Moelle osseuse
-Thymus

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25
Q

Quels sont les organes lymphoïdes secondaires?

A

-Noeuds (ganglions)
-Rate
-Amygdales
-Organes lymphoïdes associés aux muqueuses

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26
Q

Quel est le rôle des organe lymphoïdes primaires?

A

Supporter le développement

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27
Q

Quel est le rôle des organes lymphoïdes secondaires?

A

Site de la réponse immunitaire

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28
Q

Vrai ou faux. Les défenses non-spécifiques se développent durant l’enfance.

A

Faux, ils sont présents à la naissance

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29
Q

Quels types de facteurs font parti de la première ligne de défense (externe)?

A

-Facteurs physiques (ex: peau, muqueuse, poils, cils, etc.)
-Facteurs chimiques (ex: suc gastrique, lyzozyme, acidité de la peau)

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30
Q

Quels éléments composent la deuxième ligne de défense (interne)?

A

-Protéines antimicrobiennes internes
-PAMPS (PLR)
-Cellules tueuses naturelles
-Phagocytes
-Inflammation

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31
Q

Que sont les protéines antimicrobiennes internes?

A

-Complément
-Interférons
-Transferrines

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32
Q

Par quoi sont produits les interférons?

A

Les lymphocytes, macrophages, et fibroblastes infectés par un virus

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33
Q

Comment agissent les interférons?

A

Induisent la synthèse de protéines anti-virales qui bloquent la réplication du virus dans les cellules saines avoisinantes

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34
Q

Lorsqu’elles sont activées, que font les protéines du complément?

A

Participent et amplifient la réaction immunitaire

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35
Q

À quoi mène la cascade d’activation du complément?

A

-Destruction des microbes par cytolyse
-Augmentation de la phagocytose
-Augmentation de la réaction inflammatoire

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36
Q

Que sont les PAMPS?

A

Molécules qui existent chez les microbes mais qui ne sont jamais associées aux cellules mammifères

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37
Q

Sur quelles cellules retrouve-t-on des récepteurs pour les PAMPS dans le système non-spécifique?

A

-Macrophages
-Cellules dendritiques
-Cellules endothéliales
-Lymphocytes

38
Q

Quels rôles peuvent avoir les récepteurs des PAMPS (PRR)?

A

-Augmentent l’attachement des microbes aux phagocytes
-Induisent un signal suite à la reconnaissance

39
Q

Quel est le mode d’action des cellules tueuses naturelles?

A

-Se lient à une cellule infectée
-Si elles libèrent des granules contenant de la perforine = cytolyse
-Si elles libèrent des granules contenant des granzymes = apoptose

40
Q

Quels sont les 2 principaux types de phagocytes?

A

-Neutrophiles
-Macrophagocytes (macrophages)

41
Q

Quelles sont les premières cellules arrivées au site d’infection?

A

Les phagocytes

42
Q

Quelles sont les 5 étapes de la phagocytose?

A
  1. Chimioactisme: attraction vers le site d’infection par des substances chimiques
  2. Adhérence: attachement du phagocyte sur le microorganisme
  3. Ingestion: formation de pseudopopes et migration des granules/lysosomes vers le site d’ingestion qui devient le phagosome
  4. Digestion: fusion du phagosome avec les lysosomes et granules
  5. Destruction: mort et dégradation du microorganisme par les enzymes lysosomales et les agents oxydants
43
Q

Quel est le rôle du complément dans la phagocytose?

A

La liaison des protéines du complément à l’agent pathogène améliore l’adhérence

44
Q

Quels sont les 4 symptômes de la réaction inflammatoire?

A

-Rougeur
-Chaleur
-Tuméfaction (enflure)
-Douleur

45
Q

Quels sont le 3 étapes de la réaction inflammatoire?

A
  1. Vasodilatation et augmentation de la perméabilité
  2. Migration des phagocytes
  3. Phagocytose et réparation tissulaire
46
Q

À quoi sert la vasodilatation dans la réaction inflammatoire?

A

Permet à une plus grande quantité de sang d’atteindre la région lésée

47
Q

À quoi sert l’augmentation de la perméabilité dans la réaction inflammatoire?

A

Permet aux protéines protectrices (anticorps, facteurs de coagulation) de sortir du sang pour atteindre la région lésée

48
Q

Quel est le rôle des macrophages dans la réaction inflammatoire?

A

Sécréter des cytokines

49
Q

Quelles sont les 2 caractéristiques de la résistance spécifique qui la distingue de la résistance non-spécifique?

A

-Système de récepteurs permet aux cellules impliquées de distinguer le soi du non-soi
-Cellules impliquées développent une mémoire pour les pathogènes déjà rencontrés

50
Q

Qu’est-ce qu’un antigène?

A

Substance reconnue par notre système comme étrangère

51
Q

Qu’est-ce qu’une cellule immunocompétentes?

A

Peuvent donner naissance à une réponse immunitaire lorsqu’elles sont stimulées adéquatement

52
Q

Quels sont les 2 types de cellules responsables de l’immunité?

A

-Lymphocytes B
-Lymphocytes T

53
Q

Qu’est-ce qu’un épitope?

A

Sous-partie de l’antigène qui est reconnu par les récepteurs BCR ou TCR

54
Q

À quel endroit se développent et maturent les lymphocytes B?

A

Dans la moelle osseuse rouge

55
Q

À quel endroit se forment les lymphocytes T?

A

Dans la moelle osseuse rouge

56
Q

À quel endroit maturent les lymphocytes T?

A

Dans le thymus

57
Q

Vrai ou faux. Les BCR et TCR peuvent être soit membranaires ou sécrétés.

A

Faux, le BCR peut être membranaire ou sécrété, mais le TCR n’est jamais sécrété.

58
Q

Comment appelle-t-on un BCR soluble?

A

Un anticorps

59
Q

À quelle molécule l’épitope doit-il se lier pour ensuite être présenté au lymphocyte T?

A

Au complexe majeur d’histocompatibilité (CMH)

60
Q

Quelles molécules peuvent former des CPA?

A

-Cellules dendritiques
-Macrophages
-Lymphocytes B

61
Q

Vrai ou faux. L’antigène phagocyté par un CPA produira toujours une réponse immunitaire.

A

Faux, l’antigène peut être un débris de cellule qui ne produira pas de réponse immunitaire

62
Q

Le CMH-I est présent à la surface de quelles types de cellules?

A

Toutes les cellules

63
Q

Le CMH-II est présent à la surface de quel type de cellules?

A

Cellules présentatrices d’antigène (CPA)

64
Q

Quelle est la différence entre un antigène endogène et exogène?

A

Endogène: présent à l’intérieur de la cellule (protéines virales synthétisées suite à l’infection de la cellule par un virus)
Exogène: provient de l’extérieur de la cellule (ex: une bactérie)

65
Q

Quel type d’antigène est présenté par le CMH de type I?

A

Antigènes endogènes

66
Q

Quel type d’antigène est présenté par le CMH de type II?

A

Antigènes exogènes

67
Q

À quelles cellules est présenté le CMH de type II?

A

Lymphocytes T-auxiliaires

68
Q

À quelles cellules est présenté le CMH de type I?

A

Lymphocytes T-cytotoxiques

69
Q

Quelles sont les types de phagocytose effectuées par un CPA?

A

-Bactérie qui est directement phagocytée dans la cellule
-Antigène qui se lie à un BCR et le tout est phagocyté

70
Q

Vers quelles cellules sont dirigés les lymphocytes T cytotoxiques?

A

-Agents pathogènes intracellulaires
-Cellules cancéreuses
-Greffons de tissus

71
Q

Vers quelles cellules sont dirigés les anticorps (provenant des lymphocytes B)?

A

-Agents pathogènes extracellulaires
-Antigènes présents dans les liquides de l’organisme

72
Q

Quelles cellules participent à l’immunité cellulaire?

A

Lymphocytes T cytotoxiques

73
Q

Quelles cellules participent à l’immunité humorale?

A

Lymphocytes B

74
Q

Sous forme de quel complexe les TCR reconnaissent-ils les fragments spécifiques d’antigène?

A

Complexe antigène-CMH

75
Q

Quels sont les 2 types de corécepteurs situés à la surface des lymphocytes T?

A

-CD4
-CD8

76
Q

Avec quoi interagissent CD4 et CD8?

A

Avec le CMH

77
Q

Quel est le rôle avantageux des CD4 et CD8?

A

Facilitent la formation du complexe TCR-CMH

78
Q

Les protéines CD4 et CD8 sont associées avec quels types de lymphocytes respectivement?

A

CD4: auxiliaires
CD8: cytotoxiques

79
Q

Quel est le premier signal qui mets le lymphocyte T sur la voie d’activation?

A

Reconnaissance de l’antigène par un TCR contenant des protéines CD4 et CD8

80
Q

Quel est le deuxième signal nécéssaire à l’activation du lymphocyte T?

A

Costimulation

81
Q

En quoi consiste l’étape de prolifération des lymphocytes T?

A

Une série de mitoses successives

82
Q

Que sécrètent les lymphocytes T auxiliaires?

A

Des cytokines

83
Q

Qu’est-ce qu’un lymphocyte mémoire?

A

Clone qui a proliféré et participé à une réponse immunitaire

84
Q

Quelles sont les 2 fonctions effectrices de lymphocytes T cytotoxiques?

A

-Lyse (par granulysine et perforine)
-Apoptose (par granzyme)

85
Q

Quelle est la structure générale des immunoglobines?

A

2 chaînes légères et 2 chaînes lourdes

86
Q

Quels sont les 3 actions des anticorps?

A

-Neutralisation
-Opsonisation (phagocytose)
-Activation du complément

87
Q

Quel est l’effet des immunoglobines sur les toxines?

A

Neutralisent les toxines et bloquent leurs effets néfastes

88
Q

Quel est l’effet des immunoglobines sur les virus?

A

Neutralisent le virus et bloquent son entrée dans la cellule

89
Q

Quel est l’effet des immunoglobines sur les bactéries?

A

Préviennent l’attachement des bactéries sur la cellule

90
Q

Vrai ou faux. Les immunoglobines activent le complément en solution.

A

Faux, ils n’activent que le complément lorsqu’il est attaché à une surface

h23-corps humain ii (15 decks)

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