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MMD1043 EXAMEN 2 > Physiologie nerveuse 1 > Flashcards

Physiologie nerveuse 1 Flashcards

1
Q

Fonction des systèmes nerveux

A
  • Percevoir l’état de son propre corps et son environnement pour la survie et la reproduction
  • Intégrer des fonctions sensibles
  • Centre de commande
  • Capacité efférente
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2
Q

Que comprends le système nerveux central vs périphérique?

A

Central: Moelle épinière, cerveau inférieur et supérieur

Périphérique: Nerfs (en dehors cerveau et de la moelle épinière)

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Q

Quelle est la cellule responsable de la communication entre les différentes parties du système nerveux

A

Neurone

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4
Q

3 grandes fonctions du neurones

A

1) Décider d’envoyer un signal électrique ( via potentiel d’action)
2) Propager le signal électrique avec fidélité (via propagation du signal de l’axone avec ou sans myéline)
3) Transmettre le signal à une autre cellule par voie chimique (via transmission synaptique par neurotransmetteurs)

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5
Q

2 principaux types de ç du systèmes nerveux

A
  • Neurones

- Cellules gliales: Astrocytes, oligodendrocytes, ç de Schwann, microglie

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6
Q

Qu’est-ce qu’un motoneurone

A

Neurone dont le corps se trouve dans le cortex moteur et l’axone descend jusqu’à un muscle

Motoneurone sup. = transmet l’influx à un autre motoneurone
Motoneurone inf.= transmet l’influx à un mucle squelettie

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7
Q

V ou f: La morphologie du neurone est adapté à sa fonction

A

V

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8
Q

Caractéristiques du Soma

A
  • Corps cellulaire du neurone
  • Contient le noyau et la machinerie métabolique pour maintenir les parties lointaines du neurones
  • Transporte ses produits par transport axoplasmique antérograde
  • Récupère ses déchets par transport axoplasmique rétrograde
  • Site d’attachement des dendrites
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9
Q

Qu’est-ce que le dendrite

A

Branches par lesquelles le soma reçoit signaux d,autres neurones qui s’y attachent avec boutons terminaux

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10
Q

Qu’est ce que le sommet axonal

A

Lieu de sommation de l’ensemble des signaux de génération du potentiel d’action de l’axone (entre le soma et l’axone)

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11
Q

Caractéristiques de l’axone

A
  • Long et mince
  • Le potentiel d’action est propagé par là
  • Protégé par gaine de myéline (souvent)
  • Fini au bouton terminal qui est en contact avec la cellule avec laquelle le neurone communique
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12
Q

Caractéristiques de la gaine de myéline

A
  • Isole les courants ioniques parcourant l’axone
  • Interrompue de noeuds de Ranvier
  • Formée de oligodendrocytes dans SNC et de cellules de Schwann dans SNP
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13
Q

Qu’est-ce que la terminaison présynaptique

A
  • Région finale où aboutit le potentiel d’action axonal après s’être propagé électriquement
  • Région d’entreposage et de libération des vésicules synaptiques contenant le transmetteur chimique destiné à la synapse
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14
Q

Synapse

A
  • Espace entre la terminaison présynaptique du neurone et la membrane post synaptique de sa cellule cible
  • Lieu de diffusion des neurotransmetteurs (auront généralement une influence sur le potentiel électrique de la membrane de la cellule cible)
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15
Q

3 différents types de potentiels

A

a) Potenciel de récepteur (ex: stimulation tactile)
b) Potentiel synaptique
c) Potentiel d’action

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16
Q

Qu’est-ce qui permet aux cellules nerveuses de maintenir une concentration électrolytique interne différente de leur environnement extraçR

A

Astrocytes
LCR
barrière hémato-encéphalique

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17
Q

Les ions suivants se retrouvent-ils plus dans le liquide extraçR ou intraçR?

K+
Na+
Cl-
Ca++

A

K+: LIC
Na+: LEC
Cl-: LEC
Ca++: LEC (vrm très très peu dans LIC)

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18
Q

Que se passerait-il si le Na+ venait à rentrer dans les cellules en grande quantité

A

Le Cl- et H2O suivraient= hémolyse des cellules nerveuses= oedème cytotoxique

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19
Q

Qu’est-ce qui crée le potentiel d’équilibre

A

La différence en concentration des ions dans le liquide intra et extra cellulaire

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20
Q

De quoi la tendance à se diffuser d’un côté ou de l’autre d’une membrane d’un ion dépend?

A

De sa concentration et du gradient électrique de la membrane

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21
Q

Qu’est-ce que le potentiel d’équilibre de la membrane?

A

À ce potentiel (ex: -95 mV pour le K) il n’y a pas de diffusion nette d’un côté vers l’autre de la membrane, l’ion se retrouve “à l’équilibre” des deux côtés
Correspond au potentiel de membrane qui serait obtenu si la membrane n’était perméable qu’à un type d’ion seulement.
On peut aussi le voir comme quelque chose qui représente la différence de potentiel qui compense exactement un gradient de concentration ionique (ex: comme le K+ est tlm plus concentré en dehors qu’en dedans de la cellule il veut sortir, mais le potentiel ngatif de la membrane le retient à l’intérieur de la ç)

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22
Q

Caractéristiques de la membrane neuronale

A
  • Composée d’une bicouche phospholipidique imperméable aux ions
  • Possède des canaux transmembranaires permettant le passage contrôlé d’ions spécifiques
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23
Q

Deux types de canaux transmembranaires dans la membrane neuronale qui établissent le potentiel transmembranaire

A

Actif (transporteurs d’ions): Pompe l’ion contre son gradient naturel, consomme ATP
Passif (canaux ioniques): Ion (Cl-, Na+ ou K+) diffuse selon son gradient de concentration, c-à-d de où il est le plus concentré vers le moins concentré, aucune consommation d’énergie. Ces canaux sont spécifiques et régularisés; ils peuvent être ouverts et fermés selon certaines conditions.

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24
Q

Pourquoi y a t-il un potentiel transmembranaire

A
  • Il existe une différence de concentration ionique de part et d’autre de la membrane qui est établie par transporteurs d’ions
  • La membrane a une perméabilité sélective à cause des canaux ioniques
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25
Q

Qu’est-ce qui assure le maintien du potentiel transmembranaire (pompe majoritaire)? Comment?

A

Na-K-ATPase (canal actif/transporteur d’ions) pompe en continu:
3 Na+ vers extérieur de la cellule
2 K+ vers l’intérieur de la cellule
Cela coûte 1 ATP à la ç, mais vaut la peine car devient une source d’énergie potentielle

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26
Q

V ou f: 1% de l’énergie du cerveau est dépensé par les canaux Na-K-ATPase

A

F: 20%

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27
Q

Quels sont les potentiels d’équilibre des différents ions:

  • K+
  • Na+
  • Cl-
  • Ca++
A
  • K+= -95mV
  • Na+= =80 mV
  • Cl-= -80 mV
  • Ca++= +125 à 310 mV
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28
Q

Au repos, quels canaux sont ouverts?

A

Seulement canaux passifs K+ donc le potentiel de la membrane s’approche de celui d’équilibre du K+

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29
Q

Quel est le potentiel de la membrane au repos

A

-70 à -90 mV

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30
Q

V ou f: Toutes les ç présentent un potentiel membranaire de repos et peuvent atteindre un potentiel d’action si elles modifient leur perméabilité ionique

A

F: Elles présentent toutes un potentiel au repos, mais seulement les cellules excitables comme les neurones peuvent modifier leur perméabilité ionique en réponse à un stimulus (provoque un potentiel d’action)

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31
Q

Quels sont les trois états possibles des canaux sodiques passifs de la membrane de la cellule nerveuse

A

1) Fermés: imperméable au Na+, lorsque la membrane est au repos
2) Ouvert: perméable au Na+
3) Inactivés/désactivé: imperméable au Na+ et incapable de s’ouvrir

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32
Q

Par quoi sont activés (passent de fermé à ouvert) les canaux sodiques

A

Par un changement de potentiel qui franchit le seuil d’action

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33
Q

Compléter la phrase: Lorsque les canaux sodiques passifs de la membrane sont au repos, le potentiel de la membrane s’approche de celui d’équilibre du ___ tandis que lorsqu’ils sont ouvert le potentiel de la membrane s’approche de celui d’équilibre du ___

A

K+

Na+

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34
Q

Qui suis-je: Signal qui se propage sous forme électrique le long de l’axone

A

Potentiel d’action

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35
Q

Caractéristiques du potentiel d’action

A
  • Tout-ou-rien
  • Déclenché par l’atteinte d’un seuil
  • Ne se dégrade pas
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36
Q

De quoi dépend la génèse d’un potentiel d’action?

A
  • Caractéristiques propres au neurone

- L’information qui lui est communiquée de son environnement (autres neurones, cellules et espace extraçR)

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37
Q

Etapes de la génèse du potentiel d’action

A

1) Au sommet axonal, la membrane au repos contient des canaux sodiques fermés (imperméable au Na+) et des canaux potassiques ouverts. Le potentiel de membrane est alors de -70mV
2) Le potentiel de la membrane a/n du sommet axonal varie un peu selon les nombreux signaux des ç réceptrices ou autres neurones reçus par les dendrites soma
3) Certains signaux reçus sont excitateurs d’autres inhibiteurs
4) Potentiel continura de varier jusqu’à l’atteinte du seuil d’excitation
5) Atteinte du seuil d’excitation lorsque la somme des PPSE moins la somme des PPSI cause la membrane post-synaptique de dépasser -55mV (sommation peut être spatiale ou temporelle, c’est-à-dire que plus les PPSE se font sur des dendrites rapprochés dans le neurone ou l’excitation se fait dans des courts laps de temps plus il y de chance que le seuil soit atteint)
6) Membrane est maintenant perméable au Na+ qui rentrent massivement à cause du gradient de concentration du Na+
7) Changement rapide du potentiel de la membrane vers le potentiel d’équilibre du Na+
8) Dépolarisation de la membrane qui atteint jusqu’à +20mV= potentiel d’action

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38
Q

Qu’est ce qui cause et quelle est l’action d’un potentiel postsynaptique excitateur (PPSE)?

A

Causé par l’entrée d’ions positifs

Pousse la membrane vers une dépolarisation (potentiel de repos négatif-> moins négatif)

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39
Q

Qu’est ce qui cause et quelle est l’action d’un potentiel postsynaptique inhibiteur (PPSI)?

A

Causé par l’entrée d’ions négatifs

Pousse la membrane vers une hyperpolarisation (potentiel de repos négatif-> plus négatif)

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40
Q

Quel est le seuil de potentiel d’action?

A

-55mV, potentiel où les canaux sodiques de la membrane du sommet axonal sont activés et s’ouvrent

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41
Q

Quelles sont les trois phases majeures du potentiel d’action?

A

1) Dépolarisation
2) Repolarisation
3) Post-hyperpolarisation

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42
Q

Combien de temps dure la dépolarisation

A

0,5 ms

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43
Q

Que se passerait-il si les canaux sodiques restaient ouverts

A

La membrane resterait dépolarisée à tout jamais

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44
Q

En combien de temps le canal sodique se referme et devient inactivé après la dépolarisation?

A

La membrane retourne à son potentiel d’origine en 1ms

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45
Q

Qu’arrive t-il vers la fin de la dépolarisation a/n des canaux potassiques? Quel impact cela a t-il sur la membrane?

A

Ils réagissent en s’activant en plus grand nombre que lors du repos, ce qui mène à une augmentation de la conductance potassique
La membrane s’approche alors de sa condition d’origine (imperméable au Na+ et perméable au K+)=REPOLARISATION

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46
Q

Qu’arrive t-il souvent après la repolarisation?

A

Puisqu’il y a davantage de canaux potassiques ouverts (à cause de la dépolarisation) la membrane devient plus négative qu’au repos= POST-HYPERPOLARISATION

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47
Q

Qui suis-je: Courte période qui suit le potentiel d’action et pendant laquelle aucun autre PA peut être déclenché

A

Période réfractaire

48
Q

2 parties de la période réfractaire

A

1- Période réfractaire absolue: aucun stimuli peu importe sa force pourra déclencher un PA (canaux Na+ inactivés)
2-Période réfractaire relative: un stimuli de forte intensité pourrait déclencher un nouveau PA, mais la stimulation nécessaire est plus élevée qu’au repos

49
Q

V ou f: Un canal sodique inactivé ne dépend pas du potentiel membranaire?

A

V

50
Q

V ou f: Il y a 1000 PA par seconde dans nos neurones

A

F: On peut provoquer jusqu’à un maximum de 1000/seconde, mais pas obliger de toujours en avoir

51
Q

Où commence et où fini le potentiel d’action

A

Commence: Sommet axonal
Se propage: Le long de l’axone
Fini: Terminaison présynaptique

52
Q

Qu’est-ce qui assure la propagation du PA le long de l’axone?

A

Au fur et à mesure que la membrane est dépolarisée, les canaux sodiques plus distaux sont activés

53
Q

V ou f: La propagation se fait fait toujours du sommet axonal à l’axone terminal

A

F: Si la dépol. initiale n’a pas lieu au soma (ex: choc électrique) la propagation peut être faite sens inverse= antidromique

54
Q

Qu’est-ce qui fait en sorte que le la propagation de l’influx dans l’axone n’est jamais à rebours?

A

Période réfractère, elle limite aussi l’intervalle entre deux PA

55
Q

Critère de la propagation du PA

A

1) Doit être faite sur plus d’un mètre
2) Doit avoir une vitesse de propagation suffisante pour une réaction dans un délai approprié
3) Intégrité du signal doit être conservé sans dégradation

56
Q

V ou f: Les tx biologiques sont de bons conducteurs passifs puisqu’ils contiennent un liquide riche en Na+

A

F: Les tx biologiques sont minces et de piètres conducteurs passifs

57
Q

De quoi dépend la vitesse de conduction

A

1) Diamètre des fibres (diamètre plus large=moins de résistance interne=+rapide)
2) Présence de myéline (myéline=conduction saltatoire=+rapide)

58
Q

Quel type de fibre est amyéliniques: Aalpha, Abeta,Agama,Adelta, B ou C

A

C (fibres cutanés de la douleur tardive)

59
Q

Quel type de fibre a la vitesse de propagation de l’Influx la plus rapide: Aalpha, Abeta,Agama,Adelta, B ou C

A

Aalpha (efférences du muscle squelettique du fuseau neuromusculaire et afférences visuelles) car plus large diamètre et myélinisée

60
Q

Qu’est ce que la myéline

A
  • Substance composée de lipides+protéines
  • Enrobe les axones neuronaux
  • Isole l’axone pour accélérer la vitesse de transmission
  • Formée de cellules gliales
61
Q

Qu’est-ce qu’un noeud de Ranvier?

A
  • Espace entre la myéline où les axones sont exposées directement au milieu extracellulaire
  • Présent à chaque 1,5mm de l’axone
62
Q

Comment se passe la propagation là où il n’y a pas de myéline (conduction passive)? Quel est l’avantage et le désavantage de ce type de conduction?

A

Déclenchement d’une vague de dépolarisation a/n de la membrane, les canaux sodiques s’ouvrent progressivement en une direction
Avantage: Aucune dégradation du signal
Désavantage: Lent + cout métabolique élevé

63
Q

Comment se passe la propagation saltatoire (active)?Quel est l’avantage et le désavantage de ce type de conduction?

A

L’isolant de la myéline permet à la décharge électrique du PA de se propager dans l’axone sans dépendre d’une dépolarisation membranaire constante; les canaux sodiques qui s’ouvrent se retrouvent uniquement aux noeuds de Ranvier et le signal y est alors renforcé
Avantage: Propagation beaucoup plus rapide
Désavantage: Se détériore progressivement dû à une perte d’énergie porgressive, le PA doit donc être regénéré aux noeuds de ranvier pour que le signal reste intact sur de longues distances

64
Q

Vitesse de la conduction active vs passive

A

Active: 150 m/s
Passive: 0,5 à 10 m/s

65
Q

Donner un exemple de maladie démyélinisante

A

Sclérose en plaque (attaque des oligodendrocytes qui forment des plaques)

66
Q

Qu’est-ce que ça prend pour qu’il y ai des signaux électriques neuronaux qui puissent être produits?

A
  • Gradient de concentration transmembranaire= maintenu par transporteurs d’ions
  • Modification rapide et sélective de la perméabilité ionique = accomplie par les canaux ioniques
67
Q

Pourquoi y a t-il une grande diversité des canaux ioniques?

A
  • Plusieurs gènes les codent
  • Plusieurs types fonctionnels à partir d’une seul gène par édition de l’ARN (épissage alternatif?)
  • Protéines du canal peuvent subir modifications post-traductionnelles
68
Q

L’ouverture des canaux ioniques peut dépendre de plusieurs choses… Quelles sont-elles?

A
  • Liaison d’un ligand (ex: neurotransmetteur)
  • Signal intracellulaire (second messager)
  • Voltage
  • Déformations mécaniques
  • Déformations de température
69
Q

Quels sont les canaux de types “voltage dépendant”

A 
Spécifiques aux 4 ions principaux physiologiques:
Na+
K+
Ca2+
Cl-
70
Q

Par quoi se distinguent les canaux voltage dépendant

A

Leurs propriété d’activation et d’inactivation
Leur rôle= émission de potentiel d’action, durée du PA, potentiel de repos, processus biochimiques, relâche de neurotransmetteurs etc

71
Q

Tous les canaux à voltage dépendant entrent les ions auxquels ils sont spécifique dans la ç sauf un; lequel?

A

Canal K+ sort les ions potassium de la ç

72
Q

Par quoi se distinguent les canaux ioniques activés par ligands?

A

De manière générale, ils sont moins spécifique que les voltage dépendant
Rôle: convertir les signaux chimiques en signaux électriques

73
Q

V ou f: un canal qui se lie à un neurotransmetteur est un canal ionique activé par ligand

A

V

74
Q

Par quoi se distinguent les canaux ioniques activés par étirement?

A

Ils répondent à la déformation de la membrane

ex: canaux situés dans les terminaisons nerveuses insérées dans le fuseau neuromusculaire

75
Q

Quelle est la structure d’un canal ionique

A

Acide aminées en longue chaine forment ensemble une hélice
Les hélices se regroupent en sous-unité et traversent la membrane
Les sous-unités s’assemblent entre elles pour former le canal en forme de tonneau avec le pore au milieu, par lequel passent les ions

76
Q

Fonctionnement de la pompe Na+/K+ ATPase

A

1) Liaison du Na+ à l’intérieur de la pompe
2) ATP provoque la phosphorylation de la pompe=changement de conformation
3) 3 Na+ sont libérés à l’extérieur et fixation de K+ à l’intérieur de la pompe
4) Déphosphorylation de la pompe
5) 2 k+ sont libérés dans la cellule
6) Le flux asymétrique que créé la pompe hyperpolarise la membrane mais seulement par 1mV

77
Q

V ou f: la transmission synaptique se fait uniquement par voie chimique

A

F: elle peut aussi se faire par voie électrique

78
Q

Caractéristiques de la transmission synaptique électrique

A
  • Minoritaires
  • Se passe dans des jonctions étroites (jonctions communicantes)
  • Les ions passent du neurone présynaptique au neurone postsynaptique par connexons
  • Courant passe directement
  • Passage bidirectionnelle
  • Très rapide
  • Sert à synchroniser l’activité d’une population de neurones
79
Q

V ou f: Les connexons peuvent uniquement laisser passer les ions

A

F: ils peuvent aussi laisser passer de petites molécules

80
Q

Ex de neurone qui fait de la transmission synaptique électrique

A

Certains neurones qui se retrouvent dans la rétine

81
Q

La majorité des communication entre cellules nerveuses se fait par

A

Transmission chimique à travers l’espace synaptique

82
Q

Déroulement de la transmission chimique

A

1) Le neurotransmetteur est synthétisé et stocké dans le neurone
2) Arrivée d’un PA dans la région présynaptique à partir de l’axone
3) Les canaux calciques voltage-dep. s’ouvrent
4) L’ouverture de ces canaux permet l’entrée du ca2+ dans le bouton terminal
5) L’afflux de ca2+ se fusionne aux vésicules contenant le NT
6) Libération de NT dans l’espace synaptique
7) Diffusion et liaison des NT aux récepteurs de la membrane post-synaptique de la cellule cible
8) Les récepteurs s’ouvrent ou se ferment
4) Réponse de la ç cible dont les récepteurs sont stimulés ce qui provoque une modification dans son excitabilité
10) NT est éliminé de la synapse

83
Q

V ou f: La réponse de la ç cible varie selon le type de neurotransmetteurs envoyés

A

F: Elle peut varier selon le neurotransmetteur, mais aussi selon le récepteur
Ex: pour le mm neurotransmetteur, une cellule nerveuse musculaire et une cellule nerveuse des glandes sudoripares n’auront pas la même réponse

84
Q

Qu’est-ce qu’un neurotransmetteur

A
  • Molécule endogène qui transmet un signal d’un neurone à sa cellule cible via récepteur post-synaptique
  • Son effet dépend du récepteur
  • Existe de nombreux types différents
  • Doit être synthétisé dans le neurone
85
Q

Que fait un neurotransmetteur lorsqu’il est administré de manière exogène (ex: médicament)

A

Imite l’action du transmetteur endogène

86
Q

Quelle est la différence entre les neuropeptides (neurotransmetteurs peptidiques) et les transmetteurs à petite molécule ?

A

Neuropeptides: synthétisés au corps cellulaire (RE), transport axonal lent 0,5 à 5mm par jour, pas de recyclage des précurseurs
Neurotransmetteurs à petites molécules: synthétisés dans la terminaison, transport axonal rapide 400 mm par jour, les précurseurs sont recyclés dans la terminaison

87
Q

Où sont fortement condensés les canaux Ca2+ voltage dépendant

A

À la membrane terminale présynaptique

88
Q

V ou f: Le NT est libéré en quantité correspondant au NT stocké dans les vésicules présentes dans le terminal présynaptique

A

V

89
Q

Qu’est-ce qui déclenche la libération de NT

A

L’augmentation de la concentration de Ca2+

90
Q

Qu’est-ce qui empêche les vésicules synaptiques d’être libérées?

A

Elles sont ancrées par les synapsines à un réseau de filaments cytosquelettique

91
Q

Qu’est-ce qui permet aux vésicules d’être libérées

A

Ca2+ entre et phosphoryle les synapsines par protéine kinase dépendante au calcium
Les vésicules sont alors libérées et peuvetn se diriger à la membrane présynpatique

92
Q

V ou faux: La vitesse de libération des vésicules dépend de la distance entre le vésicule et les canaux calciques voltage-dépendant

A

V

93
Q

Différence entre la libération des neuropeptides et des petites molécules?

A

Petites molécules= arrimées près des canaux, un seul spike induit assez de Ca2+ pour provoquer leur fusion
Neuropeptide= situées plus loin dans la terminaison, prend une série de spikes pour accumuler assez de Ca2+ et obtenir fusion

94
Q

Étapes de la diffusion dans la synapse

A

1) Vésicule fusionne a/n membrane pré-synaptique
2) Les NT sont libéré dans synapse par exocytose
3) NT est libre d’intéragir avec les récepteurs post-synaptiques pour provoquer effet souhaité sur cellule cible
4) Le NT et la membrane sont constamment recyclés

95
Q

Quelles sont les deux grandes familles de récepteurs sur membrane post-synpatique? Quelle est la différence entre elles?

A

1-RÉCEPTEURS IONOTROPES
Comportent deux domaines: site extraçR qui se lie au NT et domaine transmembranaire qui forme canal ionique

2-RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES
Ne comporte pas de canal ionique
Agissent en stimulant des molécules intermédiaires (Protéines g) avec effet lent mais durable sur un canal ionique de la membrane

96
Q

Qu’est-ce qui peut provoquer la dépolarisation de la cellule cible?

A

Passages d’ions (Na+ sort bcp et K+ entre peu) à travers récepteur ionotrope à la jonction neuromusculaire, ce qui rapproche le potentiel de la membrane du seuil (effet excitateur)

97
Q

Qu’est-ce qu’un PPSI

A

Récepteur qui amène le courant net à éloigner le potentiel de membrane du seuil ex: récepteur au GABA

98
Q

Qu’est-ce qui permet au neurone d’intégrer tous les inputs électriques dans les synapses

A

Sommations des potentiels postsynpatiques (PPSI ET PPSE)

99
Q

Pourquoi il est important que le NT soit rapidement éliminé de la synapse?

A

Pour qu’il arrête de stimuler les récepteurs

100
Q

Par quoi se fait l’élimination de NT

A

1) Diffusion à partir des récepteurs synaptiques
2) Recapture par les terminaisons nerveuses ou ç gliales
3) Dégradation par des enzymes spécifiques (ex: ACH)

101
Q

Qu’est-ce qui se passe avec les vésicules après qu’ils aient été sécrétés

A

1-Les vésicules fusionnent à la membrane ce qui ajoute de nouveaux éléments membranaires à la terminaison synpatique
2-Surplus de membrane s’élimine en quelques minutes lorsque les vésicules fusionnés sont récupérés dans cytoplasme par endocytose

102
Q

Quels sont les 3 neurotransmetteurs à base d’AA

A

GABA
Glutamate
Glycine

103
Q

Quel type de neurotransmetteur présente une réponse postsynaptique rapide?

A

NT à petites molécules (AA, purines, ACH et monoamines)

*monoamines= catécholamines (adrénaline, noradrénaline et domaine), histamine et sérotonine

104
Q

Quel type de neurotransmetteur présente une réponse postsynaptique lente, mais durable?

A

NT peptidiques

105
Q

Qu’est-ce qui élimine l’acétylcholine de la synapse

A

Enzyme acétylcholinérase

106
Q

Que laisse passer le récepteur nicotinique ionotrope

A

Ions Na+ rentrent et K+ sortent (évoque ppse)

107
Q

Caractéristiques du récepteur cholinergique IONOTROPE (nicotinique) vs MÉTABOTROPE (muscarinique)

A

NT

  • Ionotrope: Acétylcholine
  • Métabotrope: Acétylcholine

LOCALISATION:
-Ionotrope: Jonction neuromusculaire (synapse efficace où chaque fois que potentiel action parvient à terminaison la fibre musculaire contracte)
Système nerveux autonome
SNC
-Métabotrope: Cerveau, striatum, système p-symp., ganglions périphériques, coeur, m. lisses et glandes

ARCHITECTURE
-Ionotrope: Protéines transmembranaires
5 sous-unités dont deux alpha qui fixent l’ACH
Métabotrope: Un seul long polypetide avec 7 domaines transmembranaires (pas des canaux à ions, mais des prot. G transmembranaires)

108
Q

Qui suis-je: NT excitateur le plus important dans le SNC

A

Glutamate

109
Q

Quels sont les trois types de récepteurs du glutamate?

A

NMDA (Na+, K+ et Ca2+) et AMPA/kaïnate (Na+ et K+)

NMDA=bouchés par magnésium au repos, essentiels à la mémoire et plasticité synaptique

110
Q

Qui suis-je: NT inhibiteur le plus important dans le SNC

A

GABA

111
Q

Quels sont les trois types de récepteurs du GABA?

A

GABAa (ionotrope CL-), GABAb (métabotrope K+) et GABAc (ionotrope Cl-)

112
Q

Où retrouvent on surtout la glycine?

A

Interneurones inhibiteurs de la moelle

113
Q

Qu’arrive t-il lors de l’ouverture des canaux de chlorure dépendant d’un ligand lorsqu’ils se lie au GABA

A

Rend la membrane plus négative, l’éloigne du seuil de déclenchement PA, effet inhibiteur
GABA= pédale de frein du cerveau

114
Q

Caractéristiques noradrénaline

A

Synthèse= dopamine
Élimination= recapture par transporteurs NET
Cible des amphétamines et antidépresseurs
Localisation= coeulus coeruleus et projections cérébrales diffuses
Relié à= excitation, vigilance, attention, stress, apprentissage, sommeil, éveil
Récepteur= métabotropes (protéine G)

115
Q

Caractéristiques dopamine

A

Synthèse= tyrosine
Élimination= recapture par transporteurs DAT et dégradé par enzyme
Cible des amphétamines et antidépresseurs
Rôle= comportements de récompense renforcement et motivation
Récepteur= métabotropes (protéine G)

116
Q

Caractéristiques adrénaline

A

Synthèse= dopamine
Élimination= recapture par transporteurs NET
AGIT DE PAIR AVEC NORADRÉNALINE
taux faible dans le snc
Localisation= projection vers ganglions sympathiques de la moelle et hypothalmus

MMD1043 EXAMEN 2 (3 decks)

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