Physio du sang Flashcards

1
Q

Quels sont les rôles du sang?(4)

A
  1. TRANSPORT (O2/CO2, elements nutritifs, messagers chimiques, chaleur, cellules immunitaires)
  2. Maintien équilibre acido-basique
  3. répartition des liquides
  4. réparation déchirures vasculaires
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Q

Quelles sont les composantes du sang?

A

Cellules (érythrocytes, leucocytes & thrombocytes)
+
le plasma

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3
Q

Quelles sont les couches visibles lorsqu’on centrifuge un tube ou un capillaire de sang et que représentent-elles?

A

Couche transparente: plasma

Buffy coat: plaquettes & leucocytes

Couche rouge: les érythrocytes

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4
Q

Quel est l’aspect normal du plasma?

A

normalement translucide, clair à jaune pâle, visqueux

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5
Q

Que représente l’hématocrite?

A

Volume de GR/volume sang

total (en %)

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6
Q

De quoi est composé le plasma?

A

Eau (92%)

Protéines plasmatiques: (7%)
Albumine (60%)
Globuline

Autres:
hormones
ions etc.

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7
Q

Quelles sont les protéines plasmatiques que l’on retrouve dans le sang?

A

Albumine (60%)

Globuline

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8
Q

Où sont fabriquées la majorité des protéines plasmatiques?

A

a/n du foie

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9
Q

Où est le siège de l’hématopoïèse (chez le fœtus, le jeune animal et l’adulte)?

A

feotus: rate & foie

Jeunes: moelle osseuse rouge dans tous les os

adulte: moelle osseuse rouge dans les os plats, extrémités proximale humérus & fémur

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10
Q

Quelle est la cellule à l’origine de tous les éléments figurés?

A

Hémacytoblaste

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11
Q

Quelles sont les deux lignées de cellules sanguines et quelles cellules émanent de chacune des lignées?

A

lignée myéloïde:
thrombocytes
érythrocytes
tous les leucocytes sauf les lymphocytes

lignée lymphoïde:
lymphocytes
cellules plasmatiques

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12
Q

Normalement, quelles cellules immatures et matures sont retrouvées dans le sang?

A

matures:

Toutes sauf les agranulocytes (lymphocytes & monocytes)

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13
Q

Où sont situés les tissus lymphoïdes?

A

noeuds lymphatiques, la rate, le thymus(jeunes)

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14
Q

Quels sont les facteurs qui font varier l’hématocrite? (6)

A
l'espèce
le sexe
niveau d'activité
nutrition
hydratation
pathologies
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15
Q

Décrire la morphologie normale des érythrocytes.

A

forme de disque biconcave
aucun organite
plus gros qu’un capillaire

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16
Q

Quel est le rôle des globules rouges?

A

Transport d’O2: poumons –> cellules

Transport CO2: cellules –> poumons

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17
Q

Pourquoi les érythrocytes sont efficaces pour transporter l’oxygène?

A

teneur en hémoglobine (Hb)
ratio surface/volume élevé
ne consomme pas l’O2 (resp anaerobique)

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18
Q

Décrivez la protéine Hb et son interaction avec la molécule d’O2.

A

2 parties: composante globine & groupes hemes

Globine comoposée de 4 chaines (2 alpha, 2 beta). Chaque chaine est combinée à un hème qui contient un Fe++. Cest l’atome de Fe qui se lie à une molécule d’O2.

i.e. chaque molécule de Hb peut lier 4 O2

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19
Q

Comment se fait l’érythropoïèse?

A
  • Dans la moelle osseuse
  • noyau & organites sont expulsés avant la sortie
  • stimulée par l’EPO (prend 3-5 jours)

Bref: diminution d’O2 –> production d’EPO –> érythropoïèse

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20
Q

Quels nutriments sont essentiels pour assurer une érythropoïèse normale?

A

protéines, fer, cuivre, vitamines B

21
Q

Expliquer la dégradation des érythrocytes.

A

vieillissement –> membrane perd flexibilité, fragmentation

sont phagocytés par les macrophages (surtout de la rate) & les composantes recyclées

22
Q

Quelle est la différence entre l’anémie et la polycythémie?

A

anémie: diminution de la capacité du sang à transporter l’O2

polycythémie: augmentation du nombre d’érythrocytes

23
Q

Pourquoi ne peut-on pas diagnostiquer la polycythémie en se basant seulement sur la valeur d’hématocrite?

A

hématocrite influencée par d’autres facteurs. ex: si animal déshydraté, valeur augmentée mais pas à cause du nb de GR

24
Q

Quel est le rôle des différents leucocytes?

A

neutrophiles: détruire les bactéries phagocytées

éosinophiles: défense contre parasites & atténuent réaction allergique

basophiles: cause la réaction allergique
lymphocytes: immunité humorale & immunité cellulaire
monocytes: macrophages, utiles contre infections bactériennes & virales

25
Q

Quelle est la morphologie normale des différents types de leucocytes?

A

neutrophiles: 3-6 lobes, granulés, les plus abondants
basophiles: granule bleu, noyau multilobé

éosinophiles: granule rose, noyau multilobé

lymphocytes: agranylocyte, noyau rond, peu de cytoplasme
monocytes: agranulocytes, noyau en fer de cheval, les plus grosse

26
Q

Qu’est-ce qui stimule la leucopoïèse? la thrombopoïèse?

A

leucopoïèse: les cytokines

thrombopoïèse: TPO (thrombopoïétine)

27
Q

Quelle est la différence entre la leucocytose et la leucopénie?

A

leucocytose: hausse du nombre de leucocytes

leucopénie: diminution nombre total de leucocytes

28
Q

Quelle est la morphologie normale des thrombocytes?

A

Fragment de mégacaryocyte , cellule de petite taille, pas de noyau, pas d’organites, possède nombreuses granules

29
Q

Pourquoi les érythrocytes et les thrombocytes doivent-ils être constamment renouvelés?

A

parce qu’ils ont une durée de vie courte (ne peuvent pas se diviser sans noyau)

30
Q

Quelle cellule assure l’élimination des érythrocytes et des thrombocytes vieillissants?

A

les macrophages

31
Q

Quel mécanisme essentiel précède l’hémostase?

A

la contraction vasculaire

32
Q

Quelle glycoprotéine est essentielle à l’ancrage des plaquettes au site de dommage vasculaire?

A

facteur de von Willebrand

33
Q

Quelles sont les étapes de l’hémostase?

A
  1. contraction vasculaire
  2. formation du cou plaquettaire
  3. Coagulation/formation du caillot
34
Q

Pourquoi les plaquettes sont les cellules clés de l’hémostase?

A

Elles ibèrent des substances qui déclenchent l’hémostase

35
Q

À quoi sert la première étape de l’hémostase? Comment est-elle initiée?

A

réduire le débit sanguin/ralentir le flot. Ceci diminue les pertes de sang & facilite la fixation des plaquettes.

Initiée par des substances vasoactives libérées par les plaquettes et les cellules endothéliales endommagées

36
Q

Comment se forme le clou plaquettaire?

A

Les plaquettes adhérées gonflent et émettent des projections. Elles libèrent le contenur de leurs granules ce qui attire d’autres plaquettes à venir se fixer

37
Q

Comment le clou plaquettaire est-il circonscrit localement au site de dommage vasculaire?

A

Les cellules endothéliales intactes sécrètent NO et prostaglandines qui empêchent l’aggrégation des plaquettes

38
Q

À quoi sert le clou plaquettaire?

A

réparer des dommages mineurs

39
Q

Quel est le but ultime de la dernière étape de l’hémostase?

A

Convertir la fibrinohène (protéine plasmatique active) en fibrine (active)

40
Q

Quels éléments sont impliqués dans la cascade de coagulation?

A

Facteurs de coagulation, Prothrombine (se transforme en thrombine) qui agit sur fibrinogène (se transforme en Fibrine),
Calcium,
vitamine K

41
Q

Pourquoi la vitamine K et le calcium sont-ils essentiels à la cascade de coagulation?

A

Vitamine K:
Nécéssaire à la synthèse de plusieurs facteurs de coagulation

Calcium:
Il est nécessaire dans toutes les voies (intrinsèque, extrinsèque et commune)

42
Q

Quelles sont les deux voies initiant la coagulation? En quoi sont-elles différentes l’une de l’autre?

A

Intrinsèque:
les facteurs de coagulation nécéssaires existent tous dans le sang

Extrinsèque:
plus rapide, enclenchée par le facteur tissulaire III libéré par les cellules endommagées

43
Q

Quels mécanismes limitent la grosseur du caillot rouge?

A
  1. La thrombine: grande affinité pour la fiibrine. Lié = empêche de prendre la circulation & de coaguler un tissu plus loin. La thrombine non combinée est inhibée par l’antithrombine III.
  2. L’héparine favorise l’action de l’antithrombine & inhibe la voie intrinsèque
44
Q

Quelles sont les étapes de la fibrinolyse et quel est son but?

A

Étapes:
Réparation tissulaire: rétraction des plaquettes rapproche les bords de la lésion, sérum expulsé, relâche substance (PDGF, platelet growth factor) qui stimule division musculaires lisses et fibroblastes, division cellules endothéliales

But:
La conversion du plasminogène en plasmine (enzyme qui dissout le caillot)

45
Q

Quels mécanismes sont en place pour empêcher la formation de thrombus? (3)

A
  • Endothélium: lisse, surface avec charge négative (repousse plaquettes), cellules endothéliales relâchent substances qui préviennent l’adhésion plaquettaire
  • Facteurs de coagulationdoivent être activé
  • anticoagulants présent dans le sang (antithrombine)
46
Q

Quel tube est utilisé pour la biochimie? Pourquoi?

A

Tube rouge: inhibition de coagulation non nécessaire, puisque analyse se fait sur le sérum

47
Q

Quelle est la différence entre le plasma et le sérum?

A

Plasma n’a pas de facteurs de coagulations ni fibrinogène

48
Q

Quelle est la différence entre une analyse hématologique et une analyse biochimique du sang

A

Biochimie: éléments plasmatiques (électrolytes, glucose, urée, etc.)

Analyse hématologique: composants cellulaires du sang

49
Q

Quelle est la différence entre la thrombocytopénie et la thrombocytose?

A

Thrombocytopénie: diminution du # de plaquettes (diminution production de la M.O, utilisation excessive, destruction massive)

Thrombocytose: augmentation du # de plaquettes (contraction de la rate, inflammation)