Pharmacologie des anti-inflammatoires et immunitaire Flashcards
L’administration prolongée d’un anti-inflammatoire agissant sur les COX-1 peut causer?
Ulcères gastriques
COX-2 est inductible, sauf dans certains organes, dans quels organes est-elle constitutive?
SNC, TGI, rein
Quelle est la première prostaglandine synthétisée à partir de l’acide arachidonique
PGG2
Quel énoncé est faux concernant les prostaglandines ?
a) Les prostaglandines partagent toutes une structure chimique appelée prostanoïde
b) Il existe 4 grandes séries de prostaglandines : PG1,PG2, PG3,PG4
c) PGH2 est le précurseur de PGD2 , PGE2 , PGF2𝝰 , TXA2 et PGI2
d) Les prostaglandines sont importantes pour d’autres processus autre que inflammatoire
e) Les récepteurs aux prostaglandines sont couplés à des protéines G.
b)Il existe 4 grandes séries de prostaglandines : PG1,PG2, PG3,PG4
Les AINS ont une action antypyrétique grâce à leur capacité à diminuer les niveaux de …
PGE2
Quel AINS peut se lier de façon irréversible aux COX?
Aspirine
Concernant l’acétainophène lequel est vrai :
a) C’est un antipyrétique et très bon anti-inflammatoire
b) Il est recommandé de routine chez le chat
c) Il inhibe les COX dans le SNC et le SNP
d) Le NAPQI est un métabolite hépatotoxique
e) Le NAPQI est un métabolite actif
d)Le NAPQI est un métabolite hépatotoxique
Par rapport aux molécules anti-histaminiques, quel énoncé est vrai:
a) Les antihistaminiques sont des antagonistes compétitif des récepteurs à l’histamine H1
b) Les antihistaminiques sont des antagoniste non-compétitifs des récepteurs à l’histamine H1
c) Les antihistaminiques sont des agonistes inverse des récepteurs à l’histamine H1
d) Les antihistaminiques sont des agonistes totaux des récepteurs à l’histamine H1
e) Les antihistaminiques sont des agonistes partiels des récepteurs à l’histamine H1
c)Les antihistaminiques sont des agonistes inverse des récepteurs à l’histamine H1
Par rapport au récepteur H1 des antihistaminiques, lequel parmis les suivants n’est pas un agents de 1ère génération?
a) Diphenhydramine
b) Cétirizine
c) Hydroxyzine
d) Chlorpheniramine
e) Prométhazine
b)Cétirizine
Par rapport aux effets toxiques à la suite de l’administration de glucocorticoïdes, quel énoncé est vrai:
a) Hypothyroïdisme
b) Hyperadrénocorticisme
c) Diabète résistant à l’insuline
d) Hypoparathyroïdisme
e) Hypertrophie musculaire
c)Diabète résistant à l’insuline
Par rapport au cortisol, lequel des énoncés suivants est vrai :
a) En agissant sur les récepteurs de type 1, le cortisol exerce un effet glucocorticoïde.
b) En agissant sur les récepteurs de type 2, le cortisol exerce un effet minéralocorticoïde.
c) Le cortisol agit en se liant à un récepteur transmembranaire couplé à une protéine G.
d) Le cortisol stimule la néoglucogénèse, le catabolisme protéique et la lipolyse.
e) Les récepteurs de type 1 sont présents dans toutes les cellules de l’organisme.
d)Le cortisol stimule la néoglucogénèse, le catabolisme protéique et la lipolyse.
Lequel des énoncés suivants est faux concernant le métabolisme de l’acide arachidonique?
a) Les eicosanoïdes sont une famille d’autacoïdes dérivés de l’acide arachidonique.
b) La phospholipase A2 est stimulée par les cytokines pro-inflammatoires.
c) Les glucocorticoïdes inhibent directement la phospholipase A2.
d) La voie des lipoxygénases mène à la synthèse des lipoxines et des leukotriènes.
e) Les agents autacoïdes restent actifs durant longtemps avant d’être dégradés.
e)Les agents autacoïdes restent actifs durant longtemps avant d’être dégradés.
Quel médicament ait sélectivement sur la COX-2?
Méloxicam
