Pharmacologie Flashcards
Pharmacocinétique
Étude du devenir d’un médicament introduit dans l’organisme
Pharmacodynamie
Étude de l’action du médicament
Effet principal : objectif thérapeutique
Effets secondaires : effet non recherché
Citer les effets principaux
Action de prévention de la maladie (vaccin)
Action symptomatique : lutter contre les symptômes d’une maladie (antitussif)
Action curative : traitement de la cause de la maladie (ATB)
Les effets secondaires
Peuvent être dépendant ou indépendant de la posologie : idiosynctasie
Diminuer ou s’aggraver avec la poursuite du traitement
Nécessité un arrêt du traitement
Étapes du devenir du médicament
Absorption de la molécule,
Distribution dans l’organisme, Métabolisme
Excrétion
(ADME)
Biodisponibilité
Quantité de médicament qui se retrouve dans la circulation générale
Dépend principalement :
Voie d’administration
Distribution de l’organisme Elimination du médicament
Voie intraveineuse
Avantages : rapidité d’action, contrôle précis de la quantité atteignant la circulation
Inconvénients: risque technique, infectieux, toxicité locale
Vois intra musculaire
Passage sanguin rapide pour les solutions aqueuse/lent pour solution lipidique
Vois sous-cutanée
Passage influencé par la taille de la molécule et la circulation locale
Voie sublingual et intranasale
Réabsorption par la muqueuse
Rapidité d’action >IM/SC, <IVD
Vois pulmonaire
Rapide (=IV) ex: adrénaline
Possibilité de contrôle continu de la concentration halogénés
Peut être utilisé pour un effet local salbutamol
Vois cutanée et percutanée
Simplicité
Agent liposoluble
Effet dépendant de l’état local
Problèmes de la voie digestive
pH variable le long du tube digestif
Per os
Effet du premier passage hépatique
Traverse le foie et ressort par la voie sus hépatique
Effet du premier passage hépatique
Processus par lequel le médicament résorbé après administration orale subit une métabolisation et ou élimination plus ou moins importante lors de son passage hépatique avant son arrivée dans la circulation générale
Facteur influençant la diffusion
Structure de la molécule
Fixation aux protéines
Vascularisation tissulaire concernée
Barrière physiologique
Facteur influençant l’élimination
Insuffisance rénale
Pathologie hépatique
Altération enzymatique
1/2 élimination
T1/2b
Temps nécessaire pour que la concentration plasmatique diminue de moitié
Permet de déterminer la posologie
Demi-vie de distribution
Permis de caractériser les molécules
Intervalle thérapeutique
Delta entre le ciel thérapeutique et le seuil de toxicité
Permet de choisir la voie d’administration, la fréquence, la dose
