Pharmacocinetique

Question 1

Trouvez un avantage d’utiliser la voie parentérale pour l’administration d’un médicament?

Le médicament est rapidement absorbé par l’estomac

Peut être administré sous forme solide non dissout

Ne nécessite aucun entraînement particulier pour l’utilisation

Évite le premier passage hépatique

Answer 1

D. Évite le premier passage hépatique

Question 2

Identifiez l’avantage d’utiliser la voie orale pour l’administration d’un médicament?

Les coûts liés à l’administration du médicament sont très élevés

C’est de loin la voie d’administration la plus pratique et la plus simple

Permet d’éviter le premier passage hépatique

N’est pas influencée par la prise de nourriture

Answer 2

B. C’est de loin la voie d’administration la plus pratique et la plus simple

Question 3

Trouvez un désavantage qui ne concerne pas l’administration orale d’un médicament?

Les coûts liés à l’administration du médicament sont très élevés

Inactivation du médicament par les enzymes de l’estomac

L’absorption du médicament est influencée par la prise de nourriture

Inactivation du médicament par les enzymes du foie

Answer 3

A. Les coûts liés à l’administration du médicament sont très élevés

Question 4

Laquelle des voies d’administration suivantes entraîne une biodisponibilité absolue de 100 %?

Voie rectale
Voie orale
Voie sous-cutanée
Voie intraveineuse
Voie pulmonaire

Answer 4

D. Voie intraveineuse

Question 5

Quels sont les deux paramètres principaux capables de modifier la pharmacocinétique d’un médicament?

Volume de distribution
La clairance
La signalisation intracellulaire
L’effet cellulaire

Answer 5

A. Volume de distribution

B. La clairance

Question 6

Quel est le facteur qui n’a pas d’influence sur la liposolubilité d’un médicament?

La constance d’acidité (pKa) ou de basicité (pKb)
Le pH du milieu
La dose administrée
Le métabolisme

Answer 6

C. La dose administrée

Question 7

Quel est l’enzyme responsable de l’oxydation, la première phase de métabolisation au niveau du foie?

Aromatase
Cytochrome P-450
Peroxydase
5-alpha réductase

Answer 7

B. Cytochrome P - 450

Question 8

Identifiez les deux étapes, phase 1 et phase 2, de métabolisation des médicaments au niveau du foie?

Conjugaison
Rentabilisation
Oxydation
Anabolisation
Catabolisation

Answer 8

A. Conjugaison

B. Oxydation

Question 9

Laquelle de ces voies d’élimination n’est pas une voie d’excrétion commune des médicaments?

Urine
Bile
Fèces
Salive
Sang

Answer 9

E. Sang

Question 10

Laquelle de ces affirmations est vraie à propos de la vitesse d’absorption médicamenteuse?

A. Les médicaments fortement ionisés pénètrent aisément dans la cellule

B. Les médicaments liposolubles restent dans le sang et le milieu extracellulaire

C. Les médicaments dont la liaison aux protéines sanguines est importante sont retenus dans la circulation sanguine

D. En générale, les médicaments neutres (non ionisées), quel que soit le pH, ne traversent pas la bicouche lipidique par diffusion passive

Answer 10

C. Les médicaments dont la liaison aux protéines sanguines est importante sont retenus dans la circulation sanguine

Question 11

Identifiez la protéine plasmatique qui joue un rôle prépondérant dans la fixation des médicaments?

Albumine
Phospholipase
Peroxydase
Dobutamine

Answer 11

A. Albumine

Question 12

Quels sont les deux organes majeurs qui éliminent le plus un médicament de l’organisme?

Cerveau
Foie
Estomac
Rein
Coeur
Muscle

Answer 12

B. Foie

D. Reins

Question 13

Laquelle de ces affirmations est fausse?

Le terme premier passage hépatique réfère au passage d’un médicament du tube digestif vers le foie

La majorité des médicaments sera excrétée par les reins

La filtration glomérulaire est une étape importante de l’excrétion d’un médicament dans le rein

Pour la majorité des médicaments, l’efficacité thérapeutique/effets secondaires ne sont pas corrélés avec la concentration sanguine du médicament

Answer 13

A. Le terme premier passage hépatique réfère au passage d’un médicament du tube digestif vers le foie

Question 14

Identifiez un type de conjugaison effectué lors de la phase II de la métabolisation d’un médicament?

Acétitation
Glutamatation
Méthate
Glucuronidation
Phosphorylation

Answer 14

C. Glucoronidation

Question 15

Quel est le type de modalités du passage lorsque les cellules épithéliales membranaires sont séparées les unes des autres par des jonctions plus lâches?

Passage paracellulaire
Filtre poreux
Passage transcellulaire
Passage intracellulaire

Answer 15

A. Passage paracellulaire

Question 16

Quel est le type de molécule qui ne peut pas utiliser la diffusion passive pour passer à travers la bicouche lipidique d’une cellule?

Molécule polaire
Molécule non polaire
Molécule présente à l’état gazeux
Petite molécule de faible polarité

Answer 16

A. Molécule polaire

Question 17

Concernant les facteurs modifiants l’absorption de médicaments, laquelle de ces affirmations est fausse?

La liposolubilité est influencée par le pK du médicament

La présence de nourriture dans l’estomac influence l’absorption du médicament

Un médicament ionisé est plus liposoluble que le médicament nonionisé

La formulation médicamenteuse influence l’absorption du médicament

Answer 17

C. Un médicament ionisé est plus liposoluble que le médicament nonionisé

Question 18

Quelle est l’affirmation qui concerne le temps de demi-vie d’un médicament?

Le temps de demi-vie est le temps nécessaire pour que la concentration plasmatique diminue du quart de la concentration initiale

Le plateau de concentration, qui correspond à l’état d’équilibre, est atteint au bout de vingt demi-vies du médicament

La clairance est influencée par le temps de demi-vie du médicament

Le compartiment du médicament est influencé par son temps de demi-vie

Answer 18

C. La clairance est influencée par le temps de demi-vie du médicament

Question 19

Lequel de ces transporteurs endogènes n’est pas impliqué dans le passage de substances à travers la barrière hémato-encéphalique?

Transporteur de la phosphatidylcholine

Transporteur de glucose non dépendant de l’insuline (Glut-1)

Le système « Large Neutral Aminoacids » (LNA)

Transporteur du peptide leu-Enképhaline

Answer 19

A. Transporteur de la phosphatidylcholine

Question 20

Laquelle de ces types de réactions enzymatiques ne fait pas parti de la phase 1 de la biotransformation des médicaments par le foie?

Hydrolyse
Méthylation
Réduction
Oxydation

Answer 20

B. Methylation

Question 21

Le pamplemousse et son jus peuvent modifier l’effet de certains médicaments et parfois augmenter le risque d’effets indésirables. Identifier le sous-type de cytochrome P450 qui est inhibé par le pamplemousse?

CYP1A2
CYP2C9
CYP2C19
CYP2D6
CYP3A4

Answer 21

E. CYP3A4

Question 22

Laquelle de ces affirmations ne concerne pas la réaction de glucuronidation?

Elle est la réaction de conjugaison la plus commune au niveau du foie

Elle peut aussi se produire dans le tractus gastro-intestinal

Elle entraîne la formation de molécules hautement hydrosolubles

Elle n’est pas influencée par la génétique (polymorphisme)

Answer 22

D. Elle n’est pas influencée par la génétique (polymorphisme)

Question 23

Laquelle de ces voies d’administration du médicament n’offre pas la possibilité d’un traitement local?

Intraveineuse
Pulmonaire
Nasale
Intrarachidienne
Percutanée

Answer 23

D. Intrarachidienne