Pharmacocinétique Flashcards
En plus de la diffusion lipidique, il existe trois autres voies de translocation possibles. Nommez-les.
1) diffusion par canaux aqueux
2) diffusion par transporteurs protéiniques
3) Pinocytose
Nommez les 4 voies communes d’administration d’un médicament (ou d’une drogue).
1) orale
2) inhalation
3) topique
4) parentérale
Vrai ou faux.
Le système portal est utilisé pour toutes es voies d’administration.
Faux.
Le système portal est seulement utilisé lors de la prise d’un médicament orale ou rectale (à partir de l’intestin)
Nommez les avantages et désavantages de la voie d’administration orale.
Avantages : 1) si surdose, possibilité de lavage, 2) facile à prendre,3) sans douleur, 4) auto-administration possible.
Désavantages : 1) vomi, brûlure estomac, 2) absorption sanguine variable,3) destruction Rx par acidité estomac, 4) oubli du patient.
Nommez les quatre membranes de l’organisme qui affectent la distribution du Rx.
1) membrane cellulaire
2) membrane des capillaires
3) barrière hemato-encéphalique (BHE)
4) barrière ou filtre placentaire
Vrai ou faux.
La BHE est faite de lipides et d’une double couche de phospholipides.
Faux.
Il s’agit de la membrane cellulaire.
Nommez les trois éléments qu’il est possible d’observer si une molécule diffuse rapidement des capillaires vers le liquide extracellulaire?
1) rapide diminution de sa concentration dans le sang
2) effet rapide
3) courte durée d’action
Vrai ou faux. Le rythme d’entrée d’une molécule dans un tissu dépend:
- du rythme (vitesse) du flot sanguin dans ce tissu
- de la facilité que possède la molécule à sortir des capillaires
Vrai.
Quels énoncés sont vrais par rapport au débit sanguin:
A)il est élevé dans le cerveau
B) il est élevé dans les os
C) il est faible dans les os, les articulations et les tissus adipeux (gras)
D) faible dans le cerveau
A) et c)
Complétez la phrase: la BHE est le résultat du travaille de _________________________ du cerveau. Les ______________
Réponse:
Cellules gliales, astrocytes
Vrai ou faux.
Les capillaires du cerveau ont des pores.
Faux.
Dans le cerveau les capillaires n’ont pas de pore (donc plus difficile pour une molécule hydrosoluble de sortir des capillaires). Ailleurs par contre elles sont composées d’une membrane unicellulaire et d’une fine membrane basale contenant des pores.
Qu’est-ce que la Tératogenèse.
Anormalité structurale des membres en développement dans es trois premiers mois.
Phocomélie: les membres ne se développent pas
Vrai au faux.
Le fœtus est en mesure de se protéger des psychotropes et des différentes substances ingérées par la mère.
Faux. Le bébé est incapable de métaboliser et d’excréter une molécule qui peut être toxique pour lui, par ses reins et son foie immature et incapable de ce travail.
Vrai ou faux.
Une molécule se distribue partout dans l’organisme et agit à tous ces endroits.
Faux.
Une molécule se distribue partout dans l’organisme mais n’agit qu’à l’endroit où il y a des récepteurs pour cette molécule.
Nommez les 3 éléments qui déterminent la sélectivité pour l’action d’une molécule
1) la localisation des récepteurs
2) la force des liens entre la molécule de médicament et son récepteur
3) les conséquences physiologiques de l’interaction entre la drogue et le récepteur, soit les molécules et les récepteurs plutôt que la propriété qu’a une molécule à se distribuer dans l’organisme.
Nommez qu’est-ce qui détermine le rythme d’élimination d’une drogue.
1) rythme de métabolisation du foie
2) excrétion des déchets par les reins
Quelles sont les fonctions principales des reins
1) Organe principale d’excrétion des déchets
2) excrétion des substances qui résultent du métabolisme
3) régulation du niveau des substances qui circulent dans les liquides de l’organisme
En somme –> maintenir un environnement interne adéquat en éliminant du sang les déchets inutilisables et l’urée.
Les néphrons des reins éliminent certains déchets et électrolytes, quels sont-ils ?
Et lesquels retiennent-ils ?
Éliminent : urée, sodium, potassium, chlore
Retiennent: eau, sucre (glucose), sodium, potassium, chlore, globules, protéines du sang et plasma en quantité suffisante
Vrai ou faux.
Les reins sont insuffisants pour éliminer les molécules de drogues et de médicaments à eux seuls
Vrai
Donnez la définition de la pharmacocinétique
Mouvements d’un Rx dans l’organisme. Doit entrer dans l’organisme et atteindre site spécifique pour exercer son effet . Étude des différentes étapes du métabolisme des substances pharmacologiques active.
-absorption
-distribution
-localisation
-transformation.
-excrétion
En fct du temps et de la dose administrée
Nommez les étapes du cheminement d’un Rx qui entre dans l’organisme
1) absorption: par voie quelconque + arrivée dans le sang
2) distribution: dans les fluides extracellulaires de l’organisme
3) action: sur recepteur (PHARMACODYNAMIQUE)
4) inactivation: métabolisme –>transformation en composée (métabolites) inactif
5) élimination des molécules Rx
Nommez les caractéristiques à considérer pour que le Rx atteigne site d’action, soit a bonne concentration et dispose d’une durée d’action.
1) voie d’administration
2) dose
3) forme du Rx (co, liquide, injection,vapeur, gaz)
4) solubilité
Vrai ou faux.
La substance Liposoluble, une fois dans le plasma sanguin, tend à devenir hydrosoluble afin de demeurer dans le compartiment sanguin.
Vrai.
Quels sont les avantages et les désavantages de la voie d’absorption parentérale ?
Avantages :
- ultra rapide
- aucune destruction par enzymes de l’intestin
- réduit imprévisibilité de l’absorption par intestin
- meilleur contrôle du dosage que per os
- omission 1ère passe hépatique
Désavantages:
- absorption rapide donc peu temps pour réagir si surdosage
- condition de stérilité requise
- douleur au point d’injection
- retrait du Rx impossible
