Les Acides Aminés Flashcards

1
Q

Il y a 4 a.a. Qui servent de NT dans le SNC.
Quels sont-ils ?
Nommez s’ils sont inhibiteurs ou excitateurs.

A
  1. Acide glutamique (glutamate) = excitateur
  2. Acide aspartique (aspartate) = excitateur
  3. GABA (acide gamma aminobutyrique) = inhibiteur
  4. Glycine = inhibiteur
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2
Q

Vrai ou faux ?
Si quelqu’un synthétise trop de glutamate, une diminution du seuil épileptogène aura lieu, créant ainsi une augmentation du risque que cette même personne convulse (ait une crise d’épilepsie).

A

Vrai.

À l’inverse, si trop d’effet GABA au niveau du tronc cérébral = haut risque d’arrêt respiratoire.

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3
Q

Parmi ces choix, identifiez la formule chimique du GABA.

a) T4H18NO8
b) C4H9NO2
c) R2H2SQ
d) C3HNO6

A

Réponse :

b) C4H9NO2

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5
Q

Dans quoi est impliqué le GABA (ses rôles) ?

A
  • contrôle moteur
  • vision et certains autres sens (probablement tous, perception)
  • régulation de l’anxiété
  • influence majeur dans tout le cortex cérébral (régulateur de l’excitabilité)
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6
Q

Le Diazepam et le Valium font partie de quelle catégorie de psychotropes ?

A

Les benzodiazepines –> anxiolytiques

Effets anxiolytiques surviennent quand l’action synaptique du GABA est facilité

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7
Q

Vrai ou faux.

Lors de l’arrêt d’un benzo, une personne risque de vivre une période où le rebond de l’excitabilité se fait sentir.

A

Vrai.
Consommation de benzo provoque une régulation à la baisse des récepteurs au GABA. L’individu apprend à fonctionner avec des récepteurs en moins parce qu’ils sont stimulés par les benzo.
Si on enlève les benzo, le petit nombre de récepteurs restant n’est plus suffisant pour inhiber la cellule. Cela se concrétise donc par la cellule qui s’hyperactive, créant beaucoup de PA, faisant en sorte que la personne a un rebond d’excitabilité.

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8
Q

L’anxiété est-elle “guérie” par les benzo?

A

Non.
Dès que la prise du Rx est cessée, l’anxiété est encore présente.
La guérison est toutefois relative.

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9
Q

Vrai ou faux.

Le Flumazénil (Anexate) est un agoniste des benzo.

A

Faux, il s’agit d’un ANTAGONISTE des benzo.

  • il bloque la fixation entre benzo et son récepteur qui ouvre un canal Cl- et renverse les surdoses de benzo.
  • excellente drogue pour personnes souffrant d’intoxication aux benzo.
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10
Q

Complétez la phrase avec les choix de réponses qui sont offerts :
“L’allopregnanolone est un métabolite __________________ de la progestérone et un modulateur similaire aux _____________________ des récepteurs au GABA qui induisent une modification dès comportements, incluant la réponse au stress.

a) inactif, barbituriques
b) neuroactif, psychostimulants
c) sérotoninergique, opioïdes
d) neuroactif, barbituriques

A

Réponse:

d) neuroactif, barbituriques

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11
Q

En quoi les effets sédatifs de l’Allopregnanolone sont-ils similaires aux barbituriques ? (2 similarités)

A

Réponse:

1) elle se lie au récepteur (GABA Alpha) avec le GABA
2) elle augmente l’activité du GABA quelques heures suivant un événement stressant

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12
Q

Quelle est la synthèse du GABA

A

Glutamate + Acide glutamique décarboxylase (GAD)= acide gamma aminobutyrique (GABA)

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13
Q

Vrai ou faux.

2 étapes enzymatiques sont nécessaires à la synthèse du GABA.

A

Faux.

Une seule étape enzymatique est nécessaire à la synthèse du GABA

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14
Q

Vrai ou faux.

Le GABA compte parmi les NT inhibiteurs les moins puissant du cerveau.

A

Faux.

Il est considéré comme l’un des plus puissant NT inhibiteurs du cerveau.

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15
Q

Completez: L’allopregnanolone est produite suite à l’accroissement des taux CRH et ACTH alors, il est peut-être un anxiolytique endogène et serait impliqué dans le contrôle de la ______, aussi __________ et ___________ de même qu’anti____________.

A

Douleur, sédatif, hypnotique, convulsivant

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16
Q

L’inactivation du GABA est faite par ?

A

Les cellules gliales. Mitochondrie des cellules gliales transforment , sous l’influence de la GABA transaminase, le GABA en glutamate lui même transformé en acide succinique. –> catabolisme le GABA et le rend inactif.

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17
Q

Décrivez le récepteur GABA-A

A
  • réponse rapide car récepteurs ionotropiques et ouverture canaux Cl- qui entre dans le neurone.
  • Propofol : agoniste canaux GABA-A et anesthésie rapide ainsi que courte durée d’action
18
Q

Décrivez le récepteur GABA-B

A
  • Réponse plus lente, mais plus durable cas récepteurs metabo et ouverture canaux K+ qui sort (hyperpo). Localisation pré et postsynaptique
  • Baclophène (Lioresal): myorelaxant M.E. + tx alcool, agoniste des canaux GABA-B. Existe sous 3 sous unités
19
Q

On n’en parle pas beaucoup mais décrivez récepteur GABA-C

A

Récepteurs ionotropiques au chlore
Impliqué dans fonctionnement rétinien
… fct physiologique à déterminer

20
Q

La glycine est un NT inhibiteur ou excitateur de la M.E. ?

A

Inhibiteur

21
Q

Quelle drogue ou substance bloqué les récepteurs à la glycine?

A

La strychnine (alcaloïde toxique de plante) –> provoque des convulsions

22
Q

Quels sont les récepteurs classiques sur lesquels se lie le glutamate?

A

MNDA (fait entrer calcium) et AMPA (fait entrer du sodium)

23
Q

Les récepteurs MNDA sont des récepteurs …

A

Chimio-dependant ET voltage-dependant metabotropique

24
Q

Les récepteurs AMPA sont des récepteurs …

A

Chimio-dépendants ionotropiques (entrée Na+ et sortie K+)

25
Q

Décrivez l’ion Kaïnate

A

Imite l’effet du glutamate et peut être inhibiteur en presynaptique (diminution exocytose du glutamate) ou excitateur en post .

26
Q

La physiologie de la synapse du glutamate peut être importante pour quelles raisons

A
  • implique dans mémorisation et apprentissage
  • associée à maladies neurodegeneratives (alzheimer, Parkinson, ischémie et TC)
  • associé à l’exitotoxicité (réponse. Neuronale excessive)
27
Q

Décrivez la synapse glutamaergique sur récepteurs AMPA

A

Si stimulé par glutamate, fait entrer du Na+

28
Q

Decrivez la synapse glutamaergique sur récepteurs MNDA. 3 événements

A
  1. Glutamate se colle dessus, pas de dépolarisation ça ne fait rien
    2) faut que la glycine soit en même temps sur le récepteur (donc glycine et glutamate sur le même récepteur en même temps et doit être stimulé pour dépolariser la membrane). QUAND TOUT ÇA ARRIVE ça fait sortir du magnésium
    3) quand ça arrive Ca++ entre dans cellule

===> cascades de seconds messagers pour modifier la plasticité neuronale ou autre effet neuronale

29
Q

Vrai ou faux

La substance P est un neuropeptide

A

Vrai

30
Q

Comment est relâché la substance P?

A

Par neurone afférents de la douleur qui font synapse dans la M.E.

31
Q

Vrai ou faux. La substance P serait impliquée dans réflexe vomissement

A

Vrai

32
Q

Expliquez l’axe HHS

A

……