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Intro pharmaco > Pharmacocinétique > Flashcards

Pharmacocinétique Flashcards

1
Q

Définir la pharmacologie

A

Science qui traite des caractéristiques, des effets et de l’utilisation des médicaments (agents chimiques) et de leurs interactions avec l’organisme vivant

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Q

Qu’est-ce qu’un médicament?

A

préparation pharmaceutique résultant de l’incorporation d’une quantité exactement mesurée d’un ou de plusieurs principes actifs au sein d’une forme galénique

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Q

Qu’est-ce qu’un principe actif?

A
  • substance naturelle/synthèse
  • effet sur organisme pour guérir, prévenir, diminuer, diagnostiquer maladies
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4
Q

La pharmacologie fait appel à quel sciences?

A
  • biochimie
  • chimie
  • biologie
  • physiologie
  • médecine
  • psychologie
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5
Q

Qu’est-ce qu’une forme galénique?

A

mélange du/des principe actif et des excipients prêt à usage aux dose voulues

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6
Q

La loi sur la pharmacie est fédérale ou provinciale?

A

Provinciale

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7
Q

La loi sur les aliments t drogues est fédérale ou provinciale?

A

Fédérale

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8
Q

La loi sur les stupéfiants est fédérale ou provinciale?

A

fédérale

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9
Q

La classification des médicaments s’appuie sur quel textes légaux?

A
  • loi sur la pharmacie
  • loi sur les aliments et drogues
  • loi sur les stupéfiants
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10
Q

Les principes actifs de synthèse peuvent être protégés par un brevet V ou F

A

V

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11
Q

Les principes actifs naturels peuvent être protégés par un brevet V ou F

A

V

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12
Q

Qu’est-ce que la pharmocodynamie?

A

étudie les mécanisme d’action des principe actif

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13
Q

V ou F la pharmacocinétique est une science qualitative?

A

F, -> quantitative

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14
Q

Qu’est-ce que la pharmacocinétique?

A

étudie le devenir du principe actif et ses métabolites de l’absorption jusqu’à l’élimination
- demi-vie, biodisponibilité, choix voie d’administration/dose/fréquences

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15
Q

Nommer 5 spécialités de la pharmacologie

A
  • pharmocodynamie
  • pharmacocinétique
  • pharmacothérapie
  • toxicologie
  • pharmacogénétique/génomique
  • pharmacologie comportementale
  • pharmacologie cardiovasculaire
  • pharmacologie moléculaire
  • pharmacologie clinique
  • neuropharmacologie
  • sciences pharmacologique
  • pharmacognosie
  • recherche et développement
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16
Q

Qu’est-ce que la pharmocodynamie?

A

étude des mécanismes d’action des principes actifs

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17
Q

Qu’est-ce que la pharmacocinétique?

A

Étude du devenir du principe actif et de ses métabolite de son absorption jusqu’à son élimination

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18
Q

Qu’-est-ce que la biopharmacie?

A

Mise à disposition du principe actif dans l’organisme
-> biodisponibilité

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19
Q

Qu’est-ce que la pharmacothérapie?

A

ensembles des actes et services que le pharmacien doit procurer à un patient afin d’améliorer sa qualité de vie par l’atteinte d’objectifs parmacothérapeutiquea

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20
Q

Qu’est-ce que la toxicologie?

A

Études des effets indésirables ou toxiques d’un produit chimique

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21
Q

Qu’est-ce que la pharmacogénétique?

A

Étude de l’ensemble des gènes impliquer dans la réponse d’un organisme aux médicaments

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22
Q

Qu’est-ce que la pharmacologie comportementale

A

Étude de l’impact du médicament sur le comportement

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23
Q

Qu’est-ce que la molarité

A

Nb mole/volume
M/L

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24
Q

Une dose peut être une concentration V ou F

A

F

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25
Q

Qu’est-ce qu’une dose?

A

qté de médicaments nécessaire pour produire une concentration approprié au niveau du site d’action menant à un effet biologique déterminé

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26
Q

L’équilibre est atteint après combien e de demi-vie?

A

5-7

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27
Q

V ou F la puissance relative d’un médicament est un facteur important en clinique

A

F, pas toujours important

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28
Q

Qu’est-ce que la dose seuil?

A

dose minimale pouvant produire l’effet mesuré

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29
Q

Qu’est-ce que la DE50?

A

dose efficace chez 50% des individus ou dose qui cause 50% de l’effet maximale

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30
Q

La DL50 peut varier d’une espèce à l’autre

A

V

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31
Q

Qu’est-ce qu’un effet additif

A

1+1=2q

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32
Q

Qu’est-ce qu’un effet synergique?

A

1+1>2

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33
Q

Si des principe actif ont des mécanisme similaires cela augmente la chance d’avoir un effet synergique V ou F

A

F, si mécanismes distincts augmente les chance

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34
Q

prophylaxie

A

traitement préventif

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35
Q

Qui est la cible de la prévention primaire?

A

population générale

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36
Q

Qui est la cible de la prévention secondaire?

A

population à haut risque

37
Q

Qui est la cible de la prévention tertiaire?

A

population déjà malade

38
Q

Qu’est-ce qu’un traitement palliatif?

A

soulage les symptômes mais influence pas le cours de la maladie

39
Q

Tous les patients bénéficient du traitement de prévention primaire et secondaire V ou f

A

F

40
Q

Qu’est-ce que la prévention primordiale?

A

prévention de l’apparition des facteurs de risques dans des population ou ils ne sont pas encore apparu

41
Q

Qu’est-ce qu’un traitement de substitution?

A

pour rétablir une carence ou un déficit

42
Q

Donner des exemples de traitement de substitution

A
  • insuline
  • levo dopa
  • hypothyroïdie
  • nicorette
43
Q

Donner des exemples de traitements qui modifie le cours d’une maladie

A
  • methotrexate, infliximab, humira
44
Q

Un traitement qui modifie le cours de la maladie est un traitement curatif V ou F

A

F, se rapproche le plus possible du traitement curatif

45
Q

Exemples de traitement curatifs

A

antibiotiques, anticancéreux

46
Q

Qu’est-ce que l’effet placebo?

A

réponse reliée aux attentes positives du patient à un tx

47
Q

V ou F l’effet placebo contribue à 50% de l’effet d’un antidépresseur total

A

V

48
Q

Qu’est-ce que l’effet nocebo?

A

Le pt associe un effet indésirable à un médicament en raison d’une appréhension négative (alors que pas toujours de lien)
-> diminue l’observance

49
Q

Qu’est-ce que l’allopathie

A

combattre un mal par son contraire

50
Q

Qu’est-ce que l’homéopathie?

A

combattre un mal par sa cause

51
Q

V ou F la pharmacologie est une science qui réfute les postulats de l’homéopathie

A

V

52
Q

Qu’est-ce que la barrière hématoencéphalique?

A

Former de cellules endothéliales spécialisées non fenêtrées dont les jonctions serrées forment une barrière au transport de certaines substances entre les capillaires et les tissus cérébraux

53
Q

Quels sont les facteurs qui favorisent le passage à travers la BHE?

A
  • faible poids moléculaire
  • lipophile
  • faible charge électrochimique
  • interaction limité avec les transporteurs d’afflux
  • faible qté de pont hydrogène avec l’eau
54
Q

Exemple de médicament qui passe la BHE

A

diazepam

55
Q

1 sur __ canadiens aura une maladie du SNC dans sa vie

A

1/3

56
Q

> ___% des médicaments ne traversent pas la BHE

A

98

57
Q

V ou f toute cible thérapeutique moléculaire peut être appelée un récepteur?

A

V

58
Q

Qu’est-ce qu’un agoniste inverse?

A

réduit l’activité constitutionnelle du récepteur

59
Q

Exemple d’un agoniste inverse?

A

béta-bloqueurs

60
Q

V ou F les agoniste inverse peuvent réduire le risque de tolérance pharmacologique?

A

V car diminue activité constitutionnelle récepteur donc récepteur peut pas s’habituer

61
Q

Qu’est-ce que l’effet allostérique?

A

Liaison récepteur modifie forme autre site de liaison du récepteur

62
Q

Exemple d’effet allostérique?

A

Récepteur gabba

63
Q

Positive allosteric modulators

A

augmente l’action de l’agoniste

64
Q

Négative allosterique modulators

A

diminue l’action de l’agoniste

65
Q

Quels sont les impacts cliniques d’un agoniste inverse?

A
  • réduire risque de tolérance pharmacologique
  • activation constitutionnelle exagérée d’un récepteur
  • augmenter la durée de l’effet
66
Q

V ou F la spécificité et la sélectivité dépendent de la dose?

A

V

67
Q

Sélectif vs spécifique

A

Spécifique : 1 récepteur
Sélectif: 1 effet biologique

68
Q

V ou F les médicaments qui sont plus spécifiques et plus sélectifs ont moins d’effet indésirables?

A

V

69
Q

Qu’est-ce que la coopérativité?

A
  • liaison d’un ligand au récepteur influence la liaison d’un même ligand ou d’autre ligand à ce même récepteur
70
Q

Exemple de coopérativité

A

hémoglobine
1er oxygène influence 2e à venir et 3e …

71
Q

1/Kd correspond à

A

l’affinité d’un médicament avec son récepteur
-> constante d’affinité

72
Q

Kd correspond à

A

la concentration du médicament laquelle 50% des récepteurs sont occupés

73
Q

V ou F plus que le Kd d’un médicament est bas, plus il a d’affinité pour son récepteur ?

A

V

74
Q

V ou F, selon Clarks, l’effet maximal est obtenu lorsque tous les récepteurs sont occupés

A

V

75
Q

Un médicament à faible affinité est un médicament moins puissant

A

V

76
Q

la puissance et l’affinité sont interchangeables

A

V

77
Q

L’affinité et l’activité intrinsèque sont interchangeables

A

F

78
Q

Qu’est-ce que des récepteurs de réserve?

A

récepteurs qui ne sont pas occupés lorsque l’effet d’axiale des agonistes est atteint

79
Q

V ou F dans la littérature on voit plus souvent des Ki que des Kd

A

V

80
Q

Ki =

A

concentration de médicament qui déplace 50% des ligands

81
Q

Le Ki est une mesure plus relative que le Kd V ou F

A

V

82
Q

Quels sont les plus importants second messagers?

A

ampc
phosphatidyl-inositols
ion calcium

83
Q

Quelles sont les 4 grandes familles de protéines G?

A

Gs : stimule AMPc
Gi: inhibe AMPc
Gq: couple récepteur avec phospholipase

84
Q

Quels sont les récepteurs les plus fréquemment visé par les médicaments?

A

couplé au protéines G

85
Q

Exemple de récepteur couplé à des canaux ioniques

A

GABAa
ion chlorure

Nicotinique
ion sodium

NDMA
ion sodium

86
Q

Exemple de récepteurs couplé à des canaux voltage-dépendant

A

canaux sodique

87
Q

Quel est la meilleure mesure de l’affinité d’un inhibiteur avec une enzyme?

A

Ki

88
Q

Qu’est-ce que l’idiosyncrasie?

A

réponse indésirable imprévisible unique à un individu dont ont ignore la cause

89
Q
A

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