Pharmacocinétique Flashcards

1
Q

Topique

A

Voie d’administration locale, le PA est disposé à proximité immédiate du site d’action en utilisant une forme galénique qui maintien des concentration maximales en PA .

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2
Q

les principales voies locales:

A
  • Voie cutanée : attention pas sur peau lésée car risque d’avoir une action systémique
  • voie oculaire
  • voies pulmonaires
  • voie nasale
    voie vaginale
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3
Q

Def administration systémique

A

L’action du PA se déroule à un site d’action très différent du site d’absorption, pouvant même
en être très éloigné, ce qui implique une série de barrières. Ces barrières vont moduler la quantité de PA arrivant à leur cible : c’est la base de la pharmacocinétique

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4
Q

quelles sont les voies pp systémique ?

A
  • Voies entérales : référence au tube digestif ( de la bouche jusqu’à l’anus)
  • voies parentérales: il y a effraction du tissu cutané par injection. pas de passage dans l’épithélium digestif ce qui permet au PA d’etre distribuée tout de suite. moins de dégradation .
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5
Q

Exemple des voies entérales :

A
  • voies buccales ou perlinguale : PA quitte sa forme galénique au niveau de la cavité buccale
  • voie orale: PA quitte la forme galénique au niveau de l’intestin grêle
  • voie rectale: PA quitte forme galénique au niveau du rectum
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6
Q

exemple de voies parentérales:

A

voie intraveineuse
voies intramusculaire
voie sous-cutanée
voies diverses spécifiques

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7
Q

Def voie d’administration

A

le niveau de l’organisme auquel on apporte le PA au moyen de la forme galénique.

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8
Q

A quoi correspond 2/3 des voies d’administration

A

la voie orale, et la voie parentérale est aussi souvent utilisée

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9
Q

Def biopharmacie

A

c’est le lien entre a forme galénique et l’entrée du PA dans l’organisme

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10
Q

Pharmacocinétique:

A

c’est l’étude des concentrations et le devenir qualitatif et quantitatif du medoc en fonction du temps

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11
Q

Pharmacologie / pharmacodynamique:

A

combien de m/ vont/ doivent interagir avec les sites récepteures? c’est important pour établir une relation effet/dose, spécifique à chaque medoc

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12
Q

Toxicologie:

A

Est-ce que ces molécules vont interagir avec des récepteurs de la toxicité ?

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13
Q

4 grandes catégories de barrières qui s’opposent à l’arribée des PA jusqu’à leur cible

A
  • Franchissement des barrières biologique: barrière physique
  • irrigation sanguine de la totalité de l’organisme
  • dilution dans les fluides biologiques
  • Interactions avec des constituants biologiques
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14
Q

Barrières biologique ( expliquer)

A

épithéliums (ex : digestif), endothéliums,
membranes cellulaires/nucléaires. Dans ce cas, c’est bien une barrière physique, il faut que
le PA la franchisse pour atteindre sa cible. Si le récepteur est nucléaire, le PA doit traverser
la membrane plasmique et la membrane nucléaire

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15
Q

Irrigation sanguine de la totalité de l’organisme

A

En amenant plus ou moins de PA au niveau du site d’action, c’est un rôle important. Les circulations sanguines et lymphatiques sont concernées.

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16
Q

Dilution dans les fluides biologiques

A

On a environ 5-6L de sang dans notre corps, donc le PA arrivant dans le sang sera dilué dans tout ce volume. On retrouve cet effet dans l’eau intracellulaire et extracellulaire

17
Q

Interactions avec des constituants biologiques

A

Les molécules de PA agissent avec tous types de molécules présentent dans l’organisme. Ex : protéines plasmatiques, enzymes,
récepteurs, etc.
Grâce ou à cause de ces barrières, la totalité du PA administré n’arrive pas au niveau du site
d’action : il y a des pertes de PA

18
Q

Les transferts passifs ne concerne que les molécules qui sont:

A
  • non ionisées: si elles sont ionisées, elles ne peuvent pas traverser les barrières
  • libres: pas de diffusion car attachées
  • en solution dans l’eau: m/ individuelles dans l’eau
19
Q
A
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Q
A
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Q
A
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Q
A
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Q
A