Pharmacocinétique Flashcards

1
Q

Comprendre c quoi la pharmacocinétique

A

Ensemble des réactions et phénomènes que subit le médicament à la suite de son intro dans l’organisme

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Q

Facteurs qui influencent la sorte du med ou dose choisie

A

Condition clinique du client
Âge
Taille et poids
L’état (enceinte ou allaitante)
Présence de signes ou symptômes anormaux
Prise concomitante de’autres med ou produits

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Q

Les 5 étapes de la pharmacocinétique d’un med

A

Voie entérale (PO,SL) =LAMDE
Libération
Absorption
Métabolisme (transformation)
Distribution
Élimination

Voie parentérale (SC,IV,IM)= LADME

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4
Q

Signification de CD ou CR

A

Libération contrôlée

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5
Q

Signification LA

A

Longue action

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6
Q

Signification PA/XR

A

Action prolongée

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7
Q

Signification SR

A

Libération continue

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8
Q

Signification XL

A

Action très prolongée

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9
Q

Med est constitué de:

A

Principe actif et excipicient

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10
Q

La biodisponibilité c’est:

A

C la fraction de la dose administrer d’un med qui atteint la circulation générale et la vitesse avec laquelle elle l’atteint. Ça dépend de la voie et forme ex: IV = biodisponibilité à 100%

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11
Q

La demi-vie c’est

A

Temps que met une substance à diminuée de moitié sa concentration plasmatique
Permet de déterminer dose et fréquence d’administration

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12
Q

Qu’est-ce qui influence la demi-vie car elles influencent les étapes du métabolisme et élimination:

A

Foie
Reins

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13
Q

On considère le med éliminé après :

A

7 demi-vie

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14
Q

Libération interventions inf.

A

-ne pas ouvrir,croquer,broyer ou couper ces formes, car danger de modifier l’absorption et vitesse de libération
-tjs s’informer au pharmacien avant

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15
Q

Définition absorption

A

Passage d,
Y principe actif du med dans circulation générale (sang) à partir de son lieu d’administration

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16
Q

Facteurs influences la vitesse et degré d’absorption

A

Enterale =
PH gastrique et intestinal
Présence d’aliments dans estomac
Temps de vidange gastrique
Transit intestinal
Surface corporelle disponible
Parentérale=
Flux sanguin et vascularisation
Solubilité de med

17
Q

Interventions inf. pour aider absorption:

A

-respecter voie admin
Vérifier son signe (jeune etc)
S’assumer que condition clinique patient permet admin
Choisir voie plus vascularisé pour obtenir effet plus rapide

18
Q

Métabolisme ou bio transformation c’est

A

Modifications chimiques que subit substance chimique dans organisme par enzymes
Transforme substance en métabolites inactifs

19
Q

Facteurs influent sur métabolisme ou biotransformation

A

Affections hépatiques
Âge
Génétique

20
Q

Interventions inf pour métabolisme:

A

Évaluer fonction hépatique
Pas administrer si résultats anormaux et aviser
Surveille signes de toxicité
Vérifier dose correspond a dose recommandé à l’âge
Surveiller réaction anormale ou inattendue

21
Q

Qu’est-ce distribution:

A

Répartition,transport du principe actif du med depuis son point d’entré dans circulation sanguine jusqu’à site d’activité à l’aide de l’albumine

22
Q

La distribution est influencée par:

A

-capacité de fixation aux protéines : lié, libre
-perméabilité des membranes aux molécules ( facilité passage dans cellule)
Âge (baisse synthèse de l’albumine)
État de dénutrition (baisse synthèse de l’albumine )
Affections hépatiques (baisse synthèse de l’albumine)

23
Q

Interventions inf. distribution:

A

Si plus ou égale à 65 ans faut surveille effets attendus
Évaluer fonction hépatique, albumine et état nutritionnel et aviser PRN

24
Q

Excrétion c’est:

A

Excrétion de substance med hors de l’organisme

25
Q

Excrétion influencer par :

A

Affections rénales (urée/créat)
Âge (baise fonction rénales)

26
Q

Excrétion comment évaluer:

A

Clairance
Débit de filtration glomerulaire
Urée
Creatinine

27
Q

Excrétion assuré par:

A

Reins
Foie
Poumons
Bouche
Peau
Seins
Intestins

28
Q

Interventions inf. de excrétion:

A

Vérifier fonction renale(clairance de la creatinine plus grand que ou égale de 65 ans)

Surveiller signe symptômes de toxicité

29
Q

C quoi la biodisponibilité

A

C à la vitesse et à l’importance du passage du principe actif dans la circulation générale gagnant ainsi le site d’action

30
Q

C quoi la bioéquivalence :

A

C a dire si la version générique libère son principe actif ( le med) dans la circulation sanguine pratiquement à la même vitesse et dans les mêmes proportions que le med original.