Pharmaco IV : Pharmacocinétique Flashcards

1
Q

Étape d’un médicament dans le corps :
L.A.D.M.E

A

Libération
Absorption
Distribution
Métabolisme
Élimination

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Q

Comment un médicament se libère par PO?

A

Début de l’action du médicament dans l’estomac : excipient dégradé par acidité gastrique donc libération du principe actif

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3
Q

Comment un médicament se libère par sous-cutanée?

A

Diffusion du principe actif entre la membrane du médicament
et la peau

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4
Q

Comment un médicament se libère par IV?

A

absorption directe dans la circulation sanguine

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5
Q

Où se situe la libération normale d’un médicament?

A

Dans l’estomac

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6
Q

Où se situe la libération retardée/différée d’un médicament?

A

Dans l’instestin

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7
Q

Où se situe la libération prolongé/contrôlé d’un médicament?

A

Dans l’instestin

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8
Q

Qu’est que la libération?

A

Processus au cours duquel les molécules du principe actif sont libérées de l’excipient. Sa
vitesse dépend du site de la libération et de la voie d’administration.

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9
Q

Qu’est que l’absorbtion?

A

Processus au cours duquel le médicament passe de son site
d’administration au sang.

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10
Q

Qu’est que le métabolisme (biotransformation) du médicament?

A

Modification chimique du principe actif dans l’organisme (le plus souvent par
le foie)

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11
Q

Qu’est que la distribution?

A

Processus au cours duquel le médicament est transporté dans l’organisme pour
atteindre les tissus et les organes afin de produire un effet au site d’action.

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12
Q

La distribution se fait par quel moyen?

A

Par le sang, puis vers les tissus/cellules

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13
Q

Comment la barrière hématoencéphalique impacte les médicaments?

A

Elle laisse seulement passer les médicaments
liposolubles

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14
Q

Comment la membrane placentaire influence la distribution?

A

les médicaments peuvent la traverser et engendrer
: déformation fœtus, dépression respiratoire, dépendance.

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15
Q

Quel sont les interactions nuisibles aux médicaments?

A
  • D’autre médicament
  • Alimentaire (surtout le pamplemousse)
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16
Q

Qu’est-ce que la biodisponibilité?

A

Représente la fraction du principe actif qui atteint la circulation sanguine et qui produit un effet sur
l’organisme.

17
Q

Qu’elle voie possède une biodisponibilité absolue?

A

IV (intra veineuse)

18
Q

Demi-vie

A

Temps que met le médicament à diminuer de moitié sa concentration plasmatique.

19
Q

Plateau thérapeutique/équilibre

A

Moment où la concentration sanguine du médicament
est stable dans le sang et permet le maintient de l’effet thérapeutique maximale = s’évalue
selon la condition physique du patient. (doses répétés, perfusion IV, entredose)

20
Q

Dose de charge/d’attaque

A

Forte dose initiale d’un traitement administrée en vue d’obtenir rapidement une concentration efficace du produit actif dans l’organisme.

21
Q

Dose d’entretien

A

Maintenir le plateau thérapeutique (ex: gestion de la douleur)

22
Q

Début d’action

A

Intervalle de temps au bout duquel le médicament produit un effet thérapeutique après avoir été administré.

23
Q

Pic d’action

A

Moment où le médicament atteint sa concentration plasmatique maximale, l’action étant alors à son
maximum.

24
Q

Concentration minimale

A

Concentration plasmatique minimale du médicament atteint juste avant l’administration de la prochaine dose
prévue.

25
Q

Durée d’action

A

Temps durant lequel le médicament est présent en concentration suffisante pour produire un effet.

26
Q

Pharmacodynamie

A

C’est l’étude du mécanisme d’action du médicament exercé sur l’organisme

27
Q

Action agoniste

A

Augmente, reproduit ou stimule le mécanisme physiologique naturel du
corps

28
Q

Action antagoniste

A

Inhibe, bloque ou diminue le fonctionnement habituel des récepteurs de la cellule, des tissus ou d’un organe

29
Q

Polypharmacothérapie

A

Correspond à la modification de l’effet d’un médicament lorsqu’il y a une administration
d’au moins 2 médicaments en même temps.

30
Q

3 types d’interactions

A
  • Potentialisation/synergie
  • Inhibition
  • Néfaste
31
Q

Effet thérapeutique

A

réaction physiologique escomptée ou prévisible d’un médicament

32
Q

Effet secondaire

A

Tout autre effet que celui escomptés du médicament qui peut se
contrôler avec d’autres médicaments (constipation, nausées, etc.)

33
Q

Effet indésirable

A

Effet néfaste qui nécessite l’arrêt du médicament
(hypotension/arythmies)

34
Q

Afin d’avoir une meilleure absorption optimale, quand faut-il prendre les médicaments(avant et/ou après un repas)?

A

1h avant les repos ou 2 heures après