Perguntas das Teóricas Flashcards
Qual das seguintes moléculas funciona como opsonina?
a) Granzima B
b) TCR
c) Immunoglobulinas
d) ROS
e) IL-4
Alínea C.
O recrutamento dos neutrófilos da circulação para o foco inflamatório é:
a) mediado por moléculas de adesão que controlam a interação ente os leucócitos e as células epiteliais.
b) mediado por selectinas que controlam a interação inicial ente os leucócitos e as células endoteliais, e por integrinas que se ligam com alta afinidade a quimiocinas.
c) mediado pela ligação de quimiocinas a selectinas específicas.
d) mediado pela ligação de quimiocinas a integrinas específicas
e) mediado por moléculas de adesão como as integrinas.
Alínea B.
A via clássica do complemento é iniciada em:
a) Indivíduos com mutações nos genes RAG 1⁄2
b) Indivíduos com mutações no gene Btk
c) pela interação com de C1q com a porção variável da Ig
d) complexo de Imunoglobulina ligada a antigénio.
e) Mannose-binding lectin (MBL).
Alínea D.
Os macrófagos e as células dendríticas expressam recetores especializados que permitem o reconhecimento de padrões moleculares associados a microrganismos patogénicos “PAMPs – pathogen associated molecular patterns”. Esses recetores:
a) reconhecem a parte constante das imunoglobulinas ligadas a antigénios patogénicos.
b) incluem TLRs e têm mais diversidade de reconhecimento que o BCR.
c) incluem TLRs (Toll-like receptors) e BCR.
d) podem reconhecer elementos bacterianos como a flagelina.
e) são exclusivamente expressos na superfície celular dos macrófagos e das células dendríticas.
Alínea D.
Qual destes processos não contribui para o aumento da diversidade das imunoglobulinas?
a) Flexibilidade juncional
b) Mudança de classes
c) Adição de nucleotideos N e P
d) Aleatoriedade na recombinação VDJ
Alínea B.
Durante a diferenciação dos linfócitos B, e após um 1º rearranjo não produtivo no alelo de origem materna da cadeia pesada Mu (μ), um linfócito pro-B:
a) torna-se um linfócito T na medula óssea por um mecanismo de conversão.
b) tenta gerar um rearranjo produtivo com o alelo paterno da cadeia miu (μ).
c) gera um rearranjo produtivo com o alelo paterno ou materno da cadeia lambda (λ).
d) gera um rearranjo produtivo com o alelo paterno ou materno da cadeia kappa (κ).
e) morre por apoptose.
Alínea B.
Qual destas afirmações é falsa relativamente aos genes do TCR?
a) A variabilidade combinatória nos segmentos V(D)J promove a geração de diversidade.
b) A variabilidade juncional não contribui para a geração de diversidade.
c) O rearranjo dos genes do TCR é dependente da RAG.
c) Nos humanos, o locus da cadeia β do TCR encontra-se no cromossoma 7.
d) O potencial de diversidade nos genes das Imunoglobulinas é inferior aos dos genes do TCR.
Alínea B.
O timo de uma mulher europeia com um defeito genético na molécula beta-2 microglobulina é capaz de produzir níveis normais de:
a) Células T CD4+, CD8+ e NKT.
b) Células T CD8+ e NKT.
c) Células T γδ, já que é incapaz de produzir células T do tipo αβ.
d) Células T γδ.
e) Células T do tipo ab, já que é incapaz de produzir células T do tipo γδ.
Alínea D.
A seleção negativa no timo:
a) contribui para a restrição do TCR ao MHC do próprio.
b) elimina células T potencialmente auto-reativas.
c) não é afetada pela ausência do fator de transcrição AIRE.
d) elimina linfócitos que não rearranjaram os genes do TCR.
e) é independente da interação com as moléculas de MHC.
Alínea B.
Cada DC de um determinado indivíduo expressa um número limitado de tipos de moléculas de MHC:
a) até 3 moléculas de MHCI e 6 moléculas de MHC II
b) até 6 moléculas de MHCI e 6 moléculas de MHC II
c) até 6 moléculas de MHCI e 12 moléculas de MHC II
d) até 12 moléculas de MHCI e 12 moléculas de MHC II
Alínea C.
As moléculas de MHC classe II nas células apresentadoras de antigénio são:
a) homodímeros formadas por duas cadeia beta (b).
b) constituídas por uma cadeia alfa (a) e uma cadeia beta (b).
c) constituídas por uma cadeia alfa (a)associada à molécula de beta (b) 2-microglobulina.
d) expressas exclusivamente em células da linhagem mieloide.
e) expressas em células da linhagem mieloide, exceto nas células de dendríticas.
Alínea B
Cada uma dessas opções corresponde às moléculas de MHC classe I, exceto:
a) são expressas na maioria das células nucleadas.
b) os genes do MHCI são expressos em codominância.
c) são elementos de reconhecimento para o TCR das células CD8 T.
d) são importantes na seleção tímica das células T reguladoras.
e) os genes do MHCI são poligénicos.
Alínea D.
Aquando da ativação de um linfócito T no decorrer de uma resposta imunitária contra uma
estirpe de Influenzavirus A, a ligação do TCR ao complexo formado pelo MHC/péptido,
expresso na superfície celular de uma célula dendrítica, é aumentada pela interação entre a
molécula de MHC I com qual das moléculas da célula T?
a) CD4
b) CTLA-4
c) CD8
d) CD28
e) LFA-1
Alínea C.
Complete a seguinte frase:
Os antígenos peptídicos gerados no compartimento citosólico (infecção intracelular, por exemplo, vírus) ligam-se a …………moléculas MHC para apresentação a ……….. células T. Os antígenos peptídicos gerados em vesículas (infecção extracelular, por exemplo, bactérias) ligam-se a ………..moléculas MHC para apresentação a …………células T.
a) Classe I; CD4+; Classe II; CD8+
b) Classe II; CD4+; Classe I; CD8+
c) Classe I; CD8+; Classe II; CD4+
d) Classe II; CD8+; Classe I; CD4+
Alínea C.
Completa a seguinte frase:
A cadeia invariável …………o sulco de ligação ao peptídeo vazio. Após a fusão das vesículas, a cadeia invariável é ………….. e os peptídeos podem entrar no sulco da MHC classe II.
a) Ativa; Adicionada
b) Ativa; Degradada
c) Bloqueia; Adicionada
d) Bloqueia; Degradada
Alínea D.
A interação entre CD4-MHC II ou CD8-MHCI é suficiente para estimular os linfócitos T.
Verdadeiro ou Falso?
Falso!
Explicação: Para a ativação completa de um linfócito T, além dessa interação, são necessários sinais co-estimuladores adicionais, que geralmente são fornecidos pela interação de moléculas co-estimuladoras.
Qual é o fenótipo imunológico de indivíduos com mutações genéticas na Zap70?
a) Têm a resposta das células T CD4 afetadas.
b) Têm a resposta das células T CD4 afetadas mas a resposta das células T CD8 normal.
c) Têm a resposta das células NK afetadas.
d) As células dendríticas (DC) não conseguem apresentar Ag.
Alínea A.
Linfócitos B de um paciente caucasiano com mutação genética na molécula CD40L:
a) Não produz Imunoglobulinas.
b) Não produz IgE mas produz IgA.
c) Não produz IgA mas produz IgG.
d) Não produz IgM, IgA e IgE.
e) Não produz IgG.
Alínea E.
Em qual dos seguintes grupos de pacientes, o estabelecimento dos centros germinativos não está comprometido após a imunização com o vírus CMV?
a) Pacientes com mutações nas enzimas Rag.
b) Pacientes com mutações no Foxn1.
c) Pacientes com mutações no Aire.
d) Pacientes com mutações na Bruton tyrosine kinase (BTK).
Alínea C.
Que tipo de Ig são produzidas em indivíduos com mutações no CD40L?
a) IgM
b) IgG
c) IgG e IgA
d) IgE
Alínea A.
Que tipo de células T helper (CD4) efetoras se diferenciam quando a sua ativação é mediada pelas DCs que produzem IL-10 e TGFb?
a) Th1 (IFNg).
b) Th17 (IL-17).
c) Th2 (IL-4).
d) T reguladoras.
e) Th2 (IL-5).
Alínea D.
Qual das seguintes condições é capaz de induzir tolerância imunológica na resposta mediada pelas células T?
a) Estimulação pelo Ag na presença de co-estimulação.
b) Estimulação pelo Ag e co-estimulação na ausência de CTLA-4.
c) Estimulação pelo Ag sem co-estimulação.
d) Estimulação pelo Ag na presença de co-estimulação e IL-2.
Alínea C.
A anomalia na maturação e ativação das células T:
a) Não afeta a resposta humoral contra bactérias.
b) Não afeta nem a resposta humoral nem a resposta de macrófagos a infeções bactérias intracelulares.
c) Afeta a resposta humoral.
d) Não afeta a resposta a infeções por vírus.
e) Afeta a resposta a vírus mas não a bactérias intracelulares.
Alínea C.
Deficiência genética em CD59:
a) Previne a ativação do complemento pela via clássica.
b) Previne a ativação do complemento pela via alternativa.
c) Inibe a destruição de bactérias.
d) Promove a destruição dos eritrócitos do hospedeiro.
Alínea D.
Pacientes com agamaglobulinemia ligada ao cromossoma X:
a) Apresentam níveis normais de IgG.
b) Apresentam níveis elevados de IgA.
c) Têm um número elevado de células B produtoras de IgM.
d) Têm um número reduzido de células B.
Alínea D.
Deficiência em IgG, IgA e IgE, e elevados níveis de IgM.
Qual o defeito genético que melhor explica esta condição?
a) Mutação na BTK.
b) Mutação na RAG2.
c) Mutação no Foxn1.
d) Mutação no CD40L.
Alínea D.
As células B em Pacientes com síndrome DiGeorge:
a) Apresentam um defeito no seu desenvolvimento.
b) Estão presentes e são capazes de produzir imunoglobulinas de tipo IgG mas não IgA.
c) Estão presentes e são capazes de produzir IgA.
d) São incapazes de produzir Anticorpos de Alta-Afinidade.
Alínea A.
Num estudo de desenvolvimento hematopoiético em adultos foi observado a presença de células B que se diferenciaram a partir de células estaminais hematopoiéticas. Em que tecido(s) é mais provável que tenha ocorrido o processo de diferenciação?
a) baço e nódulos linfáticos.
b) nódulos linfáticos.
c) fígado.
d) medula óssea.
e) intestino.
Alínea D.
Qual das opções descreve mais adequadamente as fases de diferenciação dos linfócitos B de um estado mais imaturo para um estado mais maduro?
a) Célula estaminal hematopoiética, centroblasto, linfócito B de memória.
b) Célula estaminal hematopoiética, Linfócito B IgE+, linfócito B IgM+IgD+.
c) Precursor mieloide, Linfócito B Naive, Linfócito B de memória.
d) Timócitos Duplos-Positivos, centroblasto, Linfócito B de memória.
e) Célula estaminal hematopoiética, Linfócito B IgG+, linfócito B IgM+.
Alínea A.
As regiões determinantes de complementaridade (CDRs) nas imunoglobulinas do tipo IgE e IgA estão localizadas:
a) no domínio constante das cadeias leves.
b) no domínio constante das cadeias pesadas.
c) na região constante da cadeia leve ou na região constante da cadeia pesada.
d) nas regiões hipervariáveis das cadeias pesadas e das cadeias leves.
e) na região “hinge”.
Alínea D
As “RSS – recombination signal sequence” são:
a) criadas de novo após a recombinação mediada pelas enzimas RAG1/2 no DNA rearranjado da
cadeia pesada e leve da IgM.
b) sequências que que determinam os locais de recombinação VJ no DNA genómico que codificam os segmentos variáveis das cadeias leves das imunoglobulinas.
c) sequências que flanqueiam os segmentos constantes no DNA genómico que codificam as cadeias
pesadas e leves das imunoglobulinas.
d) sequências que definem os locais de poliadenilação durante o rearranjo dos segmentos variáveis da cadeia pesada e leve das imunoglobulinas.
e) sequências que marcam os locais de recombinação durante a maturação de afinidade.
Alínea B.
Durante a diferenciação dos linfócitos B na medula óssea, e após um primeiro rearranjo não produtivo no alelo de origem paterna da cadeia pesada Mu (μ), um linfócito pro-B:
a) tenta gerar um outro rearranjo produtivo com o outro alelo paterno da cadeia miu (μ).
b) torna-se um linfócito T na medula óssea por um mecanismo de rediferenciação.
c) tenta gerar um rearranjo produtivo com o alelo materno da cadeia miu (μ).
d) tenta gerar um rearranjo produtivo com o alelo materno da cadeia lambda (λ).
e) tenta gerar um rearranjo produtivo com o alelo paterno ou materno da cadeia kappa (κ).
Alínea C.
Aquando da ativação de um linfócito T no decorrer de uma resposta imunitária provocada por uma infeção com Influenzavirus A, a ligação do TCR ao complexo MHC/péptido expresso pela célula dendrítica, é aumentada pela interação entre a molécula de MHC II com qual das moléculas da célula T?
a) CD4
b) CTLA-4
c) CD8
d) CD28
e) LFA-1
Alínea A.
A ativação de um linfócito T citotóxico capaz de dividir e produzir Perforina depende:
a) da interação entre o seu TCR e MHC I/peptídeo específico na APC.
b) da interação entre o seu TCR e MHC II/peptídeo específico na APC.
c) do sinal descrito em (b) mais co-estimulação induzida pela interação entre CTLA-4 expresso pela célula T e moléculas B7 (CD80, CD86) expressas pela APC.
d) do sinal descrito em (a) mais co-estimulação induzida pela interação entre CD28 expresso pela célula T e moléculas B7 (CD80, CD86) expressas pela APC.
e) do sinal descrito em (b) mais co-estimulação induzida da interação entre CD28 expresso pela célula T e moléculas B7 (CD80, CD86) expressas pela APC.
Alínea D.
Qual dos seguintes mecanismos contribui para a manutenção da tolerância imunológica contra os nossos próprios tecidos?
a) Bloqueio da anergia.
b) Deficiências na formação de células T reguladoras.
c) Deficiência no fator de transcrição FOXP3.
d) Seleção Positiva.
e) Expressão de AIRE nas células epiteliais tímicas medulares (mTEC).
Alínea E.
Uma recém-nascida adquiriu imunidade passiva da sua mãe. O leite da mãe providencia uma parte desta imunidade passiva. Durante as primeiras semanas, a menina não teve doenças infeciosas graves. Qual dos componentes no leite de amamentação é o mais provável elemento que determina a imunidade?
a) complemento.
b) IgA.
c) Mieloperoxidase.
d) MHC molecules.
e) células NK.
Alínea B.
