PENICILINA G Flashcards
Mecanismo de acción
Bloquea la transpeptidación para inhibir la unión covalente de n-acetilglucosamina y n-acetilmurámico mediante la acilación de la transpeptidasa a través de la escisión del enlace -CO-N- del anillo de lactama β.
Indicaciones clínicas
Cocos grampositivos no productores de penicilinasas (Streptococcus pyogenes, espiroquetas, bacterias anaeróbicas) en faringoamigdalitis aguda, infecciones de piel y tejidos blandos.
FARMACOCINÉTICA
Administración
Vía intramuscular (penicilina G procaínica y penicilina G benzatinica). Via oral (penicilina V).
FARMACOCINÉTICA
Absorción
Inestable en medio ácido, por eso su administración es parenteral (penicilina G).
FARMACOCINÉTICA
VaD
0.35 L/kg.
FARMACOCINÉTICA
Metabolismo
Produce un hapteno, el ácido penicilóico.
FARMACOCINÉTICA
Excreción
Renal.
Reacciones adversas
Hipersensibilidad (erupción maculopapular, erupción urticarial, fiebre, broncoespasmo, vasculitis, sindrome de Stevens-Johnson y anafilaxia). Toxicidad neuronal (en ocasiones el medicamento alcanza concentraciones tóxicas en el cerebro y puede producir convulsiones).
Interacciones relevantes
Ingesta de alimentos puede interferir con la absorción entérica. Probenecid bloquea la secreción de penicilina por tubulos renales.
Precauciones y contraindicaciones relevantes
Categoría en el embarazo: B.