Pediatrie Flashcards
1
Q
Quelles sont les principales étiologies d’obésité chez l’enfant?
A
Commune ++,
Endocrinienne: hthyroïdie, Hcorticisme, deficit en GH;
Syndromique; Monogenique.
2
Q
Quels sont les 3 points à ne pas manquer lors de l’examen clinique du nné?
A
Pouls fémoraux, hanches, suivi du regard.
3
Q
Enfants, à quel âge acquiert-on les contrôles sphinctériens? Combien de repas/d’heures de sommeil par jour?
A
Propreté diurne entre 1-3 ans, nocturne entre 2-3 ans.
À 1 mois, 6 à 7 repas; à plus de 4 mois, 4 repas.
À 2 mois, 18h de sommeil; à 9 mois, 14-15h; à 2 ans, 12h.
4
Q
Quels sont les apports nécessaires en lait chez le NRS?
A
120 à 160 ml/kg/j en environ 6 tétées.
5
Q
Quels sont les apports caloriques nécessaires au NRS?
A
250 + 1/10 du poids (grammes)= apports en kcal/j
6
Q
Quel est le germe responsable de la coqueluche? Comment le rechercher?
A
Bordetella Pertusis (bactérie), PCR sur aspiration pharyngée.
7
Q
Rythme de remplissage chez l’enfant?
A
20 ml/kg en 20 minutes (NaCl 0.9%)
8
Q
Quels sont les principaux symptômes lors d’un malaise grave du NRS?
A
Modifications du tonus / de la coloration des téguments (cyanose, pâleur) / du rythme respiratoire; avec ou sans PdC.
9
Q
Quels sont les virus impliqués dans la Rougeole, Rubéole, Roséole, Mégalerythème épidémique ? Synonymes des noms des 2 dernières maladies?
A
Paramyxovirus, Togavirus, HHV 6/7, Parvovirus B19.
Roséole = exanthème subit du NRS, Mégalerythème = 5ème maladie.
10
Q
Quelles sont les étiologies fréquentes de malaise grave du nourrisson ?
A
Obstruction mécanique haute: rhinite obstructive, vomissement, fausse route, inhalation CE.
RGO, Douleur aiguë, Infectieux et Neurologique.
11
Q
Qui sont les plus touchés par MIN?
A
Les nourrissons de moins de 6 mois, garçons.
12
Q
Quelles sont les circonstances favorisantes de MIN?
A
Hiver, couchage en DV, co-sleeping, pièce surchauffée, literie, tabagisme parental.
13
Q
Quels sont les examens complémentaires systématiques lors mort inattendue du NRS?
A
NFS-P, CRP;
2 Hémocs, Ex LCR, ECBU par sondage + sérothèque;
Prélèvement locaux pour bacterio/viro/toxico + humeur vitrée;
Profil des acylcarnithines plasmatiques;
IRM/TDM cérébrale + Rx crâne et rachis de F+P, thorax, bassin et membres de F;
Ou IRM/TDM corps entier.
14
Q
Malaise grave du NRS, dans quels cas fait-on des examens complémentaires en plus? Lesquels?
A
Si ex neuro anormal, PdC précédée d’un cri, révulsion oculaire, Htonie + cyanose, somnolence post-critique:
GdS, ammoniémie, EEG, Imagerie cérébrale, FO +/- PL.
Si TdR ou TdC à l’ECG, récidive sans étiologie retrouvée:
Holter cardiaque.
Si suspicion Hreflectivité vagale: Holter ROC.
15
Q
Quels sont les examens complémentaires systématiques suite à un malaise grave du NRS?
A
NFS-P, CRP-PCT, IUC, Glycémie capillaire puis veineuse, Ca, ASAT-ALAT +/- lactates.
ECG, RT, BU.
16
Q
Quelles circonstances cliniques doivent faire évoquer un HSD aiguë chez l’enfant ?
A
Crise convulsive non fébrile
+ pâleur à début brutal
17
Q
Quels sont les examens à réaliser lors suspicion de maltraitance d’un enfant?
A
NFS, Bilan hémostase, ASAT-ALAT, Toxiques. Rx squelette (corps entier si inf 2 ans) + FO.
18
Q
Quelles sont les étiologies fréquentes de MIN?
A
RGO compliqué, Hthermie, Infection apnéisante, Hreflectivité vagale, Literie, Maltraitance.
19
Q
Quels examens à réaliser lors suspicion d’un Sd du bébé secoué?
A
Comme maltraitance
+ IRM cérébrale et cervicale, scintigraphie osseuse systématique.
20
Q
Quels sont les résultats fréquemment observés au FO et à l’IRM lors d’un Sd du bébé secoué ?
A
FO: hémorragie rétinienne (multiples, profuses, jusque périphérie++), œdème papillaire (HTIC).
Imagerie cérébrale: HSD (pluri focaux ++) +/- HSA.
21
Q
Maltraitance de l’enfant, que faire si très inquiet?
A
Signalement par fax + appel au Procureur de la République (TGI du lieu de maltraitance) qui contactera la police/gendarmerie.
22
Q
Maltraitance de l’enfant, que faire si “un peu” inquiet?
A
Déclarer une IP (Information Préoccupante) à la CRIP (cellule de recueil des IP) qui transmettra à l’ASE (aide sociale à l’enfance).
23
Q
Quelles sont les mesures prises après une information préoccupante?
A
AEMO (action d’éducation en milieu ouvert) ou
OPP (ordonnance de placement provisoire)
24
Q
Devant quel tableau clinique doit-on penser au diabète chez un adolescent ?
A
Vomissement + perte de poids
= acido-cétose
25
Cancers les plus fréquents chez l'enfant (pourcentages) ? Signes d'appels caractéristiques?
LA (30), Lymphome (10) -> ADP froides, prurit, Sd médiastinal.
Tumeur cérébrale (20) -> HTIC.
Neuroblastome (9), Nephroblastome (8) -> masse abdominale rétropéritonéale.
Rhabdomyosarcome (7), Sarcome osseux (5) -> tuméfaction membre, dlr osseuse, boiterie.
26
Cancers de l'enfant, taux de guérison global ? Cb de K/an en France ?
75-80% de taux de guérison;
| 2000 K/an en France.
27
À quoi penser devant hématome périorbitaire bilatéral chez l'enfant de moins de 5 ans?
Sd de Hutchinson,
| Signe de métastases du neuroblastome !
28
Nephroblastome, biopsie pour affirmer diagnostic ?
Non, seulement si présentation clinique atypique.
29
Quel traitement en général dans cancer de l'enfant?
Chimio néo-adjuvante (car sensi ++)
puis CHIR si possible,
puis Chimio ou RxT.
30
Échelles d'auto-évaluation de la douleur à partir de quel âge?
À partir de 6 ans (à riposter à partir de 4 ans)
31
Leucémie aiguë chez l'enfant, plus fréquente à quel âge?
2 pics: 2 à 5 ans++ et adolescence
32
Quels sont les critères de TDM cérébral en urgences lors d'un TC chez l'enfant?
Contexte évocateur de maltraitance,
PdC sup 1 minute,
Au décours: altération de la conscience, irritabilité, vomissements répétés ou persistants, céphalées intenses et persistantes, convulsions.
EC: fontanelle bombée, augmentation PC, embarrure, signe de fracture de la base du crâne, signes neuro focaux persistants.
33
Que faire en cas de PdC lors d'un TC chez l'enfant?
Si sup 1 minute: maintien des fonctions vitales, TDMc en U, surveillance prolongée.
Si inf 1 minute: surveillance aux urgences avt décision de TDMc.
33
Quelles sont les consignes à donner aux parents lors de surveillance d'un TC à domicile?
```
Nouvelle consultation médicale si:
Altération conscience, irritabilité,
Vomissement répétés,
Céphalées intenses,
Convulsions, tb de l'équilibre,
Asymétrie taille des pupilles
```
(document écrit)
34
Lors d'un TC chez l'enfant, quel niveau de risque si enfant inf à 3 mois ou contexte violent ou amnésie de l'épisode?
Risque intermédiaire
35
Quels sont les caractéristiques d'une fracture en bois de vert?
Rupture corticale+périoste dans la partie convexe de l'incurvation mais maintien de la continuité dans la concavité.
36
Classification de Salter et Harris, pour quel type de fracture ?
Pour les décollements épiphysaires (= atteinte du cartilage de croissance, chez l'enfant)
37
Quelle est la Classification de Salter et Harris?
```
Pour les décollements épiphysaires:
1 pur (avec respect du carT de conjugaison),
2 + F métaphysaire,
3 + F épiphysaire,
4 + F metaphyso-épiphysaire,
5 Écrasement carT de croissance.
```
38
Quelles est la fracture la plus fréquente du coude chez l'enfant ? Quelles complications graves? Comment les rechercher?
La Fracture supra-condylienne (extra-articulaire).
Complications Vasculo: recherche des pouls U;
Nerveuses: flexion index pour nf médian, écarter doigts pour nf cubital, écarter pouce pour nf radial.
39
Fracture de cheville chez l'enfant, quel type le plus fréquent? Quel mécanisme? Complication fréquente?
Décollement épiphysaire, Harris 2 (+ F métaphysaire), en varus forcé, complication cutanée.
40
Quels sont les complications spécifiques des fractures du condyle externe du coude chez l'enfant?
Nécrose du condyle, (pseud-)arthrose secondaire.
41
Quelles sont les posologies d'une titration de morphine PO et IV chez l'enfant ?
PO,
Dose de charge: 0.3 à 0.5 mg/kg puis 1 mg/kg/j toutes les 4h jusqu'à antalgie; Interdoses: 1/12 (max 2 en 4h).
IV,
Dose de charge: 0.1 mg/kg en 3 minutes puis 0.025 mg/kg toutes les 5min jusqu'à antalgie puis relais IV continu: dose totale pour titration = dose pour 4h.
42
AINS chez l'enfant, autorisés à partir de quel âge?
3 mois si PO, 15 ans si IV
43
Définition de la prématurité ? Les différents stades? Limite de viabilité épidémio ?
Terme de naissance inf à 37 SA.
Limite de viabilité: sup 22 SA ou poids sup 500g.
Très grande prématurité: à partir 22 SA,
Grande: 28 SA,
Moyenne: 32 SA.
44
Définition d'un RCIU? Quel est le type le plus fréquent? Définition?
Diminution vitesse de croissance fœtale évaluée au cours du suivi obstétrical.
Dysharmonieux ++ cad seul le PN est abaissé mais TN et PC normaux.
45
Quelles sont les complications de la prématurité ?
hthermie, anémie, hglycémie, hCa, Infections;
Hémorragie intra-ventriculaire, Leucomalacie péri-ventriculaire, Apnées centrales;
Rétinopathie;
Persistance du canal artériel;
MMH, dysplasie BP;
Ictère, ECUN.
46
Quel est le traitement de la Maladie des Membranes Hyalines?
Instillation trachéale de surfaçant exogène et VM (VNI nasale avec PEP ou Intubation Trachéale)
47
Jusqu'à quel moment réalise-t-on la corticothérapie anténatale?
Jusque 34 SA
48
Quelle est la CAT lors grande prématurité ?
Transfert in-utero vers une maternité de type 3, corticothérapie anténatale.
Hospitalisation nné en SI ou réa,
Incubateur, SNG jusque 35 SA (acquisition séquence succion-déglutition vers 34 SA) +/- alimentation parentérale, Hygiène, Caféine/j jusque 32 SA.
Monitorage cardio-respi, ETF/EEG/FO réguliers.
49
Quels sont les signes cliniques et para-cliniques d'EntéroColite UlcéroNécrosante ? TTT ?
Sd occlusif, rectorragies, sepsis;
ASP: pneumatose.
TTT urgent: ATB + repos dig (alimentation enterale exclusive prolongée + sonde en aspi)
Si échec ou compliqué, stomie de dérivation.
50
Quelles sont les FR de RCIU?
```
Âge maternel inf 18 ou sup 40 ans,
Primiparité,
ATCD RCIU,
Socio-économique défavorable,
Malformation utérine.
```
51
Quelles sont les séquelles à long terme d'un RCIU?
Anomalies neuro-developpementales (si PC bas ++),
Retard de croissant persistant (normalement rattrapage dans les 2 ans),
Sd metaB/HTA à l'âge adulte.
52
Quelles sont les complications d'un RCIU?
hthermie, hglycémie, hCa, PG (ictère, thrombose), asphyxie périnatale.
53
Dans quel sens se développe le tonus musculaire d'un nné /s'étend un ictère néonatal ?
Tonus: caudo-céphalique.
| Ictère: cranio-caudal.
54
Quelles sont les caractéristiques des ictères bénins?
À bilirubine libre.
Intensité modérée, isolé.
Abstention thérapeutique.
Simple: début après 24h, disparaît vers J5-6.
Au lait de mère: début vers J5-6 (peut faire suite), disparaît entre 4 et 6ème semaine.
55
Dans quels cas réalise-t-on des examens complémentaires lors d'un ictère néonatal? Quels sont-ils?
Si signes orientant vers ictère pathologique, terrain favorisant Hbili prolongée (préma):
```
Bilirubinémie totale et conjuguée,
Albu si totale sup 300 umol/l cz nné,
NFS, Reticulocytes,
CRP, ECBU,
Groupes sanguins, Coombs direct.
```
56
Quels sont les signes devant orienter vers un ictère pathologique?
Début avt 24h,
Prolongé sup 10j,
Intensité forte (sous les pieds),
FR IMF, signes de sepsis,
Signes d'hémolyse: Sd anémique, splénomégalie;
Signes de cholestase: HMG, urines foncées, selles décolorées.
57
Quelle est l'urgence symptomatique de l'ictère néonatal? Quel mécanisme? Quels sont les signes cliniques?
Ictère nucléaire,
Neurotoxicité (lésions des NGC).
Signes cliniques: encéphalopathie sévère, Htonie extra-pyramidale, choréo-athétose, surdité.
58
Quels sont les indications de traitement lors ictère libre à risque d'ictère nucléaire? Lequel? Mécanisme? Complication et précautions?
Abaques en fonction: âge gesta/post-natal, poids et évolution bilirubine (seuils critiques: Bili sup 340 mmol/l, Bili/Albu sup 0.7)
Photothérapie (Transf Bili en produit hydrosoluble éliminable par le rein),
+ Protection oculaire par lunettes / gonade par la couche, Lutte contre Hthermie et DH par rapprochement des prises alimentaires et surveillance.
59
Ictère néonatal, quels sont les fct de sévérité qui augmentent le risque d'ictère nucléaire?
Prématurité, jeûne, médocs liés à Albu, hAlbu, DH, hosmolarité.
hthermie, hglycémie, hypoxie, infection, acidose.
60
Quelles sont les étiologies d'ictère néonatal à bilirubine conjuguée?
Cholestase
Intra-hépatique: infection post-natal à E Coli, Muco.
Extra-hépatique: atrésie des voies biliaires, lithiase biliaire.
61
Quels sont les examens complémentaires de 2nd intention lors découverte d'ictère néonatal à bilirubine conjuguée?
BH, bilan d'hémostase, Écho abdo +/- prélèvements bactério orientés.
62
Atrésie de voies biliaires, quel signe échographiste évocateur? Quel traitement?
Absence de vésicule biliaire.
| Chir de Kasaï avt 6ème semaine de vie.
63
Quelles sont les étiologies d'ictère à bilirubine libre?
Avec hémolyse:
Incompatibilité materno-foetale (ABO++ ou Rh);
Constitutionnelle: sphérocystose héréditaire, déficit en G6PD.
Sans:
IMF, hthyroïdie congénitale, résorption hématome;
Anomalies de la conjugaison: Maladie de Gilbert++, Maladie de Crigler-Najjar;
Ictères bénins: simple, au lait maternel.
64
Comment dépiste-t-on l'ictere néonatal à la maternité ?
Mesure avec un bilirubinomètre transcut anv du front et sternum,
à comparer avec courbes (Bili par rapport à l'âge) variables en fonction du poids.
65
Nné, quels sont les délais pour: émission de méconium, première miction, chute du cordon?
Méconium inf 36h,
Miction inf 24h,
Cordon inf 1 mois (moy =J10)
66
Nné, quels est la FC et FR normales au repos?
FC 120-160 /min,
| FR 40-60 /min.
67
Eval et soins du nné, quels sont les grandes étapes dès la nce? Dans un deuxième temps?
Clampage et section du cordon,
Évaluation vitalité avec le score d'APGAR,
Mise sur le ventre de la mère si tout va bien ou évaluation plus approfondi sur table radiante,
Seichage soigneux, bonnet,
Mise au sein dans la première heure.
```
EC initial complet et systématique,
Vérification perméabilité choanes, œsophage, anus;
Soins du cordon et vérifier 2a et 1v,
Désinfection oculaire par collyre ATB,
VitK1 PO (à renouveler dans la semaine),
Bracelet d'identification.
```
68
Ordonnance de sortie maternité?
Supplémentation VitD/j jusqu'à 18 mois;
Si allaitement maternel: VitK /sem tant que exclusif;
Si allaitement artificiel: 1 cuillère mesure dans 30ml eau;
Soins du cordon: désinfection/j séchage spontané et pas d'occlusion.
69
Quelle CAT lors absence de mvts respi efficaces, cyanose ou bradycardie à la nce?
Aspiration rhino-pharyngée, stimulation (frottage dos, tape sous les pieds), ventilation PPC au masque.
Si échec: intubation (d'emblée si inhalation méconium, hernie diaphragme),
Si échec: MCE +/- adré.
70
Score d'APGAR?
Caresse ton col rouge
FC: absente, inf 100, sup 100bpm.
Mvts respi: absents, lents et irréguliers, vigoureux.
Tonicité: absent, faible, fort= quadriflexion + mvts actifs.
Coloration: tout bleu, rose et extrémités bleues, tout rose.
Réactivité: absente, faible, vive= cris, toux.
71
Quels sont les critères pédiatriques de maturation du nné ?
Morphologiques (score de Farr):
Aspect peau, Oreilles, Tissu mammaire et mamelons, Plis plantaires, OGE.
Et neurologiques:
Tonus passif/actif, Succion, Grasping.
72
Quels sont les automatismes primaires chez le nné?
Succion: intense, rythmée, sans fatigue No chgt de teint.
Grasping.
Points cardinaux: ouverture de bouche et rotation tête lors stimulation commissure labiale.
Réflexe de Moro: extension des 4 membres + ouverture des mains lors extension brutale nuque.
Allongement croisé: flexion puis extension MI controlatéral lors stimulation plante en maintenant membre en extension.
Marche automatique.
73
Comment évaluer le tonus passif du nné?
Posture spontanée: quadriflexion+ gesticulation riche avec mvts sym et symétriques.
Retour à la flexion.
Signe du foulard: coude ne dépasse pas ligne médiane.
Examen des angles: poplité et talon-oreille inf 90, adduction hanche 40-70, dors inflexion pied 0-20.
74
Comment évaluer le tonus actif du nné ?
Manœuvre du tiré-assis: doit maintenir sa tête qq sec.
| Redressement global: doit redresser MI puis tronc et tête qq sec qd maintenu en suspension ventrale.
75
Que fait-on pour une hernie ombilicale/inguinale chez le nné?
Rien/Chir systématique
76
Quelles sont les modalités sensorielles à retrouver chez le nné lors de l'examen clinique initial ?
Poursuite oculaire et clignement à la lumière,
| Réaction aux bruits et à la voix.
77
Lors EC du nné, qd suspecter un spina bifida? Quel examen complémentaire?
Dans la région lombosacré:
Lipome ss-cut, touffe de poil, fossette sacro-coccygienne profonde avec ou sans pertuis, déviation sillon inter fessier.
Echo médullaire.
78
Quels sont les manifestation cutanées non pathologiques et transitoires possiblement présentes lors EC initial du nné?
Œdème des paupières, dos des mains/pieds, pubis, scrotum.
Lanugo anv front, dos, épaule.
Grains de milium anv face.
Érythème toxique.
Livedo.
Tâche mongoloïde anv lombosacrée qui disparaît dans les 1ères années.
79
Quand est-ce que se ferment les fontanelles?
Post, 2-3 semaines.
| Ant, 8-18 mois.
80
Quelle est la différence entre une bosse sero-sanguine et un céphalhématome?
Collection ss-cut mal limitée,
| Collection ss-périostée avec respect des sutures.
81
Les différents stades du QI?
QI N= 80-119.
Déficience mentale 70-80.
Retard mental inf 70.
Si inf 20-25: profond,
Si sup 20-25: grave,
Si sup 35-40: moyen,
Si sup 50-55: léger.
82
Définition d'un retard mental?
Fonctionnement intellectuel significativement inf à la N (QI inf 70) + limitations significatives dans au moins 2 domaines du fonctionnement adaptatif + apparu dans l'enfance.
83
Quelles sont les recommandations de Supplémentation en vit D chez l'enfant? En prévention de quoi?
Environ 1000 UI /jour jusqu'à 18 mois,
puis 100 000 UI en novembre et en février tous les ans de 18 mois à 5 ans puis de 10 ans à la fin de l'adolescence.
En prévention du rachitisme.
84
DPM, quelles sont les acquisitions à 2 mois?
Soulève tête et épaule, serre le doigt, réponse vocale à la sollicitation, suivi du regard et sourire réponse.
85
DPM, quelles sont les acquisitions à 4 mois?
Se met sur les coudes, tenue de tête acquise!
Joue avec ses mains,
Vocalise,
Rit aux éclats
86
DPM, quelles sont les acquisitions à 6 mois?
Tient assis avec appui, réflexes archaïques disparus!
Passe un objet d'une main à l'autre,
Babillage,
Repère un visage familier
87
DPM, quelles sont les acquisitions à 9 mois?
Tenue assise sans appui acquise! Tient debout avec appui;
Préhension volontaire pouce-index acquise! Réaction posturale aux pulsions;
Répétition de syllabes;
Peur de l'étranger, joue à coucou le voilà, réagit à son prénom.
88
DPM, quelles sont les acquisitions à 12-18 mois?
Marche !si après 18-24 mois;
Autonomie pour cuillère-verre, empile 2 cubes;
Association 2 mots, apparition du non;
Joue avec d'autres enfants.
89
DPM, quelles sont les acquisitions à 2 ans?
Court,
Imite un trait,
3 mots en phrase, apparition du je !si pas de parole;
Comprend une consigne simple.
90
DPM, quelles sont les acquisitions à 3 ans?
Monte les escaliers en alternant les pieds, tricycle;
Imite un rond,
Raconte une histoire !si pas de phrases;
S'habille seul.
91
Quels sont les apports hydriques nécessaires chez le jeune enfant?
```
À la nce, 150 ml/kg/j.
Avt 6 mois, 120.
De 1 à 2 ans, 100.
De 2 à 5 ans, 80.
Après 5 ans, 55.
```
92
Les principales caractéristiques d'un retard psychomoteur ?
Homogène ou hétérogène.
| Ancien++ ou acquis.
93
Lors allaitement artificiel, quels sont les quantités de lait nécessaire par jour?
Règle d'Appert: 200/250 + 1/10 du pois en g (ml)
94
Quel NRS est à considérer comme à risque d'allergie lors allaitement artificiel ? Quelle précaution?
Si au moins 1 parent du premier degré est allergique.
| Dans ce cas, à la place de la préparation pour NRS on donne une préparation hypoallergenique.
95
Nné, NRS, combien de prise alimentaire par jour?
À la nce, 6.
| À 4-6 mois, 4.
96
À partir de quand l'alimentation du NRS est-elle totalement diversifiée? Quelle mesure complémentaire ne doit-on absolument pas oublier? Pourquoi?
À partir de 1 an.
Donner au moins 250 ml/j de préparation pour enfants en bas âge.
Car assure apports en Fer et AGE.
97
Quels sont les 3 principaux TCA observés chez le NRS?
Merycisme (régurgitation et mâchonnement),
Pica (ingestion subs non nutritives),
Anorexie.
98
Quelle est le nombre d'heures de sommeil/j conseillées chez le NRS?
2 mois, 18h.
9 mois, 14-15h.
24 mois, 12h.
99
TED, =? Contient quelle grande ss-classe ?
Trouble envahissant du développement, contient les TSA (troubles du spectre autistique)
100
Troubles du spectre autistique, quelle est la triade dg ? Et 2 caractéristiques majeures?
Anomalies des interactions sociales réciproques, anomalies de la communication, intérêt restreint et activités stéréotypées
+ envahissant et avt 3 ans.
101
Quels sont les signes d'alerte devant faire suspecter un trouble du spectre autistique?
ATCD fam dans la fratrie,
Inquiétude des parents par rapport au dev de leur enfant.
Absence de pointage du doigt ou autres gestes sociaux à 12 mois,
Difficulté d'accrochage visuel,
Absence d'initiation de jeux simple ou de participation à jeux sociaux imitatifs.
Retard de langage: pas de babillage à 12 mois, pas de mots à 18 mois, pas d'association de mots à 24 mois.
Perte de compétences social/de langage.
Intérêt restreint et activité stéréotypées.
102
Quels sont les piliers de la PEC des TED?
Éducative++ comportementale, developpementale.
Orthophonique.
Environnement.
103
Quels sont les principaux tb de l'apprentissage chez l'enfant ?
Tb du langage oral/écrit,
Dyspraxie, dyscalculie,
TDA+/-H.
104
Quelle est le test fréquemment utilisé pour dépisté un tb du langage oral chez l'enfant? Quel est le plus fréquent?
ERTL4, épreuve de repérage des troubles du langage à 4 ans (médecine scolaire++).
Le retard simple.
105
Quels sont les 2 troubles du dev du langage écrit?
Dyslexie (lecture), dysorthographie (écrit)
106
TDA/H =? Triade dg?
Trouble déficit de l'attention avec ou sans Hactivité.
| Déficit de l'attention + HacT motrice + Impulsivité.
