Pediatrie Flashcards
Fdr de cancer chez l’enfant
Irradiation, VIH, VHB(hepatocarcinome) EBV (lymphome)
5 marqueurs tumoraux chez l’enfant
- LDH
- alpha FT
- bhcg
- cathecholamine urinaire (neuroblastome+++)
- calcemie
4 signes cliniques de neuroblastomes
- au niveau de la surrenale: masse + HYA
- long de colonne: signes neuro/ compression
- sd paraneo: diarrhée, hutchinson, sd opsomyoclonique
- signes de meta
Ex paraclinique devant un neuroblastome
- marqueurs et catécholamine urinaires+++
- echographie, scinti au MIBG ( masse chaude)
- diag etiol = biopsie!!!!! ( pas si doute de neprhoblastome )
- extension : IRM pr extension + scinti au MIBG
Fact de mauvais pronostic d’un neuroblastome
Evolutivite, meta
LDH, > 1an
Amplifiction de l’oncogène N-myc
Anomalie chromosomique
3 ex paraClinique dans le neprhoblastome
- echo + uroscan et marqueurs…! Surtout pas de biopsie
4 signes d’oesophagite peptique
RSP
Refus des bib, hematemese, RGO dlrx
3 signes extra dig du RGO
Respi/ orl/ malaise du nourrisson = PH métri des 24h
4 signes cliniques d’une stenose du pylore
- intervalle libre
- rsp mais appetit conservé
- palpation de l’olive pylorique (voussure epigastrique)
- vomissements alimentaires post prandiaux
5 causes d’occlusion neonat
- hirschpung
- atresie duodenale
- atresie et stenose du grele
- ileus meconial
- vice de rotation de l’anse intestinale
Echographie d’une stenose du pylore
Hypertrophie du pylore
Coupe transversale : cocarde
Coupe longitudinale : hypertrophie >4mm + allongement du canal pylorique
5 arguments pour un sd de silvermann
- multiple, d’âge different
- localisation
- mécanisme
- decollement epiphysaire
- fracture diaphysaire
3 signes en faveur d’un HSD aigu
Tbles a l’ex neuro
HTIC
Augmentation du PC
Bilan bio devant une suspicion de maltraitance
Nfs plq tp tca
F13, fibrinogène
BPC
Rech de toxiques
6 SDG en cas de maltraitance
- echec de pec < 2an - retentissement psycho moteur ou general (RSP) - parents peu compliants - lésions viscérales
2 options de signalement
Admin : CRIP // ASE (aide sociale enfance)
Judiciaire : procureur direct
Etiol de toux chronique chez l’enfant < 3ans
++++= rhinite, RGO, asthme
Puis CE, tracheomalacie, coqueluche, tuberculose
Attention au tabagisme passif et aux medicaments
Toux chronique > 3ans
RGO, asthme
Rhinosinusite chr
Hypertrophie amygdalienne
Infection pulm a mycoplasme
2 antalgiques de pallier 2
Codeine: En sirop si > 1 an !!!!
Nalbuphine: IV ou en intra rectale pas de Po+++++
6 fdr de carrie
Hygiene, alimentation(sucre), malposition dentaire
Atcd (genetique), maladie endoc, hypo/asialie
Tetrade du sd de di-georges
- malformation faciale, cardiaque
- Hypocalcemie
- Deficit immunitaire
Test de ruffier-dickson
30 flexions en 45secondes
5 types de lait specifiques
AR (pré epaissie)
Hypo allergenique et lait préma
HPLV si allergie ou diarrhee du N 4mois
Déficit immunitaire héréditaire:
Bilan de 1ere et 2eme intention
1ere: nfs plq tp tca
Vs crp /// IgA, IgG, IgM
Sero post vaccinales post infectieuses
2eme: LT, LB, NK et test de transformation lymphoblastique (TTL)
4 grdes complications de l’obésité chez l’enfant
- souffrance
- EFS
- retentissement scolaire
- intolerance au glucose
5 sdg en cas de fievre chez l’enfant
- AEG
- signes neuro
- tbles HD
- deshydratation
- tbles respiratoires
3 complications liees a la fievre
- CCH
- sd hyperthermie majeure
- deshydratation aigue!!
Sdg des DEC et DIC
DEC: hemodynamique = trc, marbrures, tachycardie, hypoTA, baisse de la diurese+++
DIC: tbles de la conscience/ HTIC/ convulsions ou hypotonie
6 criteres d’hospit pour une diarrhée de l’enfant
< 3mois Pp > 10% Alimentation orale impossible Echec de SRO Patient peu compliant Sdg HD
4 indicationS de copro devant une diarrhée fébrile (idem adulte)
- tiac, retour de voyage, post ABT
- glairo sanglante +++
Quel ex avant la reprise de l’alimentation dans les diarrhees aigues de l’enfant
Iono sanguin ET urinaire++
A + 6heures
APLV examens paracliniques
Prick test (explore hypersensib immediate)
Patch test (pr hyperS retardée)
Ige spe et totale
Test d’inoculation en milieu hospitalier..
6 causes de diarrhee chr chez le jeune enfant
- Colon irritable (cause fonctionnelle)
- intolérance au lactose
- giardose
- mucoviscidose
- APLV
- maladie coeliaque
3 paperasses si MIN
Certificat de décès, alerte judiciaire, consentemment parentale pour l’autopsie
CAT devant RD tx et IDR normaux chez un enfant ayant un contage de tuberculose
< 2ans = ttt prophylactique : INH + RMP 3mois
> 2 ans = surveillance active
Vaccination du NN VIH +
Pas de bcg!
ROR si pas de deficit immunitaire
Vaccin anti pneumococcique nécessaire ++
3 axes d’évaluation du handicap
Limitation d’activite, restriction de prticipation, deficiences!
Quelles mesures de PEC educative d’un enfant handicapé
MDPH: PPS + ESS (equ de suivi scolaire) Aux de vie scolaire (AVS) PAI IME (institut medico educatif) SESSAD (educ a domicile) Classe adaptee (CLIS= classe d'integration scolaire)
Echo d’une IIA
Transverse = image en cocarde Longitudinale = image en sandwich
7 etiol d’IIA secondaire (iléo iléale+++)
- adenolymphite mesent., PR, appendicite, diverticule de meckel, SHU, mucoviscidose, lymphome
5 signes pr desinvagination IA
- visualisation de tout le colon + derniere anse du grêle
- absence d’encoche pariétale ni de réinvagination
- Sédation de la douleur
Etiol de céphalées aigues chez l’enfant
Febrile: méningite, meningo-encéphalite, infection virale
Non febrile: TC, intox au CO, crise hypertensive
3 signes physiques et 2 sdg d’une ethmoidite
- AEG/fievre
- signes oculo palpébraux (tumefaction+dlr)
- ecoulement purulent a la rhinoscopie
Extension intra-orbitaire (bav, mydriase…) ou intra-crânienne (sd méningé, anomalie des PC)
3 ex compl. Stdrd devant ethmoidite
Bilan infection + nasofibroscopie + TDM massif facial injectée
Arguments pour le caractere fonctionnel d’un souffle
- > 2ans
Souffle bref, faible intensite, localise sans irradiation.
Augmente a l’effort = variabilité
Isolé et bdc normal
Clinique d’une coarctation de l’aorte
Souffle syst. Irradie au dos, thrill
+ abolition des pouls femoraux et PA des MI<MS
Sd de turner ++
pgl en neonat puis chirurgie!
Quel risque majeur ont les CTC chez l’enfant
Ostéonécrose aseptique
Triade diag de la bronchiolite et 3 signes associes
- Dyspnée + freinage expi + sibilant
- sd infectieux + crepitants et signes dig (vomissements, diarrhée)
Indication de l’ABT dans la bronchiolite
- surinfection pulm
- OMA purulente associée
Path cardiaque ou pneumo sous jacente - Absence d’amelioration a 72h de la fievre
ABT sur PNP a pmp/ mycoplasme et sur pleuro pneumopathie
Pneumocoque = amox 10jrs
Mycoplasme = azithromycine 14jrs
PleuroPNP: c3g + vanco IV 10jrs et relai PO pdt 4semaines ( drainage si abondance ou retentissement)
2 éléments clés de l’interrogatoire si suspicion de coqueluche
Contage et statut vaccinal
Description de la quinte dans la coqueluche(5)
Anxiete/agitation Secousse expi en serie Turgescence/ cyanose Reprise de la respi bruyante (coq++) Enfant extenué
6 Sdg dans la coqueluche
SIADH Age < 3mois Alimentation impossible Tble de la conscience Apnee et cyanose (=quinte asphyxiante) Brady ou tachycardie
3 mesures symptomatiques dans le ttt coqueluche
Aspiration des sécrétions
Oxygenothérapie
Alimentation fractionnée
Devant RCSP, tjrs evoquer:
malnutrition/ maltraitance, carences, pathologie chronique (cardio pneumo cancer)
RCSP: bilan stdrd
Radio stdrd poignt gauche (age osseux) Nfs plq Vs crp IUC Bhc TSH-T4L IGF1
Triade du turner
RCIU avec RCSP
Sd dysmorphique
Malformations viscérales
Differentes malformations viscerales dans le turner
Rein en Fer a cheval Coarctation ou anevrisme de l'aorte Amenorrhée/ insuff ovarienne ORl: surdité, infection a repetition Oculaire....
RCSP: étiol de retard statural predominant
Hypothyroïdie hypercorticisme Déficit en GH (cranioP) turner Diabete Maladie osseuse Simple retard
3 Complications de la rubeole chez l’enfant
Polyarthrite, purpura thrombopénique, encéphalopathie (rare)
Clinique de la phase d’invasion de la rougeole
- catarrhe: rhinorrhée, toux, larmoiement, conjonctivite
- signe de koplick
6 critères du kawasaki
- cheilite, stomatite
- atteinte cutanée
- atteinte des extrémités
- ADP
- fievre isolée depuis > 5jrs
- conjonctivite/uvéite (a rechercher)
Ttt d’un kawasaki
- aspirine 2sem dose anti inflamm et 4 semaines dose anti agrégante
+ Ig polyclonale 48h
5 elements du score d’apgar
Coloration, Mvmt respi, FC, tonicité, reaction aux stimulis
Cat devant Apgar entre 4 et 7
Désobstruction des VAS et ventilation zu masque
Risque d’une detresse respi a la naissance
Sequelles neuro
Dysplasie bronchopulmonaire
Infections a repetition, decompensation, HTAP
5 test de guthrie
Tsh, phenylalaninemie, 17OHprogest, electrophorese de l’Hb, trypsine immunoreactive
6axe de la puericulture dans l’education parentale
- Alimentation
- toilette/hygiene
- Environnement, prevention MIN
- information sur la PEC medicale post natale
- CAT en cas d’U
- promotion relation parents/enfants
5etiol de crise convulsive febrile
TVC
Meningite, meningo encéphalite
CCH
Neuropaludisme
7 etiol de crise convulsive non febrile
Intox au CO Trauma (HSD) Hypoglycemie Hypocalcemie Epilepsie du NN SHU Malaise grave du NN
6 Critères de crise convulsive complexe
Tbles neuro Deficit post critique Duree >15min Crise partielle Retard psycho moteur Age
3 signes de rachitisme a la radio
- limites metaphysaires floues
- élargissement avec toit en pagode
- retard d’apparition des pts d’ossificztion métaphysaire
Biologie d’un rachitisme
-Hypocalcémie ++ (entraine des convulsions)
- hypophosphatemie
Hausse des PAL et de la chlorémie
Acidose chlorémique
Définition du sd de pénétration
Brutal, dyspnee , suffocation/quinte de toux expulsive, cyanose du visage ++
Detress respi aigue: Clinique d’une atteinte sus glottique et sous glottique
Pour les 2= bradypnée inspiratoire!!!!!!
Sus glottique: Stase salivaire, stridor, voix etouffée
Sous glottique: cornage/ wheezing, voix rauque, bitonale sans stase salivaire
Retard pubertaire: ex de 1ere intention
Radio main/poignet gauche
Bio: bilan hormonale (FSH/LH et stéroïde)
Ex paracl devant un retard pubertaire central
Irm hypophysaire
Dosage prolactinemime
Test stimulation a la Gnrh
Ages limites des performances
4mois pas de tenue de la tete 6mois persistance des refl archaiques 9mois pas de prehension 10mois pas de tenue assise 2ans ne marche pas pas de parole 3ans pas de phrase
Etiol de retard psycho-moteur homogene
Causes genetique: sd X fragile, trisomine, klinefelter
Causes: antenatale (tox ou infection)
Périnatale: prema, anoxie, ictere
Postnatale: meningite ou ME
Fdr de trble visuels
Atcd familiaux
Prema