Pediatria Flashcards

1
Q

Agente etiologico de sarampión

A

Paramyxovirus (ARN)

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Q

Triada de sx prune-belly/ abdomen en ciruela/sx Eagle-Barret

A

Deficiencia de músculos abdominales
Anomalías graves del tracto urinario
Criptorquidia bilateral

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3
Q

Complicación del Sx.pruner-Belly

A

Hipoplasia pulmonar (+fte) por baja ingesta del líquido ambiotico a vías respiratorias debido a oligohidramnios

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4
Q

Signo ecografico de Sx.pruner-Belly

A

Dilatación de vejiga urinaria y uréteres
Hidronefrosis
Riñones pliquisticos
Pulmones hipoplasicos
Oligohidramnios
Adictos fetal

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5
Q

Manifestación GI Sx primer-Belly

A

Malrotacion de intestino medio
Año imperforacio
A Genesis ano rectal
Colón con bolsa congénita

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6
Q

Presentación fte de craneofaringeoma

A

Tumor benigno
Cefalea
Alteraciones visuales
Trastornos del crecimiento

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7
Q

Estudio inicial para reflujo vesicouretral

A

Ultrasonido

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8
Q

Estudio de elección para reflujo vesiuretral

A

Cistouretrograma miccional

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9
Q

Cancer renal más fte en pediatría

A

Tumor de Wilms o nefroblastoma

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10
Q

Estudio confirmatorio de nefroblastoma

A

TAC abdominal con doble contraste

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11
Q

Condición para radioterapia en nefroblastoma

A

Contaminación peritoneal transqx
Histologia favorable estadio III y IV
Histología desfavorable estadio II ,III y IV

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12
Q

Principal Dx diferencial en nefroblastoma

A

Neuroblastoma ( tumor extra craneal más fte, 40% en médula suprarrenal)

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13
Q

Cardiopatía congénita más fte en adulto

A

Comunicación interauricular

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14
Q

Soplo en CIA

A

Soplo sístole mico con intensidad 2-3/6 en borde esternal superior izquierdo

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15
Q

Clínica de CIA

A

Disminución de capacidad funcional
Disnea de esfuerzo
Palpitaciones
Infecciones pulmonares de repetición
Insuficiencia cardíaca derecha

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16
Q

En qué consiste el Síndrome de Sandifer

A

En arqueamiento/hiperextensión de espalda,torsión del cuello y elevación del mentón durante o inmediatamente después de consumir alimentos y cesa en el sueño relacionados con reflujo gatroesofagico en lactantes

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17
Q

Características de reflujo gastroesofagico

A

No esfuerzo
No dolor
Crecimiento normal

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18
Q

Principal sitio de localización del neuroblastoma

A

40% en glándula suprarrenal

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19
Q

Morfología microscópica de neuroblastoma

A

Células redondas, azules y pequeñas en un fondo neurópilas

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20
Q

A qué se refieren con Rosetas de Homer-Wring

A

Círculo de células neoplasicas al rededor de un espacio con neurópila en neuroblastoma

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21
Q

Principal sitios de mets en nefroblastoma

A

Pulmón

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22
Q

Principal sitio de mets en neuroblastoma

A

Óseo diseminado (50%)
Ganglios linfático
Médula ósea
Hígado
Piel
Órbita

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23
Q

Pilas de Tx en neuroblastoma

A

Quimioterapia + agentes citotóxicos múltiples

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24
Q

Revisión para vigilancia recomendada en criptorquidia

A

A los 15 días, 6,12 y 24 meses

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25
Q

Método DX 1ra elección en criptoquidia

A

Exploración física

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26
Q

Citas de valoración en criptoquida aislada en neonato sano <6 meses

A

28 días, 3 y 5 meses

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27
Q

Tiempo preferible y máximo para orquidopexia

A

12 meses y máximo 18

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28
Q

Patología de riesgo en px con criptorquidia >1 año

A

Tumores gonadales( seminomas)

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29
Q

Causa más fte de cx abdominal en <2 meses

A

Estenosis hipertrofia del piloto

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30
Q

Causa más fte de alcalosis metabólica hipocloremica o hipocalémica

A

Estenosis hipertrofica del píloro

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31
Q

Condiciones asociadas a estenosis hipertrofica del piloro

A

Fístula traqueoesofágica
Hipoplasia o a génesis del frenillo labial inferior, gastroenteritis eosinofilica, trisomia18
Sx Apert, Zwellger, Smith-Lemli-Opitz

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32
Q

Estudio de primera elección EHP

A

Ultrasonido

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33
Q

Hallazgos en USG de EHP

A

Diametro piloto o >15-18 mm
Espesor de músculo pilorico >3-4mm
Longitud >17mm
Imagen en doble riel por estrechamiento de luz intestinal

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34
Q

Clínica de Sx Tuner

A

Talla baja con teletelia
Hígroma quisico al nacimiento que persiste en cuello alado
Amenorrea primaria
Riñón en herradura
Coartación de aorta
Válvula aórtica biscúspide
Lindaedema en manos y pies

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35
Q

Cariotipo de Sx. Turner

A

Monosomía al cromosoma X
45 XO (57%)

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36
Q

Gen asociado a nefroblastoma

A

WT1 (5% de los px)

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37
Q

Característica histolopatologica desfavorable en nefroblstoma

A

Anaplasicos difusa

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38
Q

Tx en estadio I y II en nefroblastoma

A

Nefrectomía total

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39
Q

Quimioterapia neoadyuvante en px con nefroblastoma

A

Vincristina, Doxirrubicina,ciclofosfamina, etoposido e ifosfamida

40
Q

Agente infeccioso en neonatos con meningitis bacteriana

A

E.coli
SBGHB
L.monocytogenes
klebsiella
Enterobacter

41
Q

Antibiótico preferido de meningitis bacteriana en neonatos

A

Amoxicilina con cefotaxima

42
Q

Triada de anemia hemolitica autoinmune

A

Anemia
Ictericia
Commbs directo positivo

43
Q

Prueba para izoinminuzacion de Rh

A

Comba indirecto

44
Q

Composición de litos biliares

A

Bilirrubinato de calcio

45
Q

Coombs indirecto en esferocitosis hereditaria

A

Negativo

46
Q

Coombs indirecto en anemia hemolítica autoinmune

A

Positivo

47
Q

Triada de leucemia linfocitica crónica

A

Linfadenopatia
Hepatoesplenomegalia
Linfocitosis >5mil por >3 meses

48
Q

Escalas en leucemia linfocitica crónica

A

Rai (evolución de enfermedad)
Binet (áreas ganglionares)

49
Q

Tratamiento de elección en leucemia linfocitica crónica en px<60 años sin compendios

A

FC o FCR
Fludarabina, ciclofosfamina o rituximab (si CD20+)

50
Q

Tratamiento de elección de leucemia linfocitica crónica en px con comorbidos o >60 años

A

Clorambucilo monoterapia

51
Q

Qué porcentaje de balastos es necesario para leucemia aguda

A

> 20%

52
Q

Traslocación en LMC

A

9:22

53
Q

Traslocación cromosómica en leucemia mieloide aguda M3

A

15:17

54
Q

Traslocación cromosómica en linfoma de Burkit

A

8:14

55
Q

Traslocación cromosómica en linfoma folicular

A

14:18

56
Q

Inmunohistologico en leucemia promielocitica aguda

A

Mieloperoxidasa

57
Q

Tx elección inducción en leucemia promielocitica aguda (leucemia mieloide aguda M3)

A

Ácido transretinoico (ATRA) + antraciclina (daunorrubicina, idarrubiicna) +/- citarabina

58
Q

Triada de púrpura de Henoch-shönlein

A

Dolor abdominal
Artralgias
Púrpura

59
Q

Síndromes clínicos de leucemias agudas

A

Sx anémico
Sx infiltrativo
Sx púrpurico
Sx neutropenico
Sx metabólico

60
Q

Histoquimico de leucemia linfoblastica aguda

A

Deoxinucleoridil transferasa terminal (TdT) >95%

61
Q

Inmunofenotipo de leucemia linfoblastica aguda

A

Antígeno común de leucemia linfoblastica aguda (CALLA CD10) en un 80%, estirpe celular LnB

62
Q

Esquemas de quimioterapia en leucemia linfoblastica aguda

A

En <35 años:
#1- AEIOP
#2- CCG 1882
#3-FRALLE 93

En >35 años
HyperCVAD

63
Q

Tratamiento profiláctico de elección en infiltración al SNC en leucemia linfoblastica aguda

A

1- metrotexato

#2- citarabina

64
Q

Triada de Austria.

A

Endocardtiis
Meningitis
Neumonía por s.pneumoniae

65
Q

Causa #1 de ingesta cáustica en niños

A

Accidental en niños y alcoholismo

66
Q

Causa#1 de ingesta cáustica en adultos

A

Voluntario o suicida

67
Q

Síntomas más ftes en ingesta de cáusticos?

A

1-Dolor abdominal
2- náuseas
Vómito
Dolor bucal
Sialorrea
Odinofagia

68
Q

Estándar de oro, elección para dx, clasificación, manejo y pronóstico de ingesta de cáusticos?

A

Endoscopia

69
Q

En cuánto tiempo de debe realizar endoscopia en px con ingesta de cáusticos?

A

6-24 hrs

70
Q

Escalas usadas en ingesta de cáusticos?

A

Zarpar y maratka

71
Q

Principal complicación a corto plazo de ingesta de cáusticos?

A

Perforación

72
Q

Principal complicación a largo plazo de la ingesta de cáusticos?

A

Estenosis esófagica

73
Q

Triada de ruptura de embarazo ectopico

A

Dolor abdominal
Amenorrea
Sangrado transvaginal abundante

74
Q

Causa #1 de mortalidad en el primer trimestre de embarazo

A

Ruptura de embarazo ectopico

75
Q

Traía de ruptura de aneurisma aórtico

A

Dolor abdominal
Masa abdominal pulsatil
Hipotension subita

76
Q

Enfermedad quirúrgica más frecuente

A

Apendicitis

77
Q

Causa más fue de apendicitis en niños

A

Hiperplasia de tejido Linfoide

78
Q

Causa más fue de apendicitis en adultos

A

Fecalito

79
Q

Fisiopatalogia de apendicitis

A

Obstrucción de la luz apendicular por hiperplasia de tejido linfoide (niños) o fecalito (adulto)

80
Q

Estándar de oro para apendicitis aguda

A

TAC abdominal

81
Q

Estadio de elección en px emmabrazas y niños en sospecha de apendicitis aguda

A

USG abdominal

82
Q

Imagen por USG abdominal de apendicitis aguda

A

Imagen en tiro al blanco o de Diana

83
Q

5 criterios en radiografía abdominal en apendicitis aguda

A

Fecalito
Posición antiálgica
Borramiento del psoas
Asa centinela
Niveles hidrógeno-aéreo

84
Q

Manifestaciones cardinales en apendicitis aguda

A

Dolor periumbilical tipo cólico con irradiación a cuadrante inferior derecho
Manifestaciones de irritación peritoneal
Manifestaciones de respuesta inflamatoria

85
Q

Prueba triple de apendicitis aguda

A

PCR >8 mcg/ml
Ley >11,000
Neutrofilia >75%

86
Q

Complicación temprana más fue en apendicitis aguda

A

Infección de herida quirúrgica

87
Q

Complicación tardía más fte en apendicitis agudas

A

Absceso residual

88
Q

Tx antibiótico de elección en apendicitis aguda

A

Ceftriaxona 2 gr

89
Q

Que evalúa la escala de Alvarado

A

La probabilidad clínica de apendicitis aguda
Migración de dolor 1
Anorexia 1
Nauseas/vómito 1
Tenderness (sensibilidad) 2
Rebound (dolor a la descompresión) 1
Elevación de tem >37.3 1
Leucocitosis >10,000 2
Neutrofilia >75% 1
0-4 negativo
5-6 posible apendicitis
7-8 probable apendicitis
9-10 apendicitis

90
Q

Estándar de oro en diverticulitis

A

TAC abdominal con escala de hinchey

91
Q

Esquema antibiótico en diverticulitis

A

Metronizadol + ciprofloxacino o ceftriaxona por 7-10 días

92
Q

Estudio dx inicial en isquemia intestinal

A

Rx abdomen

93
Q

Estudio de elección de isquemia intestinal

A

Tomografía helicoidal con recostrucción

94
Q

Estándar de oro para isquemia intestinal

A

Angiografía (dx y tx)

95
Q

Tx elección en isquemia intestinal

A

Revascularización Qx con injerto protésico o autologo de vena safena

96
Q

Edad máxima para sufrir hematomas por resbalones y tropiezos y en qué área

A

De 1-2 años y ocurren en forma de T en frente, nariz o labio superior

97
Q

Hallazgos físicos considerados en maltrato infantil con hematomas

A

Infante que no alcanza motilidad independiente
En sitios defensivos
Lesiones que se vinculan con el objeto usado
Niños con discapacidad
Edad máxima de 1-2 años
Petequias +hematomas