Patrimonio genético Flashcards
Monoibridismo
Primeira Geração (monoibridismo):
PPxpp
Pp, Pp, Pp, Pp
100% Pp, 100% purpura
Genótipo
constituição genética de um indivíduo; refere-se aos alelos pessuidos por um indivídou para uma característica
Fenótipo
Característica que se observa no indivíduo como resultado da expressão do genótipo; pode ser modificado por ação do ambiente.
Segunda geração (monoibridismo):
Pp x Pp
PP, Pp, Pp, pp
25%- PP, 25% pp, 50% Pp
75% purpurina
Homozigótico
genótipo formado por dois alelos iguais para uma determinada característica
Homozigótico recessivo
possesse dois alelos recessivos
Homozigótico dominante
possesse dois alelos dominanates
Heterozigótico
genótipo formado por dois alelos diferentes para uma determinada característica
Recruzamento ou cruzamento teste
O fenótipo dominante pode ser proveniente de dois genótipos: PP ou Pp
Ao recruzar com uma flor de fenótipo pp pode se descobrir os seus genótipos
Ppxpp ou PPx Pp
O que Mendel deduzio da experiência do monoibridismo:
- O fenótipo é determinado por um par de fatores hereditários, que constituem o genótipo
- Os dois fatores separam-se um do outro aquando a da formação dos gâmetas
- Cada gâmeta transporta apenas um dos fatores, sendo a probabilidade de transportar um igual a do outro, 50% (Príncipio da segragação fatorial)
- Na primeria geração o fenótipo recessivo não se manifestou duvido a presença do fator dominante (Pp)
Primeria Lei de Mendel- Lei da segragação fatorial
Cada característica é determinada por um par de alelos
Durante a formação dos gâmetas, os dois “fatores” (alelos) são segregados/ separados independentemente
Os gâmetas unem-se aleatoriamente na formação de zigotos
Di-ibridismo:
primeira geração:
(Sementes lisas e amarelas) LLAAx llaa (rugosas verdes)
LA-LAx la-la
todas as sementes vão ser LlAa (amarelas e lisas)
Segunda geração: (di-ibridismo)
LlAa x LlAa
LA- La- lA- la X LA- La- lA- la
9/16 sementes lisas e amarelas
3/16 sementes rugosas e amarelas
3/16 sementes lisas e verdes
1/16 sementes verdes e rugosas
Mendel conclui que: (experiencias do di-ibridismo)
As caracteristicas diferentes são segregadas de maneira independente durante a formação dos gâmetas
Segunda lei de Mendel (Lei da segregação Independente)
Genes localizados em diferentes cromossomas separam-se independentemente
Na formação dos gametas a separação dos alelos é independente
Teoria cromossómica da Hereditariedade:
- Os genes estão localizados no cromossomas
- Os cromossomas homólogos (pares de cromossomas) possuem no mesmo locus alelos para a mesma caracterisrtica
- O genóptipo de um individuo para uma caracteristica é constituido por dois alelos
- Durante a meiose acontece a disjuncão dos cromossas homólogos
- Cada gâmeta pode posseder qualquer combinação de cromossomas e genes dado que a segregação dos alelos localizados em cromossomas differentes é independente
- A fecundação permite que no ovo cada gene volte a ser representado por dois alelos
Hereditariedade autóssomica: (transmissão do alelo recessivo)
- Homens e mulheres são igualemente afetados
- A trasmissão do caráter pode salatr gerações
- A maioria dis descendentes afetados possuem pais normais
- Os indivíduos afetados são homózigoticos recessivos
- Os homozigoticos e heterozigóticos dominantes apresentam fenótipo normal
- Os heterozigoticos são portadores
Hereditariedade autossómica: (transmissão do alelo dominante)
- Homens e mulheres são igualmente afetados
- A anomalia tende a aparecer em todas as gerações
- Quando um descendente manifesta a anomalia pelo menos um dos progenitores também tem
- Os indíviduos afetados são homozigóticos dominante os heterozigóticos
Hereditariedade ligada ao sexo (cromossoma X)
- Não afeta igualemente homens e mulheres
- QUando um homem é afetado e casa com uma mulher normal as filhas vão ser portadoras e os filhos normais
- Quando uma mulher portadora casa com um homem normal as filhas têm 50% chance de seres portadoras e os filhos têm 50% chance de serem normais e 50% de serem doentes
Dominância incompleta:
Quando dois fenótipos se cruzam e originam uma fenótipo intermedio,
ex- flor vermelha X flor branca = flor rosa
Geração parental: flor vermelha X flor branca
F1: Flor rosa X flor rosa
F2: 25% flor vermelha, 50% flor rosa, 25% flor branca
Codominância:
Quando dois fenótipos se cruzam e criam um fenótipo que expressa ambos os fenótipos parentais, nenhum alelo domina sobre o outro
Ex- vaca branca X vaca castanha = vaca com manchas brancas e castanhas
Geração parental: Vaca branca X vaca castanha
F1: Vacas as manchas castanha e brancas X vacas as manchas
F2: 25% vacas brancas, 50% vacas castanhas e brancas, 25% vacas castanhas
Alelos Letáis:
F1: Ay A X Ay A
F2: 25% AA- cinzento, 50% Ay A (Ay Ay leva a um aborto pois é letal)
Razão fenotípica 2:1 não como previsto para o monibridismo
Epistasia:
Situação em que dois ou mais genes não alélicos interatuam para produzir uma determinada caracteríasticas fenotípica, isto é, um gene de determinado locus altera a expressão fenotípica de um gene de um segundo locus.
ex de epistasia
A- pigmento castanho
a- pigmento cinzento
C- deposição do pimemento no pelo
c- não deposição
AaCc X AaCc
- Previsão mendeliana 9:3:3:1
- Realidade 9:3:4
