Patrimonio genético Flashcards

1
Q

Monoibridismo

A

Primeira Geração (monoibridismo):

PPxpp

Pp, Pp, Pp, Pp

100% Pp, 100% purpura

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2
Q

Genótipo

A

constituição genética de um indivíduo; refere-se aos alelos pessuidos por um indivídou para uma característica

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3
Q

Fenótipo

A

Característica que se observa no indivíduo como resultado da expressão do genótipo; pode ser modificado por ação do ambiente.

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4
Q

Segunda geração (monoibridismo):

A

Pp x Pp

PP, Pp, Pp, pp

25%- PP, 25% pp, 50% Pp

75% purpurina

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5
Q

Homozigótico

A

genótipo formado por dois alelos iguais para uma determinada característica

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6
Q

Homozigótico recessivo

A

possesse dois alelos recessivos

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7
Q

Homozigótico dominante

A

possesse dois alelos dominanates

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8
Q

Heterozigótico

A

genótipo formado por dois alelos diferentes para uma determinada característica

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9
Q

Recruzamento ou cruzamento teste

A

O fenótipo dominante pode ser proveniente de dois genótipos: PP ou Pp

Ao recruzar com uma flor de fenótipo pp pode se descobrir os seus genótipos

Ppxpp ou PPx Pp

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10
Q

O que Mendel deduzio da experiência do monoibridismo:

A
  1. O fenótipo é determinado por um par de fatores hereditários, que constituem o genótipo
  2. Os dois fatores separam-se um do outro aquando a da formação dos gâmetas
  3. Cada gâmeta transporta apenas um dos fatores, sendo a probabilidade de transportar um igual a do outro, 50% (Príncipio da segragação fatorial)
  4. Na primeria geração o fenótipo recessivo não se manifestou duvido a presença do fator dominante (Pp)
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11
Q

Primeria Lei de Mendel- Lei da segragação fatorial

A

Cada característica é determinada por um par de alelos

Durante a formação dos gâmetas, os dois “fatores” (alelos) são segregados/ separados independentemente

Os gâmetas unem-se aleatoriamente na formação de zigotos

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12
Q

Di-ibridismo:

A

primeira geração:

(Sementes lisas e amarelas) LLAAx llaa (rugosas verdes)

LA-LAx la-la

todas as sementes vão ser LlAa (amarelas e lisas)

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13
Q

Segunda geração: (di-ibridismo)

A

LlAa x LlAa

LA- La- lA- la X LA- La- lA- la

9/16 sementes lisas e amarelas

3/16 sementes rugosas e amarelas

3/16 sementes lisas e verdes

1/16 sementes verdes e rugosas

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14
Q

Mendel conclui que: (experiencias do di-ibridismo)

A

As caracteristicas diferentes são segregadas de maneira independente durante a formação dos gâmetas

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15
Q

Segunda lei de Mendel (Lei da segregação Independente)

A

Genes localizados em diferentes cromossomas separam-se independentemente

Na formação dos gametas a separação dos alelos é independente

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16
Q

Teoria cromossómica da Hereditariedade:

A
  • Os genes estão localizados no cromossomas
  • Os cromossomas homólogos (pares de cromossomas) possuem no mesmo locus alelos para a mesma caracterisrtica
  • O genóptipo de um individuo para uma caracteristica é constituido por dois alelos
  • Durante a meiose acontece a disjuncão dos cromossas homólogos
  • Cada gâmeta pode posseder qualquer combinação de cromossomas e genes dado que a segregação dos alelos localizados em cromossomas differentes é independente
  • A fecundação permite que no ovo cada gene volte a ser representado por dois alelos
17
Q

Hereditariedade autóssomica: (transmissão do alelo recessivo)

A
  • Homens e mulheres são igualemente afetados
  • A trasmissão do caráter pode salatr gerações
  • A maioria dis descendentes afetados possuem pais normais
  • Os indivíduos afetados são homózigoticos recessivos
  • Os homozigoticos e heterozigóticos dominantes apresentam fenótipo normal
  • Os heterozigoticos são portadores
18
Q

Hereditariedade autossómica: (transmissão do alelo dominante)

A
  • Homens e mulheres são igualmente afetados
  • A anomalia tende a aparecer em todas as gerações
  • Quando um descendente manifesta a anomalia pelo menos um dos progenitores também tem
  • Os indíviduos afetados são homozigóticos dominante os heterozigóticos
19
Q

Hereditariedade ligada ao sexo (cromossoma X)

A
  • Não afeta igualemente homens e mulheres
  • QUando um homem é afetado e casa com uma mulher normal as filhas vão ser portadoras e os filhos normais
  • Quando uma mulher portadora casa com um homem normal as filhas têm 50% chance de seres portadoras e os filhos têm 50% chance de serem normais e 50% de serem doentes
20
Q

Dominância incompleta:

A

Quando dois fenótipos se cruzam e originam uma fenótipo intermedio,

ex- flor vermelha X flor branca = flor rosa

Geração parental: flor vermelha X flor branca

F1: Flor rosa X flor rosa

F2: 25% flor vermelha, 50% flor rosa, 25% flor branca

21
Q

Codominância:

A

Quando dois fenótipos se cruzam e criam um fenótipo que expressa ambos os fenótipos parentais, nenhum alelo domina sobre o outro

Ex- vaca branca X vaca castanha = vaca com manchas brancas e castanhas

Geração parental: Vaca branca X vaca castanha

F1: Vacas as manchas castanha e brancas X vacas as manchas

F2: 25% vacas brancas, 50% vacas castanhas e brancas, 25% vacas castanhas

22
Q

Alelos Letáis:

A

F1: Ay A X Ay A

F2: 25% AA- cinzento, 50% Ay A (Ay Ay leva a um aborto pois é letal)

Razão fenotípica 2:1 não como previsto para o monibridismo

23
Q

Epistasia:

A

Situação em que dois ou mais genes não alélicos interatuam para produzir uma determinada caracteríasticas fenotípica, isto é, um gene de determinado locus altera a expressão fenotípica de um gene de um segundo locus.

24
Q

ex de epistasia

A

A- pigmento castanho

a- pigmento cinzento

C- deposição do pimemento no pelo

c- não deposição

AaCc X AaCc
- Previsão mendeliana 9:3:3:1
- Realidade 9:3:4