PATOLOGIJA 1 Flashcards
Sta sacinjava patologiju receptornog komunikativnog sistema
Patologija auditornog receptora
Patologija viuelnog receptora
Bireceptorna patologija
Koja je funkcija auditornog komunikativnog receptora
Funkcija auditornog komunikativnog receptora sastoji se u primanju auditornih verbalnih stimulacija i njihovom pretvaranju u odgovarajuce kodove nervnih impulsa
Na kom nivou se ostvaruju funkcije auditornog receptora i kako se ostvaruje ta funkcija
Ove funkcije ostvaruju se na nivou srednjeg i unutrasnjeg uva, do nervnih zavrsetaka u kohlei auditorni receptor prenosi stimuluse dok se u kohlei ostvaruje proces pretvaranja stimulusa u nervne impulse
Kakva je etiologija patologije auditornog receptora
Opsta kongenitalna stanja, specificna kongenitalna stanja, infekcije, toksikacije, oksigena deprivacija traume, rh i druge inkompatibilnosti
Kakva mogu biti opsta kongenitalna stanja
Mogu biti pre i peri natalno stecena zbog infekcija i drugih nedovoljno poznatih faktora, hereditarno uslovljena zbog hromozomopatija
Kako se manifestuju opsta kongnitalna stanja
Veci broj sindroma, razlicite vrste displazija, osteopatija, cesto i cerebralne paralize, prouzrokuju takodje ostecenja sluha i deformitete na nivou artikulatornog mehanizma
Specificna kongenitalna stanja, sta zahvataju i kakva mogu biti
Zahvataju spoljasnje , srednje i unutrasnje uvo i mogu biti akvirirana i hereditarna
Sta prouzrokuju anomalije i deformacije spoljasnjeg uva
Mogu prouzokovati ostecenje sluha
Kohlearne aplazije ili razvojne anomalije kohleje, spiralnog gangliona i auditornog zivca, atrofije i degeneracije receptora prouzorkuju
HIPOAKUZIJE
Sta infekcije prouzrokuju
Akutne otitise, hronicne otitise, zapaljenje mastoidne kosti
Sta prouzrokuje nasledni ili steceni sifilis, bakterijalne ili virusne infekcije razlicitih vrsta
Prouzrokuju ostecenja sluha razlicitih vrsta i stepena
Cime je izazvana toksikoza kohlee
Izazvana je razlicitim lekovima, drogom,nikotinom i alkoholom koji ozbiljno afektiraju sluh
Sta prouzrokuju Rh i druge inkompitabilnosti
Direktno ili indirektno prouzrokuju ostecenje sluha
Sta izaziva logopatija auditornog receptora
Disfoniju kod ektodermale displazije, distorziju glasova razlicitog tipa to jest sigmatismus, ostecenje govora zbog anomalija i malformacija na nivou artikulatornog mehanizma to jest dyslalia, delimicna razvijenost ili nerazvijenost govora to jest dyseneia ili aneneia i gluvonemost to jest surdomutitas
Kakvu ulogu vizuelni receptor ima u verbalnoj komunikaciji
Participira u funkciji komunikativne povratne sprege, odgovoran je za primanje stimulacija koje su povezane sa polozajem i kretanjem, facijalnom ekspresijom i pokretima artikulatora.
Kakvi su oblici patologije vizuelnog receptora
Mogu biti razliciti idu od lakog ostecenja do potpune slepoce to jest amaurosis
Sta prouzrokuju primarni etioloski faktori za patologiju vida
Oni istovremeno prouzrokuju anomalije i deformitete na nivou efektornog sistema, ili mentalnu retardaciju sto se direktno ili indirektno odrazava na stanje i funkciju verbalne komunikacije
Koji sve sindromi spadaju u patologiju vizuelnog receptora
Hallerman-Streiffov sindrom, okulodentodigitalna displazija, Rodzersov sindrom i kongenitalna rubeola
Koje su karakteristike Hallerman Streiffovog sindroma
Bilateralna mikroftalmija kongenitalnog karaktera to jest microphtalmia, nistagmus to jest nystagmus, strabizam to jest strabismus, kratka glava to jest bracychephalia, cunast oblik glave scapochephalia, nisko postavljene usi, kljunast nos, male i tanke usne, gotsko nepce, dentopatija i nenormalno mala vilica to jest micrognathia
Koje su karakteristike okulodentodigitalne displazije
razlicite anomalije ociju michrothalmia, hipotelorismus, glaucoma i druge, laka mentalna retardacija, niska i produzena glava, tanak nos sa malim nazalnim krilom, anomalija artikulatornog mehanizma i rascep tvrdog nepca
Koje su karakteristike Rodzersovog sindroma
Anomalije ociju i deformacije usta poput hypodontia, anodontia, odsustvo inciziva i siroko lice sa prognatijom
Koje su karakteristike Kongenitalne rubeole
katarakta ili glaukom, strabizam, nistagmus i hipoplazija irisa, mikrocefalija, gubitak sluha i motorna retardacija
Kako se manifestuje logopatija patologije vizuelnog receptora
Manifestuje se kroz primarne i sekundarne probleme verbalne komunikacije
Koji su primarni problemi
Primarni problemi ukljucuju redukciju kounikativne osetljivosti, redukciju ili odsutnost svesne kontrole pokreta i polozaja tela, gestikulacije rukama, mimike i pokreta artikulatora, propracenost dekodiranja pauzama to jest prekidima duge prirode, poteskoce u razvitku sposobnosti verbalne komunikacije
Koji su sekundarni problemi
Sekundarni problemi ukljucuju poteskoce u sticanju sposobnosti korektnog izgovora glasova koji sadrze veci broj vizuelnih komponenti npr labiodentalni, lingvodentalni, bilabijalni, poremecaj govora zbog deformiteta i anomalija na nivou artikulatornog mehanizma, poremecaj artikulacije zbog gubitka sluha i ogranicenost sposobnosti uspostavljanja komunikativnog fidbeka i slicno
Sta je bireceptorna patologija
Bireceptorna patologija je patologija gluvoslepih, slepogluvih i slepogluvonemih.
Ko su gluvoslepa lica
Gluvaslepalica- sluh su izgubila pre nego sto je nastupio gubitak vida to jest uglavnom se radi o hereditarnoj gluvoci. Do nastupa ostecenja ili gubitka vida imala su razvijen oralni govor ili znakovni govor. Pogredovanjem gubitka vida suzavane su mogucnosti komunikacije i nastupom prakticne slepoce gube i sposobnost komunikacije. Ni lica koja su pre toga imala solidan oralni govor u stanju gluvoslepoce ne mogu uspostavljati verbalni oralni ili znakovni komunikativni kontakt jer ne mogu primati poruke.
Ko su slepogluva lica
Slepogluva lica - prakticna ili totalna slepoca nastala pre nego sto su izgubila sluh. Oni su zadrzali sposobnost komunikacije, ali je tesko uspostavijaju, jer mogu samo da odasilju, a ne i da primaju poruku.
Kako mozemo uspostaviti komunikaciju kod sva tri oblika ove patologije
Kod sva tri oblika ove patologije moguce je uspostaviti kontakt ili razvijati sposobnost komunikacije samo koriscenjem taktilno-kinestetskog senzoneuralnog kanala, tj. taktilno-kinestetskih delova receptornog i transmitornog sistema.
Kako delimo patologiju senzornog komunikativnog sistema
Delimo na patologiju razvojne prirode i
patologiju na bazi disolucije
Kakvu ulogu imaju auditorni senzori na intrapersonalnom i intrepersonalnom nivou
Na intrapersonalnom nivou auditorni senzori imaju primarnu, a vizuelni senzori sekundarnu funkciju. Na interpersonalnom nivou auditorni i vizuelni senzori imaju primarnu, a taktilni senzor ima sekundarnu ulogu.
Sta se desava u fazi razvitka sposobnosti verbalne komunikacije
U fazi razvitka sposobnosti verbalne komunikacije interpersonalni auditorni senzor kontrolise govorne simbole i njihovu zvucnost, jacinu i brzinu izgovora dok taktilno-kinetski senzor kontrolise njihovu produkciju.
Sta se desava u razvojnom periodu i koju ulogu auditorni senzorni podsistem ima
U razvojnom periodu auditorni senzorni podsistem je odgovoran za kontrolu verboakusticnih dogadaja isto tako dobro kao artikulacija, zvucnost, kao i ritam tih dogadjaja. Rastenjem ova kontrola opada srazmerno tempu njenog preuzimanja od strane taktilno-kinestetskog senzora.
Kada pocinje razvitak auditorne kontrole i pracenja govora
Razvitak auditorne kontrole i pracenje govora pocinje u drugoj polovini prve godine starosti deteta i traje do desete godine kada se kontrola i pracenje oralnih simbola i njihovo proizvodenje u zadovoljavajucoj meri stabilizuju.
Kako se manifestuje patologija senzornog komunikativnog sistema
Patologija se manifestuje na dva nacina: kao auditorna senzorna nezrelost (auditory sensor immaturity) i kao auditorna senzorna nedovolina sazrelost (auditory sensor dysmaturiti) (E. Mysak, 1976).
Kako se manifestuje logopatija prouzrokovana auditornom senzornom nezreloscu
Uglavnom se manifestuje kroz cetiri oblika: paleovokalno ponasanje, obliku brbljanja, eholalinosti i zargona.
Sta je eholalija
Eholaiija se moze tumaciti kao izraz ustanovijenja audiovokalnog fidbeka, jer on omogucava detetu auditorno da dozivi i proveri svoj proizvedeni glas ili glasovne kombinacije. U ovoj fazi pregovornog ponasanja audiovokalna petlja detetu omogucava uporedjenje svoje reprodukcije glasova sa produkcijom istih glasova drugih.To je veoma vazna komponenta pregovorne faze razitka govornog senzora, jer se ponavijanjem zatvaranja audiovokalne petlje formiraju asocijacije izmedju auditornih dogadjaja i pokreta artikulatora, koje su osnovni preduslov za uspostavljanje taktilnog i kinestetskog povratnog dejstva koje vrse ulogu dopunskih, dodatnih i zamenjujucih senzornih stimulacija. Smetnje u uspostavijanju audiovokalne povratne sprege produzavaju trajanje paleovokalne faze razvoja sposobnosti oralne verbalne komunikacije.
Sta prouzrokuje sporost komunikativnog sazrevanja
Sporost komunikativnog sazrevanja prouzrokuje, isto tako, produzenje trajanja paleovokalnog oblika ponasanja kao sto su fizioloska perseveracija i introverbalizacija, govorenje samom sebi.
Sta je fizioloska perservacija
Fizioloska perseveracija je faza zakonomernog razvoja govora, jer se bez toga ne moze razviti auditivni, audiovokalni fidbek. Produzenje faze ukazuje na smetnje u uspostavijanju auditivnog i vizuelnog fidbeka.
Sta je intraverbalizacija
Intraverbalizacija predstavija fazu perceptualnog lingvistickog sazrevanja koje se javija izmedju 18. i 36. meseca starosti deteta, Produzenje faze ukazuje na smetnje u sazrevanju.
Nedovoljna sazrelost auditornog senzora uglavnom prouzrokuje….
produzenje trajanja pregovornih faza, zakasjenje u razvitku unutrasnjeg govora, zakasnjenje u sticanju sposobnosti regulacije govornog ritma, smetnje u uspostavijanju audiovokalnog fidbeka, zaostajanje u razvitku sposobnosti autoregulacije funkcije mehanizama efektornog sistema, razvojne artikulativne poremecaje govora.
Prouzrokovana nedovoljnom auditornom senzornom razvijenoscu sta se javlja
Javljaju se razni vidovi centralnih nervnih anomalija i disfunkcija prouzrokuju smetnje u jezickom sazrevanju. Genetske i neurogene smetnje prouzrokuju razlicite oblike logopatije.
Na osnovu nedovoljne senzorne razvijenosti sta se javlja najcesce u logopedskoj praksi
U logopedskoj klinickoj praksi naicesce se javljaju sledeci oblici: svi oblici razvojne prirode koji su obradjeni u poglavlju o patologiji integratornog komunikativnog sistema; poteskoce u sklapanju recenica (asyntacticismus) kao posledica nerazvijenosti ili nedovoline razvijenosti unutrasjeg govora javija se pseudoaphasia, poteskoce u zapazanju i kontrolisanju artikulacije visokofrekventnih konsonanata (S, S, C, T, K, H) kod slucajeva sa redukcijom sluha; visok i glasan govor, monoton izgovor i hipernazalnost kod slucajeva sa senzoneuralnom redukcijom sluha.
Sta prouzrokuje patologiju auditornog senzora prouzrokovanu disolucijom
Ovu vrstu patologije prouzrokuju razliciti patoloski procesi u toku celog zivota coveka, tako da se ona moze pojaviti kod dece i kod odraslih.
Kako se manifestuje patologija auditornog senzora prouzrokovana disolucijom i u kom domenu se javlja
Manifestuje se, uglavnom, kroz smanjenje sposobnosti kontrole govora i ogranicenje motorike, zbog toga se javija u domenu jezika, govora i glasa.
Koji oblici logopatije se javljaju u okviru patologije auditornog senzora prouzrokovanu disolucijom
Javljaju se sledeci oblici logopatije:
svi oblici centralnog, neurogenog porekla nesposobnost sredivanja reci u recenice (asyntactismus)
pogresna upotreba i pogresan izgovor reci zbog njihovog nerazumevanja (paraphasia)
patolosko ponavijanje reci (palilaia)
nekompletnost pocetka recenice (apotheosis)
verbalna perseveracija
nesposobnost oralnog izrazavania misli na koherentan nacin (acataphasia)
prekomeran ili nenormalan protok reci (verbomania)
strah od slusanja odredjenih reci ili imena (onomatophobia)
ubacivanje besmislenih reci u govor (embolophrasia)
poremecaji visine i jacine glasa
poremecaji akusticke strukture govora (prosodiopathia)
poremecaji artikulacije.
Kakvo značenje ima taktilno-kinestetski senzor?
Taktilno-kinestetski senzor ima visekratno znacenje. Pored toga sto je veoma znacajan za pregovorni i vangovorni stadium razvitka, on ima veoma zacajnu ulogu u sazrevanju za prelaz u zrelog oralnog komunikatora.
Povratni senzorni protok može imati dve putanje, navedi ih
kortikalnu, tj. svesnu, voljnu i cerebelarnu, tj. nesvesnu ili automatsku putanja
Kada je aktivna kortikalna putanja?
Kortikalna je aktivna kada se savladuju novi glasovi, tj. kada se slusa ili izgovara nesto za sta nije uspostavijena audio-taktilna izgovorna asocijacija.
Kako teče put kontrole artikulacije novih glasova?
Kontrola artikulacije novih glasova progredira: od primarno auditornog senzora, preko primarno kortikalnog senzornog sistema do primarno nesvesnog automatskog cerebelarnog senzornog sistema (Mysak, E. 1976).
Kakva može biti patologija taktilno-kinestetskog senzora?
Patologija taktilno-kinestetskog senzora moze biti razvoine prirode, a isto tako moze biti prouzrokovana i disolucijom.
Do kojih pojava najčešće dolazi kod patologije razvojne prirode?
Kod patologije razvone prirode najcesce dolazi do pojava: artikulatorne nepreciznosti
artikulatorne nekonzistentnosti i neuspostavijenosti artikulatornog automatizma.
Patološki faktori razvojne prirode kakve oni mogu probleme prouzrokovati?
Patoloski faktori razvojne prirode mogu prouzrokovati probleme i u odnosu na preciznost, postojanost i . automatizam artikulacije. Svi oni prouzrokuju artikulativne poremecaje sa razlicitim manifestacijama i razlicite tezine. U praksi dijagnostike i tretmana oni se ne diferenciraju, zbog cega ni rezultati u celosti ne zadovoljavaju.
Kada dolazi do artikulativne nepreciznosti?
Do artikulativne nepreciznosti dolazi kada dete nije sposobno da asocira auditivni fidbek glasa sa propratnim i skladnim fidbekom dodira, pokreta i polozaja artikulatora. Odsustvo, redukcija Ill ostecenje ometaju funkciju taktilno-kinestetskog fidbeka, slabe i ogranicavaju kontrolu artikulacije. Zbog toga dete nije sposobno precizno da artikulise govorne glasove.
Šta prouzrokuju smetnje u funkciji taktilno kinestetskog fidbeka?
Smetnje u funkciji taktilno-kinestetskog fidbeka prouzrokuju nesposobnost, tj. poteskoce u ponavljanju artikulacije istog glasa. U takvim slucajevima dete moze izgovarati svaki glas i u svako vreme, ali samo jednom. Vec sledeca artikulacija istog glasa nije skladna.
Koja je manifestacija poremecenosti taktilno kinestetskog senzora?
Prema tome, neskladnost artikulacije je jedna od manifestacija stanja poremecenosti kontrolne funkcije taktilno-kinestetskog senzora. Poremecenost kontrolne funkcije taktilno-kinestetskog senzora prouzrokuje smetnje i poteskoce u brzini i lakoci artikulativnih ciklusa (nizova).
Kada dolazi do poremećaja u automatizmu artikulacije?
Do poremecaja u automatizmu artikulacije dolazi i kada sazrelost artikulatorne kontrole nije dostigla nesvesni cerebralni nivo, vec se zadrzala na auditornom ili svesnom kortikalnom nivou.
Ko može biti podvrgnut patologiji koja je prouzrokovana disolucijom i kako se ona manifestuje?
Odrasli mogu biti podvrgnuti traumi ili oboljenju kortikalnog ili cerebelarnog dela senzornog sistema pri cemu se manifestuju smetnje u kontroli i upravijanju artikulacije i citavog govornog automatizma.
Ko prouzrokuje patologiju organizma na nivou patologije prouzrokovane disolucijom taktilno kinestetskog senzora?
Morbidnost i traumatizam
Šta uzrokuje poremećaj govora zbog raspadanja taktilno kinestetskog senzora?
Poznato je da destrukcija nizih delova postcentralne zone velike hemisfere (dominantne), prouzrokuje kinestetsku apraksiju, i eferentno (kinestetsko) lomljenje govornih glasova sa serijom sekundarnih smetnji govora. • Drugi zacajniji vid poremecenosti kontrole i upravijanja govorom, zbog patologije ovog senzora, nesposobnost je razlikovanja fonema sa slicnom artikulacijom (p,m,b; t,d,n; k,g; fv, itd).
Kako se manifestuje dezintegracija funkcije artikulatornog mehanizma?
Manifestuje gubitkom ili ogranicenjem artikulatornih pokreta, prouzrokuje gubitak ili smetnje u funkciji taktilno-kinestetskog fidbeka. U tom slucaju su artikulatorni pokreti usvojeni i zadrzani, jer se funkcija artikulatora zasniva na asociranim osecajima pokreta. Kod ovih slucajeva artikulacija je slaba, neprecizna, neujednacena i nestabilna.
Šta prouzrokuju lezije kranijalnih živaca?
Lezije kranijalnih zivaca prouzrokuju smetnje i ogranicenja u funkciji taktilno-kinestetskog senzora, koja se manifestuju ne samo u ostecenju artikulacije nego i u ostecenju kinezije i estezije.
Šta prouzrokuje deficijentnost funkcije taktilno-kinestetskog fidbeka?
Deficijentnost funkcije taktilno-kinestetskog fidbeka prouzrokuje i cerebralnu govornu disritmiju i disautomatizaciju.
Koja je uloga transmitornog komunikativnog sistema i gde se nalazi?
Ovaj sistem je u osnovi pasivan jer vrsi servisnu ulogu ostalim sistemima. Nalazi se u aferentnom i eferentnom delu organizma oralne verbalne komunikacije.
Koja je funkcija aferentnog transmitora
Primarna funkcija ovog dela transmitornog sistema sastoji se u prenosenju, tj. dovodenju auditivnih, vizuelnih, taktilno-kinestetskih nervnih impulsa do CNS preko donjih i gornjih motornih neurona, a generiranih na nivou receptornog sistema.
Kakva je etiologija patologija aferentnog transmitornog sistema?
ETIOLOGIJA:
kongenitalne nenormalnosti, •
neoplazme Zivaca i srednjeg mozga,
• infekcije (rubeola, meningitis, encefalitis),
• anoksia (perinatalna),
• traume,
• cerebrovaskularne lezije,
• degenerativne bolesti,
• nasledni i gerijatrijski faktori atrofije.
Koji su primarni simptomi i šta zapravo spada u patologiju aferentnog transmitora?
U ovu vrstu patologije ne spadaju auditorni problemi koji se odnose na percepciju auditivnih stimulacija kao i na njihovu obradu na nivou integratora viseg reda. Za dijagnostiku stanja i funkcije auditornog transmitora od nacaja su samo oni simptomi koji ukazuju na probleme transmitorne prirode.
Kakva je logopatija aferentnog transmitornog sistema?
Patologija ovog dela prouzrokuje sledecu logopatiju: nemost (aneneia) used potpunog prekida prenosa nervnih impulsa od perifernog do CNS; delimicna razvijenost govora (dyseneia) usled delimicnog prekida prenosa nervnih impulsa od receptora do integratora; poteskoce u ucenju jezika usled deliminog prenosa auditivnih nervnih stimulacija (sto na nivou centralnih auditivnih podruja prouzrokuje smetnje);
auditorna atrofija na nivou CNS usled onemoguenosti centralnih komunikativnih procesa; poteskoce i ogranicenja u primanju zvucnih stimulacija usled fizioloskog smanjenja njihove glasnoce do cega dolazi used ostecenja mozdanog stabla, unutrasnjeg mozga i talamusa; o poremecaji prouzrokovani poteskocama i ogranicenjima percepcije govornih signala; o razliciti oblici poremecenosti govora usled poteskoca u auditivnoj govornoj sintezi.
Koja je funkcija eferentnog transmitora
Funkcija ovog dela sastoji se u prenosu uzoraka nervnih impulsa, organizovanih na nivou visih
verbokomunikativnih podruja mozga, preko visih i nizih motornih neurona, prema mehanizmima efektornog
sistema.
Koji nervi ucestvuju u funkcionisanju eferentnog transmitora
U ovu funkciju su ukljuceni: Cervikalno nervi I-VIII i torakalni nervi od I-IX kojim se regulise i upravija funkcija fonatornog mehanizma;
•X kranijalni Zivac kojim se regulise i upravija funkcija
fonatornog mehanizma;
• IX, X, XI kranijalni nervi kojima se regulise i upravija
funkcija rezonatornog mehanizma;
o kranijalni nervi V, VII, IX, X, XI i XII, kojima se regulise i upravija funkcija artikulatornog mehanizma.
Sta prouzrokuje patologiju eferentnog transmitora
Kongenitalne anomalije,
Syringobulbie, Syringomielia,
Infekcije: Centralnog dela Perifernog dela, Traume,Neoplazme, progresivne bolesti, neprogresivne bolesti,cerebrovaskularne bolesti, specijalni sindromi (Avelisov sindrom, Bonievov sindrom, Smitov sindrom, Babinski-Nageotte sindrom)
Kako nastaju kongenitalne anomalije?
Kongenitalne anomalije nastaju usled cerebralne paralize, anoxie, malformacija mozga, trauma mozga, kongenitalne suprabulbarne pareze, paralize ili oslabljenja misica jezika i mekog nepca.
Kako nastaju syrngobulbie i syringomelia?
Syringobulbie, poseban oblik anomalija baziranih na nenormalnom razvitku centralnog kanala kimene
modine; Syringomielia - analgezija i termoanestezija V kranijalnog Zica i paralize jezika, mekog nepca,
farinksa, i glasnica (IX, X, XI, XII kranijalnog zivca).
Koje su infekcije eferentnog transmitora?
Infekcije:
> Centralnog dela: encefalitis, neurosifilis;
> Perifernog dela: meningitis, akutna zapaljenja srednjeg uva, jednostrana ili obstrana paraliza
facijalisa, paralize used poliomielitisa i difterije.,
Traume eferentnog transmitora?
Traume: saobracajni udesi, operativni zahvati, direktni fizicki darci mogu ledirati transmitore.
Neoplazme eferentnog transmitora?
Neoplazme: aneurizmi, tumori i abscesi mogu afektirati centralni i periferni deo ovog transmitora.
Progresivne bolesti eferentnog transmitora?
Progresivne bolesti: u domenu motornog neurona, Parkinsova bolest, Hantigova horea, Wilsonova bolest.
Neprogresivne bolesti eferentnog transmitora?
Neprogresivne bolesti: vaskularne lezije, tumori, pseudobulbarna paraliza (spasticna dizartrija - dysarthria spastica).
Koje su cerebrovaskularne bolesti eferentnog transmitera?
Cerebrovaskularne bolesti: hemoragije, tromboze, embolija i poremecaji arterijalne cirkulacije
Usled cega nastaju specijalni sindromi poslednja cetiri kranijalna zivca?
Specijalni sindromi postednja cetiri kranijalna zivca
(usled tumora, sifilisa, zapaljenja):
Avelisov sindrom usled cega nastaje?
• Avelisov sindrom (Avellis syndrom), ipsilateralna paraliza mekog nepca, farinksa i larinksa (X i bulbarni deo XI živca)
Smitov sindrom
Smitov sindrom (Schmidt’s syndrom), ipsilateralna paraliza mekog nepca, farinksa i larinksa (X Zivac)
X Livac), ipsilateralna paraliza stenokleidomastoidnog i trapezoidnog misica (XI zivac) i ipsilateralna paraliza i atrofija jezika (XII Zivac).
Bonievov sindrom
Bonievov sindrom koji se manifestuje u paroksizmalnom vertigu (simptomi Menierove bolesti); simptomi lediranosti II, V, IX i X Zica, kontralateralna hemiplegija, tahikardija i opsta telesna slabost.
Sindrom Babinski-Nageotte
Sindrom Babinski-Nageotte - IX i X zivac, bulbarni deo XI zivca. Manifestuje se uglavnom sa ipsilateralnom
paralizom jezika, farinksa, i larinksa.
Sta je pneumoplegija
paraliza funkcije pluca(pneumoplegia).
Sta je frenoplegija
Frenoplegija - paraliza dijafragme (phrenoplegia).
Sta je laringoplegija
Laringoplegija - centralna, periferna paraliza glasnica (laryngoplegia).
Sta je veloplegija
Veloplegija (veloplegia).
paraliza velofaringealnog trakta
Sta je labioplegija
Labioplegija - paraliza usana (labioplegia).
Sta je lingvoplegija i kombinovana laloplegija
Lingvoplegija - paraliza jezika (linguaeplegia). Kombinovana laloplegija - paraliza pluca, larinksa, veluma, jezika, usana (laloplegia).
Kongenitalna cerebralna paraliza sta prouzrokuje
Kongenitalna cerebralna paraliza prouzrokuje razne oblike senzomotornih, perceptualnih i bihevioralnih poremecaja koji najrazlicitije afektiraju verbalnu
komunikaciju.
Kongenitalna suprabulbarna pareza šta prouzrokuje
Kongenitalna suprabulbarna pareza prouzrokuje
razvone anomalije koje zahvataju visi motorni neuron i dovode do paralize usana, jezika, mekog nepca, Haringealnih i faringealnih misica, istovremeno
prouzrokuju veoma razlicite oblike poremecenosti
govora.
Sta afektiraju infekcije, neoplazme i traume
Infekcije, traume, neoplazme afektiraju motornu funkciju govora i prouzrokuju poteskoce u funkciji svih
mehanizama efektornog sistema.
Kako utiču progresivne bolesti i koji su karakteristicni poremecaji
Progresivne bolesti onemogucavaju voljnu kontrolu
procesa verbalne komunikacije, sto se i izrazava kroz dizartrine i hipokinezicke smetnje usled slabosti ili spasticiteta misica i poremecenosti refleksa. Karakteristini poremecaji su: poremecenost prozodije,
insuficijentnost prozodije (ujednacenost visine i
glasnoce, iskljucen naglasak).
