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Neonatologia > PATOLOGIAS > Flashcards

PATOLOGIAS Flashcards

1
Q

ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL RN TEMPRANA SE PRESENTA DENTRO DE

A

24 HORAS

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2
Q

ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL RN CLASICA SE PRESENTA DE ….

A

2– 7 DIAS

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3
Q

ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL RN TARDIA

A

> 7 DIAS, INCLUSO MESES DESPUES

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4
Q

PARA EL DIAGNOSTICO DE EHRN SE NECESITA

A

INR >4, TP REGRESA A LA NORMALIDAD DESPUES DE APLICAR VIT K

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5
Q

SITIO DE SANGRADO Y CAUSA DE EHRN TEMPRANA

A

CEFALOHEMATOMA INTRACRANEAL

INGESTA DE FARMACOS

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6
Q

SITIO DE SANGRADO Y CAUSA DE EHRN CLASICA

A

TUBO DIGESTIVO Y CORDON UMBILICAL

DEFICIT DE FACTORES DEP VIT K

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7
Q

SITIO DE SANGRADO Y CAUSA DE EHRN TARDIA

A

INTRACRENAL, GASTROINTESTINAL Y PIEL

COLESTASIS HEPATICA, ATRESIA BILIAR

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8
Q

PROFILAXIS CONJUNTIVITIS NEONATAL

A

ERITROMICINA Y NITRATO DE PLATA

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9
Q

UN PH < 7 EN UNA GASOMETRIA DE UN RN PUEDE INDICAR?

A

ASFIXIA NEONATAL

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10
Q

OBSTRUCCION BRONQUIAL CON INCREMENTO DE LA RESISTENCIA DE LA VIA AEREA E HIPERINSUFLACIONPULMONAR

A

SAM SX ASPIRACION DE MECONIO

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11
Q

MASCULINO DE 42SDG, PRESENCIA DE LIQ AMNIOTICO MECONIAL RX CON SOBRE DISTENSION PULMONAR, AREAS OPACAS ALTERNADAS CON ZONAS DE CONDENSACION Y APLANAMIENTO DE HEMIDIAFRAGMAS

A

SAM

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12
Q

FACTORES DE RIESGO DEL SAM

A

MAYOR RIESGO POSTERMINO PEQUEÑO PARA EDAD GESTACIONAL

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13
Q

CARACTERISTICA DEL HEMATOMA SUBGALEAL, DONDE SE ACUMULA SANGRE

A

DEBAJO DE APONEUROSIS, CRESTA GALI,

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14
Q

COMPLICACION DEL HEMATOMA SUBGALEAL

A

HIPOVOLEMIA

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15
Q

TX DE HEMATOMA SUBGALEAL

A

SOPORTE: REPOSICION DE VOLUMEN DE PREFERENCIA CON SANGRE

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16
Q

ACUMULACION DE SUERO EN LAMINA PROPIA DE HUESO Y PERIOSTIO, SECUNDARIO A RUPTURA DE LOS VASOS DE LOS HUESOS DEL CRANEO

A

CEFALOHEMATOMA

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17
Q

LESION DE PARTO CON LA CARACTERISTICA QUE NO PASA LA LINEA DE SUTUTRAS

A

CEFALOHEMATOMA

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18
Q

NIVEL PARA CONSIDERAR HIPERBILLIRUBINEMIA EN BEBES

A

ARRIBA DEL >95
BILLIRUBINA TOTAL >5

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19
Q

LESION DE CRANEO EN PARTO, ACUMULACION DE SUERO DEBAJO DEL CUERO CABELLUDO Y POR ENCIMA DEL PERIOSTIO

A

CAPUT SUCEDANEO

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20
Q

CUANTO TARDA EN DESAPARECER UN CAPUT

A

HASTA 72HRS

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21
Q

VOLUMEN CIRCULANTE DE UN BEBE TERMINO

A

80 ML/KG

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22
Q

SITIO DE MAYOR DEGRADACION DEL HEM Y POR ENDE MAYOR PRODUCCION DE BILLIRUBINA EN EL CUERPO ES:

A

BAZO

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23
Q

SINDROME DE CRIGLER- NAJAR 1

A

DEFICIENCIA TOTAL UGTAA

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24
Q

PARA INICIAR FOTOTERAPIA COMO TX DE HIPERBILLIRUBINEMIA SE NECEISITA:

A

EDAD GESTACIONAL, HORAS DE VIDA

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25
Q

LA NORMALIZACION DE LA HIPERBILLIRUBINEMIA SE DA EN CUANTAS SEMANAS

A

3ERA Y 12VA SEMANA

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26
Q

LA ENFERMEDAD HEMOLITICA, POLICITEMIA, EXTRAVASACION SANGUINEA Y SEPSIS CON CID SE CONSIDERAN ETIOLOGIAS DE:

A

ICTERICIA

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27
Q

A PARTIR DE QUE DIA APARECE LA ICTERICIA FISIOLOGICA Y CUANDO DESAPARECE

A

APARECE 2DO DIA
DESAPARECE 7MO DIA

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28
Q

FISIOPATOLOGIA DE LA ICTERICIA POR LECHE MATERNA

A

INCREMENTO DE BETAGLUCORONIDASA INCREMENTO CIRCULACION INTRAHEPATICA

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29
Q

COMPLICACION DE LA EXANGUINOTRANSFUSION

A

INFECCIONES, TROMMBOSIS DEL CATETER, , TROMBOCITOPENIA

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30
Q

COMPLICACION DE FOTOTERAPIA

A

SINDROME DE NIÑO COBRE O BRONCEADO

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31
Q

CAUSA DE SINDROME DE NIÑO BRONCEADO O COBRE

A

PORFIRINA, COBRE

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32
Q

SITIO NUMERO 1 DE ECTOPIA TIROIDEA

A

NODULO SUBLINGUAL

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33
Q

PATOLOGIA RESPIRATORIA QUE SE PRESENTA PREDOMINANTEMENTE EN PRETERMINOS, Y SE CARACTERIZA POR LA CARENCIA DE FACGTOR SURFACTANTE PROVOCANDO AUMENTO DE LA TENSION SUPERFICIAL ALVEOLAR QUE CONLLEVA A COLAPSO DEL ALVEOLO

A

SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA TIPO 1

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34
Q

LOS FACTORES DE RIESGO PARA SDR1 SON:

A

PREMATURIDAD
HIPOTERMIA AL NACIMIENTO
ASFIXIA PERINATAL
FETOPATIA DIABETICA
NO RECIBIR ESTEROIDES PRENATALES

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35
Q

TAQUIPNEA SUPERFICIAL >60, QUEJIDO ESPIRATORIO, ESTERTORES AL FINAL DE LA ESPIRACION, TIRAJE INTER Y SUBCOSTAL CON RX EN VIDRIO DESMERILADO E INFILTRADO RETICULOGRANULAR O BRONCOGRAMA AEREO ES CARACTERISTICO DE…..

A

SDR1

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36
Q

TX DE SDR1

A

ASISTENCIA VENTILATORIA CPAP
Y APLICACION TEMPRANA DE FACTOR SURFACTANTE

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37
Q

EN EL TX DE SDR1 QUE TIPO DE FACTOR SURFACTANTE ES EL QUE SE ADMINISTRA

A

EXOGENO DE ORIGEN NATURAL

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38
Q

META DE TX EN SDR1 ES…

A

SAO2 90-94%

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39
Q

SDR2 O TAMBIEN CONOCIDO COMO

A

TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RECIEN NACIDO

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40
Q

FR EN SDR2 TTRN…

A

TERMINO O CERCANOS A TERMINO, SE RESUELVE DENTRO DE LAS PRIMERAS 72HRS, ASMA MATERNA, DM MATERNO, TABAQUISMO, RPM, MACROSOMIA,

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41
Q

CAMBIO DEL EPITELIO PULMONAR QUE CAMBIA DE SECRETOR DE CLORO A ABSORBEDOR DE SODIO Y LIQUIDO EN RESPUESTA A CATECOLAMIDAS DE TDP, Y QUE EN ESTA PATOLOGIA NO SE ABSORBE

A

FISIOPATOLOGIA DE SDR2 O TTRN

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42
Q

CLINICA DE SDR2 TT2

A

TAQUIPNEA >60 PERSISTENTE X MAS DE 12H, NO HAY ESTERTORES Y SAO2<88%

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43
Q

OBJETIVO DE LA VENTILACION MECANICA COMO TX EN SDR2 TTRN

A

AUMENTAR LA DILATACION DE LOS CAPILARES PULMONARES Y PRESION DE LA VIA AEREA, PARA QUE EL AIRE DESPLAZE AL LIQUIDO Y SE PUEDA ABSORBER EN CAPILARES PULMONARES

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44
Q

PROVOCA ATELECTASIA Y DESEQUILIBRIO EN LA VENTILACIÓN PERFUSION POR OBSRUCCION PERIFERICA DE LA VIA AEREA

A

SAM

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45
Q

LLEVA A UNA NEUMONITIS INFLAMATORIA Y QUIMICA CON REMODELACION DE LA VASCULATURA PULMONAR QUE LLEVA A ACIDOSIS, HIPOXEMIA, HIPERCAPNIA E HIPERTENSION PULMONAR PERSISTENTE

A

SAM

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46
Q

FR DE SAM

A

SE PRESENTA EN NEONATOS POSTERMINO Y PEQUEÑOS PARA EDAD GESTACIONAL CON ANTECEDENTES DE SUFRIMIENTO FETAL

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47
Q

LA PRESENCIA DE TAQUIPNEA, RETRACCIONES, ESTERTORES, TORAX ABOMBADO Y DISMUNUCION DE LA INTENSIDAD DE LOS RUIDOS CARDIACOS EN CASOS SEVEROS CIANOSIS ES CLINICA DE

A

SAM

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48
Q

HALLAZGOS RADIOLOGICOS DE SAM

A

SOBREDISTENCION PULMONAR, AREAS OPACAS ALTERNADAS CON ZONAS DE CONDENSACION, AUMENTO DE DIAMETRO ANTEROPOSTERIOR Y APLANAMIENTO DEL DIAFRAGMA

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49
Q

PRIMERA LINEA DE ATENCION EN TX PARA SAM

A

VENTILACION MECANICA CPAP, VIGILANCIA ESTRECHA DE POSIBLE NEUMOTORAX

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50
Q

METAS DE TRATAMIENTO PARA SAM

A

PO2 55 A 90mmHg

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51
Q

HERNIA POSTEROLATERAL CONGENITA CONSISTIENDO EN UN DEFECTO POSTEROLATERAL DEL DAIFRAGMA IZQ Y SE ORIGINA A PARTIR DE LA FALTA DE CIERRE DEL CANAL PLEUROPERITONEAL EN LA SEMANA 8 DE GESTACION

A

HERNIA DE BOCKDALECK

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52
Q

REPRESENTA LA MINORIA DE DEFECTOS DIAFRAGMATICOS Y SE DA POR UNA FALTA DE UNION ENTRE LA PORCION CENTRAL Y LATERAL DEL DIAFRAGMA QUE ORIGINA UN DEFECTO A NIVEL RETROXIFOIDEO

A

HERNIA DE MORGAGNI

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53
Q

LESION QUE SE MANIFIESTA COMO EDEMA CON ESPESOR DE ALGUNOS mm ASOCIADA CON PETEQUIASL PURPURA O EQUIMOSIS CON LOCALIZACION EXTERNA AL PERIOSTIO NO SE EXTIENDE MAS ALLA DE LA LINEA MEDIA Y DE LAS LIENAS DE SUTURA DE HUESOS CRANEALES

A

CAPUT SUCCEDANEUM

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54
Q

ES FACIL CON CONFUNDIRSE CON EL CEFALOHEMATOMA SOBRE TODO SI ES BILATERAL, COMPLICACION RARA DE LOS PARTOS ASISTIDOS CON VENTOSAS

A

CAPUT SUCCEDANEUM

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55
Q

COLECCION SUPERIOSTICA DE SANGRE VISTA RARAMENTE Y SUPRAYACENTE AL AL HUESO CRANEAL, CAUSADO POR LA RUPTURA DE VASOS DIPLOICOS QUE VAN DEL CRANEO AL PERIOSTIO

A

CEFALOHEMATOMA

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56
Q

HEMORRAGIA DELIMITADA FINAMENTE POR LAS UNIONES PERIOSTICAS A LA SUPERFICIE DEL HUESO CRANEAL, SANGRADO QUE SUELE OCURRIR SOBRE 1 O AMBOS HUESOS PARIETALES

A

CEFALOHEMATOMA

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57
Q

LA TUMEFACCION PUEDE TOMAR VARIAS HRS O DIAS, MAXIMO AL 3ER DIA PARA SER APARENTE, EN LA MAYORIA DE LOS CASOS TIENE RESOLUCION ESPONTANEA CON REABSORCION 3-4 SEMANAS O PUEDE CALCIFICARSE Y TOMAR HASTA 3-6MESES SU RESOLUCION

A

CEFALOHEMATOMA

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58
Q

NOMBRE DEL CEFALOHEMATOMA PERSISTENTE HASTA LA ADULTEZ COMO TUMORACIÓN ASINTOMATICA

A

CEFALOHEMATOMA DEFORMANTE DE SCHULLER

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59
Q

COLECCION DE SANGRE EN TEJIDOS BLANDOS ENTRE LA APONEUROSIS Y PERIOSTIO QUE SE PRESENTA X PARTO INSTRUMENTADO PARTICULARMENTE CON FORCEPS MEDIOS O VENTOSAS

A

HEMORRAGIA SUBGALEAL

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60
Q

SE PRESENTA COMO MASA FLUCTUANTE Y CABALGADA EN LAS SUTURAS, FONTANELAS O AMBAS ALTAMENTE SUGESTIVO DE DX

A

HEMORRAGIA SUBGALEAL

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61
Q

SE DEBE DE CONSIDERAR CUAND LOS NEONATOS PRESENTAN SIGNOS DE HIPOPERFUSION Y DECREMENTO DEL HEMATOCRITO DESPUES DE PARTO INSTRUMENTADO

A

HEMORRAGIA SUBGALEAL

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62
Q

PARALISIS BRAQUIAL SUPERIOR LESION EN C5 Y C6, OCASIONES C7, CARACTERIZADO POR ADUCCION Y ROTACION INTERNA DEL HOMBRO, EXTENSION Y PRONACION DEL CODO, FLEXION DEL CARPO Y DEDOS DE LA MANO “POSICION DE MESERO”

A

LESION OBSTETRICA PLEXO BRAQUIAL SINDROME DE ERB

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63
Q

PARALISIS BRAQUIAL INFERIOR LESION EN C8-T1 PRACTIMANETE INEXISTENTE POSICION EN GARRA LOS RN CON LESION EN T1 PRESENTAN SD DE HORNER

A

SINDROME DE KLUMPKE

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64
Q

CRITERIOS PARA ESTABLECER DX DE ASFIXIA NEONATAL

A
  • ACIDOSIS MET CON PH<7
  • APGAR <3 A LOS 5MIN
  • ALT NEUROLOGICAS Y/O FALLA ORGANICA MULTIPLE
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65
Q

PROCESO INFLAMATORIO INTESTINAL AGUDO CARACTERIZADO POR NECROSIS ISQUEMICA DE LA MUCOSA GASTROINTESTINAL QUE SE PRESENTA EN NEONATOS DE BAJO PESO AL NACER

A

ENTEROCOLITIS NECROSANTE

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66
Q

URGENCIA INTESTINAL MAS COMUN ENTRE LOS NEONATOS PRETERMINO, ASOCIADO A INMADUREZ DEL TRACTO GASTROINTESTINAL

A

ENTEROCOLITIS NECROSANTE

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67
Q

RN PRETERMINO QUE PRESENTA DISTENSION ABDOMINAL, INTOLERANCIA AL ALIMENTO, VOMITO, RECTORRAGIA, DIARREA, EMESIS BILIOSA, ASCITIS,

A

ENTEROCOLITIS NECROSANTE

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68
Q

HALLAZGOS RADIOLOGICOS DE LA ENTEROCOLITIS NECROSANTE

A

ENGROSAMIENTO DE PAREDES INTESTINALES
NIVELES HIDROAEREOS
NEUMATOSIS INTESTINAL

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69
Q

MANEJO DE ENTEROCOLITIS NECROSANTE

A

AYUNO
DESCOMPRESION GI CON SONDA NSG
REMPLAZO DE LIQUIDOS Y ELECTROLITOS
NPT
ANTIBIOTICOS SISTEMICOS DE AMPLIO ESPECTRO (ampi, imipenem, pipera tazo)

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70
Q

TX QX DE ENTEROCOLITIS NECROSANTE INDICACIONES

A

PERFORACION INTESTINAL
INSTAURACION Y PROGRESO DE NEUMATOSIS
OBSTRUCCIONES INTESTINAL

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71
Q

CLASIFICACION DE BELL TX QX ENTEROCOLITIS NECROSANTE

A

ESTADIO I SOSPECHA, AYUNO, CULTIVOS Y ANTIBIOTICOS X 3 DIAS

ESTADIO II DEFINITIVO AYUNO, CULTIVOS Y ANTIBIOTICOS 7-10 DIAS Y VALORACION POR CX

ESTADIO III AVANZADO AYUNO, ANTIBIOTICOS 14 DIAS MANEJO DE ACIDOSIS MET CON HCO3- LIQUIDOS, SOPORTE INOTROPICO X INESTABILIDAD HEMODINAMICA, ASISTENCIA RESPIRATORIA

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72
Q

PACIENTE CON ENTEROCLITIS NECROSANTE QUE RECIBE TRATAMIENTO DE AYUNO, CULTIVOS Y ANTIBIOTICOS DE 7 A 10 DIAS

A

ESTADIO II BELL

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73
Q

PX CON ENTEROCOLITIS NECROSANTE EN TX CON AYUNO Y ANTIBIOTICOS Y CULTIVOS POR 14 DIAS, PRESENTA ACIDOSIS METABOLICA EN TX CON HCO3 Y SOPORTE INOTROPICO PARA INESTABILIDAD HEMODINAMICA Y APOYO VENTILATORIO

A

ESTADIO III DE BELL

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74
Q

PX CON SOSPECHA DE ENTEROCOLITIS NECROSANTE EN TRATAMIENTO CON ANTIBIOTICOS Y CULTIVOS X 3 DIAS

A

ESTADIO I BELL

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75
Q

EN UN RN CON SD ICTERICO NEONATAL CUAL ES VALOR PARA DICHO DX CON BILLIRUBINAS

A

PERCENTIL >95
>5MG/DL

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76
Q

ICTERIA QUE SE PRESENTA DESPUES DEL 3ER DIA DE VIDA

A

FISIOLOGICA

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77
Q

FR DE RIESGO PARA PRESENTAR HIPERBILLIRUBINEMIA

A

<38SDG
ICTERICIA EN LAS PRIMERAS 24H DE VIDA
ANTECEDENTE FAMILIAR QUE REQUIRIO FOTOTERAPIA
ALIMENTACION EXCLUSIVA CON LECHE MATERNA

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78
Q

PRESENCIA DE ALTERACIONES DE LOS PASOS DE METABOLISMO DE LA HEMOGLOBINA PRECEDENTES A LA GLUCURONIZACION HEPATICA DE LA BILLIRUBINA QUE AUMENTAL LA CIRCULACION ENTEROHEPATICA DE LA BILLIRUBINA

A

HIPERBILLIRUBINEMIA NO CONJUGADA

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79
Q

NEONATO 2 DIAS DE VIDA DE 38SDG QUE PRESENTA ACUMULACION BLANDA DEBAJO DEL CUERO CABELLUDO A NIVEL PARIETAL DERECHO Y NO CRUZA LINEAS DE SUTURA

A

CEFALOHEMATOMA

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80
Q

SITIO DE MAYOR DEGRADACION DE HEM Y POR ENDE MAYOR PRODUCCION DE BILLIRUBINA ES EL

A

BAZO

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81
Q

RN 33 SDG PRESENTA TAQUIPNEA, CIANOSIS, QUEJIDO ESPIRATORIO AUDIBLE CON ESTETOSCOPIO, RETRACCION XIFOIDEA, TIRAJE INTERCSOTAL LEVE Y DISOCIACION TORACO-ABDOMINAL GASA PH 7.25 PACO 265 PAO2 49 SAO2 85, RX CON PATROL RETICULO-NODULAR BRONCOGRAMA AEREO DX Y FISIOPATOLOGIA….

A

SDR1 INCREMENTO DE LA TENSION SUPERFICIAL ALVEOLAR CON DISMINUCION DE DISTENSIBILIDAD PULMONAR

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82
Q

COMPONENTE DEL FACTOR SURFACTANTE

A

DIPALMITOILFOSFADITILCOLINA

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83
Q

CELULAS EN QUE SE PRODUCE FACTOR SURFACTANTE

A

CELULAS EPITELIALES ALVEOLARES TIPO I

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84
Q

PX HIJO DE MADRE DIABETICA CON 39SDG CESAREA POR RPM, INICIA DIFICULTAD RESPIRATORIA A LAS 3H DE VIDA, FR 97, QUEJIDO ESPIRATORIO AUDIBLE CON ESTETOS, ALETEO NASAL LEVE, TIRAJE INTERCOSTAL LEVE, AUSCULTACION SIN OTROS HALLAZGOS

A

TTRN

85
Q

DATOS RX EN TTRN

A

RECTIFICACION DE ARCOS COSTALES, APLANAMIENTO DE HEMIDIAFRAGMAS, HIPERCLARIDAD Y CISURITIS

86
Q

SI EL RN PRESENTA TTRN Y PRESENTA FR<60 LA FORMA DE ALIMENTACION DEBE SER

A

SUCCION

87
Q

SI EL RN CON TTRN PRESENTA FR 60-80X Y DIFICULTAD RESPIRATORIA SE DEB ALIMENTAR POR VIA

A

SONDA OROGASTRICA

88
Q

SI EL RN CON TTRN PRESENTA FR >80 Y DIFICULTAD RESPIRATORIA SE DEBE HACER LA SIGUIENTE ACCION EN CUANTO A LA ALIMENTACION

A

AYUNO, LIQUIDOS PARENTERALES

89
Q

RN CON VALORACION POR USG QUE EVIDENCIA DERRAME PLEURAL BILATERAL, ASCITIS, CARDIOMEGALIA Y HEPATOMEGALIA

A

HIDROPS FETALIS

90
Q

COMO SE LE CONOCE A LA FORMA GRAVE DE LA ISOINMUNIZACION A FACTOR RH

A

HIDROPS FETALIS

91
Q

PARA INICIAR FOTOTERAPIA EN PX CON HIPERBILLIRUBINEMIA SE DEBE CONSIDERAR

A

EDAD EN HORAS
FACTORES DE RIESGO (DEF G6PD, ASFIXIA O LETARGIA, TEMP INESTABLE, HIPOALBULINEMIA)
VALORES DE BIRRLIRUBINA

92
Q

HIPERBILLIRUBINEMIA

24 HRS >8
48HRS >11
72HRS>13

A

RIESGO ALTO INICIO DE FOTOTERAPIA

93
Q

CUAL ES EL SIGUIENTE PASO DESPUES DE HABER INICIADO LA FOTOTERAPIA

A

MEDIR BILLIRUBONAS 6H POSTERIORES AL INICIO DE LA FOTOTERAPIA

94
Q

CRITERIO PARA RETIRAR O DETENER FOTOTERAPIA

A

DECENSO DE BILLIRUBINA A UN NIVEL AL MENOS 2.92 DEBAJO DEL UMBRAL DE FOTOTERAPIA Y MEDIR DE 12-18HRS POSTERIORES AL RETIRO

95
Q

SI SE PRESENTAN DOS INCREMENTOS SUCESIVOS EN LOS NIVELES DE BILLIRUBINA POSTERIORES A LA FOFOTERAPIA SE CONSIDERA…

A

FRACASO A LA FOTOTERAPIA

96
Q

CAUSA MAS COMUN DE HIPOTIROIDISMO CONGENITO

A

ECTOPIA DEL TEJIDO TIROIDEO

97
Q

ANTECEDENTE MATERNO PARA PRESENTAR TTRN

A

ASMA

98
Q

HALLAZGO RX EN TTRN

A

CISURITIS

99
Q

HALLAZGO EN GASA EN TTRN

A

DISMINUCION EN NIVELES DE HCO3

100
Q

ACUMULACION DE BILLIRUBINA INDIRECTA EN EL GLOBO PALIDO Y NUCLEOS BASALES X INMADRUEZ DE BARRERA HEMATOENCEFALICA

A

ENCEFALOPATIA HIPERBILLIRUBINEMICA

101
Q

DEFECTO CONGENITO DONDE EXISTE UNA FALTA DE CONTINUIDAD DEL ESOFAGO CON O SIN COMUNICACION A LA VIA AEREA, PUEDE EXISTIR LA ASOCIACION VACTERL

A

ATRESIA ESOFAGICA

102
Q

MEANING VACTERL

A

Vertebrales
Anorrectal, atresia anal
Cardiacas
Traqueales, fistula traqueoesofagica
Esofágicas
Renales
Extremidades LIMBS

103
Q

HALLAZGO MAS FRECUENTE PRENATAL EN RELACION CON ATRESIA ESOFAGICA

A

POLIHIDRAMNIOS

104
Q

RN SE PASA SONDA PARA VERIFICACION DE PERMEABILIDAD ESOFAGICA LA CUAL NO PASA, EXISTE SALIVACION EXCESIVA, TOS Y CIANOSIS ASI COMO DIFICULTAD RESPIRATORIA Y DISTENCION ABDOMINAL

A

ATRESIA ESOFAGICA

105
Q

DX PARA ATRESIA ESOFAGICA

A

RX TORAX Y CUELLO ANTEROPOSTERIOR Y LATERAL, SONDA RADIOPACA CON 0-5 -1ML DE CONSTRASTE HIDROSOLUBLE

106
Q

TX QX PARA ATRESIA ESOFAGICA

A

TORACOTOMIA CON CIERRE Y LIGADURA DE LAS FISTULAS, SECUELAS COMO MOTILIDAD ESOFAGICA PRECARIA Y ERGE, TRAQUELOMALACIA

107
Q

PATOLOGIA RESULTADO DEL FRACASO DE LA RECANALIZACION DE LA LUZ INTESTINAL EN LA 7MA SDG

A

ATRESIA DUODENAL

108
Q

FORMA DE ATRESIA DUODENAL MAS FRECUENTE

A

MEMBRANA DELGADA ENTRE LOS TERCIOS MEDIO Y DISTAL DEL DUODENO

109
Q

COMPLICACION TARDIA DE LA ATRESIA ESOFAGICA

A

PANCREAS ANULAR

110
Q

ANORMALIDAD GENETICA RELACIONADA CON LA PRESENCIA DE ATRESIA ESOFAGICA

A

TRISOMIA 21

111
Q

MANIFESTACION DISTINTIVA DE ATRESIA DUODENAL

A

VOMITO BILIAR SIN DISTENSION ABDOMINA DESDE EL 1ER DIA DE VIDA EXTREUTERINA

112
Q

SIGNO RX DE ATRESIA DUODENAL

A

DOBLE BURBUJA (por presencia de gas en estomago y duodeno proximal)

113
Q

MANEJO INICIAL DE ATRESIA DUODENAL

A

SONDA NSG
HIDRATACION PARENTERAL

114
Q

MANEJO QX DE ATRESIA DUODENAL

A

DUODENODUODENOSTOMIA
GASTROSTOMIA PARA DRENAJE DE SECRECIONES GASTRICAS

115
Q

CAUSA PRIMARIA DE OBSTRUCCION CONGENITA DEL INTESTINO DELGADO

A

ESTENOSIS Y ATRESIA YEYUNOILEAL

116
Q

ACCIDENTES VASCULARES INTRAUTERINOS QUE RESULTAN EN INFARTO SEGMENTARIO Y RESORCION DE INTESTINO FETAL SON CAUSAS DE ….

A

ATRESIA YEYUNAL

117
Q

EN LA ATRESIA YEYUNAL QUE PRESENTA UNA MEMBRANA MUCOSA QUE OCLUYE LA LUZ, PERO SE MANTIENE EN CONTINUIDAD ENTRE LAS PORCIONES PROX Y DISTAL DEL ID REPRESENTANDO EL 20% DE ELLAS SE CLASIFICA COMO…

A

TIPO I

118
Q

EN LA ATRESIA YEYUNAL DONDE SE ENCUENTRA UN CORDON SOLIDO DE DIAMETRO PEQUEÑO CONECTADO AL INTESTINO PROXIMAL CON DISTAL Y REORESENTA EL 30-35% DE LOS CASOS SE CLASFICA COMO

A

TIPO II

119
Q

EN LA ATRESIA YEYUNAL DONDE SE PUEDEN ENCONTRAR 2 ASAS CIEGAS DE INTESTINO ACOMPAÑADAS POR DEFECTO MESENTERICO PEQUEÑO O DE FORMA EXTENSA Y UNA DE ESTAS HACE UN ESPIRAL SE CLASIFICA COMO

A

TIPO III

120
Q

EN LA ATRESIA YEYUNAL QUE SE ACOMPAÑA DE MAS ATRESIAS MULTIPLES SE CLASIFICA COMO

A

ATRESIA IV

121
Q

SERIES DE LESIONES CONGENITAS QUE VAN DESDE UNA LEVE MAL POSICION DEL ANO HASTA ANOMALIDADES DE RECTO SIGNOIDES

A

MALFORMACIONES ANO-RECTALES

122
Q

HALLAZGOS CLINICOS DE MALFORMACIONES ANO-RECTALES

A

ANO IMPERFORMADO EL MAS COMUN
ATRESIA RECTAL
ANO PEQUEÑO O MAL COLOCADO
ORIFICO UNICO DEL PERINE

123
Q

COLANGIOPATIA FIBRO-ESCLEROSANTE INFLAMATORIA PROGRESIVA DEL LACTANTE MENOR QUE TIENE COMO RESULTADO LA OBLITERACION Y DESTRUCCION DEL TRACTI BILIAR

A

ATRESIA DE VIAS BILIARES

124
Q

SE DEBE DE SOSPECHAR EN TODO RN CON ICTERICIA PERSISTENTE DESPUES DE LA SEGUNDA SEMANA DE VIDA CON O SIN HECES PALIDAS

A

ATRESIA DE VIAS BILLIARES

125
Q

DX PARA ATRESIA DE VIAS BILIARES

A

PFH COMPLETAS
USG

126
Q

TX QX DE ATRESIA VIAS BILIARES

A

CX DE KASAI CON TX MEDICOS VITAMINAS A D E Y K

127
Q

DEFECTOS DE PARED ABDOMINAL MAS COMUNES

A

ONFALOCELE
GASTROSQUISIS

128
Q

DEFECTO DE PARED ABDOMINAL CENTRAL DE LA PARED ABDOMINAL DE TAMAÑO VARIABLE SE ENCUENTRA POR UNA MEMBRANA MESENQUIMAL CON FORMA DE DOMO Y COMPUESTA POR AMNIOS

A

ONFALOCELE

129
Q

DEFECTO DE PARED ABDOMINAL USUALMENTE MAS PEQUEÑO Y LOCALIZADO A LA DERECHA DE IMPLANTACION DE CORDON UMBILICAL, NO HAY COBERTURA MEMBRANOSA Y LOS CONTENIDOS ABDOMINALES ESTAN EVICERADOS

A

GASTROSQUISIS

130
Q

DEFECTO DE LA PARED ABDOMINAL QUE RESULTA DEL FRACASO DEL MECANISMO DE CIERRE DEJANDO UN DEFECTO CIRCULAR DE TAMAÑO VARIABLE Y SACO CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE AMNIOS

A

ONFALOCELE

131
Q

FORMAS DE LA DISPLASIA DEL DESARROLLO DE LA CADERA

A

TIPICA: multifactorial y mas comun
TERATOLOGICA

132
Q

FR PARA DISPLASIA DEL DESARROLLO DE LA CADERA

A

HISTORIA FAMILIAR
SEXO FEMENINO
PRIMOGENITO
PRESENTACION PELVICA
OLIGOHIDRAMNIOS
POSICIONAMIENTO POSNATAL

133
Q

PRESENTACION DE DISPLASIA DEL DESARROLLO DE LA CADERA

A

LIMITACION A LA ABDUCCION DE LA CADERA
CONTRACTURAS EN ABDUCCION DE CADERA CONTRALATERAL
ASIMETRIA DE PLIEGUES CUTANEOS EN MUSLOS
ACORTAMIENTO DE UNA PIERNA (SIGNO DE GALEAZZI)

134
Q

QUE BUSCA LA MANIOBRA DE BARLOW

A

LUXABILIDAD DE LA CADERA REDUCIDA

135
Q

QUE BUSCA LA MANIOBRA DE ORTOLANI

A

COMPRUEBA LA REDUCCION DE UNA CADERA PREVIAMENTE LUXADA

136
Q

METODO DE ESCRUTINIO PARA DX DE DISPLASIA DEL DESARROLLO DE LA CADERA

A

USG EN MENORES DE 4MESES

137
Q

APORTE NUTRICIONAL EN RN CON SDR MEMBRANA HIALINA

A

AA DE 1.2 G/KG/DIA E INTRODUCIR ELECTROLITOS AL TERCER DIA

138
Q

MECANISMO FISIOPATOLOGICO DEL SAM

A

ATRAPAMIENTO DE AIRE CON ROTURA ALVEOLAR

139
Q

DX Y TX PARA ONFALITIS EN AREA <5MM SIN DATOS SISTEMICOS

A

TX LOCAL Y MEDIDAS HIGIENICO- DIETETICAS

140
Q

TX EN ONFALITIS CON AREA <5MM PERIUMBILICAL CON DATOS SISTEMICOS

A

TX IV Y DERIVAR A SEGUNDO NIVEL

141
Q

TX EN ONFALITIS CON AREA >5MM SIN DATOS SISTEMICOS

A

IX Y URGENTE A SEGUNDO NIVEL

142
Q

ETIOLOGIA MAS COMUN DE LA ONFALITIS

A

S AUREUS
s. epidermidis
estreptoco A

143
Q

TX DE ONFALITIS

A

AMNILOGLUCOSIDOS, CLINDA, CEFATOZIMA, METRONIDAZOL IMIPENEM

144
Q

EN QUE EDAD GESTACIONAL EL TESTICULO NORMALMENTE DESCIENDE HACIA EL SACO ESCROTAL

A

28SDG

145
Q

A QUE EDAD SE RECOMIENDA REALIZAR CORRECCION QX EN PATOLOGIA TESTICULAR

A

6 MESES

146
Q

MONONUCLEOSIS NEGATIVA A AB´S HETEROFILOS RELACIONADA A LA EXPOSICION A GATOS, CARNE CRUDA O INMUNOSUPRESION

A

TOXOPLASMOSIS

147
Q

EXPOSICION DE RIESGO MAS ALTO EN TOXOPLASMOSIS ABARCA LAS SEMANAS … DE GESTACION

A

10-24 SDG

148
Q

RETARDO DE CRECIMIENTO INTRAUTERINO
HIDROPS FETAL
HIDROCEFALIA, MICROCEFALIA
ENCEFALITIS
ANORMALIDADES DEL LCR
CALCIFICACIONES INTRACRANEALES CORTICALES DIFUSAS
CONVULSIONES
MICROFTALMIA
ICTERICIA
HEPATOESPLENOMEGALIA SON MANIFESTACIONES DE… CONGENITA

A

TOXOPLASMOSIS

149
Q

DX DE TOXOPLASMOSIS CONGENITA

A

DETECCION DE ANTICUERPOS IgG IgM IgA Y EVALUACION NEUROLOGICA AUDITIVA
TAC Y PUNCION LUMBAR

150
Q

TX DE TOXOPLASMOSIS CONGENITA

A

PIRIMETAMINA CON ACIDO FOLINICO
SULFADIAZINA X 1 AÑO

se añade prednisona si hay afección cerebral o coriorretinitis

151
Q

SECUELAS DE TOXOPLASMOSIS CONGENITA

A

CONVULSIONES Y SORDERA

152
Q

MADRE SERONEGATIVA, NO INMUNIZADA CON FIEBRE Y ERUPCION POCOS DIAS ANTES DE EMBARAZO O EN EL PRIMER TRIMESTRE SOSPECHAR DE QUE SD CONGENITO

A

RUBEOLA

153
Q

DESPUES DE QUE SDG EL RIESGO DE DESARROLLAR SD DE RUBEOLA CONGENITA ES DEL 0%

A

16 SDG

154
Q

RN CON CATARATAS, CORIORRETINITIS EN SAL Y PIMIENTA, PCA, ESTENOSIS ARTERIAL PULMONAR PERIFERICA, SORDERA NEUROSENSORIAL O CENTRAL, ERUPCION EN PASTEL DE ARANDANO, LEUCOPENIA LUCIDEZ METAFISIRARIA INDICAN QUE SD CONGENITO….

A

RUBEOLA

155
Q

DX PARA RUBEOLA CONGENITA

A

AISLAMIENTO VIRUS PX
DETECCION IgM rubeola al nacimiento
PERSISTENCIA DE TITULOS ELEVADOS IgG 4 VECES MAYOR A LO ESPERADO DESPUES DE LOS 8 MESES DE VIDA

156
Q

SECUELAS MAS FRECUENTES DE SD RUBEOLA CONGENITA

A

DM, ALTERACIONES NEURODESARROLLO, ALT CV Y OFTALMICAS

157
Q

INFECCION CONGENITA MAS COMUN Y PRINCIPAL CAUSA DE SORDERA SENSONEURONAL, RETARDO MENTAL, RETINOPATIA Y PARALISIS CEREBRAL

A

CMV

158
Q

MANIFESTACIONES DE CMV CONGENITA

A

CALCIFICACIONES PERIVENTRICULARES, ERUPCION EN PASTEL DE ARANDANO, HEPATITIS, ICTERICIA, SORDERA, NEUMONIA

159
Q

INFECCION QUE SUELE ADQUIRIRSE AL MOMENTO DEL PASO POR EL CANAL DE PARTO

A

VIRUS HERPES SIMPLE

160
Q

MANIFESTACIONES DE INFECCION INTRAUTERINA DE HERPES VIRUS SIMPLE

A

CORIORRETINITIS
LESIONES CUTANEAS
MICROCEFALIA

161
Q

MANIFESTACIONES DE INFECCION POSNATAL DE VIRUS HERPES SIMPLE

A

ENCEFALITIS
ENFERMEDAD LOCALIZADA sec, piel, ojos, boca
ENFERMEDAD GENERALIZADA
QUERATOCONJUNTIVITIS TROMBOCITOPENIA

162
Q

TX DE VIRUS HERPES SIMPLE CONGENITO Y SECUELA MAS COMUN

A

ACICLOVIR

RETARDO MENTAL

163
Q

EN QUE TRIMESTRE PUEDE OCURRIR INFECCION INTRAUTERINA POR VARICELA MATERNA

A

PRIMER TRIMESTRE
PRIMERAS 20 SDG

164
Q

QUE PUEDE CAUSAR INFECCION POR VARICELA <20SDG

A

MUERTE FETAL
BAJO PESO
PREMATURIDAD
LESIONES CUTANEAS QUE SIGUEN EL TRAYECTO NERVIOSO
NEUMONITIS
CATARATAS
HIDRONEFROSIS
AGENESIA RENAL
PARESIA DE EXTREMIDADES
HIPOPLASIA COLON IZQ

165
Q

LA VARICELA NEONATAL CONGENITA SE DESARROLLA SI LA INFECCION SE ADQUIERE…. QUE DIAS

A

21 DIAS ANTES DEL PARTO Y HASTA LOS 5 DIAS POSTERIORES

166
Q

SECUELAS DE VARICELA NEONATAL CONGENITA

A

PATOLOGIA OCULAR
RETARDO MENTAL

167
Q

MUERTE DEL PRODUCTO CON PESO >500 G O EDAD GESTACIONAL >20 SDG CUYA MADRE TUVO SIFILIS TRATADA INADECUADAMENTE O NO TRATADA AL MOMENTO DEL PARTO

A

OBITO POR SIFILIS

168
Q

MANIFESTACIONES DEL PERIODO NEONAL TEMPRANO POR SIFILIS CONGENITA

A

RETARDO CRECIMIENTO INTRAUTERINO
HIDROPESIA NO INMUNE
PREMATURIDAD
ANEMIA HEMOLITICA
NEUTROPENIA
TROMBOCITOPENIA
NEUMONIA

169
Q

MANIFESTACIONES DE ENFERMEDAD TARDIA DE SIFILIS CONGENITA

A

DIENTES DE HUTCHINTSON
MOLARES EN MORA/MOON/FOURNIER
ERUPCION MACULOPAPULAR DESCAMATIVA EN PALMAS, PLANTAS Y ALREDEDOR DE BOCA Y ANO
ARTICULACIONES CLUTTON
FRONTAL PROMIENTE
DEFORMIDAD NASAL EN SILLA DE MONTAR

170
Q

MANIFESTACIONES DE VIH CONGENITO NEONATAL

A

CALCIFICACIONES INTRACRANEALES, LINFADENOPATIA, INFECCIONES RECURRENTES

171
Q

RN CON DIFICULTAD RESPIRATORIA, ABDOMEN DISTENDIDO CON HIGADO A 4CM DEL REBORDE COSTAL DERECHO Y BAZO A 6CM REBORDE COSTAL IZQ, PLAQUETOPENIA Y LEUCOPENIA Y PRESENCIA DE CONVULSIONES TONICO CLONICA QUE PATOLOGIA INFECCION CONGENITA PUEDE PRESENTAR

A

TOXOPLASMOSIS

172
Q

PRUEBA QUE CONFIRMA EL DX DE TOXOPLASMOSIS CONGENITA

A

PRUEBA SABIN-FELDMAN PCR

173
Q

TRATAMIENTO TOXOPLASMOSIS CONGENITA

A

PIRIMETAMIDA SULFADIACINA

174
Q

RN CON 36 SDG, CON MANIFESTACIONES PETEQUIAS, PURPURA, MICROCEFALIA, PALIDEZ DE TEGUMENTO, ICTERICIA, HEPATOMEGALIA, ESPLENOMEGALIA, DISTENSION ABDOMINAL A EXPENSAS DE ORGANOMEGALIA QUE DX ES PROBABLE

A

CMV CONGENITA

175
Q

PRUEBA QUE HACE EL DX DE CMV CONGENITA

A

PCR

176
Q

TX DE ELECCION PARA CMV CONGENITA

A

GANCICLOVIR Y VALGANCICLOVIR

177
Q

DURACION DE ANTICUERPOS MATERNOS CONTRA VIH DURARA EN EL PRODUCTO HASTA LOS…

A

18 MESES

178
Q

DURACION DE TX PROFILACTICO EN RN CON MADRE CON VIH

A

6 SEMANAS

ZIDOVUDINA + NEVIRAPINA

179
Q

EN ENTEROCOLITIS NECROTIZANTE EL CRITERIO IA DE BELL SE REFIERE A…

A

SOSPECHA:
LETERGO
DISTERMIA
APNEA
BRADICARDIA
RESIDUO GASTRICO
EMESIS
SANGRE OCUTLA EN HECES
RX normal o ileo leve

180
Q

EN ENTEROCOLITIS NECROTIZANTE EL CRITERIO IB DE BELL SE REFIERE A…

A

LETARGO
DISTERMIA
APENA
BRADICARDIA
RESIDUO GASTRICO
EMESIS
SANGRE RECTAL ROJO VIVO

181
Q

EN ENTEROCOLITIS NECROTIZANTE EL CRITERIO IIA DE BELL SE REFIERE A…

A

AUSENCIA DE PERISTALSIS CON O SIN DOLOR ABDOMINAL Y RX CON DILATACION DE ASAS, NEUMATOSIS INTESTINAL

182
Q

EN ENTEROCOLITIS NECROTIZANTE EL CRITERIO IIB DE BELL SE REFIERE A…

A

DOLOR DEFINIDO
CELULITIS ABDOMINA
MASA EN CUADRANTE INFERIOR DERECHO
ACIDOSIS METABOLICA
RX GAS EN VENA PORTA, ASCITIS

183
Q

EN ENTEROCOLITIS NECROTIZANTE EL CRITERIO IIIA DE BELL SE REFIERE A…

A

HIPOTENSION
BRADICARDIA
APNEA
DOLOR MARCADO
DISTENSION ABDOMINAL
PERITONITIS
CID

184
Q

EN ENTEROCOLITIS NECROTIZANTE EL CRITERIO IIIB DE BELL SE REFIERE A…

A

PERFORACION INTESTINAL

185
Q

TRATAMIENTO DE LA TTRN COMO PRIMERA INSTANCIA ES

A

ASISTENCIA VENTILATORIAFIO2 40%

186
Q

TX PARA SDR1

A

VENTILACION CON PRESION POSITIVA CPAP

187
Q

RN TERMINO PREVIAMENTE ASINTOMATICO, COMIENZA A LOS 10 DIAS DE VIDA CON DIFICULTAD PARA ALIMENTARSE, SOPLO SISTOLICO GRADO III/IV, LLENADO CAPILAR DISMINUIDO, PULSOS FEMORALES AUSENTES Y HEPATOMEGALIA, HAS

cefalea, mareo tinnitus epistaxis

A

COARTACION DE LA AORTA

188
Q

SE RECOMIENDA ALIMENTACION POR SUCCION CUANDO LA FRECUENCIA RESPIRATORIA ESTA EN…

A

<60
+ orogastrica de 60-80

189
Q

RN QUE SE LE DETECTA AUSENCIA DE TESTICULO EN BOLSA ESCROTAL DERECHA, QUE ESTUDIO ES EL DE ELECCION PARA CONFIRMAR DX

A

LAPARASCOPIA ABDOMINAL

190
Q

QUE PORCENTAJE DE BILLIRUBINA SE CONJUGADA SE CONSIDERA PARA UNA PROBABLE COLESTASIS

A

> 20%

191
Q

RN CON 1 DIA VIDA PREMATURO DE 30SDG PRESENTA COMPRMISO DE LA CONCIENCIA, ANISOCORIA Y ABOMBAMIENTO DE FONTANELA ANTERIOR

A

HEMORRAGIA PERI INTRAVENTRICULAR

192
Q

VARIEDAD DE LA HEMORRAGIA INTRACRANEAL NEONATAL

A

HEMORRAGIA PERIVENTRICULAR

193
Q

PRUEBA DX PARA TOXOPLASMOSIS NEONATAL

A

DETERMINACION IgA

194
Q

rn de 37 sda que al momento de nacer PRESENTA PETEQUIAS ERUPCION EN PASTEL DE ARANDANO MICROCEFALIA, PALIDEZ DE TEGUMENTOS ICTERIA DISTENSION ABDOMINAL Y PEQUEÑO PARA EDAD GESTACIONAL

A

CMV

195
Q

PRUEBA QUE CONFIRMA EL DX DE CMV CONGENITA

A

PCR

196
Q

PARALISIS DE KUMPLE SE REQUIERE INICIAR REHABILITACION EN

A

LOS PRIMEROS 7 DIAS

197
Q

PARALISIS DE KUMPLE QUE POSCION TIENE LA MANO

A

EN GARRA

198
Q

PARALISIS DE ERB DUCHENNE QUE POSICION TIENE LA MANO

A

MESERO

199
Q

LA PARALISIS DE ERB DUCHENNE QUE AFECCION TIENE

A

C5-C7

200
Q

LA RECUPERACION DE PARALISIS BRAQUIAL ES A LOS

A

3 MESES

201
Q

UNICO GPO ETARIO CON NEUMONIA

A

LISTEIRA

202
Q

TX PROFILAXIS DE EPIGLOTITIS Y MENINGITIS POR NEISSERIA

A

RIFAMPICINA

203
Q

PRINCIPAL SEROTIPO DE ROTAVRUS CAUSANTE DE ENFERMEDAD DIARREICA

A

G1

204
Q

PRINCIPAL GENOTIPO DE ROTAVIRUS CAUSANTE DE ENFERMEDAD DIARREICA

A

G1P8

205
Q

CONTRA QUE PROTEGE ROTARIX MONOVALENTE

A

G1P8

206
Q

SEROTIPO MAS COMUN QUE HA AFECTADO MEXICO DE COLERA

A

O1
O139

207
Q

TIPO DE DIARREA POR E COLI QUE PROVOCA TOXINA VERO VEROTOXINA

A

ENTEROHEMORRAGICA PUEDE PROVOCAR SINDRME HEMOLITICO UREICO

208
Q

INFECCION DIARREICA POR E COLI QUE PROVOCA INVASION TOXINA TERMOLABIL HY TERMOESTABLE

A

ENTEROTOXIGENICA

209
Q

EN DISENTERIA POR SALMONELA QUE ANTIBIOTICO SE EMPLEA

A

CEFTRIA
2DA AZITRO

Neonatologia (3 decks)

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