Patologia zapaleń. Patologia układu krwiotwórczego. Techniki i metody stosowane w badaniach patomorfologicznych. Flashcards

1
Q

co to zapalenie

A

odpowiedź tkanek żyjących i całego ciała na uszkodzenie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

cechy zapalenia

A

-rubor - zaczerwnienie
-tumor - obrzmienie
-calor - ocieplenie
-dolor - ból
-uszkodzenie czynności

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

jakie są zewnątrzustrojowe przyczyny zapalenia

A

-biologiczne
-fizyczne
-chemiczne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

jakie są typy odpowiedzi tkanki na uszkodzenie?

A
  1. uszkodzenie tkanki = śmierć komóek
  2. zapalenie ostre:
    -tkanka może się odbudowąć -> odrost
    -tkanka nie może się odbudować -> naprawa
    -dzialanie czynnika uszkadzającego utrzymuje się -> zapalenie przewlekłe
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

co to zapalenie ostre

A

jest najczęstsza reakcją tkanki na uszkodzenie lub zniszczenie. jego zadaniem jest:
-stworzenie wysięku
-usunięcie czynnika zakaźnego
-uprzątninęcie zakażnej tkanki

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

jakie są wewnątrzustrojowe przyczyny zapalenia

A

-uszkodzenie tkanek przez samozatrucie
-działanie przeciwciał
-martwica tkanek w wyniku niedokrwienia
-nowotwory złośliwe
-obecnośc enzymow we krwi np trypsyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

jakie są elementy wysięku w zapaleniu ostrym

A

-płyn - elektrolity i białka
-fibryna - włóknik
-granulocyty obojętnochłonne
-makrofagi
-limfocyty

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

jak zapalenie otre powraca do stanu prawidłwego

A

-wysięk zostaje usunięty (ułynnienie i fagocytoza)
-podścielisko musi być nienaruszone
-uszkodzone komórki muszą mieć zdolność do odrostu

np. płatowe zapalenie płuc

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

jakie są typy zapaleń

A

-uszkadzające
-wysiękowe
-wytwórcze

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

jak dzielimy zapalenie wysiękowe

A
  • włóknikowe
  • surowicze
  • nieżytowe,
  • ropne
  • krwotoczne,
    -zgorzelinowe.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

jakie mamy typy zapalen wysięowych ropnych głębokich

A

-ograniczone - ropień - zbiorowisko ropy w jamie
-rozległe - ropowica - w luźnej tkance łącznej (ropnica gdy w jej przebiegu dochodzi do zapalenia żył)
-zastrzał - ropowica na końcu palca
-czyrak - ropne zapalenie torebki włosa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

podział zapalenia wytwórczego

A

-ostre
-przewlekłe:
-ziarniakowate
-z rozplemem tk. łącznej
-z rozplemem tkanki nabłonkowej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

co to zapalenie uszkadzające

A

zapalenie o przewadze zmian wstecznych; często wytępuje w wątrobie i sercu np polio

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

co to zapalenie wysiękowe

A

charakteryzuje się przewagą wysięku nad uszkodzeniem i rozplemem komóek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

co to zapalenie wytwórcze

A

przede wszystkim zachodzi proliferacja komórek, np. błoniasto-rozplemowe kłębuszkowe zapalenie nerek.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

przykłady zapaleń swoistych

A

-gruźlica
-sarkoidoza
-kiła
-twardziel
-trąd
-choroba reumatyczna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

co to zapalenia ziarniniakowe, swoiste

A

grupa zapaleń w których istnieje powiązanie odpowiedzi morfologicznej z eczynnikiem etiologiczym

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

co to etiologia

A

etiologia to zespół przyczyn składających się na powstanie choroby

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

co to patogeneza

A

nauka będąca dziedziną medycyny, zajmująca się badaniem mechanizmu powstawania i rozwoju choroby.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

z czego składa się patologia człowieka

A

biopsja
autopsja
cytologia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

metody oceny zmian morfologicznych

A
  1. badanie autopsyjne
  2. opis makroskopowy zmian
  3. badanie z użyciem mikroskopu świetlnego
    a)rutynowe
    -histopatologiczne
    -cytologiczne
    b)badanie śródoperacyjne
    c)barwienia specjalne
    d)badanie immunohistochemiczne
  4. badania elektronowo - mikroskopowe
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

rodzaje badań autopsyjnych

A

-sekcje naukowo-lekarskie
-sekcje sądowo-lekarskie
-sekcje administracyjne
oraz
-pobieranie narządów ze zwłok

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

wykładinki śmierci

A

niepewne:
-bladość pośmiertna
-oziębienie pośmiertne

pewne:
-stężenie pośmiernte
-plamy pośmiertne (opadowe)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

co est celem techniki histiologicznej?

A

uzyskanir jak najlepszego preparatu mikroskopowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

jak dzielimy patologię

A

-patologa ogólna
-patologia szczegółowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

co to patologia ogólna

A

dotyczy podstawowych reakcji komórek i tkanek a nieprawidłowe bodzće, które leża u podstaw wszystkich chorób

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

co to patologia szczegółowa

A

opisuje specyficzne reakcje wyspecjalizowanych narządów i tkanek do określonych bodźców

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

etap sporządzania preparatów trwałych

A
  1. pobieranie materiału
  2. utrwalanie materiału
  3. przeprowadzanie materiału
  4. zatapianie
  5. krojenie
  6. barwienie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

definicja niedokrwistości

A

jako zmniejszenie masy krwinek czerwonych

29
Q

jak dzielimy patologiczną niedokrwistość

A

-zmniejszenie tworzenia krwinek czerwonych
-zwiększone uszkodzenia lub utrata krwinek czerwonych

30
Q

co może powodować zmniejszenie tworzenia krwinek czerwonych?

A

-niedobór środków krwiotwórczych (żelaza, wit b12, kwasu foliowego)
-dyserytropoeza
-naciekanie szpiku
-aplazja - upośledzenie prod komórek

31
Q

co może powodować uszkodzenie lub utrate krwinek czerw?

A

-niedokrwistość hemolityczna:
+nierawidłowości w krwinkach cz.
+nieprawidłowości poza krwinkami
-hipersplenizm

32
Q

kiedy powstanie niedokrwistość pokrwotoczna?

A

powstae najzęściej w wyniku krwotoku spowodowanego urazem

33
Q

objawy niedokrwistości pokrowtocznej

A

-duszność
-szum w uszach
-drgawki
-niedotlenienie
-utrata świadomości
-niskie ciśnienie
-tachykardia

34
Q

co to niedokrwistość megaloblastyczna

A

niedokrwistość powstała z niedoboru wit B12 i kwasu foliowego

35
Q

objawy niedokrwistości megaloblastycznej

A

-bladość skóry
-spowolnienie psychiczne i apatia
-lekki obrzęk twarzy i kończyn
-brak laknienia

36
Q

przyczyny niedokrwistości z niedoboru żelaza

A

-utrata krwi ostra lub przewlekła
-upośledznie wchłaniania żelaza
-niewystarczające spozycie żelaza
-zwiększone zapotrzebowanie na żelazo

37
Q

objawy niedokrwistości z powodu niedoboru żelaza

A

-spaczony, wybiórczy apetyt np na kredę, glinę, krochmal
-osłabienie
-zajady w kącikach ust
-nerwica wegetatywna

38
Q

co to niedokrwistość aplastyczna

A

uszkodzenie lub niszczenie wielopotencjalnych macierzystych komórek hematopoetycznych

39
Q

co to niedokrwistość hemolityczna

A

stan chorobowy w którym rozpad erytrocytów następuje znacznie wcześniej, niż wynikałoby to z ich fizjologicznego czasu przeżycia i przekracza możliwoći odtwarzania ich przez układ krwiotwórczy

40
Q

przyczyny wrodzone niedokrwistości hemolitycznej

A

-niedobory białek strukturalnych bł kom
-niedobory enzymów glikolizy
-wady budowy cząsteczki Hb

41
Q

przyczyny nabyte niedokrwistości hemolitycznej

A

-poprzetoczeniowe przyczyny
-hemolityczna choroba noworodków
-czynniki fizyczne, chemiczne, biologiczne
-pasożyty
-wirusy

42
Q

co to nadkrwistość

A

bezwzglednym wzrostem masy krążących krwinek czerwonych i podwyższeniem sie hematokrytu

43
Q

odzaje nadkrwistości

A

-czerwienica prwdziwa
-nadkrwistość wtórna
-nadkrwistość rzekoma
-erytroleukemia

44
Q

co to skazy krwotoczne

A

skłonnść do krawień w obrębie tkanek

45
Q

jak dzielimy skazy krwotoczne

A

-skazy naczyniowe, płytkowe, osoczowe

46
Q

objawy czerwienicy prawdziwej

A

-bóle zawroty głowy
-szum w uszach
-krawawienie z nosa
-zaburzenia widzeniasinoczerwonawe zabawrwienie nosa, uszu, warg, spojowek

47
Q

rola krwinek białych obronna

A

-nieswoista - fagocytoza
-swoista - humoralna i komórkowa

48
Q

rola krwinek białych hemostatyczna

A

-synteza plazminogenu
-tromboplastyna z leukocytów
-heparyna w bazofilach

49
Q

nieprawidłowości krwinek białych

A

-neutrofilia
-eozynofilia
-limfocytaza
-monocytaza

50
Q

kiedy wystepuje neutrofilia

A

w odp na zakażenie bakteryjne bądź zawał

51
Q

kiedy występuje eozynofilia

A

zakażenie pasozytnicze, alergiczne, nowotwor

52
Q

lifmfocytoza kiedy występuje?

A

zakażenia wirusowe, dur brzuszny
mononukleoza zakaźna

53
Q

monocytoza kiedy występuje?

A

nie jest często spotykana, zapalenia wśierdzia i niektóe zakażenia pierwotniakowe np malaria, śpiączka afrykańska

54
Q

co to są białaczki

A

-choroba nowotworowa
-zahamowanie dojrzewania różnicowania poszczegolnych lini krwiotwórczych
-prowadzi do pancytopenii obwodowej prawidłowych komórek

55
Q

podział białaczek

A

-ostra białaczka szpikowa
-przewlekłą białaczka szpikowa
-ostra białaczka limfoblastyczna
-przewlekła białaczka limfatyczna

56
Q

charakterystyka ostreh białaczki szpikowej

A

-spowodowana rozplemm nowotworowym we krwi
-gromadzenie form niedojrzałych w szpiku
-naciekanie tkanek przez mieloblasty

57
Q

etiologoa ostrej białaczki szpikowej

A

-promieniowanie jonizujące
-ekspozycja na benzen
-przebyta chemioterapia

58
Q

do najczęstszych przyczyn śmierci osob z ostra białaczka szpikową należa

A

spesa, krwawienia, niewydolnośc narządów

59
Q

charakterystyka przewlekłej białaczki szpikowej

A

we krwi obwodowej występują komórki lini neutrofilopoetycznej we wszystkich etapach rozoju

60
Q

etiologia przewlekłej białaczki szpikowej

A

-promieniowanie jonizujące
-nieznane przyczyny

61
Q

charakterystyka ostrej białaczki limfoblastycznej

A

w chorobie występuje rozrost thanki limfatycznej i naciekanie jej w róznych okolicach ciała. wezły chłonne powiekszone, niebolesne. w rozmazie 90-95% stanowią leukocyty.

62
Q

charakterystyka przewlekłej białaczki limfatyczej

A

-występuje głównie u osob starszych, łągoniejszy orzebieh=g niż reszta białaczek. chory umiera z powodu niedokrwistości; na początku choroby mogą nie dawać żadnych ojawów

63
Q

choroby węzłów chłonnych

A

limfadenopatia - powiększenie węzłów chłonnych na skutek stymulacji antygenowej

64
Q

rodzaj limfadenopatii

A

-regionalna
-ogólna ( u osób młodych spowodowana infekcją wirusową, u osob starszych chorobami rozrostowymi)

65
Q

przyczyny limfadenopatii regionalnej

A

-stan zapalny
-naciek nowoworowy
-zakażenie paciorkowcowe gardłą
-tularemia

66
Q

przyczyny limfadenopatii ogólnej

A

-hiv
-filariozy

67
Q

jaie są nowptwory węzłów chłonnych

A

-chłoniaki złośliwe - pierwotne nowotwory komórek limfoidalnych

podział

+chłoniaki nieziarnicze
-chłoniaki B-komórkowe
-chłoniaki T komórkowe
+choroba Hodgkina

68
Q

czym charakteryzują się chłoniaki nieiarnicze

A

nowotworową poliferacją limfocytów T i B, zazwyczaj rozwijają sie w węzłąch chłonnych

69
Q

co to chłoniak Hodgkina

A

nowotów węzłó chłonnych, duże szanse na wyleczenie