PATOLOGIA GRAL Flashcards
1
Q
Cuáles son las 3 etapas de SGA
A
Alarma: sube catecola minas
Adaptación: sube cortisol
Agotamiento
2
Q
que daño celular puede causar la diabetes?
A
mixto (intrinseco y extrinseco)
3
Q
que pasa en las celulas cuando el daño es irreversible
A
necrosis y apoptosis
4
Q
tres ejemplos que causen deficiencia de O2
A
- Isquemia
- Anemia
- problema en cadena de transporte de electrones
5
Q
que es isquemia?
A
baja de flujo sanguineo
6
Q
que es anemia?
A
baja de Hg en sangre
7
Q
que es hipoxia?
A
baja de O2 en tejidos (independiente a el flujo)
8
Q
como se nombra a un area localizada de isquemia?
A
infarto
9
Q
que es un infarto?
A
un area donde no llega buen flujo sanguineo y por lo tanto muere el sector
10
Q
que causa disminucion de Hb
A
metaHb
intoxicacion por nitritos o por CO
carboxi Hb
11
Q
que pasa en: atrofia, hipertrofia, hiperplacia, metaplacia?
A
atrofia: pierde num de celulas
hipertrofia: aumenta volumen celular
Hiperplasia: aumento numero celular
metaplasia: sustituye un tipo celular por otro
12
Q
cuales son las vias de activacion de fagocitosis?
A
via por receptor, via mitocondrial
13
Q
caracteristicas macroscopicas de tejido necrotico
A
palido
seco
halo hiperemico
14
Q
cuales y como son 4 tipos de necrosis?
A
- coagulativa (dura)
- licuefactiva (liquida, abseso)
- caseosa (aspecto de queso)
- gangrena (seca o humeda)
15
Q
como esta el nucleo en cariorexis?
A
se esta desintegrando
16
Q
donde se encuentra necrosis licuefactiva=?
A
en el sistema nervioso (malasia)
absesos
17
Q
que es gangrena humeda?
A
tipo de necrosis coagulativa.
se da por hipoxia
trae bacterias anaerobias
18
Q
que genera la gangrena seca
A
tipo de necrosis coagulativa.
se da por temperatura
19
Q
causas de necrosis grasa?
A
deficiencia vit E
pancreatitis
20
Q
3 tipos de enfermedades de deposito
A
- endogena normal - se satura la eliminacion
- endogena anormal
- exogena
- no tiene forma de eliminacion
21
Q
que es la metamorfosis grasa y como se ve?
A
es acumulacion de lipidos y los hepatositos se ven como adipositos
22
Q
tipos de distribucion de metamorfosis grasa
A
- centrolobulillar (por hipoxia)
- perilobulillar (por toxicos)
- difusa (mas comun)
23
Q
causas de metamorfosis grasa
A
alcoholismo
insuficiencia cardiaca cronica
daño en hepatositos
24
Q
nombre 3 tipos de acumulacion proteica
A
- hialina
- fibrinoide
- cuerpos de rusel
25
que es acumulacion proteica fibrinoide?
material hiialino dentro de pared arterial
26
que son los cuerpos de Rusel=?
acumulacion de Ig
27
que es el material amiloideo?
material que se inserta en espacio extracelular, inerte yproteico
28
cual es la amiloidosis mas frecuente en animales?
amiloidosis sistemica reactiva secundaria
29
donde se localiza y que caracteristicas tiene la amiloidosis sistemica reactiva
higado, riñon, bazo. se da en enfermedades cronicas
proteina serica A
30
a que se asocia la acumulacion de lipofuscina?
al envejecimiento o procesos patologicos
31
donde encontramos hemosiderina?
hematomas
32
que es la hemosiderina?
es un pigmento ferrico
33
nombre 3 acumulaciones de pigmentos
lipofuscina
melanina
hemosiderina
34
que es calcificacion distrofica?
acumulos de sal de Ca2+ en tejido blanco
35
puede darse hipertrofia en SNC?
no, las neuronas pueden sufrir otros tipos de respuesta a daño pero no aumentar de tamaño
36
donde se produce acumulacion de calcio intracelular?
en calcificacion distrofica
37
en que tipo de necrosis actuan las enzimas proteoliticas?
en necrosis licuefactiva
38
las celulas de necrosis coagulativa conservan su estructura?
si
39
que puede causar duraznillo blanco?
calcificacion metastacica
40
a que se asocia el hiperparatiroidismo?
calcificacion metastacica
41
cuando termina el proceso de infeccion aguda?
cuando se elimina el agente
42
cuales son los pasos de inflamacion aguda?
1. vaso constriccion
2. vaso dilatacion (rubor, calor)
3. aumenta permeabilidad de vasos -> se da exudacion
plasma ricco en AC
43
pasos de ingreso de neutrofilos
1. marginaacion
2. rodamiento
3. union a integrinas
4. ingreso
44
factores quimiotacticos de inf. aguda
-leucotrieno B4
- C5a
- Calicreina, TX, PG
45
cuantos dias demoran neutrofilos en proliferar-madurar?
8 dias
46
en hemograma con inflamacion aguda esperamos encontrar
leucositosis con neutrofilos
47
en hemograma con alergia esperamos encontrar
leucositosis con eosinofilos
48
en hemograma con infeccion viral esperamos encontrar
leucositosis con linfositos
49
si hay muchos neutrofilos inmaduros se llama
neutrofilia con desviacion a la izquierda
50
causas del dolor
1.serotonina
2.edema
3.potacio extracelular
4.ph bajo
51
cuales son receptores de histamina?
H1: endotelio, musculo liso, viceras
H2: secreciones digestivas, lacrimal, bronquial
52
mediadores quimicos de inflamacion
1.histamina
2. serotonina
3. factores deriv. de acido araquidonico
53
5 caracteristicas de inflamacion aguda
calor
rubor
dolor
tumor
impedimento de funciones
54
origen de exudado
inflamatorio x aumento de permeabilidad
rivalta +
55
origen de trasudado
edema
rivalta -
56
que produce interleucina 1 y TNF
respuesta sistemica
ej. fiebre, produccion colageno, liberacion AA
57
proteina que sube x0.5 en proceso inflamatorio
c3
58
proteina que sube x2 o 3 en proceso inflamatorio
a-antitripsina
59
proteina que sube x100-1000 en proceso inflamatorio
CRP, SAA
60
tipos de inflamacion cronica?
alterativa (necrosis)
exudativa (catarrales o fibrinosas)
productiva (infiltradolinfositario)
61
sobre inf. cronica exudativa, nombre y explique 2 tipos
catarrales: liquido que fluye
fibrinosa: no fluye
62
que es un granuloma
inf. cronica productiva. contiene al agente
63
cuales son las primeras celulas en inf. cronica?
macrofagos y linfositos
64
caracteristicas de estres
inespecifico
agudo
limitado en el tiempo
65
catecolaminas en fase de alarma (estres)
adrenalina
noradrenalina
66
leucograma del estres (fase resistencia)
altos: neutrofilos, monocitos
bajos: linfositos, eosinofilos
67
caracteristicas fase de resistencia (estres)
-sube glucemia
-sube gl. rojos, plaquetas, leucocitos
-sube diuresis
68
caracteristicas fase de alarma(estres)
-sube lipolisis
-sube FC,PA
-glucogeno pasa a glucosa
69
respuesta de estres
psicologica, inmuno, neuro, endocrina
70
caracteristicas de exudado
1. amarillo verdoso
2. turbio
3. proteinas +3gr
4. glucosa < sanguinea
5. coagula
6. densidad >1.018
7. elevado N° celular
71
caracteristicas trasudado
1.amarillo claro
2.transparente
3. densidad <1.018
4. pocas celulas
5.no coagula
6. prot -3gr
7. glucosa=sanguinea
72
cuanto dura globulo rojo en formarse?
5 dias
73
como se llama globulo rojo inmaduro?
reticulocito
74
cuanto es la vida aprox de los globulos rojos?
120 dias
75
que es anemia meganoblastica?
falta vit B12 y los GR no se dividen, por tanto quedan gigantes
76
inhibidores de eritropoyetina
macrofagos activados
interleucina 1
TNF
estrogenos
PGF2a
77
para producir GR se necesita:
eritropoyetina
interleucina 3
AA
vit B12
Hierro
78
que es la anemia?
disminucion de Hg circulante
79
tecnicas que se utilizan para diagnosticar anemia
hematocrito
hemograma
recuento de eritrocitos
80
para que se utiliza el recuento de reticulocitos?
para saber si la anemia es regenerativa
81
intervalo normal de hematocrito en perros
36-54
82
que falta en anemia microcitica
hierro
83
que falta en anemia macrocitica
vit b12
84
si falta hierro, que caracteristicas tiene? (anemia ferropenica)
hipocromica, microcitica
85
en anemia por destruccion de GR, que tipo de bilirrubina hay?
no conjugada
86
anemia por alteracion en cel madre, da:
pancitopenia
normo, normo, arregenerativa
87
causas de anemia ferropenica
mucho consumo de hierro
alteracion en absorcion hierro
perdida de hierro (parasitos)
carencia dietetica
88
mecanismos en una hemorragia
1.espasmo vascular
2. tapon plaquetario
3.coagulo
4.fibrinolisis
89
que es fibrinolisis
restablecimiento luz vascular (degradar coagulo)
90
alteraciones primarias (hemostacia)
1.angiopatia
2. trombopenia
3. trombopatia
91
que es una angiopatia
defecto vascular
92
que es y que pasa en enfermedad de von willebrand
el factor permite la union de colageno y plaquetas y actua sobre F8, si no esta: hemorragias
93
que es trombopenia
baja cantidad de plaquetas
94
a partir de cuando hay trombopenia grave?
menos 20.000
95
que pasa en trombopenia inmunomediada?
se une a IgG y macrofago fagocita. hay destruccion plaquetaria
96
que es trombopatia
alteracion en funcion plaquetaria
97
que puede dar trombopatias?
1. uremia
2. hepatopatia grave
3. farmacos
98
que son coagulopatias?
faltan factores de coagulacion
99
100
que factor falta en hemofilia
F8 o F9
100
que tienen los raticidas?
factores K dependientes. afectan F2,7,9 y10 (todas las vias)
101
que es un edema?
acumulacuion liquido en espacios tisulares
102
donde se da mayormente regeneracion?
sangre, piel, gastrointestinal
102
causas de edema
1. aumento presion hidrostatica
2. baja presion coloidosmotica
3. obstruccion linfatica
4.aumento permeabilidad vascular
102
en que tejidos hay celulas permanentes?
musculo estriado
cel. cardiaco
ce. nervioso
102
pasos fibrosis
1. inflamacion
2. angiogenia (vascular)
3. fibroblastos
4. cicatriz
5. remodelacion
103
los glomerulos del riñon regeneran?
NO
103
que es tejido de granulacion?
transitorio, sustituye al coagulo y aparece a 3-4 dias.
104
reparacion en corazon
fibrosis (cicatriz)
105
reparacion en cerebro
gliosis
