Patologia - Degenerações

Question 1

O que são DEGENERAÇÕES ou LESÕES REGRESSIVAS?

Answer 1

É a lesão reversível secundária a alterações bioquímicas que resultam em acúmulo de substâncias no interior de células.

Question 2

quais são as CLASSIFICAÇÕES das DEGENERAÇÕES?

Answer 2

1) degeneração hidrópica
2) degenerações hialina e mucoide
3) degeneração estestose e lipideose
4) degeneração glicogênica e mucopolissacaridoses

Question 3

defina o que é DEGENERAÇÃO HIDRÓPICA

Answer 3

lesão celular reversível por acúmulo de água e eletrólitos no interior de células, tornando-as tumefeitas (aumentadas de volume).

Question 4

como ocorre a PATOGÊNESE da DEGENERAÇÃO HIDRÓPICA?

Answer 4

é provocada por distúrbios no equilíbrio da bomba hidroeletrolítica (retenção de Na+ e redução de K+) que resultam em retenção de eletrólitos e água em células.

1) Alteração da produção ou o consumo de ATP
2) Interfere com a integridade de membranas
3) Modifica a atividade de uma ou mais moléculas que formam a bomba

Question 5

quais são as CAUSAS da DEGENERAÇÃO HIDRÓPICA?

Answer 5

a) hipóxia
b) hipertermia exógena ou endógena (febre)
c) toxinas com atividade de fosfolipase e agressões geradoras de radicais livres
d) substâncias inibidoras da ATPase Na+/K+ dependente

Question 6

qual a MORFOLOGIA da DEGENERAÇÃO HIDRÓPICA?

Answer 6

• Aspecto granuloso e acidófilo do citoplasma
• Aspecto vacuolar - característico dessa lesão
• Aumento do peso e do volume dos órgãos
• Palidez do órgão atingido

Question 7

defina o que é DEGENERAÇÃO HIALINA

Answer 7

Consiste no acúmulo de material proteico e acidófilo no interior de células.

Question 8

como ocorre a PATOGÊNESE da DEGENERAÇÃO HIALINA?

Answer 8

a) Pode resultar da condensação de filamentos intermediários e proteínas associadas que formam corpúsculos no interior das células
b) Acúmulo de material de origem viral

Question 9

defina o que é DEGENERAÇÃO MUCOIDE

Answer 9

(Acúmulo de proteínas)
*Existem duas condições em que ocorrem:

• Hiperprodução de muco pelas células muciparas
• Síntese excessiva de mucina em neoplasias glandulares

Question 10

defina o que é ESTEATOSE

Answer 10

É o acúmulo de gorduras neutras (mono, di ou triglicerídeos) no citoplasma de células que, normalmente, não as armazenam.

Question 11

como ocorre a PATOGÊNESE da ESTEATOSE?

Answer 11

ocorre quando um agente interfere no metabolismo de ácidos graxos da célula, aumentando sua captação ou síntese ou dificultando sua utilização, seu transporte ou sua excreção

Question 12

quais são as CAUSAS da ESTEATOSE?

Answer 12

agentes tóxicos, hipóxia, alterações na dieta e distúrbios metabólicos.

Question 13

defina o que é LIPIDOSE

Answer 13

É o acúmulo intracelular de outros lipídeos que não triglicerídeos. Em geral, são representados por depósitos de colesterol e seus ésteres.

Question 14

o que são DEPÓSITOS DE COLESTEROL?

lipidose

Answer 14

podem ser formados em artérias (aterosclerose), na pele (xantomas) e em locais com inflamações crônicas

Question 15

como é caracterizada a ATEROSCLEROSE?

Answer 15

depósitos de colesterol, ésteres do colesterol e, em menor quantidade, de fosfolipídeos e glicerídeos, na íntima de artérias de médio e grande calibres

Question 16

como ocorre a PATOGÊNESE da LIPIDOSE?

Answer 16

A aterosclerose é considerada uma doença inflamatória, cujo agente iniciador é ainda discutido.

A lesão endotelial resulta em:

1) aumento dos espaços interendoteliais, que favorecem a penetração de lipídeos na íntima
2) adesão e agregação plaquetárias
3) maior expressão de moléculas de adesão no endotélio e captura de monócitos circulantes

Question 17

qual a MORFOLOGIA da LIPIDOSE?

Answer 17

• As placas moles são também chamadas placas instáveis, pelo maior risco que têm de sofrer complicações.
  
  • A placa fibrosada, ou dura, caracteriza-se por grande quantidade de células musculares lisas (miofibroblastos) na região subendotelial, as quais depositam matriz extracelular e maior quantidade de fibras colágenas, que formam uma capa fibrosa.

Question 18

o que são ESFINGOLIPIDOSES?

Answer 18

São doenças de armazenamento de esfingolipídeos e seus produtos, decorrentes da falta ou da deficiência de enzimas lisossômicas encarregadas da demolição de gangliosídeos e cerebrosídeos até esfingosina e ácidos graxos.

Question 19

o que são GLICOGENOSES?

Answer 19

• Doenças genéticas
• Acúmulo de glicogênio em células do fígado, rins, músculos esqueléticos e coração
• ->A causa: deficiência de enzimas envolvidos no processo de sua degradação.

*Acúmulo de glicogênio pode ocorrer por outros mecanismos. É o que acontece em células tubulares renais no diabetes melito por causa da reabsorção da glicose presente em excesso no filtrado glomerular.

Question 20

o que são MUCOPOLISSACARIDOSES?

Answer 20

• Depósito anormal de poliglicanos e/ou proteoglicanos, ocorrem em doenças metabólicas.
• Resultam de deficiências enzimáticas
• Se caracterizam por acúmulo intralisossômico dessas moléculas e/ou de seus catabólitos.

(Embora tenham alguns aspectos em comum, apresentam manifestações diferentes, de acordo com a enzima lisossômica deficiente.)