Patologia

Question 1

Quais as características da síndrome de gardner

Answer 1

Múltiplos Osteomas;
Dentes supranumerários;
Cistos epidermóides na pele;
Polipose intestinal;
Impacção dos dentes;
Prevalência maior de odontomas;
Lesões pigmentadas no fundo do olho;
Tumores desmóides;

Question 2

Qual a importância da síndrome de gardner

Answer 2

Os pólipos intestinais que podem evoluir para adenocarcinoma, ou seja, podem se tornar malignos.

Question 3

Tratamento da síndrome de gardner

Answer 3

Colectomia profilática (Cirurgia para remoção dos pólipos intestinais); Remoção dos osteomas;
Remoção dos cistos epidermóides (Razões cosméticas).

Question 4

Quais tipos da síndrome de eagle

Answer 4

Clássica: Após amigdalectomia ou trauma cervical.
Da Artéria Carotídea: Atrito do processo estilóide alongado ou complexo mineralizado com as artérias.

Question 5

QUAL AMELOBLASTOMA SOFRE METAPLASIA ESCAMOSA?

Answer 5

O acantomatoso

Question 6

Tratamento ameloblastoma unicistico

Answer 6

Luminal e intra-luminal: Enucleação e curetagem;
Mural: O tratamento é mais agressivo, pois precisa de ressecção.

Question 7

QUAL TUMOR É CONHECIDO POR TER CARACTERÍSTICA DE BOLHAS DE SABÃO?

Answer 7

O ameloblastoma radiograficamente, pode apresentar-se como lesões radiolúcidas uni ou multiloculares, normalmente com limites bem definidos de forma semelhante a “favos de mel” ou “bolhas de sabão”.

Question 8

QUAL AMELOBLASTOMA PODE SER CONFUDIDO COM AS LESÕES FIBRO- ÓSSEAS?

Answer 8

Desmoplasico

Question 9

Tratamento fibroma ameloblastico

Question 10

QUAL TIPO DE AMELOBLASTOMA PARECE COM O ODONTOBLASTOMA?

Answer 10

Ameloblastoma multicístico com padrão plexiforme.

Question 11

QUAL EXAME LABORATORIAL PARA DIAGNÓSTICO DA DOENÇA DE PAGET?

Answer 11

Fosfatase alcalina

Question 12

Tratamento queratocisto

Answer 12

Lesões pequenas: Enucleação;
Lesões grandes: 1o marsupialização + enucleação.
→ No caso de lesões grandes: Ostoeomias periféricas e solução de Carnoy podem ser usadas para menor recidiva.

Question 13

QUAL LESÃO TEM LÍQUIDO AMARELO-CITRINO DURANTE A PUNÇÃO?

Answer 13

Queratocisto

Question 14

Tratamento síndrome de sjogren

Answer 14

Secura ocular: Lágrima artificial;
Xerostomia: Saliva artificial;
Sintomas: Enxaguante bucal, gel e cremes dentais. Cárie: Terapias com flúor.
BÔNUS: Terapia com antifúngicos, devido candidíase.

Question 15

Manifestações clínicas da síndrome de ehlers-danlos

Answer 15

Periodontite agressiva;
Hipoplasia do esmalte;
Agenesia dentária;
Capacidade de tocar com a língua a ponta do nariz (Sinal de Gorlin); Inversão da pálpebra superior (Sinal de Mátnier);
Nódulos pulpares;
Contusões e sangramentos durante pequenas manipulações na mucosa bucal; Mucosa friável;
Subluxação da ATM;
Raízes dentárias não desenvolvidas e malformadas.

Question 16

O que causa a síndrome de crouzon

Answer 16

Doença genética causada por uma mutação no gene responsável pela codificação dos receptores do fator de crescimento fibroblástico tipo 2 (FGFR-2) que leva ao fechamento prematuro das suturas.

Question 17

Manifestações da síndrome de apert

Answer 17

Sindactalia das mãos e dos pés (Diagnóstico diferencial com a Sind. de Crouzon); Crânio em forma de torre;
Osso occipital achatado e a fronte tem aparência alta;
Proptose ocular;
Hipertireoidismo;
Pseudo-fendas;
Compressão dos nervos ópticos;
Terço médio da face retraído e hipoplásico; Prognatismo mandibular;
Retardo mental;
Perda de audição.

Question 18

Manifestações síndrome de frey

Answer 18

Sudorese;
Hiperemia da face;
Sialorreia intensa durante a mastigação; Calor.

Question 19

O que causa a síndrome de frey

Answer 19

Abscesso na parótida;
Trauma;
Cirurgia mandibular ou paratidectomia.

Question 20

Características da síndrome da disostose cleidocraniana

Answer 20

Anomalias de esmalte e dentes supranumerários
Atraso na erupção dentária permanente
Fechamento tardio das fontanelas
Telecanto e hipertelorismo
Hipertrofia do trapézio
Agenesia ou hipoplasia da clavícula, uni ou bilateral

Question 21

Características síndrome de peutz-jeghers

Answer 21

Pigmentação de pele e mucosas
Pólipos intestinais
Autossômica dominante

Question 22

Características síndrome de Treacher collins

Answer 22

Hipoplasia região malar com coloboma do zigomático
Posição anti mongoloide dos olhos
Coloboma da pálpebra inferior
Surdez consultiva e microtia com retrognatismo
Autossômica dominante
Diagnóstico diferencial de franceschetti

Question 23

A síndrome de gorlin goltz também é conhecida como…

Answer 23

Síndrome do carcinoma nevoide basocelular

Question 24

Quais as principais características da síndrome de gorlin goltz

Answer 24

• Múltiplos carcinomas basocelulares
• Queratocistos
• Cistos epidermoides na pele
• Depressões palmoplantares
• Foice do cérebro calcificada
• Circunferência craniana aumentada
• Anomalias das costelas
• Hipertelorismo
• Espinha bífida oculta das vertebras cervicais ou torácicas

Question 25

Alterações faciais síndrome de gorlin goltz

Answer 25

Hipertelorismo, prognatismo, protuberância frontal e temporoparietal

Question 26

Qual cisto associado a síndrome de gorlin goltz

Answer 26

Queratocisto odontogenico

Question 27

A célula atípica conhecida como celula de Reed-Sternberg é característica de..

Answer 27

Linfoma de hodgkin clássico

Question 28

Radiografia lateral de crânio que revela um trabeculado osseo com aparência de fios de cabelo em pé. Essa imagem é encontrada na condição de…

Answer 28

Talassemia

Question 29

Alterações presentes na síndrome de horner

Answer 29

Miose, ptose palpebral e anidrose facial

Question 30

A neoplasia maligna de glândula salivar mais frequente é o:
(A)
carcinoma adenoide cístico
(B)
adenocarcinoma polimórfico
(C)
carcinoma mucoepidermoide
(D)
carcinoma ex-adenoma pleomórfico

Answer 30

Carcinoma mucoepidermoide

Question 31

A síndrome que está associada a tumores da hipofaringe é:

(A)
Mafucci
(B)
Fanconi
(C)
Cowden
(D)
Plummer-Vinson

Answer 31

Cowden

Question 32

Síndrome que pode desencadear paralisia de bell

Answer 32

Melkersson-Rosenthal

Question 33

Origem do ameloblastoma

Answer 33

Epitélio odontogenico

Question 34

Origem odontoma

Answer 34

Misto

Question 35

Origem mixoma

Answer 35

Ectomesenquima

Question 36

O sacoma de kaposi esta associado a indivíduos infectados pelo…

Answer 36

HIV

Question 37

O tratamento das displasias fibrosas não deveria incluir radioterapia em função do risco de transformação maligna. Qual é a lesão maligna que pode se desenvolver a partir desse procedimento?

Fibrossarcoma.

Carcinoma espinocelular.

Osteossarcoma.

Carcinoma mucoepidermóide.

Answer 37

Osteossarcoma.

Question 38

Os granulomas centrais de células gigantes (GCCG) constituem uma das lesões que
acometem os maxilares, causando destruição óssea significativa. Em relação aos GCCG nos
maxilares, é correto afirmar:
A) na maioria dos casos, a lesão central de células gigantes ocorre em pacientes com mais de
50 anos de idade, sendo a maxila mais afetada que a mandíbula.
(B) um paciente com achado laboratorial positivo para hiperparatireoidismo e diagnóstico
histológico de lesão central de células gigantes passa a ser considerado como portador do
tumor marrom do hiperparatireoidismo.
(C) as lesões centrais de células gigantes são classificadas como agressivas e n ão agressivas,
e a reabsorção radicular de dentes envolvidos sugere pouca agressividade da lesão.
(D) a calcitonina tópica intralesional e o corticoide aplicado por via nasal, utilizando um spray,
são opções de tratamento para as lesões centrais de células gigantes.

Answer 38

B) um paciente com achado laboratorial positivo para hiperparatireoidismo e diagnóstico
histológico de lesão central de células gigantes passa a ser considerado como portador do
tumor marrom do hiperparatireoidismo.