Sindromes Flashcards
Sinais da síndrome do carcinoma nevoide basocelular
Múltiplos carcinomas basocelulares, queratocistos, cistos epidermoides na pele, depressoes palmoplantares, foice do cérebro calcificada, circunferência craniana aumentada, anomalias nas costelas, hipertelorismo ocular leve…
O que diferencia a sindrome de apert das outras síndromes que causam craniossinostose
A sindactilia (dedos juntos)
Qual a característica radiografica mais predominante da sindrome de Eagle
Alongamento do processo estiloide
Síndrome que apresenta dor facial vaga, principalmente quando deglute, vira a cabeça ou abre a boca
Síndrome de eagle
O que é craniossinostose
Fechamento prematuro das suturas cranianas
Quais sao as características da sindrome de crouzon
- braquicefalia
- escafocefalia
- trigonocefalia
- proptose ocular
- crânio em forma de trevo
A craniossinostose tambem ocorre na sindrome de apert. Qual a característica que difere ela das outras síndromes
A sindactlia
Características disostose mandibulofacial (sindrome de Treacher collins, sindrome de franceschetti)
- hipoplasia osso zigomatico
- face estreita com depressão das bochechas e inclinação oblíqua das fissuras palpebrais
- coloboma
- pavilhões auditivos deformados
O que caracteriza a sindrome de frey
Ruborização facial e sudorese ao longo do nervo auriculotemporal
A síndrome de Frey é uma complicação cirúrgica dos acessos pré-auricular, retromandibular e lesão da glândula parótida durante sua ressecção. Os sintomas incluem sudorese e rubor na bochecha, têmpora ou perto da orelha, principalmente ao comer alimentos com sabores mais intensos, como alimentos azedos, condimentados ou salgados. Vários tratamentos foram tentados, mas sua eficácia é limitada. Qual nervo está correlacionado a esta patologia?
Temporal superficial.
Temporal profundo.
Auricular anterior.
Auricular magno.
Auriculotemporal.
Auriculotemporal
Patologia que tem dentre as características clínicas, pigmentação café-com-leite. São manchas de bordas regulares, de tonalidade amarelo-bronzeada, a mácula castanho-escuras, as maiores de 1,5cm de diâmetro têm sido consideradas patognomônica da doença, além do sinal de Crowe (sardas nas axilas). Qual é essa patologia?
Neurofibromatose.
Neurilemoma.
Tumor melanótico neurectodérmico da infância.
Histiocitoma.
Fibromatose.
Neurofibromatose.
A displasia fibrosa óssea pode ser dividida em monostótica ou poliostótica. Quando um indivíduo com displasia fibrosa óssea apresenta múltiplas áreas de pigmentação cutânea e hiperfunção autônoma de uma ou mais glândula endócrina, denominamos esse quadro de:
Displasia tipo Jaffé;
Síndrome de Mc Cune-AIbright;
Displasia cemento-óssea florida;
Displasia cemento-óssea focal;
Síndrome de Romberg.
Síndrome de Mc Cune-AIbright;
Doença que se caracteriza por reabsorção e aposição anormal de osso que resulta em distorção e enfraquecimento dos ossos afetados. Vértebras lombares, pélvis, crânio e femur são os ossos mais afetados. Quando envolve os maxilares causam deformidades, levando a um quadro chamado leontíase óssea. Estamos falando da doença:
Osteosclerose idiopática.
Doença das células de Langerhans.
Granuloma central de células gigantes.
Doença de Paget.
Displasia.
Doença de Paget.
A sindrome de …. É caracterizada por múltiplas anomalias do esqueleto sendo autossômica dominante, tambem chamada de disostose craniofacial. Sinostose das suturas coronais
Síndrome de crouzon
Sintomas sindrome de eagle
- dor facial vaga, principalmente quando deglute, vira a cabeça ou abre a boca
O … apresenta-se como uma lesao radiolucida assintomatica abaixo do canal mandibular na região posterior de mandibula, entre os molares e o angulo da mandibula
Defeito de Stafne
Síndrome que na radiografia apresenta aspecto de metal martelado
Síndrome de crouzon
Síndrome que na radiografia apresenta crânio em forma de torre
Síndrome de apert
A sequência de Robin (SR) é descrita na literatura como uma tríade de anomalias
caracterizada por micrognatia, glossoptose e fissura de palato. Apesar da fissura palatina
estar presente na maioria dos casos, pode estar ausente em alguns. Clinicamente, a tríade se
expressa por obstrução das vias aéreas e dificuldades alimentares que são mais frequentes e
mais graves no período neonatal. A heterogeneidade das manifestações clínicas também é
uma de suas características, podendo a criança expressar desde leve dificuldade respiratória
e alimentar até graves crises de asfixia, que podem levar ao óbito se não houver rápida
intervenção. A síndrome que NÃO tem relação com a SR é a:
(A) Moebius.
(B) Crouzon.
(C) Stickler.
(D) Treacher Collins.
Crouzon
Pacientes apresentam braquicefalia, escafocefalia ou trigonocefalia. Órbitas rasas. Pode
ocorrer deficiência visual ou cegueira total, bem como deficiência auditiva. A maxila é pouco
desenvolvida, resultando em hipoplasia do terço médio da face. Muitas vezes os dentes
superiores são apinhados e frequentemente há má oclusão. Esta descrição corresponde a:
(A) síndrome de Parry-Romberg ou atrofia hemifacial progressiva.
(B) síndrome de Apert ou acrocefalossindactilia.
(C) síndrome de Treacher-Collins ou disostose mandibulofacial.
(D) síndrome de Crouzon ou disostose craniofacial.
(D) síndrome de Crouzon ou disostose craniofacial.
A síndrome que cursa com macroglossia,
onfalocele e gigantismo é denominada
(A) Proteus.
(B) Beckwith-Wiedmann.
(C) Von Recklinghausen.
(D) Gorlin Goltz.
(B) Beckwith-Wiedmann.
As principais características da síndrome de
Muir-Torre são
(A) neoplasma sebáceo, ceratoacantoma e
carcinoma gastrointestoinal.
(B) ceratocisto múltiplos, ceratoacantoma e
carcinoma epidermóide.
(C) carcinoma basocelular, nevo basocelular e
ceratocisto múltiplos.
(D) ceratoacantoma, carcinoma basocelular e
neoplasma sebáceo.
(A) neoplasma sebáceo, ceratoacantoma e
carcinoma gastrointestoinal.
Aponte as principais características da
síndrome de Paterson-Kelly.
(A) Anemia de fanconi, miosite e dislalia
(B) Anemia falciforme, sialolitiase e dispineia
(C) Anemia ferropriva, glossite e disfagia
(D) Anemia aplásica, osteíte e displasia
(C) Anemia ferropriva, glossite e disfagia
Aponte a síndrome em que é frequente se
observar a puberdade precoce.
(A) Ramsay Hunt
(B) Papillon-LeFèvre
(C) McCune-Albright
(D) Peutz-Jeghers
(C) McCune-Albright
