Sindromes Flashcards
Sinais da síndrome do carcinoma nevoide basocelular
Múltiplos carcinomas basocelulares, queratocistos, cistos epidermoides na pele, depressoes palmoplantares, foice do cérebro calcificada, circunferência craniana aumentada, anomalias nas costelas, hipertelorismo ocular leve…
O que diferencia a sindrome de apert das outras síndromes que causam craniossinostose
A sindactilia (dedos juntos)
Qual a característica radiografica mais predominante da sindrome de Eagle
Alongamento do processo estiloide
Síndrome que apresenta dor facial vaga, principalmente quando deglute, vira a cabeça ou abre a boca
Síndrome de eagle
O que é craniossinostose
Fechamento prematuro das suturas cranianas
Quais sao as características da sindrome de crouzon
- braquicefalia
- escafocefalia
- trigonocefalia
- proptose ocular
- crânio em forma de trevo
A craniossinostose tambem ocorre na sindrome de apert. Qual a característica que difere ela das outras síndromes
A sindactlia
Características disostose mandibulofacial (sindrome de Treacher collins, sindrome de franceschetti)
- hipoplasia osso zigomatico
- face estreita com depressão das bochechas e inclinação oblíqua das fissuras palpebrais
- coloboma
- pavilhões auditivos deformados
O que caracteriza a sindrome de frey
Ruborização facial e sudorese ao longo do nervo auriculotemporal
A síndrome de Frey é uma complicação cirúrgica dos acessos pré-auricular, retromandibular e lesão da glândula parótida durante sua ressecção. Os sintomas incluem sudorese e rubor na bochecha, têmpora ou perto da orelha, principalmente ao comer alimentos com sabores mais intensos, como alimentos azedos, condimentados ou salgados. Vários tratamentos foram tentados, mas sua eficácia é limitada. Qual nervo está correlacionado a esta patologia?
Temporal superficial.
Temporal profundo.
Auricular anterior.
Auricular magno.
Auriculotemporal.
Auriculotemporal
Patologia que tem dentre as características clínicas, pigmentação café-com-leite. São manchas de bordas regulares, de tonalidade amarelo-bronzeada, a mácula castanho-escuras, as maiores de 1,5cm de diâmetro têm sido consideradas patognomônica da doença, além do sinal de Crowe (sardas nas axilas). Qual é essa patologia?
Neurofibromatose.
Neurilemoma.
Tumor melanótico neurectodérmico da infância.
Histiocitoma.
Fibromatose.
Neurofibromatose.
A displasia fibrosa óssea pode ser dividida em monostótica ou poliostótica. Quando um indivíduo com displasia fibrosa óssea apresenta múltiplas áreas de pigmentação cutânea e hiperfunção autônoma de uma ou mais glândula endócrina, denominamos esse quadro de:
Displasia tipo Jaffé;
Síndrome de Mc Cune-AIbright;
Displasia cemento-óssea florida;
Displasia cemento-óssea focal;
Síndrome de Romberg.
Síndrome de Mc Cune-AIbright;
Doença que se caracteriza por reabsorção e aposição anormal de osso que resulta em distorção e enfraquecimento dos ossos afetados. Vértebras lombares, pélvis, crânio e femur são os ossos mais afetados. Quando envolve os maxilares causam deformidades, levando a um quadro chamado leontíase óssea. Estamos falando da doença:
Osteosclerose idiopática.
Doença das células de Langerhans.
Granuloma central de células gigantes.
Doença de Paget.
Displasia.
Doença de Paget.
A sindrome de …. É caracterizada por múltiplas anomalias do esqueleto sendo autossômica dominante, tambem chamada de disostose craniofacial. Sinostose das suturas coronais
Síndrome de crouzon
Sintomas sindrome de eagle
- dor facial vaga, principalmente quando deglute, vira a cabeça ou abre a boca
