pato plaies Flashcards

1
Q

différentes couches de la peau

A

1.épiderme
2.derme
3.hypoderme

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Q

caractéristiques de l’épiderme

A

-avasculaire
-imperméable
-barrière protectrice
-maintient l’hydratation

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3
Q

quelles sont les cinq couches de kératinocytes

A

1.startum basale
2.statrum spinosum
3.stratum granulosum
4.statrum lucidum
5.stratum corneum

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4
Q

de quoi sont responsables les mélanocytes

A

pigmentation (UV)

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5
Q

de quoi sont responsables les cellules de Langerhans et de Merkel

A

Langerhans: dendritique
Merkel: mécanorécepteurs

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6
Q

de quoi est composé le derme

A

2 couches:
1.papillaire (supérieure, mince, tissu conjonctif peu dense)
2.réticulaire (profonde, épaisse, tissu conjonctif, pauvre en cellules)

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7
Q

que contient le derme

A

-Vaisseaux sanguins
-Terminaisons nerveuses
-Glandes sudoripares
-Follicules pileux

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8
Q

que contient l’hypoderme

A

-Tissu adipeux
-Quelques follicules pileux
-axones sensitifs
-vaisseaux sanguins

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9
Q

qu’est ce que qui se retrouve en profondeur de l’hypoderme

A

fascia qui recouvre les muscles et os

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10
Q

Combien de types de plaies existent-ils

A

2, aigues et chroniques

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11
Q

par quoi sont causées les plaies aigues

A

-souvent traumatiques
-brulures

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12
Q

par quoi sont causées les plaies chroniques

A

-ischémiques
-veineux`
-diabétiques
-pression

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13
Q

exemples de plaies traumatiques

A

-abrasion=peau écorchée
-contusion=coup
-lacération=incision profonde
-avulsion=morceau de peau relevé, mais pas complètement détaché
-perforation= profonde, objet tranchant et pointu

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14
Q

quels sont les degrés de brulure

A

1er: implique épiderme
2e: derme, épaisseur partielle
3e: derme complet
4e: tissu profond (aucune douleur, car nerf lacéré)

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15
Q

V ou F, la position de confort est la position de déformation

A

V
-controle de la douleur
-étirement
-maintenir une position anti-contracture

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16
Q

2 types de plaies vasculaires

A

plaies veineuses et artérielles

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17
Q

comment sont les plaies veineuses

A

stases sanguins et hypertension veineuses
-inflammation locale
-manque de nutriments
-hypoxie
-ischémie

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18
Q

comment sont les plaies artérielles

A

ischémie secondaire à un manque de flot sanguin
-nécrose
-douloureux (dommage nerveux)

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19
Q

qu’est-ce que l’ulcère veineux

A

incompétence des valves

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20
Q

explique la patophysiologie de l’ulcère veineux

A

-baisse retour veineux
-augmentation pression hydrostatique
-extravasion des protéines plasmatiques (hémosidérine)
-sclérose tissulaire, ischémie secondaire

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21
Q

explique la patophysiologie de l’ulcère artériel

A

-maladie athérosclérotique
-atteinte marco-micro vasculaire
-ischémie
-souvent suite à un trauma mineur

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22
Q

caractéristiques importantes pour déterminer le type d’ulcère

A

1.localisation
2.berges/bords
3.lit/exsudat
4.patron douleur
5.signes et symptomes

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23
Q

épidémiologie des plaies de pression

A

-troisième maladie la plus couteuse
- 2-6x mortalité comparée au cancer et maladies cardiovasculaires
-60k décès/an aux É-U
-2,5 millions hospitalisations par an

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24
Q

complications des plaies de pression

A

-insatisfaction
-prolonge l’hospitalisation
-augmentation des couts
-dépression, douleur, infection, décès

25
Q

regarde ce schéma

26
Q

caractéristiques du stade 1 plaies de pression

A

-erythème non-blanchable
-peau intacte
-proéminences osseuses
-pigmentation foncée

27
Q

stade 2 PDP

A

-profondeur partielle
-derme visib;e
-tissu adipeux non-visible
-rouge/humide

28
Q

stade 3 PDP

A

-pleine épaisseur du derme
-tissu adipeux visibè
-demeure fragile longtemps

29
Q

stade 4 PDP

A

pleine épaisseur du derme
visualisation:
-tissu adipeux
-fascia
-muscle
-tendon
-ligament
-cartilage
-os

30
Q

stade non-évaluable PDP

A

-présence d’un eschar
-souvent dommage extensif (stade 4)
-eschar masque la sévérité

31
Q

stade suspicion blessure profonde

A

-lésion non-blanchable
-décoloration (marron, rouge foncé, violacée)
-douleur importance

32
Q

quels sont les sites à risque des PDP

33
Q

facteurs de risque extrinsèques PDP

A

1.pression
2.cisaillement
3.humidité

34
Q

facteurs de risque intrinsèques PDP

A

1.perte sensitive
2.malnutrition
3.anémie
4.troubles cognitifs
5.troubles du langage
6.spasticité
7.immobilité
8.age
9.incontinence
10.MVAS
11.pauvre niveau scolarité
12.abus de substances

35
Q

causes de plaies diabétiques

A

-polyneuropathie
-maladie athérosclérotique périphérique

36
Q

types de polyneuropathie

A

-motrice: faiblesse distale
-sensitive: perte mécanisme protection
-autonomique: dérégulation perfusion, sècheresse

37
Q

conséquences de polyneuropathie

A

-pes cavus (pieds creux)
-orteils en griffes
-subluxations des tetes meta
-migration du coussin adipeux MTP
-altération pression

38
Q

facteurs de risque ulcère diabétique

A

1.homme
2.diabète
3.IMC élevé
4.age avancé
5.présence de rétinopathie/polyneuropathie
6.soins de pieds inadéquats
7.neuropathie motrice>sensitive>autonomique
8.déformation du pied
9.callosité
10.oedème
11.ruptue cutanées/ischémie/infection

39
Q

comment décrit-on une plaie (10)

A

1.localisation
2.dimensions
3.sinus, fistule, sous-minage
4.lit (fibrine, tissu granulation,nécrose)
5.structures visibles (muscle, tendon, os)
6.exsudat
7.odeur
8.douleur
9.peau périphérique, berges
10.stades

40
Q

décris le processus de guérison

A

1ère intention (fermeture primaire)
2e intention (granulation +contraction)
3e intention (post-débridement/délai)

41
Q

quelles sont les phases de guérison

A

1.hémostase
2.inflammatoire
3.prolifération
4.remodelage

42
Q

combien dure la phase d’hémostase/inflammatoire

43
Q

étapes de la phase d’hémostase/inflammatoire

A

1.vasoconstriction
2.plaquettes
3.formation de galle
4.activation des cellules inflammatoires
5.perméabilité vasculaire et activation cellules

44
Q

caractéristiques de la phase de prolifération

A

-néovascularisation et ré-épithélialisation
-débridement naturel
-diminution de la charge bactérienne
-macrophages, fibroblastes, myofibroblastes, cellules endothéliales
-formation tissu granulation

45
Q

caractéristiques phase remodelage

A

-temps variable (age, comorbidités)
-organisation collagène
-collagène 3 devient 1
-formation cicatrice

46
Q

quels sont les types de cicatrices anormales

A

-atrophique
-hypertrophique
-chéloide
-contracturée

47
Q

comment traite-t-on une plaie

A

-nutrition
-controle facteurs de risque
-réduire pression
-pansements
-thérapies adjuvantes
-débridement
-antibiotiques
-revascularisation
-greffe/lambeau

48
Q

comment peut-on controler les facteurs de risque

A

1.controler l’humidité
2.vérification cutanée
3.positionnement au lit
4.positonnement fauteil roulant

49
Q

facons de réduire la pression

A

1.enseignement patient et personnel
2.cousinage (talon, coude)
3.coussin/matelas spécialisé
4.fauteil roulant avec bascule

50
Q

critères d’un pansement idéal

A

1.diminue douleur
2.encourage guérison
3.facile à changer
4.diminue risque infection
5. pas d’allergie
6.préserve intégrité peau
7.abordale

51
Q

savoir ca

A

Si la plaie sèche → Humidification
Si exsudative → Absorption
Toujours combler l’espace (trop = ischémie)
Si infectée → Pansement antimicrobien

52
Q

traitement chirurgical de plaie se fait pour quels grades

53
Q

avantages de chirurgie pour plaies

A

-diminue risques infection
-temps de guérison
-couts
-hygiène
-image corporelle
-perte protéique
-amélioration qualité de vie

54
Q

types de thérapies adjuvants

A

1.thérapie à pression négative
2.oxygénothérapique topique
3.stimulation électrique
4.ultrasons
5.laser

55
Q

danger des ulcères artériels

A

-éviter débridement
-haut risque d’infection si humide
-très douloureux
-traitement aggresif mais approprié
-très haut risque d’amputation

56
Q

traitement des ulcères veineux

A

-gravité= augmente pression hydrostatique
-augmente retour veineux via comrpression
-enseignement (perte de poids, exercices)
-élévation des MI
-compression selon ITB (risque ischémique)

57
Q

traitement des ulcères diabétiques

A

-enseignement
-chaussage approprié
-controle glycémique
-décharge (aide technique, AFO, platres striés)

58
Q

complications

A

1.infection: ostéomyélite, arthrite septique, abcès, endocardite, méningite
2.fistule
3.douleur
4.isolement social
5.diminution qualité de vie
6.amputation
7.augmentation spasticité
8.ulcère de Marjolin (cancer)
9.ossification hétérotopique
10.dysréflexie autonome