Pathologies CV et APA Flashcards

1
Q

définition MCV selon OMS 2011

A

Les MCV constituent un ensemble de troubles affectant le coeur et les vx, qui comprend :
-cardiopathies coronariennes
-maladies cérébrovasculaires
-artériopathies périphériques (vx bras et jambes)
-cardiopathies rhumastismales
-malformations cardiaques congénitales
-thromboses veineuses profondes et embolies pulmonaires (obstruction des veines des jambes par un caillot sanguin, susceptible de se libérer et de migrer vers le coeur ou les poumons)

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2
Q

qu’estce qu’une cardiopathie rhumastismale

A

csq d’un RAA rhumatisme articulaire aigu

-affecte le muscle et les valves cardiaques
-résulte d’un rhumatisme articulaire aigu, causé par une baterie streptocoque

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3
Q

qu’estce qu’une cardiopathie rhumastismale

A

-affecte le muscle et les valves cardiaques
-résulte d’un rhumatisme articulaire aigu, causé par une bacterie streptocoque
-réponse inflammatoire exagérée

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4
Q

première cause de mortalité dans le monde

A

MCV

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5
Q

cmb de décès dans le monde imputables aux MCV; quelle part des décès; quelles pathologies

A

17,9 millions de décès
32% des décès
parmi ces décès : 4/5 = cardiopathie coronarienne et AVC

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6
Q

qui sont ceux qui meurent le + des MCV

A

80% des décès : pays à revenu moyen ou faible
touchent presque également h et f

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7
Q

décès prématurés (quel âge): cmb en 2019 dans le monde et quelle part des suites de MCV

A

17 millions de décès prématurés (= <70 ans)
38% dus aux MCV

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8
Q

projection décès liés aux MCV dans le monde

A

d’ici 2030, près de 23,3 millions de personnes mourront d’une MCV (cardiopathie ou AVC principalement)

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9
Q

cmb de décès fait HTA chq année ; quelle part de l’ens des décès

A

9,4 millions de décès
16,5% de l’ens des décès

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10
Q

implication HTA dans décès dûs aux MCV

A

HTA responsable de
-51% des décès dus aux AVC
-45% des décès dus aux cardiopathies coronariennes

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11
Q

importance mortalité dûs aux MCV en France (quelle place, cmb, quelle patho)

A

-1e cause de mortalité chez les f et 2e chez les h
-environ 140 000 décès/an
-75% de cette mortalité est due à
-> infarctus
-> AVC
-> IC

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12
Q

diff prévalence et incidence

A

prévalence = nb de personnes malades sur une période
incidence = nb de personnes qui tombent malades sur une période

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13
Q

prévalence/ incidence/ coût annuels MCV en France

A

-prévalence : en 2021 5,3 millions de personnes traitées
-incidence : 5 millions de personnes traitées pour risque CV
-coût des remboursements : 16,1 milliards € en 2016

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14
Q

FR des MCV

A

-aĝe et sexe
-tabagisme
-HTA
-obésité abdominale
-sédentarité
-hypercholestérolémie
-diabète
-dépression
-alcool

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15
Q

ex corrélation entre sexe et mortalité due aux MCV en France

A

mortalité après 65 ans : 54% de femmes
avant 65 ans : 75% hommes

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16
Q

prévalence dépression sur une vie en France

A

~20% des 17-75 ans ont une dépression dans leur vie

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17
Q

consommation d’alcool des + 18 ans en France

A

1/3 consomment +++
moy : 2,6 verres/jour

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18
Q

mécanisme tabac cause de MCV MCV

A

3 agents sont principalement nocifs :

1) oxydants chimiques, particules, produits de la combustion
-> inflammation pulmonaire
->activation des plaquettes
+dysfonctionnement de l’intima des vx (endothélium)

2) monoxyde de carbone (fumée chronique)
->réduit disponibilité de l’oxygène

=> constriction voire occlusion coronaire

3) nicotine =simulation de stress pour l’organisme
->stimulation SNsympa
=> constriction vx coronaires + aug fc, pa, contractilité cardiaque

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19
Q

mécanisme obésité cause MCV

A

insulinorésistance (due à obésité, style de vie, génétique)
-> dyslipidémie
-> favorise l’athérosclerose

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20
Q

cause spécifique de MCV

A

mastocytes :
Par le stress (causé par ex par obésité ou cig) mastocytes (lésion des tissus) activés ++++
-> dim act des fibroblastes
=> fibrose
-> création plaque au nv des vx sanguins (ou création)
-> ischémie cardiaque

21
Q

csq des cardiomyopathies ischémiques

A

=> infarctus du myocarde par 4 façons
-type 1 : rupture de plaque avec thrombose
-type 2 : constriction du vx ou dysfonctoonnement endothélial
-type 3 : athérosclérose provoquant déséquilibre d’apport en O2
-type 4 : déséquilibre apport o2

22
Q

csq mcv
types d’AVC

A

-hémorrhagique (vx explose donc sang dans le cerveau)
-ischémique (vx bouché donc privation d’o2)

23
Q

csq mcv
causes de l’hypertension

A

facteurs pro-hypertensifs

-rein : altération de la natriurese (concentration des urines en sodium)
-artères : altération de la dilatation
-snc : lymphocytes activés, aug sns

=> hypertension

24
Q

csq mcv

mécanisme artériopathies périphériques et csq

A

-dysfonctionnement endothélial
-infiltration monocyte
-remodelage mec
-formation d’une plaque
-claudication
-amputation

25
Q

cause et mécanisme cardiopathie rhumastismale

A

survient souvent pendant l’enfance, mécanisme peu précisé

infection par un streptococcus pyogenes (=du groupe A) (épithélium de la gorge)
-> reconnaissance du peptide antigène
-> activation inappropriée des cellules T (particulièrement au nv cardiaque)
-> libération de médiateurs profinflammatoires comme IL-6 ou TNF alpha

Cette inflammation participerait à la dégradation des valves cardiaques

26
Q

csq cardiopathie rhumatismale

A

-sténose mitrale = rétrecissment de l’ouverture de la valve mitrale (entre oreillette et ventricule gauche)
-régurgitation mitrale = le sang revient en partie dans l’oreillette au lieu d’aller dans l’aorte

pbq qui peut ne pas être très grave et n’empêche pas l’ap

27
Q

csq des mcv

les diff malformations cardiaque

A

-communication intra auriculaire
-communication intra ventriculaire
-anomalies septales A-V

28
Q

recommandations en cas de malformations cardiaques

A

à remplir

29
Q

csq des mcv

mécanisme des thromboses veineuses profondes (tvp)

A

altération de l’endothélium des vx
-> activation des plaquettes
-> caillot

30
Q

csq fréquente des tvp et prise en charge possible

A

syndrome post thrombotique fq = thromboembolisme pulmonaire

prise en charge : bandes compressives + marche
obs exp suivi de 9 jours certains effets durent + de 6jours après l’étude

31
Q

csq potentielle possible à long terme des mcv

A

insuffisance cardiaque chronique = ICC

32
Q

déf de l’ICC

A

syndrome clinique complexe
-résulte de toutes altérations structurales ou fonctionnelles du remplissage ventriculaire ou de l’éjection sanguine
-se manifeste par dyspnées et fatigues et intolérances à l’exercice physique

33
Q

d’apres spf cmb de décès par icc en 2019

A

en france 70 000décès /an

34
Q

âge des patients décédés par icc

A

96% des décès : patients >65 ans
+2/3 des décès : patients > 85 ans

35
Q

âge des patients décédés par icc

A

96% des décès : patients >65 ans
+2/3 des décès : patients > 85 ans

36
Q

prévalence en frnace

A

2,3 % de la pop fr
= 1 130 000 personnes

37
Q

FR ICC

A

-arrythmie
-maladie coronaire
-cardiomyopathie
-pathologie valvulaire
-intolérance à l’exercice
-anémie
-hyperthyroïdie
-déficience en vit B1

38
Q

causes physio icc

A

-aug dc
-aug sns
-aug si
-aug v de remplissage/congestion
-aug exercice physique

39
Q

stratégies globales pour promouvoir la santé cv

A

-délivrance des soins
-> services de prévention, dépistage, ttt et réadaptation

-communication et education pour la santé
-> amélioration des connaissances, compétences et motivation des individus

-approches politiques (globales, nationales, locales)
->environnement facilitateur de choix individuels favorables à la santé

tous ceux éléménts agissent sur société -> entourage, communauté -> famille -> individu

40
Q

les différents types de facteurs déterminants du risque cv

A

-facteurs socio-environnementaux
(pollution, bruit, normes sociales, urbanisme, transports, …)
agissent sur

-facteurs comportementaux
(sommeil, stress, alcool, alimentation,…)
agissent avec :
-facteurs personnels
(âge, sexe, antécedents, insuffisance rénale, …)

=>sur :
-facteurs métaboliques
(inflammation, hta, dbt2,…)

41
Q

donner exemples plans d’action au nv national pour lutter contre mcv

A

-programme national de réduction des risques cardio-vasculaires (2002-2005)
-programmes national nutrition santé (pnns) lancés en 2001
-plan qualité de vie et maladies chroniques (2007-2010)
-plan avc (2009-2012)
-plan obésité (2010-2014)
-plan de lutte contre les drogues et toxicomanies (2008-2011)

42
Q

axes de la stratégie nationale de santé 2018-2022

A

axe 1 : mettre en place une politique de promotion de la santé, incluant la prévention, dans tous les milieux et tout au long de la vie

axe 2 : lutter contre les inégalités sociales et territoriales d’accès à la santé

axe 3 : garantir la qualité, la sécurité et la pertinence des prises en charge

axe 4 : innover pour transformer notre système de santé en réaffirmant la place des citoyens

43
Q

donner dates axes de la stratégie nationale de sport santé

A

2019-2024

axe 1 : promouvoir la santé et le bien-être par l’AP

axe 2 : développer l’offre à l’APA à des fins thérapeutiques

axe 3 : mieux protéger la santé des sportifs et renforcer la sécurité des pratiques quelle que soir leur intensité

axe 4 : documenter et diffuser les connaissances relatives aux bénéfices et aux impacts de la pratique sportive sur la santé et la condition physique

44
Q

ex étude montrant premiers résultats du rôle de l’ap dans la prévention des maladies cv chez les enfants en france

A

-étude randomisée et contrôlée de 4 ans
-cohorte de +954 élèves
-collégiens

-> intervention centrée sur l’activité physique et la sédentarité des adolescents (icaps)
= en + des cours nomaux interventions de préention et d’AP

45
Q

résultats de l’étude montant rôle de l’ap dans la prévention des maladies cv

A

-effets bénéfique sur les comportements et le poids
->aug ap encadrée (+54min/sem)
->dim temps devant télé (-20min/jour)
->limitation prise de poids et prévention du surpoids

-effets qui se maintiennent après l’intervention : 2 ans après celle-ci

-effets + marqués chez les jeunes des milieux les - favorisés

46
Q

effets bénéfiques de l’ap sur les maladies cv en général

A

-amélioration du profil lipidique
-diminution pa
-amélioration tolérance au gluocse et sensibilité à l’insuline

47
Q

amélioration du profil lipidique par l’ap

A

(se renseigner dessus car pas clair)
hdl

800 - 1000 kcal/sem
- + nv de base est faible + amélioration importante
- si 3-5x/sem intensité d’effort = 50-80% VO2max
-> pas clair

48
Q

seuil de l’hta

A

pa > 140/90 mmHg

49
Q

effets bénéfiques de l’apa sur hta : quels exercices ?

A

-aérobie (20-60min)
-résistance (60-80% du 1 RM)
-combinaison des 2
-HIIT (interval training) (15” / 4’)
-marche (10 000 pas/jour)