pathologie pulmonaire Flashcards

1
Q

Pathologie du système respiratoire

A
Tabagisme
Les affections des voies respiratoires supérieures
Les affections pulmonaires obstructives
Les affections pulmonaires restrictives
Les pneumonies
Les tumeurs pulmonaires
Les pathologies de la plèvre
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Les affections pulmonaires restrictives

A
  • Atélectasie
  • Œdème pulmonaire
  • Syndrome de détresse respiratoire aigüe
  • Embolie pulmonaire
  • Fibrose
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Caractère d’une maladie qui est activée de façon constante ou régulièrement récurrente dans une population donnée

A

– Endémie :

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Accroissement ponctuel de l’incidence d’une maladie dans une population délimitée géographiquement

A

– Épidémie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Accroissement ponctuel de l’incidence d’une maladie dans le temps, mais sans restriction géographique

A

– Pandémie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Infections virales :

Tableau clinique

A
  • Toux accompagnée de petites expectorations (mucus)
  • Fièvre (mais elle peut être plus élevée en cas de grippe)
  • Fatigue
  • Douleurs musculaires
  • Nausée
  • Maux de tête
  • Mal de gorge
  • Rhinite
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

infections virale

Complications

A
  • Pneumonie virale
  • Surinfection bactérienne
  • ARDS (syndrome de détresse respiratoire)
  • Sinusite, otite moyenne
  • Bronchite
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Infections virale

Traitement

A
– Prophylaxie
– Incubation de la mx 1-5 jours et se résout en 6-7 jours
– Hydratation
– Repos
– Antalgique et anti‐toussif
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

-
-

A
  • Lavage des mains
  • Restriction de contact
  • Vaccination
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q
Maladies obstructives: 
-
-
-
-
A
  • Asthme

- MPOC : Bronchite chronique, Emphysème

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Mécanisme d’obstruction
↓de la lumière bronchique :
Épaississement de la paroi bronchique :
↓de la traction radiale :

A

Bronchite chronique
asthme
emphysème

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Atteinte inflammatoire des bronches caractérisée par une réponse accrue des muscles de la trachée et des bronches.

A

asthme

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Asthme

Atteinte _______ des bronches caractérisée par une réponse accrue des muscles de la trachée et des bronches.

A

Atteinte inflammatoire des bronches caractérisée par une réponse accrue des muscles de la trachée et des bronches.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q
Asthme
Manifestations physiopathologiques
– Obstruction bronchique \_\_\_et \_\_\_ des voies aériennes
– \_\_\_\_\_\_ des voies aériennes
• \_\_\_\_\_\_
• \_\_\_\_\_\_
– Inflammation bronchique chronique
– Remodelage de la paroi bronchique
A
Manifestations physiopathologiques
– Obstruction bronchique réversible et généralisée des voies aériennes
– Hyper réactivité des voies aériennes
• Allergique
• Non allergique
– Inflammation bronchique chronique
– Remodelage de la paroi bronchique
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q
Asthme 
Prévalence
‐ 8,5 % de la population
‐ \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ dans les dernières décades
‐ Peut apparaître à \_\_\_\_
A

‐ 8,5 % de la population
‐ En augmentation dans les dernières décades
‐ Peut apparaître à tout âge

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Asthme
Facteur de risque
‐ Antécédents ______ d’allergie et d’affection allergique
‐ Prédisposition _______
‐ Exposition à ______ pendant ______
‐ Exposition au ____
‐ ________ récurrentes au cours de l’enfance
‐ _______ à la naissance et le syndrome de____

A

Asthme
Facteur de risque
‐ Antécédents familiaux d’allergie et d’affection allergique
‐ Prédisposition génétique
‐ Exposition àdesallergènes pendant les 1erannées de vie
‐ Exposition au tabac (fumée secondaire)
‐ Infections respira. récurrentes au cours de l’enfance
‐ Le faible poids à la naissance et le syndrome de détresse respiratoire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Asthme
Morbidité et mortalité
‐ ____ morbidité
‐ ____ mortalité (moins de 1/100.000 de population canadienne)

A

‐ grande morbidité

‐ Faible mortalité (moins de 1/100.000 de population canadienne)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q
Phénotype
‐ Asthme\_\_\_\_\_\_
‐ Asthme \_\_\_\_\_\_
‐ Asthme\_\_\_\_\_\_
‐ Asthme \_\_\_\_\_
A
Phénotype
‐ Asthme allergique
‐ Asthme non allergique
‐ Asthme professionnel
‐ Asthme à l’effort
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q
Asthme 
Présentation clinique
‐ Épisodes transitoires de \_\_\_\_\_
‐ \_\_\_\_\_ et de sensation d'oppression thoracique
‐ \_\_\_\_\_ avec ou sans \_\_\_\_
‐ Symptômes typiquement variables
A

‐ Épisodes transitoires de dyspnée
‐ Sillements et de sensation d’oppression thoracique
‐ Toux avec ou sans expectorations
‐ Symptômes typiquement variables

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q
Si bronchospasme :
‐ Dyspnée, tachypnée
‐ Tirage intercostal et sous‐claviculaire
‐ Utilisation des muscles \_\_\_\_\_\_\_
‐ Temps \_\_\_\_\_ prolongé
‐ tachycardie
‐ Sibilance ou↓des bruits respiratoires
‐ Cyanose et signes d’hypoxie
A
Si bronchospasme :
‐ Dyspnée, tachypnée
‐ Tirage intercostal et sous‐claviculaire
‐ Utilisation des muscles resp accessoires
‐ Temps expiratoire prolongé
‐ tachycardie
‐ Sibilance ou↓des bruits respiratoires
‐ Cyanose et signes d’hypoxie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Asthme
Traitement
‐ But poursuivi : ___________

A

maîtrise de l’asthme

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Traitement

A
‐ Assainissement de l’environnement
‐ Contrôle de la médication adjuvente
‐ Immunothérapie
‐ Médications
‐ Enseignement
‐ Exercice
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

-

A

‐ Anti‐inflammatoires bronchiques

‐ Bronchodilatateurs

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Maladie respiratoire imputable en grande partie au
tabagisme et qui se caractérise par une obstruction
évolutive et partiellement réversible des voies aériennes
de conduction, par des manifestations systémiques et par
une gravité croissante des exacerbations.

A

MPOC

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

MPOC
Maladie respiratoire imputable en grande partie au
_______ et qui se caractérise par une ________ et ___________des voies aériennes de conduction, par des manifestations systémiques et par une gravité croissante des __________.

A

Maladie respiratoire imputable en grande partie au
tabagisme et qui se caractérise par une obstruction
évolutive et partiellement réversible des voies aériennes
de conduction, par des manifestations systémiques et par
une gravité croissante des exacerbations.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

MPOC
Mortalité:
En 2004 la __ cause de mortalité au Canada
En 2020 sera la __ cause de mortalité

A

Mortalité:
En 2004 la 4e cause de mortalité au Canada
En 2020 sera la 3e cause de mortalité

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q
MPOC
Facteurs de risque
– 
– Histoire  \_\_\_\_\_\_\_\_ en bas âge
– Déficit en \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
– \_\_\_\_\_‐réactivité bronchique
– 
–
A
– Tabagisme
– Histoire d’infections respiratoires virales en bas âge
– Déficit en alpha‐1 antitrypsine
– Hyper‐réactivité bronchique
– Pollution atmosphérique
– Expositions professionnelles
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

VEMS = 30 % et

A

GOLD III sévère

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

VEMS

A

GOLD

IV très sévère

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

VEMS = 50 % et

A

GOLD

II modérée

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

VEMS / CVF 80 % de la prédite

Avec ou sans symptômes (toux,expectorations)

A

GOLD

I légère

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

GOLD I légère
VEMS / CVF ___ % de la prédite
Avec ou sans symptômes (toux, expectorations)

A

VEMS / CVF 80 % de la prédite

Avec ou sans symptômes (toux, expectorations)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

GOLD II modérée

VEMS = ___ % et

A

VEMS = 50 % et

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

GOLD III sévère

VEMS = __ % et

A

VEMS = 30 % et

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

GOLD IV très sévère

VEMS

A

VEMS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

MPOC deux entité:

A

Bronchite chronique

Emphysème

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Est définie en termes pathologiques : il s’agit d’une
anomalie morphologique pulmonaire qui se caractérise
par une destruction des parois alvéolaires.

A

Emphysème

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Est définie en termes cliniques: toux productive au moins

3 mois par année durant au moins 2 années consécutives

A

Bronchite chronique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Emphysème
Est définie en termes pathologiques : il s’agit d’une
anomalie morphologique pulmonaire qui se caractérise
par une destruction __________

A

Est définie en termes pathologiques : il s’agit d’une
anomalie morphologique pulmonaire qui se caractérise
par une destruction des parois alvéolaires.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Bronchite chronique
Est définie en termes cliniques: toux productive au moins
__mois par année durant au moins __années consécutives

A

Est définie en termes cliniques: toux productive au moins

3 mois par année durant au moins 2 années consécutives

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Bronchite chronique
Patho‐physiologie
Se caractérise essentiellement par une inflammation persistante des _______, du ________ et de_____.

A

Patho‐physiologie
Se caractérise essentiellement par une inflammation persistante des voies aériennes, du parenchyme pulmonaire et de son système vasculaire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q
Bronchite chronique
Patho‐physiologie 
– \_\_\_\_\_\_ et \_\_\_\_\_ des glandes muqueuses et des cellules à gobelets
– Altération du transport \_\_\_\_\_\_\_
– Obstruction des \_\_\_\_ voies aériennes
A

– Hypertrophie et hyperplasie des glandes muqueuses et des cellules à gobelets
– Altération du transport mucociliaire
– Obstruction des petites voies aériennes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Bronchite chronique
Patho‐physiologie
– Hypertrophie et hyperplasie des ______et de_____
– Altération du transport mucociliaire
– Obstruction des petites voies aériennes

A

– Hypertrophie et hyperplasie des glandes muqueuses et des cellules à gobelets
– Altération du transport mucociliaire
– Obstruction des petites voies aériennes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q
Bronchite chronique
Présentation clinique
– \_\_\_\_\_ productive quotidienne
– \_\_\_\_\_ habituellement tardive
– \_\_\_\_\_ fréquentes
– \_\_\_\_ et \_\_\_\_ ("blue bloater« )
– \_\_\_\_\_ allongé
– \_\_\_\_\_ (rhonchi) à l'auscultation
– Signes de \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
A
– Toux productive quotidienne
– Dyspnée habituellement tardive
– Surinfections fréquentes
– Obésité et cyanose ("blue bloater« )
– Temps expiratoire allongé
– Râles (rhonchi) à l'auscultation
– Signes de décompensation cardiaque droite
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

Patho‐physiologie
l’inflammation conduit à l’augmentation du volume des espaces aériens distaux secondairement à la destruction des parois alvéolaires et du tissu de soutien.

A

l’emphysème

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

L’emphysème
Patho‐physiologie
l’inflammation conduit à l’augmentation du ____des espaces aériens _____ secondairement à la destruction des _______ et du _______.

A

l’inflammation conduit à l’augmentation du volume des espaces aériens distaux secondairement à la destruction des parois alvéolaires et du tissu de soutien.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

Emphysème :
Une particularité: le déficit en ________ et
de l’inactivation de ________

A

Une particularité: le déficit en alpha‐1 antitrypsine et

de l’inactivation de l’alpha‐1 inhibiteur de protéase

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q
Emphysème
Présentation clinique
‐ \_\_\_\_\_ importante
‐ \_\_\_\_ et \_\_\_\_\_\_ minimes
‐ Utilisation importante des muscles \_\_\_\_\_
‐ \_\_\_\_\_\_
‐ « \_\_\_\_\_\_\_ »
‐ ↓des \_\_\_\_\_\_\_ à l'auscultation (crépitant)
‐ Signes \_\_\_\_\_\_ marquée
‐ Respiration \_\_\_\_\_\_\_\_
A
‐ Dyspnée importante
‐ Toux et expectorations minimes
‐ Utilisation importante des muscles respi accessoires
‐ Cachexie
‐ « Pink puffer »
‐ ↓des bruits pulmonaires à l'auscultation (crépitant)
‐ Signes d'hyperinflation marquée
‐ Respiration lèvres pincées
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

Aller cheker les tableaux pour les maladie obstructive dans le powerpoint !!!

A

va les cheker steph gooo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

Spirale dans lequel les gens qui ont un MPOC risque de se retrouver

  • primaire :
  • secondaire :
  • tertiaire
A
  • limitaion ventillatoire
  • hyperinflation
  • dim tolérance à l’effort
  • Dyspnée
  • Inactivité
  • Dysfonction musculaire
  • Déconditionnement
  • limitation d’autonomie fonctionnel
  • isolement social
  • handicap : dim de la qualité de vie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
51
Q

Maladie héréditaire qui affecte les glandes exocrines→production anormale de mucus

A

Fibrose kystique

52
Q

Fibrose kystique
• Maladie _______ qui affecte les glandes ____ →production anormale de _____
• Affecte les _____ et le _____
• Dommages pulmonaires importants de type ____ et _______
• ___________ fréquentes

A
  • Maladie héréditaire qui affecte les glandes exocrines→production anormale de mucus
  • Affecte les poumons et le pancréas
  • Dommages pulmonaires importants de type fibrose et inflammation
  • Infections pulmonaires fréquentes
53
Q

Fibrose kystique

Présentation clinique:

A
‐ Toux productive
‐ Sécrétions épaisses et collantes
‐ Hypoxémie, hypercapnie…
‐ Dyspnée
‐ Hippocratisme digital
‐ Retard de croissance
‐ Ostéoporose
‐ Diabète fréquent
‐ maladies hépatiques
54
Q

une déformation du doigt et des ongles. Les ongles sont recourbés vers la face palmaire, arrondis vers la face dorsale, on note une hypertrophie (gonflement) des dernières phalanges

A

Hippocratisme digital

55
Q
  • Dilatation anormale des bronches de taille > 2mm
  • Inflammation bronchique récurente et colonisation bactérienne
  • Destruction permanente du tissus fibrocartilagineux et sous‐muqueuse
  • Augmentation permanente et irréversible du calibre des bronches
  • Dysfonction transport mucocilliaire
A

Bronchectiasies

56
Q

Bronchectiasies
• Dilatation anormale des bronches de taille > __mm
• Inflammation bronchique récurente et colonisation bactérienne
• Destruction permanente du tissus _____ et _____
• Augmentation _________ et _______ du calibre des bronches
• Dysfonction transport ___

A
  • Dilatation anormale des bronches de taille > 2mm
  • Inflammation bronchique récurente et colonisation bactérienne
  • Destruction permanente du tissus fibrocartilagineux et sous‐muqueuse
  • Augmentation permanente et irréversible du calibre des bronches
  • Dysfonction transport mucocilliaire
57
Q
Bronchectiasies
Présentation clinique
‐ Toux \_\_\_ et \_\_\_\_
‐ Sécrétions \_\_\_\_
‐ \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ répétées
‐ 
‐ 
‐ 
‐ \_\_\_\_\_\_\_\_ (atteinte pleurale)
A
‐ Toux grasse et productive
‐ Sécrétions purulentes
‐ Infection broncho‐pulmonaires répétées
‐ Hémoptysie
‐ Hippocratisme digital
‐ Dyspnée
‐ Douleur thoracique (atteinte pleurale)
58
Q
Bronchectiasies
Examen:
‐ Râles crépitants, ronchis, sibilances
‐ \_\_\_\_ rarement normale
‐ \_\_\_\_\_ des bronches (tomodensitométrie)
‐ \_\_\_\_\_\_\_ selon gravité de la maladie
‐ Signes \_\_\_\_\_ et \_\_\_\_\_\_ selon la sévérité
A

‐ Râles crépitants, ronchis, sibilances
‐ Rx rarement normale
‐ Dilatation des bronches (tomodensitométrie)
‐ Spirométrie selon gravité de la maladie
‐ Signes d’hypoxémie et hypercapnie selon la sévérité

59
Q

• Se caractérisent par une diminution significative de l’ensemble des volumes pulmonaires

A

Maladies restrictives

60
Q

Maladies restrictives

• Se caractérisent par une ______ significative de l’ensemble des__________

A

• Se caractérisent par une diminution significative de l’ensemble des volumes pulmonaires

61
Q

Maladies restrictives
Signes et symptômes
varient en fonction du____ et de ____ de la pathologie sous‐jacente.

A

varient en fonction du type et de l’ampleur de la pathologie sous‐jacente.

62
Q

Présentation clinique:
• Dyspnée:
• Toux:
• Auscultation:

A

• Dyspnée: Augmente avec la gravité de la maladie
Effort‐AVQ‐repos
• Toux: plus ou moins productive selon les pathologies
• Auscultation: Diminution (absence) du murmure vésiculaire, parfois râles crépitants, rarement des ronchis

63
Q
Maladie restrictives 
Gaz sanguin:
• Altération rapport ventilation/perfusion
-
-
-
A
  • Hypoventilation
  • hypoxie
  • Hypercapnie et acidose respiratoire
64
Q

Maladies restrictives

• Diagnostics courants des syndromes restrictifs

A
  • Extra‐parenchymateux

- Parenchymateux

65
Q

Diagnostics courants des syndromes restrictifs
• Extra‐parenchymateux
-
-

A

– Neuromusculaire

– Paroi thoracique

66
Q

Diagnostics courants des syndromes restrictifs
• Extra‐parenchymateux
– Neuromusculaire

A
  • Parésie/paralysie du diaphragme
  • Syndrome de Guillain‐Barré
  • Dystrophies musculaires
  • Traumatisme de la colonne cervicale
67
Q

– Paroi thoracique

A
  • Cyphoscoliose
  • Obésité
  • Spondylarthrite ankylosante
  • Grossesse
  • Chirurgie de la paroi thoracique
68
Q

Diagnostics courants des syndromes restrictifs

• Parenchymateux

A
– Secondaire à une chirurgie
– Atélectasie
– Œdème pulmonaire
– Fibrose pulmonaire (Sarcoïdose, amiantose….)
– Pneumonie
– Pneumopathies interstitielles
– Cancer
69
Q

– Collapsus, effondrement du parenchyme pulmonaire.

A

Atélectasie

70
Q

Atélectasie
– Collapsus, effondrement du _______ pulmonaire.
– ______, _____ ou _____
– Causes diverses: ___________

A

– Collapsus, effondrement du parenchyme pulmonaire.
– Disséminée, segmentaire ou lobaire
– Causes diverses: blocage d’une voie de conduction, compression, anesthésie, alitement prolongé, absence de surfactant…

71
Q

Atélectasie
Présentation clinique
Varie en fonction de la ____ et de ______

A

Présentation clinique

Varie en fonction de la cause et de l’ampleur de zone affectée

72
Q

Atélectasie
Présentation clinique
• _______compromis (hypoxémie)

• _____ occasionnelle (sèche ou productive)
• _____ du murmure vésiculaire et râles crépitant

A
  • Échanges gazeux compromis (hypoxémie)
  • Dyspnée
  • Toux occasionnelle (sèche ou productive)
  • Diminution du murmure vésiculaire et râles crépitant
  • Fièvre
73
Q

Transudation du sérum à travers les parois capillaires lors d’une augmentation de pression dans l’oreillette gauche puis dans les veines pulmonaires

A

Oedème pulmonaire

74
Q

Oedème pulmonaire
Transudation du sérum à travers les parois capillaires lors d’une ______ de pression dans________ puis dans les __________

A

Transudation du sérum à travers les parois capillaires lors d’une augmentation de pression dans l’oreillette gauche puis dans les veines pulmonaires

75
Q
Oedèeme pulmonaire
Présentation clinique
• \_\_\_\_\_\_\_\_\_ compromis (hypoxémie)
• \_\_\_\_\_\_ +++
• 
• \_\_\_ quinteuse
• Expectoration\_\_\_\_
• Râles crépitants aux bases pulmonaires
A
Présentation clinique
• Échange gazeux compromis (hypoxémie)
• Dyspnée +++
• Agitation
• Toux quinteuse
• Expectoration rosée
• Râles crépitants aux bases pulmonaires
76
Q

• Augmentation de la perméabilité de la membrane

capillaire avec hypoxémie sévère.

A

Oedème aigu pulmonaire (OAP)

77
Q
Oedème aigu pulmonaire (OAP)
• \_\_\_\_\_\_\_ de la perméabilité de la membrane
capillaire avec \_\_\_\_\_\_\_\_.
• Causes multiples: 
• \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ rapide
A

• Augmentation de la perméabilité de la membrane
capillaire avec hypoxémie sévère.
• Causes multiples: choc, pneumonie virale sévère,
septicémie, etc.
• Œdème pulmonaire rapide

78
Q
Oedème aigu pulmonaire (OAP)
Présentation clinique
• \_\_\_\_\_\_\_\_ ++++
• 
• 
• \_\_\_\_ quinteuse et expectoration \_\_\_\_
• \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ aux bases pulmonaires
• Pression pulmonaire \_\_\_\_
A
Présentation cliniquen
• Dyspnée ++++
• Agitation
• Hypoxémie sévère
• Toux quinteuse et expectoration rosée
• Râles crépitants aux bases pulmonaires
• Pression pulmonaire dim
79
Q

Obstruction d’une ou plusieurs artères irriguant le poumon. Est généralement causée par un caillot sanguin, mais elle peut aussi être causée par les matières grasses, l’air, des cellules de tumeur…

A

embolie pulmonaire

80
Q

Embolie pulmonaire
Obstruction d’une ou plusieurs _____ irriguant le ______. L’embolie est généralement causée par un ________, mais elle peut aussi être causée par les _____, ___, des ______…

A

Obstruction d’une ou plusieurs artères irriguant le poumon. L’embolie est généralement causée par un caillot sanguin, mais elle peut aussi être causée par les matières grasses, l’air, des cellules de tumeur…

81
Q
Embolie pulmonaire
Présentation clinique
• \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ importante
• 
• \_\_\_\_\_\_\_ augmentation de la \_\_\_\_\_\_\_
• \_\_\_\_ et à l’occasion \_\_\_\_\_\_\_
• 
• \_\_\_ et \_\_\_\_ MI
A
Présentation clinique
• Douleur thoracique importante
• Dyspnée
• Diaphorèse augmentation de la fréquence cardiaque
• Toux et à l’occasion hémoptysie
• Râles crépitants
• Œdème et douleur MI
82
Q

Facteurs de risque de l’embolie pulmonaire
Facteurs de risque acquis

Facteurs de risque héréditaires

A
 Chirurgie dans les 3 derniers mois
 Alitement
 Traumatisme
 Cancer
 Mobilité réduite
 accident cérébrovasculaire
 Hospitalisation
 Obésité
 Obstétrique
 Médicaments
 Insuffisance cardiaque congestive

• Thrombophilies

83
Q
Facteurs de risque de l’embolie pulmonaire
Obstétrique
-
-
-
A
  • Grossesse
  • Accouchement
  • Période post‐partum
84
Q

Facteurs de risque de l’embolie pulmonaire
Médicaments
-
-

A
  • Contraception orale

* Hormonothérapie substitutive

85
Q

est une maladie chronique dont les causes sont très variées et qui provoque l’inflammation et la cicatrisation des poumons.

A

– La fibrose pulmonaire

86
Q

La fibrose pulmonaire est une maladie _____dont les causes sont très variées et qui provoque ______ et la _________ des poumons.

A

La fibrose pulmonaire est une maladie chronique dont les causes sont très variées et qui provoque l’inflammation et la cicatrisation des poumons.

87
Q

• Même si de nombreuses maladies (amiantose, silicose, poumon du fermier, polyarthrite rhumatoïde…), peuvent être à l’origine de la fibrose pulmonaire dans la moitié des cas, la cause demeure inconnue (_________)

A

forme idiopathique

88
Q

Fibrose pulmonaire
– L’inflammation chronique a pour conséquence de créer du ____________dans les poumons.
– Le tissu pulmonaire perd alors son _____, devient _____ et la paroi des alvéoles est ____ nuisant ainsi aux ________________

A

– L’inflammation chronique a pour conséquence de créer du tissu cicatriciel dans les poumons.
– Le tissu pulmonaire perd alors son élasticité, devient rigide et la paroi des alvéoles est épaissie nuisant ainsi aux échanges alvéolo‐ capillaires

89
Q

Fibrose pumonaire
Présentation clinique
Apparait généralement vers l’âge de____ ans
– Un _________ inhabituel au cours d’un effort physique qui devient permanent
– Une toux _____
– Une ______ durant les act. physiques ou quotidiennes
– Une perte ______

– Une perte _____
– Une douleur ____ au niveau de_____

A

Présentation clinique
Apparait généralement vers l’âge de 50 ans
– Un essoufflement inhabituel au cours d’un effort physique qui devient permanent
– Une toux sèche
– Une perte d’endurance durant les activités physiques ou quotidiennes
– Une perte d’appétit
– La fatigue
– Une perte de poids
– Une douleur diffuse au niveau de la poitrine

90
Q

Fibrose pulmonaire
Par la suite et en fonction de la sévérité de la maladie
– Un essoufflement sans _______, en _____, en ____ ou simplement en se _____

A

Par la suite et en fonction de la sévérité de la maladie
– Un essoufflement sans effort physique, en mangeant, en parlant ou simplement en se reposant
– Une cyanose (causée par une oxygénation insuffisante des tissus)
– Une déformation des doigts (hippocratisme digital)

91
Q

Inflammation du tissus pulmonaire , le plus souvent causée par une bactérie ou un virus et qui entraîne une accumulation de pus, de sécrétions et de liquides dans les alvéoles pulmonaires qui ne peuvent plus alors assurer aussi efficacement les échanges alvéolo‐capillaires

A

pneumonie

92
Q

Pneumonie
Inflammation du tissus pulmonaire , le plus souvent causée par une _____ ou un ___ et qui entraîne une accumulation de ___, de _____ et de ____ dans les ______ qui ne peuvent plus alors assurer aussi efficacement les ______________

A

Inflammation du tissus pulmonaire , le plus souvent causée par une bactérie ou un virus et qui entraîne une accumulation de pus, de sécrétions et de liquides dans les alvéoles pulmonaires qui ne peuvent plus alors assurer aussi efficacement les échanges alvéolo‐capillaires

93
Q
Inflammation du tissus pulmonaire , le plus souvent causée par une bactérie ou un virus et qui entraîne une accumulation de pus, de sécrétions et de liquides dans les alvéoles pulmonaires qui ne peuvent plus alors assurer aussi efficacement les échanges alvéolo‐capillaires
– 3 mécanismes impliqués
-
-
-
A
  • Micro‐aspiration de la flore oropharyngée
  • Inhalation de matériel aérosolisé
  • Essaimage hématogène
94
Q

Seconde infection acquise en milieu hospitalier

A

pneumonie

95
Q

Pneumonie
– 5000 à 8000 morts /an au Canada
– __ cause de mortalité en Amérique

A

6e

96
Q

Facteurs de risque d’une pneumonie

A
  • Âge
  • Tabagisme
  • Comorbidité cardiaque et pulmonaire et diabète
  • Faiblesse du système immunitaire
  • Alcoolisme
  • Institutionalisation
  • Assistance respiratoire
97
Q
Tableau clinique typique des pneumonies virales et bactériennes
S&S d'une pneumonie
• Début \_\_\_\_
• Toux accompagnée \_\_\_\_\_\_ parfois \_\_\_\_\_\_\_
• 
• Douleurs \_\_\_\_\_\_ et générales
• 
• Respiration \_\_\_\_\_\_\_\_\_ et \_\_\_\_\_\_
•
• Perte de \_\_\_
A
  • Début brutal
  • Toux accompagnée d’expectorations parfois colorées
  • Fièvre
  • Douleurs thoraciques et générales
  • Fatigue
  • Respiration superficielle et rapide
  • Céphalées
  • Perte de poids
98
Q
Tableau clinique atypique
• Début \_\_\_\_\_\_\_
• Plus rarement accompagné \_\_\_\_
• Toux \_\_\_ et \_\_\_\_\_
• Accompagnée de \_\_\_\_ et de\_\_\_\_
A
  • Début plus insidieux
  • Plus rarement accompagné de fièvre
  • Toux sèche et quinteuse
  • Accompagnée de myalgie et de céphalée
99
Q

Traitement pour la pneumonie

A

Antibiothérapie (bactérienne)

100
Q

Prévention pour la pneumonie

A
lavage des mains
Salubrité
Restriction de contact
Arrêt tabagique
Contrôle de l’alcool
vaccination
101
Q
  • Le cancer du poumon est un cancer dont l’origine primaire se situe dans __________
  • Il existe ____ principaux types de cancer du poumon, qui se forment et progressent différemment. Le traitement de chacun peut aussi varier.
A
  • Le cancer du poumon est un cancer dont l’origine primaire se situe dans les poumons.
  • Il existe deux principaux types de cancer du poumon, qui se forment et progressent différemment. Le traitement de chacun peut aussi varier.
102
Q

– La plus répandue

A

Cancer non à petites cellules

103
Q

– progresse très rapidement

A

Cancer à petites cellules

104
Q

– La plus rare

A

Cancer à petites cellules

105
Q

– progresse moins rapidement

A

Cancer non à petites cellules

106
Q
  • Adénocarcinome (40%)
A

Non à petites cellules (NSCLC)

107
Q
  • Carcinome à petites cellules
A

À petites cellules (SCLC)

108
Q
  • Carcinome épidermoïde (31%)
A

Non à petites cellules (NSCLC)

109
Q
  • Carcinome à grandes cellules (10%)
A

Non à petites cellules (NSCLC)

110
Q
  • Carcinome mixte à petites et grandes cellules
A

À petites cellules (SCLC)

111
Q
  • Carcinome mixte à grande cellules
A

À petites cellules (SCLC)

112
Q

Classification TNM
T:
N:
M:

A

T: taille de la tumeur
N: atteinte ganglionnaire
M: présence métastatique

113
Q

Type de cancer le plus meurtrier

A

Cancer du poumons

114
Q
Cancer du poumons facteurs prédisposant
• 
• 
• Âge › \_\_ ans
• Être\_\_\_\_\_
• Antédédents \_\_\_\_\_
• Prédispositions \_\_\_\_\_\_\_
• Exposition à \_\_\_, \_\_\_\_\_\_
• Antécédents de \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
• Faible consommation de \_\_\_\_\_ et \_\_\_\_\_
A
  • Tabagisme (actif et passif)
  • pollution
  • Âge › 50 ans
  • Être un homme
  • Antédédents de cancer
  • Prédispositions génétiques
  • Exposition à l’amiante, uranium…
  • Antécédents de maladie pulmonaire
  • Faible consommation de fruits et légumes
115
Q

Cancer du pomons

Manifestations cliniques

A
  • Perte de poids
  • Fatigue
  • Anxiété/ détresse sociale
  • Douleur
  • Dyspnée
  • Dim Capacité aérobie
  • Dim fonction musculaire / cachexie
  • dim Tolérance à l’effort
  • dim autonomie fonctionnelle
  • dim Qualité de vie
116
Q

Traitement cancer du poumon

A

Chirurgical
Chimiothérapie
Radiothérapie

117
Q

Chirurgical

  • Survie à 5 ans post opératoire: __à __ % selon le type de cancer
  • Survie à 10 ans ___%
A
  • Survie à 5 ans post opératoire: 60 à 15 % selon le type de cancer
  • Survie à 10 ans 15%
118
Q

Inflammation des plèvres

A

Pleurésie:

119
Q

Accumulation de liquide entre les plèvres pariétale et

viscérale

A

Épanchement pleural:

120
Q

Collection de pus (abcès) dans l’espace pleural

A

Empyème:

121
Q
Épanchement pleural
Présentation clinique:
• Douleur \_\_\_\_\_\_\_\_
• \_\_\_\_\_\_ proportionnelle à l’étendue du problème
• Toux qui augmente lors des \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
• \_\_de l’amplitude respiratoire
A
  • Douleur thoracique (à la toux et durant une grande amplitude respiratoire)
  • Dyspnée proportionnelle à l’étendue du problème
  • Toux qui augmente lors des changements de position
  • ↓de l’amplitude respiratoire
122
Q

est un cas d’urgence médicale consistant en un

épanchement d’air dans la cavité pleurale.

A

Le pneumothorax

123
Q

si c’est pas l’air qui rentre entre les 2 plèvres mais le sang ?

A

hémothorax

124
Q

pneumothorax primaire

A

idopatique

125
Q
pneumothorax Secondaire:
-
-
-
-
A
  • MPOC
  • Maladies infectieuses
  • Tumeurs
  • Traumatiques
126
Q
Pneumothorax/hémothorax
Présentation clinique:
• Douleur \_\_\_\_
• \_\_\_\_\_ proportionnelle à l’étendue du problème
• Toux qui augmente lors des \_\_\_\_\_
• ↓
• ↓
• ↓
A

• Douleur thoracique
(à la toux et durant une grande amplitude respiratoire)
• Dyspnée proportionnelle à l’étendue du problème
• Toux qui augmente lors des changements de position
• ↓CV
• ↓du mvt thoracique ipsilatéral
• ↓du murmure vésiculaire et des bruits de transmission