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SF2 : examen 1 > Pathologie > Flashcards

Pathologie Flashcards

Patho.1-2 à Patho.11-12

1
Q

Quels sont les 4 signes d’inflammation ?

A
  1. Douleur
  2. Chaleur
  3. Rougeur
  4. Gonflement
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Q

Vrai ou faux : La modification du calibre des vaisseaux (vasodilatation) lors d’une réaction inflammatoire résulte en une augmentation du flot sanguin systémique (partout dans le corps)

A

Faux. L’augmentation du flot sanguin est locale

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3
Q

Quel type cellulaire impliqué dans la défense immunitaire est comparé à la SWAT team / kamikase qui ne vivent pas longtemps et meurent par apoptose ?

A

Les neutrophiles

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4
Q

Comment appelle-t-on le vésicule formé suite à l’invagination de la membrane sur une bactérie à dégrader ?

A

Un phagosome

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5
Q

Nommer les effets principaux de l’histamine (2).

A
  1. Vasodilatation

2. Augmenter la perméabilité vasculaire

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6
Q

Quel est l’action principale des chimiokines ?

A

Chimiotaxie

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7
Q

Quels sont les 2 principaux stimuli inflammatoires.

A
  1. Infection (cause la + fréquente)

2. Nécrose tissulaire

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8
Q

Nommer les 7 causes de dommage et de mort cellulaires

A
  1. Diminution de l’apport d’oxygène
  2. Agents physiques
  3. Agents chimiques
  4. Agents infectieux
  5. Réaction immunes
  6. Altération génétique
  7. Problèmes nutritionnels
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9
Q

Nommer 2 types de mort cellulaire :

A
  1. Nécrose

2. Apoptose

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10
Q

Nommer 3 substances qui peuvent s’accumuler dans une cellule ? Donner 2 exemples pour chaque.

A
  1. Un constituant cellulaire normal
    Ex : glucides, lipides, protéines
  2. Une substance anormale
    Exogène –> Ex : minéraux, provenant d’un agent infectieux
    Endogène –> Ex : produit de synthèse anormale
  3. Un pigment
    Exogène –> Ex : charbon /anthracose
    Endogène –> Ex : hémosidérine / Fer
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11
Q

Nommer les 5 causes PHYSIOLOGIQUES de l’apoptose.

A
  1. Embryogenèse
  2. Involution hormono dépendante
  3. Contrôle des cellules en prolifération
  4. Fin de la réponse immunitaire
  5. Tolérance immunitaire
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12
Q

Nommer les 5 causes PATHOLOGIQUES de l’apoptose.

A
  1. Dommages irréversibles à l’ADN
  2. Accumulation de protéines mal repliées
  3. Infection virale
  4. Rejet cellulaire d’un greffon
  5. Atrophie post-obstruction d’un canal
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13
Q

Quel phénomène décrit-on comme étant le GPS des cellules inflammatoire. (C’est-à-dire que les cellules inflammatoires sont attirées au site de l’inflammation à cause de ce processus.)

A

Chimiotaxie.

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14
Q

À quel type d’inflammation aiguë appartiennent les prototypes suivants :

  1. Les ulcères duodénales
  2. Pneumonie abcée
  3. Phlyctène cutanée
  4. Péricardite fibrineuse
A
  1. Ulcères
  2. Inflammation purulente / suppurative
  3. Inflammation séreuse
  4. Inflammation fibrineuse
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15
Q

Nommer les 3 médiateurs chimiques responsables de la douleur ?

A
  1. Prostaglandines (PG)
  2. Bradykinine
  3. Neuropeptides
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16
Q

Nommer 4 caractéristiques qui déterminent la quantité de cellules dans les tissus normaux.

A
  1. Prolifération
  2. Différenciation
  3. Apoptose
  4. Cellules souches
17
Q

DOnner 3 exemples de niches à cellules souches tissulaires.

A
  1. Peau (follicule pileux)
  2. Intestin (dans les cryptes)
  3. Foie (Canal de Hering)
18
Q

Expliquer la différence entre la division cellulaire asymétrique et symétrique

A

Asymétrique : donne une cellule fille qui se différencie et devient mature et une cellule fille indifférenciée qui garde sa capacité de renouvellement

Symétrique : donne une 2 cellules filles indifférenciées
utile pour augmenter rapidement un nombre de cellules, ex : embryogenèse

19
Q

Nommer quelques rôles des facteurs de croissance

A
  • prolifération cellulaire
  • différenciation cellulaire
  • angiogenèse
  • contractilité
  • locomotion des cellules
20
Q

Nommer 2 glycoprotéines d’adhésions.

A

Fibronectine et laminine

21
Q

Quelles sont les cellules à l’origine de la matrice interstitielle ?

A

Les fibroblastes (cellules mésenchymateuses)

22
Q

Qu’est-ce qu’un tissu de granulation ?

A

C’est l’étape intermédiaire vers une cicatrice.

23
Q

Qu’est-ce qu’un Chéloïde ?

A

Un type de Complication du processus de cicatrisation.

Remodelage insuffisant avec bcp de fibrose…

24
Q

Donner des exemples de métaplasie.

A
  1. Oesophage de Barret (épithélium épidermoïde –> épithélium glandulaire intestinal)
  2. Bronches de qqun qui fume (épithélium respiratoire –> épithélium épidermoïde)
  3. Vessie avec calcul vésicual = pierre dans la vessie
    (urothélium–> épi. épidermoïde)
  4. Estomac
  5. tissu mou (tissu fibreux –> tissu osseux)
25
Q

Qu’est-ce que la cytostéatonécrose ?

A

Une nécrose de type graisseux qui résulte en accumulation de calcium dans tissu graisseux.

26
Q

Qu’est-ce que la polyartérite noueuse ?

A

Une nécrose de type fibrineux : nécrose de la paroi des vaisseaux due à une accumulation de protéines.. Thrombose du vaisseaux

27
Q

Quel est le rôle des caspases dans le processus de l’apoptose ?

A

Caspases initiatrices sont activées lors de la phase d’initiation et elles vont activer les caspases effectrices qui vont agir sur le cytosquelette pour enclencher l’apoptose.

28
Q

Le Corps de Mallory correspond à l’accumulation de quel type de substance ?

A

Kératine

29
Q

Quel est le rôle principal des médiateurs chimiques PAF ?

A

Favoriser l’adhésion des leucocytes et l’agrégation plaquettaire (coagulation)

SF2 : examen 1 (5 decks)

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