Biochimie Flashcards

1
Q

Quelles sont les 2 enzymes de la glycogénolyse hépatique et quelle est l’enzyme de contrôle ?

A
  1. glycogène phosphorylase
  2. glucose-6-phosphatase

La glucogène phosphorylase est l’enzyme de contrôle

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2
Q

Quelles sont les 3 réactions irréversibles de la glycolyse ?

A
1. Rx catalysée par l'hexokinase
Glucose --> G-6-P
2. Rx catalysée par la PFK
F-1,6-BisP --> GAP
3. Réaction catalysée par la pyruvate kinase 
PEP + ADP --> Pyruvate + ATP
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3
Q

Quelle hormone permet l’entrée du glucose dans les muscles et les cellules adipeuses ?

A

L’insuline

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4
Q

Quels sont les 3 précurseurs de la néoglucogenèse ?

A
  1. Lactate
  2. Glycérol
  3. Alanine
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5
Q

Vrai ou faux : Le glucagon régule l’entrée de glucose dans les cellules musculaires ?

A

FAUX

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6
Q

Qu’est-ce qui explique qu’on ne puisse pas maintenir un effort maximal musculaire plus de 20 secondes ?

A

L’accumulation d’acide lactique.

Explication : la glycolyse est très active ce qui génère beaucoup de pyruvates et de NADH dans le cytosol. Il faut regénérer le NAD+ et donc l’activité de la LDH est augmenté. Si la LDH est stimulée, il y production de plus de lactate, d’où l’acidité !

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7
Q

Définir ce qu’est un lipide.

A
  • Molécule peu soluble dans l’eau
  • Hydrophobe et amphipathique
  • Densité inférieure à l’eau
  • Principalement constitué de C, H, O
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8
Q

Qu’est-ce qu’une enzyme compétitive ? et une enzyme non-compétitive ?

A

Enzyme compétitive: se lie de manière réversible au substrat, ne change pas la Vmax

Enzyme non compétitive : se lie au substrat de manière irréversible (modifie sa structure tertiaire et la rend inactive), la Vmax est diminuée, mais l’affinité reste la même.

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9
Q

La réaction catalysée par l’amylase donne quels produits ?

Amidon –> ?

A

Amidon –> disaccharides (dextrine, maltotriose, maltose) –> glucose

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10
Q

Nommer trois rôles du cholestérol

A
  1. Réserve de lipides importante surtout au niveau du cerveau (constitue 30% de la myéline)
  2. Précurseur des sels biliaires
  3. Précurseur de certaines hormones stéroïdiennes
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11
Q

Vrai ou faux : Le palmitate 16C est un acide gras saturé.

A

Vrai

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12
Q

Nommer 3 mécanismes qui régulent la synthèse du palmitate 16 carbones.

A
  1. Disponibilité du NADPH
  2. Activité de l’acétyl-CoA carboxylase (étape limitante de la synthèse)
  3. Activité de l’acide gras synthase.
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13
Q

Nommer 2 acides gras essentiels

A
  1. Acide linoléique

2. Alpha-linolénique

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14
Q

Décrire les 3 étapes de la synthèse d’acide gras à chaîne longue.

A
  1. Activation du palmitate (palmitate –> palmityl-CoA
  2. Élongation par l’élongase (palmityl-CoA –> stéaryl-CoA)
  3. Désaturase (stéaryl-CoA –> Oléyl-CoA)
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15
Q

Où se fait la synthèse du cholestérol ?

A

Dans les cellules du Foie

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16
Q

Lors de la synthèse du cholestérol, quelle est la principale étape de synthèse ? (le produit principal)

A

Le mévalonate produit par la HMG-réductase

17
Q

Quelles cellules du corps sont capable de la plus grande cholestérogenèse ? Comment exportent-elles le cholestérol ?

A
  1. Les hépatocytes

Elles exportent le cholestérol sous forme de VLDL et de sécrétions biliaires (sels biliaires contenus dans la bile)

18
Q

Qu’est-ce qu’une lipoprotéine ?

A

Complexe macromoléculaire de forme sphérique constitué d’une composante lipidique et d’une composante protéiques (les 2 composantes sont unies par des liens hydrophobes)

19
Q

Comment la quantité de cholestérol dans les tissus extrahépatiques influence-t-elle la cholestérogenèse ?

A

S’il y a bcp de cholestérol, l’activité de l’enzyme HMG-CoA réductase est diminuée et la synthèse de cholestérol est inhibée.

20
Q

Nommer 3 moyens par lesquels le foie élimine le cholestérol.

A
  1. Sous forme de VLDL dans le sang
  2. Sous forme de cholestérol libre dans la bile qui se retrouvera dans l’intestin
  3. Sous forme de sels biliaires
21
Q

Les triglycérides (TG) peuvent-il servir à la synthèse du glucose ?

A

Le glycérol peut être utilisé dans la néoglucogenèse, mais les acides gras (TG) ne peuvent pas servir comme substrat pour générer le glucose.

22
Q

D’où proviennent les protéines ?

A
  1. Digestion des protéines alimentaires
  2. Digestion des protéines tissulaire et sanguine
  3. Synthèse endogène des prot. non essentielles
23
Q

Nommez les 3 corps cétoniques.

A
  1. Acétoacétate
  2. Acétone (peut être excrété au niveau des poumons)
  3. B-hydroxybutyrate
24
Q

Quelle déficience enzymatique est caractéristique de la région du Saguenay-Lac-St-Jean ?

A

Déficience d’une enzyme qui permet de dégrader la tyrosine en fumarate et en acétoacétate

25
Q

L’organisme peut-il faire des réserves d’acides aminés ?

A

Non. Les protéines ne sont ø des réserves d’AA. Les AA en surplus sont dégradés par le foie ou les muscles.

26
Q

Expliquer la différence entre un groupement amine et un groupement amide.

A

Amide : groupement aminé est situé sur la chaîne latérale

Amine : le groupement aminé est situé sur le carbone alpha.

27
Q

Quelles sont les 2 réactions anaplérotiques du cycle de Krebs ?

A
  1. Réaction du pyruvate déshydrogénase (PDH)

2. Réaction du pyruvate carboxylase (PC)

28
Q

Comment les reins constituent leurs réserves de glutamine ?

A
  1. En captant le glutamine en circulation (provenant du cerveau, des muscles, du foie)
  2. Grâce à la glutamine synthase.
29
Q

Nommer trois traitement à la cirrhose du foie

A
  1. Diète faible en protéine
  2. Ingestion de lactulose (diarrhée osmotique)
  3. Antibiothérapie (réduire l’activité de la flore bactérienne intestinale)