Pathologie 4 Flashcards

1
Q

Nommez les étapes de l’inflammation

A

1) Déclenchement par agression
2) Recrutement des leucocytes et des protéines plasmatiques
3) Activation de ces mêmes composantes
4) Fin de la réaction de manière contrôlée
5) Tissu réparé

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2
Q

Où intervient majoritairement l’inflammation?

A

Dans les tissus vascularisés, de manière locale (peut toutefois être systémique)

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3
Q

Quelles sont les deux grandes catégories de l’inflammation?

A

Aigue ou chronique

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4
Q

Définissez l’inflammation aigue

A

Elle est rapide, dommages léger, intervention des neutrophiles et signes proéminents

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5
Q

Définissez l’inflammation chronique

A

Plus lente/progressive, dommages sévères, intervention des lymphocytes et des macrophages, signes moins proéminents

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6
Q

Nommez les signes de l’inflammation

A

Douleur, rougeur, chaleur, gonflement et perte de fonctions

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7
Q

Quels sont les quatre stimuli inflammatoires ?

A

Corps étrangers, infections, réactions immunitaires et nécrose tissulaire

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8
Q

Lorsqu’on parle d’infections, de quels types est-il question?

A

Infections virales, bactériennes ou parasitaires. Aussi, les toxines microbiennes peuvent engendrer une infection

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9
Q

Quel est le stimulus inflammatoire le plus fréquent ?

A

L’infection

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10
Q

Quelles sont les causes de la nécrose ?

A

Ischémie ou l’action d’agents chimiques ou physiques.

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11
Q

Qu’est-ce qu’on entend par réactions immunitaires ?

A

Réactions d’hypersensibilité (allergies) ou réactions auto-immunes.

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12
Q

Nommez les deux composantes de l’inflammation aigue

A

1) Changements vasculaires

2) Réponse cellulaire

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13
Q

Que comprend les changements vasculaires précédant la réponse cellulaire lors de l’inflammation?

A

Augmentation de la perméabilité vasculaire, qui entraîne souvent un œdème et vasodilatation, qui cause l’augmentation du flot sanguin.

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14
Q

Qu’est-ce que la différence entre un exsudat ou un transsudat ?

A

Transsudat: Augmentation de la pression hydrostatique et/ou diminution de la pression oncotique
Exsudat: Augmentation de la perméabilité vasculaire qui entraînera un œdème (liquide et composantes intracellulaires hors la cellule)

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15
Q

Quelles sont les causes de l’augmentation de la perméabilité vasculaire ?

A

1) Rétraction des cellules endothéliales

2) Dommage direct à l’endothélium

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16
Q

Quelles sont les principales cellules inflammatoires ?

A

1) Neutrophiles
2) Lymphocytes
3) Macrophages
4) Basophiles, mastocytes et thrombocytes

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17
Q

Définissez les principales cellules inflammatoires ?

A

1) Neutrophiles: premières arrivées, courte durée de vie
2) Lymphocytes: viennent en renfort aux neutrophiles
3) Macrophages: défense immunitaire
4) Basophiles, mastocytes et thrombocytes sécrètent des médiateurs

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18
Q

Si l’inflammation est trop importante, comment gère-t-on la réponse cellulaire ?

A

La moelle osseuse engendre la production de plus de neutrophiles pour envoyer vers le site inflammé

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19
Q

Quels pouvoirs possèdent les macrophages ?

A

Pouvoir phagocytaire et bactéricide

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20
Q

Quelles cellules vivent le plus longtemps ?

A

Les macrophages

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21
Q

Margination et roulement

A

Les sélectines permettent le roulement et les liaisons des leucocytes aux glycoprotéines

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22
Q

Adhésion et Agrégation

A

Les intégrines et les molécules d’adhésion ICAM et VCAM permettent l’adhésion des leucocytes aux cellules endothéliales

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23
Q

Migration (diapédèse)

A

Migration possible grâce à une famille de molécules appelée PECAM-1

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24
Q

Migration (chimiotactisme et chimiotaxie)

A

Migration vers les sites inflammatoires possible grâce à des cellules chimiotactiques, soit des cellules attractives.

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25
Q

Nommez les étapes de la phagocytose et de la dégranulation

A

1) Reconnaissance et attachement
2) Engloutissement
3) Mise à mort et dégradation

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26
Q

Que se passe-t-il lors de la mise à mort et de la dégradation?

A

La fusion d’un lysosome et d’un phagosome (phagolysosome)

27
Q

Énumérez et définissez les composantes de l’exsudat inflammatoire

A

1) Eau et sels minéraux qui dilue et tamponne les toxines
2) O2 et glucose qui nourrissent les leucocytes
3) Leucocytes qui assurent la destruction de l’agresseur
4) Fibrine qui permet d’emprisonner les bactéries
5) Anticorps assurant l’immunisation
6) Vaisseaux lymphatiques qui permettent de réabsorber l’œdème et d’assurer un transport

28
Q

Quels sont les deux types de médiateurs ?

A

Médiateurs locaux et systémiques

29
Q

Définissez l’action des médiateurs ?

A

Ils permettent d’activer ou d’inhiber la réponse inflammatoire

30
Q

Définissez les médiateurs chimiques

A

1) Ils interviennent dans l’inflammation aigue
2) En raison de leur nocivité, leur durée de vie est courte et leur contrôle serré
3) Certains médiateurs sont des cibles thérapeutiques
4) La production de médiateurs est stimulée par d’autres médiateurs, des micro-organismes et des tissus endommagés

31
Q

En quelles catégories se subdivisent les médiateurs locaux

A

1) préformés

2) synthétisés

32
Q

Qu’inclut les médiateurs locaux préformés ?

A

L’histamine et les enzymes lysosomiales

33
Q

Qu’inclut les médiateurs locaux synthétisés ?

A

PG, LT, PAF et cytokines

34
Q

Comment se subdivise les médiateurs systémiques ?

A

Ceux permettant l’activation d’un complément et ceux permettant l’activation du facteur 12 de Hageman

35
Q

Qu’est-ce que l’histamine ?

A

Le principal médiateur chimique et la principale amine vasoactive

36
Q

Quelles cellules libèrent l’histamine et par quel processus ?

A

Les basophiles, les plaquettes et les mastocytes libèrent l’histamine par dégranulation

37
Q

La dégranulation est causée par…

A

présence de complément, les dommages physiques et les anticorps

38
Q

Les principaux effets de l’histamine sont …

A

1) Vasodilatation

2) Augmentation de la perméabilité vasculaire

39
Q

Qu’est-ce qu’un complément ?

A

Protéines plasmatiques activant la vasodilatation, qui est possible grâce à l’activation de mastocytes et le recrutement de leucocytes.

40
Q

Qu’entraîne le facteur XII de Hageman ?

A

Une cascade de kinines et la coagulation

41
Q

Comment se produit l’activation de kinines ?

A

Par la production de bradykinine et de plasmine.

42
Q

Quelles sont les conséquences de l’activation de kinines?

A

Augmentation de la perméabilité vasculaire, la vasodilatation et contraction musculaire

43
Q

Comment la coagulation est-elle activée ?

A

Production de fibrinogène, puis de fibrine

44
Q

Quels sont les effets de la coagulation?

A

Production d’une matrice permettant l’adhésion des leucocytes.

45
Q

Quelle substance permet de libérer l’acide arachidonique ?

A

Les phospholipases

46
Q

Quels sont les principaux métabolites de l’acide arachidonique ?

A

Les prostaglandines (PG), les leucotriènes (LT) et les lipoxines (LX)

47
Q

Nommez les mécanismes des principaux métabolites de l’acide arachidonique

A

1) Prostaglandines par cyclo oxygénases 1 et 2
2) Leucotriènes par 5-lipoxygénase
3) Lipoxines par 12-lipoxygénase

48
Q

Quels sont les effets systémiques des prostaglandines ?

A

La fièvre et la douleur

49
Q

Quelle est la particularité des effets des leucotriènes ?

A

Un effet au niveau de la musculature lisse, soit la bronchoconstriction

50
Q

Quelle est la conséquence de la production des lipoxines ?

A

L’inhibition de l’inflammation

51
Q

Que veut dire PAF ?

A

Facteur d’activation plaquettaire

52
Q

Les PAF sont produits par quelles cellules ?

A

Les leucocytes

53
Q

Quelles sont les conséquences de l’apparition des PAF ?

A

L’augmentation de la perméabilité vasculaire, la stimulation plaquettaire, la vasodilatation et la chimiotaxie

54
Q

Qu’est-ce qu’un cytokine ?

A

Ensemble de protéines plasmatiques permettant d’initier et de réguler les réactions immunitaires et inflammatoires

55
Q

Quelles composantes ont un rôle crucial dans le recrutement des leucocytes?

A

Le FNT et l’interleukine-1

56
Q

À quoi correspond le FNT ?

A

Le facteur de nécrose tumorale

57
Q

Quelle substance agit comme un agent bactéricide ?

A

L’oxyde nitrique

58
Q

Quel rôle joue l’acide nitrique ?

A

Un mécanisme compensatoire endogène permettant de diminuer la réaction inflammatoire

59
Q

Quelles cellules produisent l’oxyde nitrique ?

A

Les macrophages et les cellules endothéliales

60
Q

Quelles composantes sont produites par des neutrophiles polynucléés et des monocytes/macrophages ?

A

Les enzymes lysosomiales et les radicaux libres

61
Q

D’où proviennent les neuropeptides ?

A

Des nerfs sensitifs et de certains leucocytes

62
Q

Que permettent d’initier les neuropeptides ?

A

La réaction inflammatoire

63
Q

Où retrouve-t-on les neuropeptides ?

A

Au niveau des poumons et du tractus digestif